舒肝愈疡胶囊喷雾干燥工艺研究

将舒肝愈疡胶囊提取液浓缩后的干燥工艺由烘箱干燥改为喷雾干燥,通过实验,初步获得喷雾干燥的工艺条件。     

水甲痔血胶囊毒理作用研究

目的在动物体内验证水甲痔血胶囊的临床毒副反应及性质。方法急性毒性试验用小鼠以药物最大浓度和动物的最大胃容纳量24h内灌服3次,然后连续观察14d。长期毒性试验将大鼠分4组,分别以3.84、1.92、0.48g/（kg·d）给药,3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服4周,每周第7天停药ld并称重,分别在第4周和第6周处死20只和10只大鼠,测大鼠体重、血常规、血液生化、器官系数各指标,观察脏器组织病理学变化。结果水甲痔血胶囊的最大耐受量为36g/kg,按60kg人计算,相当于成人临床用量的1125倍。长期毒性结果显示,给药期及恢复期各组大鼠体重增长正常,脏器系数、血液及血生化指标无显著改变。结论水甲痔血胶囊对受试动物未有明显毒性作用,可安全用于临床。     

愈疡胶囊治疗卵巢囊肿60例

目的:探讨愈疡胶囊治疗单纯性卵巢囊肿的疗效.方法:112例单纯性卵巢囊肿患者随机分为治疗组和对照组,分别采用愈疡胶囊和桂枝茯苓胶囊治疗.两组均以4周为1个疗程,3个疗程结束后比较两组治疗前后B超、主要症状以及总疗效.结果:治疗组总有效率为90％,痊愈率73.3％,对照组总有效率为71.1％,痊愈率34.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗组主要症状少腹疼痛、腰骶酸痛、自觉腹部包块改善优于对照组(月经不调除外)(P＜0.05).结论:愈疡胶囊治疗卵巢囊肿疗效显著.     

乳洁安胶囊的毒理实验研究

目的观察乳洁安胶囊的急慢性毒性反应。方法采用急性经口毒性实验和长期毒性法。结果急性毒性实验小鼠灌胃给药最大耐受量相当于人临床日用量的160倍。长期毒性实验乳洁安胶囊各剂量组各项指标未见明显异常改变。结论乳洁安胶囊拟定剂量，途径及疗程在临床应用上是安全的。     

接骨丹胶囊急性毒性与长期毒性实验研究

目的：对接骨丹胶囊的急性和长期毒性进行研究,观察接骨丹胶囊的毒副作用。方法以健康昆明种小鼠和SD大鼠为对象,急性毒性实验将20只小鼠给接骨丹胶囊5.0g·kg^-1,一次灌胃,连续给药1周。长期毒性实验将80只大鼠随机分为4组,分大、中、小给药剂量组（分别给接骨丹胶囊内容物3g、1g、0.5g·kg^-1）和对照组（给生理盐水1mL.100g^-1）。接骨丹胶囊内容物制成混悬溶液,均为灌胃给药。结果：小鼠1天内灌胃给接骨丹胶囊最大耐受量≥5.0g/kg,给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异（P〉0.05）。结论：灌胃给接骨丹胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应。     

愈疡胶囊对小鼠、大鼠四种溃疡模型影响

1 材料 1.1 动物 昆明种小鼠,雌雄各半,体重18g～22g;SD大鼠,雌雄各半,体重180g～210g,均由河南省实验动物中心提供。 1.2 药品和试剂 利血平注射液(上海医科大学红旗制药厂,批号:901205),雷尼替丁胶囊(常州市第二制药厂,批号:921019),溃疡宁(天津市第五中药厂,批号:910710),愈疡胶囊(胶囊内容物0.4g,相当于生药1g,由本院制剂室提供,使用时用0.5%CMC-Na配制)。 2 方法和结果 2.1 对利血平溃疡的影响 取18g～22g的小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,分别为空白对照组,0.5%CMC-Na, 0.2ml/10g;雷尼替丁组,50mg/kg(2.5mg/ml,0.2ml/10g)…     

通脉活血灵胶囊的毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠口服通脉活血灵胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法采用最大给药量法测定小鼠口服通脉活血灵胶囊的最大耐受量;采用3个剂量(9.0,4.5,1.5 g/kg)iq SD大鼠,连续180 d,观察给药90,180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30 d时上述指标的变化。结果小鼠口服通脉活血灵胶囊的最大耐受量为36.0 g/kg。大鼠连续给药90 d时,9.0 g/kg肌酐比空白对照组升高(P<0.01);肾重量系数增高(P<0.01);2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿,轻度脂肪变性,管腔变大,肾小管内可见红细胞管型,肾间质少量炎细胞浸润;2只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180 d时,9.0 g/kg和4.5 g/kg剂量组肌酐升高(P<0.01或P<0.001);9.0 g/kg剂量组总蛋白升高(P<0.01);肝、肾脏系数增高(P<0.01);3只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿,轻度脂肪变性,管腔变大,肾间质少量炎细胞浸润。2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性;停药30 d后,大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论通过对通脉活血灵胶囊180 d用药过程中各项指标反应的观察认为,通脉活血灵胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

愈疡散的药效学研究

目的:研究愈疡散(獐芽菜、象皮、白及等)抗实验性胃溃疡的作用.方法:采用乙酸烧灼型溃疡模型、应激性溃疡模型、乙醇致胃粘膜损伤模型、幽门结扎型胃溃疡模型观察愈疡散对各型溃疡及胃液量、胃液酸度、胃蛋白酶活性的影响.结果:与空白组相比,愈疡散可抑制溃疡的形成,降低大鼠胃溃疡指数,促进溃疡的愈合,抑制胃液分泌,降低胃液酸度,有降低胃蛋白酶活性的趋势.结论:实验结果与该药临床用于治疗胃溃疡的功效相吻合.     

愈疡胶囊治疗乳腺增生病146例

目的观察愈疡胶囊治疗乳腺增生病(痰瘀互结证)的临床疗效。方法 272例乳腺增生病(痰瘀互结证)患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组146例,口服愈疡胶囊,2粒/次,3次/d;对照组126例,口服乳癖消胶囊,4粒/次,3次/d。2组疗程均为2个月。观察2组临床疗效和主要症状体征积分的变化情况。结果总有效率治疗组为91.8%,对照组为72.2%,2组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组在缩小乳腺肿块,缓解乳房疼痛等方面有良好疗效,与本组治疗前及对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论愈疡胶囊治疗乳腺增生病有显著的疗效。     

愈疡胶囊合法莫替丁治疗十二指肠球部溃疡53例

十二指肠球部溃疡是临床常见病、多发病。西医对本病多采用抑酸剂、粘膜保护剂及抗幽门螺杆菌药物治疗 ,但均未能改变十二指肠球部溃疡的自然病程 ,且副作用大 ,复发率高。如何降低溃疡的复发 ,已成为当前亟待解决的问题。为了寻求中西结合治疗方案 ,三年来 ,笔者用愈疡胶囊配合法莫替丁治疗本病 53例 ,取得了较好的效果。现报告如下。一般资料本组病例均有典型的症状、体征 ,治疗前经电子胃镜检查确诊为活动期十二指肠球部溃疡 ,治疗前未使用抗菌药物、抑酸剂及铋剂。全部患者随机分为 2组。治疗组 53例 ,男 45例 ,女 8例 ;年龄 1 8～ 55岁…     

愈疡胶囊治疗消化性溃疡126例临床观察

目的:观察自拟愈疡胶囊治疗消化性溃疡的疗效。方法:将126例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组以化瘀解毒、生肌敛疡为治则,运用愈疡胶囊治疗126例;对照组以西药法莫替丁治疗80例。结果:治疗组126例,临床治愈92例,显效21例,有效8例,无效5例,总有效率96.03%。对照组80例,临床治愈42例,显效16例,有效12例,无效10例,总有效率75.90%。结论:愈疡胶囊治疗消化性溃疡有保护胃黏膜,抑制胃酸分泌和较强的杀灭幽门螺旋杆菌的作用,疗效确切,不易复发。     

益胃宝胶囊毒理学实验研究

目的：观察益胃宝胶囊对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法（60g／kg）予1次／d灌服小鼠，观察7d内小鼠的死亡情况；每天按不同剂量（6，3，1．5g／kg）灌服大鼠1次，连续12周，停药2周，检测血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学改变。结果：小鼠7d内无死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见并常，病理切片无异常改变。结论：益胃宝胶囊对小鼠和大鼠未见明显毒性作用。     

腰痛宁胶囊的毒理学研究

目的：观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法：以SD大鼠为受试对象，采用Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50；采用4个剂量（300，150，75，37．5mg／kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果：雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD。为6158．95mg／kg和803，85mg／kg。大鼠连续给药90d时，300mg／kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P〈0．01）：白蛋白降低（P〈0．01）；5只大鼠肝细胞脂肪变性；2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。150mg／kg剂量组碱性磷酸酶升高（P〈0．05），总蛋白和白蛋白降低（P〈0．01），3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180d时，对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．01），总蛋白、肌酐升高（P〈0，01和P〈0．001）；150mg／奴剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白、肌酐升高（P〈0．05和〈0．001）；75mg／kg剂量组白蛋白降低，（P〈0．001），肌酐升高（P〈0．001），2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性；37．5mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白和肌酐升高（P〈0．01和〈0．001）。停药30d后，大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常。生化指标检查，各给药组同空白对照组比较肌酐升高（P〈0．001）。病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论：不同性别的SD大鼠对腰痛宁胶囊的急性毒性反应有非常著性差异，雄性大鼠LD50比雌性高7．66倍。长期毒性研究表明，长期大剂量服用腰痛宁胶囊，对肾功能有一定影响并且恢复较慢，建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180d用药过程中各项指标反应的观察，未见性别差异。综合分析认为，腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

愈疡平胶囊治疗老年消化性溃疡102例临床观察

观察愈疡平胶囊治疗老年人消化性溃疡的临床疗效。方法：设立愈疡平胶囊治疗组（简称治疗组）102例和丽珠得乐冲剂＋甲硝唑片＋队莫西林胶囊对照组（简称对照组）84例,主要从溃疡的愈合和幽门螺杆菌（HP）的根除率两个方面进行临床观察。结果：治疗组总有效率和HP根除率分别为95．08％和89．21％,对照组总有效率和HP根除率分别为90．48％和85．71％,组间差异无显著性（P＞0．05）。对胃粘膜溃疡的疗效治疗组痊愈77例,好转20例;对照组痊愈47例,好转29例,治疗组与对照组无显著性差异（P＞0．05）,提示愈疡平胶囊治疗老年人消化性溃疡有肯定性疗效。     

GC-MS法分析健胃愈疡胶囊中挥发性成分

目的：采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对健胃愈疡胶囊中挥发性成分进行分析,为其化学成分研究及质量控制提供理论基础。方法：采用《中华人民共和国药典》一部（2010年版）附录XD挥发油测定法,对健胃愈疡胶囊的挥发性成分进行提取,用GC-MS法对其进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果：共分离出40个化学成分,鉴定出其中的27个成分,相对含量超过4%的成分有2-莰醇（20.03%）、棕榈酸（13.04%）、DL-异冰片醇（8.40%）、油酸（6.04%）、三十烷（4.66%）、三十一烷（4.42%）、十七烷（4.33%）及十八碳烷酸（4.07%）。结论：健胃愈疡胶囊中挥发性成分主要为萜、烷烃和脂肪酸等类化合物。     

愈疡膏治疗褥疮60例

褥疮为外科常见、难治之病 ,是因久病或重病卧床不起而在躯体受压部位发生的坏死性溃疡 ,多见于昏迷、半身不遂、骨折或下肢瘫痪等病人。近几年来 ,我们采用愈疡膏治疗本病 ,获得了较好的疗效 ,现报道如下。临床资料1　一般资料病例来源于本院及院外邀诊的褥疮患者 ,共 95例 ,其中治疗组 60例 ,对照组 35例。2　病例选择2 1　诊断依据按照《中医病证诊断疗效标准》(国家中医药管理局 1994 6)进行诊断。2 1 1　好发于尾骶、背脊、肘、踝等骨突易受压迫及摩擦部位。2 1 2　初起皮肤上出现褐色红斑 ,微肿 ,继而紫暗水肿、坏死溃烂。2 1 3…     

藏药青鹏胶囊毒性实验研究

经预实验，青鹏胶囊由于受药物浓度以及给药体积的限制，急性毒性无法测出半数致死量（LD50），测定其1日内最大耐受量为15g／k（相当于临床常规用药剂量的277倍）。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0．54、2．16和4．32g／k（该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍），连续30天，第30天每组各处死部分动物，剩余的大鼠停药，继续饲养15天，然后分别测定、观察各项指标（包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察）等；实验期间每天记录大鼠行为、外观，并测定饮食量、饮水量，每周称体重1次。结果发现各剂量组连续给药30天大鼠未见明显的毒性变化，而且其最大耐受量为临床常规用药量的277倍，提示该药毒性低，临床剂量用于人体是安全的。     

天钩降压胶囊的毒理学研究

目的:观察天钩降压胶囊的急性毒性和长期毒性,以评估天钩降压胶囊用药的安全性.方法:以最大给药体积的天钩降压胶囊(0.345 g·mL-1)给予小鼠,24h内分2次灌胃给药,连续观察14d32.记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况;存活小鼠每天记录体重及饲料量.用低、中、高剂量(32.4,64.8,129.6g·kg-1,按生药计)的天钩降压胶囊灌胃给予大鼠,连续给药6个月,停药恢复1个月,分阶段观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、心电图、系统尸解及组织病理学检查.结果:小鼠1d内2次灌胃给予天钩降压胶囊的最大给药量为534.86 g·kg-1,相当于临床成人拟用日剂量(60g·d-1)的534.86倍,未见明显的急性毒性反应.长期毒性实验中与同期对照组比较,天钩降压胶囊低、中、高3个剂量组动物行为活动、进食量、心电图等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标及病理组织学检查未发现存在与供试品有关的异常改变.结论:天钩降压胶囊低剂量为相对安全剂量;中、高剂量在6个月给药期内引起体重减少,在临床研究中应予以注意.     

健胃愈疡胶囊联合法莫替丁治疗胃溃疡随机平行对照研究

[目的]观察健胃愈疡胶囊联合法莫替丁治疗胃溃疡疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将172例住院患者按住院号尾号的奇偶分为两组。均阿莫西林胶囊0.5g/次,3次/d;甲硝唑,0.4g/次,3次/d,口服。对照组86例法莫替丁,20mg/次,2次/d;硫糖铝,1g/次,3次/d,口服。治疗组86例健胃愈疡胶囊(柴胡、党参、白芍、延胡索、白及、珍珠层粉、青黛、甘草),9g/次,3次/d,口服。西药治疗同对照组。两组均连续治疗7d为1疗程。观测临床疗效、溃疡面、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效23例,有效37例,无效2例,总有效率97.68%。对照组痊愈13例,显效19例,有效31例,无效23例,总有效率73.25%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。病情控制时间和用药时间改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]健胃愈疡胶囊联合法莫替丁治疗胃溃疡,疗效显著,值得推广。