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对变色酸分光光度法测定甲烷化催化剂中钛含量的不确定度来源进行了详细地分析,并对各不确定度分量进行了量化分析,给出了扩展不确定度。 相似文献
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采用了不确定度评定法,对分光光度法测定叶蜡石中的二氧化钛含量测定过程中产生的各项不确定度分量(测量重复性,样品称量,标准溶液,测试溶液中二氧化钛浓度等)进行了分析,并进行合理评定,得出该法测定叶蜡石中钛含量为0.75%时,取包含因子k=2(约95%置信区间),扩展不确定度U=0.018%,评定有效,由此确定测试液中二氧化钛浓度和测量重复性是影响该方法测定结果准确性的主要因素。 相似文献
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不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。 相似文献
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根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析. 相似文献
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根据铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷含量检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个铁矿石试样中磷量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当磷平均含量为0.0543%时,求得其置信区间为[0.0533,0.0553](k=2)。 相似文献
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根据国家能源局发布的标准《水电工程地质勘查水质分析规程可溶性二氧化硅-硅钼黄分光光度法》(NB/T 35052-2015),进行对可溶性二氧化硅不确定度的评定,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果表明,所购买的标准溶液、标准工作曲线的拟合是影响不确定度的主要因素。通过计算得出当可溶性二氧化硅含量为8.01 mg/L时,其扩展不确定度为0.48 mg/L(k=2)。 相似文献
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对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用偶氮分光光度法(CJ/T 51-2004 14)测定样品中苯胺的实验过程中可能引入的各不确定度分量的来源进行了分析评定,经合成得到了扩展不确定度。 相似文献
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文章通过对冷原子分光光度法法测定工业硫酸中汞含量测定结果的不确定度评定。分析了测量过程中不确定度的来源,并对各来源因素进行不确定度的评定,得出各种因素对检测结果的影响程度,为今后提高检测的准确度提供依据。 相似文献
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采用DBC偶氮胂分光光度法测定合金中铈,从标准曲线拟合、标准溶液浓度、试液体积、称量过程、测量重复性等方面对不确定度来源进行评定,不确定度主要来源于标准溶液浓度和测量重复性,当试样铈含量为0.0034%,测定结果表示为(0.0034±0.00020)%,(k=2)。 相似文献
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水中的磷含量是评价水质的重要指标之一。采用钼锑抗分光光度法测定生活废水中的磷酸盐,根据不确定理论,估算出在实验过程中产生的不确定度分量,通过计算得到合成不确定度和扩展不确定度,为进一步降低测量不确定度,提高检测结果的准确性提供了依据。 相似文献
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通过测定实验中的不确定度,对测量过程中各分量不确定度进行分析计算比较,可以直观地看出整个实验过程中不同因素对测定结果的影响,对于影响比较大的因素应该及时予以控制和改善。依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1-2],参考文献的评定方法[3],对硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的的不确定度进行了分析评定。 相似文献
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分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.21%和0.42%。不确定度分析与评定结果表明:影响分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的测量不确定度的主要因素是标准工作曲线拟合引入的不确定度,加强这方面的控制可提高测量结果的准确性。 相似文献