多孔材料烷烃/烯烃分离技术的研究

以模拟油品为原料,在小型固定床（200 mL）反应器上考察了硅胶、γ-Al₂O₃、13X分子筛、Y分子筛及ZSM-5分子筛等多孔材料对烷烃/烯烃的吸附分离性能;其中硅胶的烷烃/烯烃分离效果最好,在吸附温度为40 ℃、压力为0.5 MPa、解吸剂为正辛烷/甲基环己烷的条件下,烷烃/烯烃分离度最高达到0.81;与其他类型硅胶相比,平均孔径为4~6 nm的B型硅胶传质效果更好,吸附-脱附过程更易趋于平衡。经过焙烧和溶剂再生的吸附剂,与新鲜剂相比,分离效果没有明显的降低。     

络合吸收法分离烯烃/烷烃

详细介绍了络合吸收法分离烯烃/烷烃的分离原理、影响因素和络合吸收剂的研究现状,展望了该技术的应用前景.     

干气中烷烃、烯烃新型分离吸附剂的研究进展

综述了二十年来烯烃烷烃新型分离吸附剂的研究进展,与传统的π络合吸附剂相比,优先吸附烯烃的吸附剂包括金属有机材料（MOF）、Engelhard Titanosilicate （ETS）、高硅分子筛和介孔分子筛,主要是利用氢键作用、孔径大小、分子扩散速率差异或π络合作用,将烷烃烯烃分离;而优先吸附烷烃的吸附剂包括AlMePO-α、ZIF-7和凹凸棒黏土,主要利用吸附剂上甲基与烷烃的相互作用。MOF对烯烃吸附量大,但选择性较差;高硅分子筛对烯烃的动力学分离效果良好;介孔分子筛经过渡金属改性后,对烯烃有优良的选择性;ETS类对烯烃有较高的吸附量和选择性,且稳定性强,有很好的应用前景。     

溶剂萃取精馏分离烷烃与烯烃研究进展

PROGRESSOFSEPARATIONOFALKANESANDALKENESBYSOLVENTEXTRACTIVEDISTILLATIONWangWenhua1前言沸点相近的烷烃与烯烃用普通精馏较难分离,多采用溶剂苹取精馏。近年来由于烯烃用途的不断开发成功,促使溶剂苹取精馏技术发展非常迅速,本文对近年来萃取精馆技术的研究和进展加以论述。2溶剂的选择溶剂车取精馆是在精馏塔中加入能提高待分离组分相对挥发度的一种或几种溶剂,使沸点相近的组分得以分离。溶剂革取精馏所选用的溶剂是分离效果好坏的关键因素,烯烃苹取精馏所用溶剂应用与烃类不相互反应、不形成共沸…     

烯烃/链烷烃分离工艺进展

当前开发的烯烃 /链烷烃分离技术有物理吸收法、化学吸收法、吸收分离法、萃取蒸馏法及膜分离法。其中最有发展前途的是利用π 配合作用的化学吸收法 ,现已有工业化装置。将蒸馏与吸附相结合的复合分离技术 ,是烯烃 /链烷烃分离技术的发展方向之一。     

炼厂尾气回收烯烃／烷烃分离技术

分离丙烯／丙烷之类沸点接近的物质需要塔板数多、汽／液回流量大的精馏塔。为提高分离能力，可以考虑采用蒸汽热泵系统，压缩塔顶蒸汽，使其在高温下冷凝。一般来说，给蒸汽热泵压缩机供电较为简单，且分离塔操作对其它设备影响不大。     

炼油产物中烷烃和烯烃的分离技术及应用

本文介绍了用于分离炼油产物中烷烃和烯烃的几种技术,对这些技术的理论依据以及优缺点进行了分析。认为加盐萃取精馏更适合于工业化,也认为离子液体用于萃取精馏技术很有发展前景。     

离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用研究进展

低碳烯烃/烷烃的高效分离是石油化工领域可持续发展的关键过程之一,传统的低温精馏过程选择性低、能耗大。离子液体作为一种结构可调的绿色溶剂为低碳烃的高效分离提供了新的思路。本文综述了近年来国内外离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的研究进展,总结了常规离子液体、功能化离子液体以及含过渡金属的离子液体在低碳烯烃/烷烃分离中的应用,阐明了离子液体中阴阳离子、功能化基团、过渡金属与低碳烯烃相互作用的机理,着重介绍了合成金属功能化离子液体、添加金属盐、添加金属纳米粒子3种向离子液体中引入过渡金属方式的特点以及过渡金属的种类、比例,有机配体的类型对离子液体烯烃/烷烃分离性能的影响,并探讨了该方向的研究和发展趋势。     

用萃取精馏法分离C4烷烃与烯烃的研究进展

对近年来Ｃ４分离的新进展从溶剂选择,工艺流程改进,计算机模拟,双液相萃取等方面加以论述。     

轻质烯烃-烷烃分离新工艺开发进展

介绍了用于乙烯、丙烯等轻质烯烃与相应烷烃分离的化学吸收、吸附和膜分离等新工艺。评价了膜分离法具有分离因子高、能耗低、清洁、环保特点,但膜的稳定性还有待改进,膜材料的价格较昂贵;认为膜与蒸馏相结合的复合分离技术具有潜在的工业应用价值。     

金属离子固载膜及其有机物的渗透汽化分离

在简要介绍了金属离子固载促进传递膜制备方法的基础上，分析了金属离子和反离子的种类、分离体系的温度和膜厚度等对金属离子固载膜分离性能的影响；并对金属离子固载促进传递膜在烯烃／烷烃、苯／环己烷等有机物体系分离中的应用进行了综述。     

烯酸加成酯化反应催化剂研究进展

烯烃与羧酸在催化剂作用下进行加成反应生成羧酸酯,这一反应属于原子经济反应,越来越受到研究者的关注。综述21世纪以来烯烃与羧酸加成酯化反应催化剂的研究进展,包括磺酸类催化剂、离子交换树脂催化剂、杂多酸化合物催化剂、离子液体催化剂、沸石分子筛催化剂和过渡金属化合物催化剂等,对各类催化剂活性进行比较,并展望烯酸加成酯化反应催化剂的研究方向。     

浸渍法制备Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂及其催化性能

采用等体积共浸渍法和分步浸渍法制备Pt-Sn/γ-Al₂O₃催化剂,并在固定床反应器上进行正丁烷脱氢实验研究。结果表明,与共浸渍法相比,分步浸渍法制备的催化剂表现出更高的催化活性。采用等体积浸渍法制备催化剂时,活性组分与载体之间会发生竞争吸附作用,这会影响活性金属组分在载体表面的分散度,进而影响催化剂活性。     

Adsorptive Separation of o‐/p‐Aminoacetophenones using Acidic Ion Exchange Resins

Abstract

Separation of o‐/p‐aminoacetophenones (o‐/p‐AAPs) is investigated by a two‐step process: selective solubilization in an organic solvent followed by reactive adsorption on functionalized polymers. Since, p‐AAP and o‐AAP show inter‐ and intra‐molecular hydrogen bonding, respectively, the former is solubilized to a much lesser extent than the latter in an organic solvent. For example, o‐AAP dissolves completely while p‐AAP shows only 1.8% saturation solubility in toluene. Selective solubilization of o‐AAP in toluene, therefore, gives pure p‐AAP as residual solid in high yields. In the subsequent adsorption step, a strongly acidic ion exchange resin removes selectively the trace amounts of p‐AAP from the toluene phase giving pure o‐AAP.     

Separation of binary mixtures of carbon dioxide and methane through sulfonated polycarbonate membranes

Polycarbonate (PC) was sulfonated to varying degrees using acetyl sulfate. FTIR and NMR experiments were carried out to confirm sulfonation. The membranes were characterized by DSC and TGA to assess thermal stability. Ion exchange capacity (IEC) and degree of sulfonation (DS) were determined and their effect on permeation of CO₂ and CH₄ gases was investigated. Free volume fractions (FVF) of the membranes were found to decrease from 0.31 to 0.19 as the DS increased from 0 to 39.4%. Single gas permeation studies revealed that sulfonated PC exhibited higher selectivities than unmodified PC at reduced permeability. For a DS of 14.4%, sulfonated PC exhibited a selectivity of 36.1, which was 1.7 times that of unmodified PC, whereas the permeability dropped from 8.4 to 4.7 Barrers. In case of binary CO₂/CH₄ mixture permeation through PC membrane of the same DS, an increase in CO₂ feed concentration from 5 to 40 mol % produced an increase in permeability from 0.24 to 2.0 Barrers and a rise in selectivity from 11.7 to 27.2 at constant feed pressure (20 bar) and temperature (30°C). A rise in the feed pressure from 5 to 30 bar at a constant feed composition of 5% CO₂ resulted in a reduction in permeability from 0.38 to 0.2 Barrers and selectivity from 15.6 to 10.2. Sulfonated PC was found to be a promising candidate for separation of CO₂ from CH₄. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4的制备及吸附烯烃行为研究

基于长链烯烃/烷烃络合分离的目标,设计构造了AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4磁性吸附剂。样品采用X射线衍射( XRD),N2吸附-脱附,红外线光谱分析( FTIR)和振动样品磁强计( VSM)等手段进行表征,结果表明磁性吸附剂中NiFe2 O4呈尖晶石结构,AgNO3最佳负载量为0.2 g/g AgNO3,且单层分散于MCM-41六方孔道内,其比表面积为717.89 m2/g,孔径为2.94 nm。利用磁性吸附剂对C11烯烃/C11烷烃混合物进行液相络合吸附分离研究,实验表明AgNO3/MCM-41/NiFe2 O4对长链烯烃分子具有选择性吸附功能,在100 min内达到吸附平衡,单级平衡吸附量为2.14 g/g。考察了吸附剂重复使用对吸附选择性和磁回收率的影响,使用10次后,吸附剂可保持较高的回收率(98.9%),烯烃吸附选择性略有降低,但仍能实现对烯烃的选择性吸附。     

Ni-Cu/蒙脱土乙醇水蒸气重整制氢催化剂性能研究

生物乙醇重整制氢是一种具有良好应用前景的制氢技术,是当前低碳能源领域的研究热点.本文采用离子交换法制备了Ni-Cu/蒙脱土双金属催化剂,并将其应用于乙醇水蒸气重整制氢.采用X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段对催化剂的物相结构、织构性质、还原性能、微观形貌等进行了研究.结果表明:Ni、Cu均为乙醇水蒸气重整制氢的活性组分,铜的加入可以减少镍颗粒的尺寸、优化镍组分的分布状态.此外,Ni-Cu双金属催化剂的双功能特性使其优于单一金属催化剂.Ni-Cu/蒙脱土在焙烧温度500℃、水醇比为8∶1、空速为80000 mL/gcat·h,反应进行10 h后,仍保持72.09％的氢气的选择性,说明Ni-Cu/蒙脱土双金属催化剂在乙醇水蒸气重整制氢中具有良好的催化活性和稳定性.     

开滦煤制乙二醇工艺中H2/CO分离技术

开滦在鄂尔多斯新建的煤制乙二醇项目中,要求对H2/CO混合气进行分离。生产中采用了深冷分离和H2提浓的联合技术进行分离,最终使得H2的回收率为80%～90%之间,H2纯度可达99%,CO纯度>99%,为乙二醇的合成提供了合格、优质的原料气。     

Effect of Hydrogen Reduction of Silver Ions on the Performance and Structure of New Solid Polymer Electrolyte PEI/Pebax2533/AgBF4 Composite Membranes

In this paper, the effect of hydrogen reduction of silver ions on the performance and structure of new solid polymer electrolyte polyetherimide (PEI)/Pebax2533 (Polynylon12/tetramethylene oxide block copolymer, PA12-PTMO)/AgBF₄ composite membranes is investigated. For PEI/Pebax2533/AgBF₄ composite membranes prepared with different AgBF₄ concentration, the permeances of propylene and ethylene increase with the increase of AgBF₄ concentration due to the carrier-facilitated transport, resulting in a high selectivity. But for propylene/propane mixture, the mixed-gas selectivity is lower than its ideal selectivity. The hydrogen reduction strongly influences the membrane performance, which causes the decrease of propylene permeance and the increase of propane permeance. With the increase of hydrogen reduction time, the membranes show a clearly color change from white to brown, yielding a great selectivity loss. The data of X-ray diffraction and FT-IR prove that silver ions are reduced to Ag⁰ after hydrogen reduction, and aggregated on the surface of PEI/Pebax2533/AgBF₄ composite membranes.