二氧化钛纳米薄膜溶胶-凝胶法制备研究

研究了在清洁的玻璃表面采用溶胶-凝胶法制备锐钛矿相二氧化钛纳米薄膜,重点研究了薄膜制备过程中的关键工艺如溶胶配制及其稳定性、溶胶陈化及胶粒长大、提拉法涂膜次数及是否添加稳定剂对薄膜表面形貌均匀性的影响等.对所制备的薄膜的X射线衍射、光学显微镜、扫描电子显微镜及能谱分析表明,该薄膜为典型锐钛矿相二氧化钛,薄膜中二氧化钛纳米颗粒分布均匀、致密,纳米颗粒大小分布窄,直径约为30 nm,薄膜厚度约为300 nm.     

热处理工艺对溶胶-凝胶法制备ZnO:Al薄膜光电性能的影响

采用溶胶-凝胶法以提拉的方式在普通玻璃基底上制备出ZnO:Al(AZO)薄膜。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、方块电阻测试仪、Hall效应测试仪、紫外-可见-红外分光光度计研究了薄膜物相、微观结构、光电性能;分析了不同热处理方式对于薄膜光电性能的影响。结果表明:经10次提拉所制备薄膜可见光透过率85%左右。热处理工艺的选择对于提升AZO薄膜的电学性能至关重要,相比于空气气氛和真空下的热处理,采用具有还原性的5%H_2和95%N_2的混合气氛热处理得到了具有最好电学性能的AZO薄膜。在550℃还原气氛下保温60 min得到薄膜方块电阻约为300Ω/□,电阻率约为3.3×10~(-3)Ω·cm。     

溶胶凝胶法制备铁掺杂纳米TiO_2薄膜与其性能研究

以钛酸丁酯Ti(OC4H9)4、冰醋酸、去离子水和无水乙醇、含水硝酸铁等为原料,采用溶胶-凝胶法,制备得到掺铁纳米二氧化钛材料镀膜玻璃和二氧化钛粉体,研究了掺铁量、掺杂PEG量、镀膜层数、水浴处理等因素对TiO2纳米膜透光率和光催化活性的影响,并对其进行表征测试和探讨。研究发现,掺铁会优化TiO2纳米薄膜的很多性能。掺铁后薄膜的晶粒尺寸逐渐变小,晶格畸变比例变大。掺铁不改变二氧化钛的晶型结构。在透光率试验中,掺杂PEG的样品,水浴处理后测试效果较好,掺杂浓度与实验效果并不成正比。光催化实验中,掺杂浓度为0.075%时的效果最好。最终得出,在掺杂浓度为0.075%时,水浴处理并添加适量的PEG,镀4层膜时的综合效果最好。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛及其光催化性能研究

二氧化钛因具有优秀的抗化学和光腐蚀性能、高稳定性、价格低廉等特点被国际上普遍认为是最理想的光催化材料之一。但由于其存在禁带间隙较宽,光生载流子的的复合率高等缺陷导致其对光能利用率低。本文采用溶胶-凝胶法,以Ti(OC4H9)4为主要反应原料,NH4Cl、Fe Cl3、H3BO3作为掺杂剂,合成了Fe3+掺杂、B3+单掺杂; N、Cl、C共掺的改性Ti O2。通过样品表征,发现Fe3+改性催化剂在60min内对甲基橙解率高达87.5%,而B3+改性的Ti O2催化剂在60 min内对甲基橙解率只有80%。NH4Cl以浓HNO3为水解抑制剂制备的改性Ti O2催化剂要优于以浓HCl为水解抑制剂,其在60 min内对甲基橙降解率达到81.2%。     

溶胶-凝胶法制备掺杂银的TiO2薄膜与光催化性能的研究

论述了用溶胶—凝胶法在普通钠钙硅玻璃基片涂单一的TiO2膜和掺银的TiO2膜的工艺过程．探讨了热处理过程膜结构的转化、影响膜质量的各种工艺因素，并对两种膜的光催化性能做了比较。结果表明：适当选择涂液成分、热处理温度，可以在普通玻璃基片上制备性能优良的膜层，其掺银膜层的光催化性能优于单一的TiO2膜，而且膜层化学稳定性和强度都较高。     

厚度对溶胶-凝胶法制备锂掺杂ZnO薄膜性能的影响

采用溶胶-凝胶旋涂法在玻璃衬底上制备了不同厚度的ZnO:Li半导体薄膜.采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜分析了薄膜的物相结构和形貌,用Hall效应测量仪常温下测量薄膜的电学性能.结果表明:该薄膜具有高度的c轴择优取向性,所有薄膜只有1个(002)衍射峰,并且衍射强度随着膜厚增加而加强.ZnO:Li薄膜晶粒呈柱状,晶粒直径不随膜厚改变,约为40 um.ZnO:Li薄膜为P型导电,薄膜越厚,其电学性能与晶体结晶越好,(002)方向择优取向生长越明显.电阻率随着膜厚增加而减小,最小的电阻率为1.32×102(Ω·cm).载流子-空穴浓度为3.546×1016/cm3,迁移率为1.34cm2/(V·s).ZnO:Li薄膜在可见光范围内的透过率达到90%,薄膜对紫外光的吸收与厚度有关.     

玻璃表面TiO2涂层的溶胶——凝胶法制备及其光催化性能

用溶胶－凝胶法在玻璃表面制备了均匀透明的ＴｉＯ２涂层,讨论了影响ＴｉＯ２涂层质量的若干因素;测试了涂层玻璃的光透过率,用Ｘ射线光电子能谱仪研究了涂层玻璃的表面组成。在Ｂ光照射下,ＴｉＯ涂层玻璃可以使敌敌畏光催化降解。     

溶胶-凝胶法制备锐钛矿型TiO2薄膜

本文以钛酸异丙酯为原料,采用溶胶凝胶法制备TiO2薄膜,通过DTA－TG、XRD、SEM探讨了材料的制备过程,相组成及显微结构,结果表明薄膜表面无微开裂现象,膜内部比表面积大,TiO2颗粒分布均匀,用溶胶－凝胶法可制得相组成为锐钛矿的均匀的TiO2薄膜。     

电沉积Cu_（2x）In_（2－2x）Se_2薄膜的光电化学研究

用电沉积法制得Ｃｕ＿（２ｘ）Ｉｎ＿（２－２ｘ）Ｓｅ＿２（铜铟硒）（０＜ｘ＜１）薄膜￣［１］并用ＥＤＡＸ对其组成进行分析．对薄膜电极的光电化学性能、光谱响应、能隙与ｘ的依赖关系进行了研究．借助于现场微区扫描光电流谱观察了热处理、薄膜厚度、光极化对薄膜电极的光电性能影响．研究了Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２有效的浸渍对薄膜光电性能的影响．     

四－叔丁基金属酞菁衍生物L－B膜的光电性能研究

四－叔丁基金属酞菁衍生物Ｌ－Ｂ膜的光电性能研究董长征，沈永嘉，蓝闽波，任绳武（华东理工大学精细化工研究所，上海２００２３７）肖绪瑞，林原，贾建光，沈涛（中国科学院感光化学研究所光电化学中心，北京１００１０１）关键词Ｌ－Ｂ膜，开路光电压，短路光电流，金...     

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究

卟啉／二氧化钛多孔电极的光电转换效应研究沈耀春，王林，陆祖宏，韦钰（东南大学国家教委分子与生物分子电子学开放实验室，南京２１００１８）周庆复，毛海舫，许慧君（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词二氧化钛，卟啉化合物，光电转换有机染料用作...     

用STM研究电化学阳极氧化制备的多孔硅

本文利用扫描隧道显微镜（ＳＴＭ）并辅以快速富立叶变换（ＦＦＴ）和数据拟合等数学方法对电化学极氧化法制备的多孔硅（ＰＳ）的微结构及形貌进行了研究。同时研究了多孔硅的微结构与其发生性质和电化学性质的相互关系。研究表明，在其他条件不变情况下，随阳极氧化电流密度的增大，所形成的多孔硅的微孔向纵深延伸，多孔硅层增厚，微孔相连后形成的硅柱变细，发光强度增大，发光峰位明显蓝移，与单晶硅相比，多孔硅电极的平带电位     

碳－氮双键固相光加成的新化学反应研究──吲哚与苄叉苯胺的固相光化学反应

本文研究了苄叉苯胺与吲哚的固相光化学反应，分离出两个新化合物，它们的结构由ＭＳ、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、ＵＶ和元素分析得到了确定，对固相光化学反应历程进行了初步探讨。     

叶绿体光电效应研究

从新鲜菠菜叶中制备叶绿体（ｃｈｌｐ）不同介质的溶液，以ＳｎＯ＿２光透导电玻璃作工作电极，用碳电极或铂电极或饱和甘汞电极作辅助电极，测量了ｃｈｌｐ在ＳｎＯ＿２半导体表面上的光电效应，得到了ｃｈｌｐ光电池的电压和电流的输出特性曲线、工作曲线和特性参数，其光能转化率达到１０￣（－４）％以上。本文分析了ｃｈｌｐ溶液的吸收光谱和物质组成，提出了发生光电效应的机制。     

磺化酞菁镓的二聚现象研究

采用分光光度法研究了磺化酞菁镓的二聚现象；测定了二聚常数Ｋｄ，讨论了ｐＨ值、离子强度、水、温度等因素对Ｋｄ的影响。研究结果表明：磺化酞菁镓的二聚反应可表示成： ２ＳＰｃＧａＯＨ→（ＳＰｃＧａ）２Ｏ＋Ｈ２Ｏ且磺化酞菁镓的二聚常数随着离子强度、磺酸基数目、水的浓度的增加而增加。     

具有相反电荷取代基的卟啉和酞菁异聚体荧光光谱的研究

用荧光谱的方法研究了由水溶性的中位－四－［对－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基苯基）铵基］卟啉的磺化物和２，６，９，１５－四（４＇－磺酸基）镓酞菁形成的超分子体系，在水溶液中阴离子酞菁与阳离子卟啉能形成杂聚集体。荧光光谱滴定的结果表明：聚集体为杂二聚体，形成平衡常数为１．１７×１０＾８Ｌ／ｍｏｌ。说明了卟啉－酞菁杂二聚体是非常稳定的，没有观察到聚集体的荧光发射。     

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究姜永才，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词表面活性剂，胶束，荧光偏振，微粘度由表面活性剂分子所形成的胶束、囊泡等分子组合作为生物体中聚集体的模型研究已引起广泛的注意￣［１－４］。但...     

转化乳剂的离子电导和光电导研究

本文研究了ＡｇＢｒＣｌ转化乳剂的离子电导和光电导。随着乳剂中溴含量的增高，其离子电导也随之升高，而光电子寿命则降低。ＡｇＢｒＣｌ乳剂的离子电导主要取决于其组成；ＡｇＢｒＣｌ转化乳剂的光电子寿命主要受隙间银子浓度的影响，隙间银离子浓度越大，光电子寿命越短。