薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病30例临床研究

目的 观察薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将30例糖尿病肾病患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,每组15例,对照组给予内科常规治疗,治疗组在对照组基础上,予薄芝糖肽注射液静脉滴注;疗程均为3周,观察两组治疗前后的空腹血糖、24h尿蛋白、血尿素氮及血肌酐的变化.结果 治疗组治疗后空腹血糖、24 h尿蛋白、血尿素氮及血肌酐分别为(7.80±0.88)mmol/L、(1.05±0.30)g、(11.13±5.51)mmol/L、(180.24±81.01)μmol/L,较治疗前的(10.55±2.30)mmol/L、(1.52±0.41)g、(13.03±5.41)mmol/L、(228.00±86.10)μmol/L明显降低(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗后各项指标与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 薄芝糖肽注射液治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

文拉法辛联合氟西汀治疗抑郁症的临床观察

抑郁症是一种心境障碍,具有高患病率、高复发率、高自杀率的特点。经抗抑郁药治疗大部分可以缓解,但往往治疗效果并不理想[1],因此,抑郁症的治疗也成为急需攻克的难题。文拉法辛缓释片被证实是一种良好的抗抑郁药[2-3],氟西汀亦是一种抗抑郁、抗焦虑的新型药,但是目前对二者联合应用治疗抑郁症的报道甚少。本院对40例抑郁症患者应用两药联合治疗     

文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症疗效观察

目的 探讨用文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效、安全性和不良反应.方法 将76例难治性抑郁症患者随机分为文拉法辛联合阿立哌唑治疗组(研究组,n=38)与单用文拉法辛治疗组(对照组,n=38),共治疗8周.在治疗前和治疗第2、4、6、8周末分别用用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗后两组HAMD及HAMA各次评分均逐渐减低(P＜0.01),治疗8周末均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P均＜0.01).两组间评分比较,HAMD和HAMA评分治疗4周末差异有统计学意义(P＜0.05),治疗6、8周末比较差异均有统计学意义(P均＜ 0.01),表明研究组抗抑郁和抗焦虑效果明显优于对照组,且起效快.结论 文拉法辛联合小剂量阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效优于单用文拉法辛,且耐受性好,不增加不良反应,是一种值得推荐的治疗方法.     

文拉法辛与舒必利联合运用治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨比较使用文拉法辛与舒必利联合运用与文拉法辛单独使用治疗抑郁症的疗效与生活质量.方法:56例抑郁症患者随机分为两组,甲组:给予文拉法辛和舒必利联合运用.乙组:单独使用文拉法辛,采用健康状况问卷(SF-36),比较两组患者在治疗前后的生活质量.结果:治疗后甲组和乙组临床症状分别有所好转,甲组疗效更加显著.结论:两种方法治疗抑郁症,均能控制抑郁症的临床症状,不同程度地改善病人的生活质量,联合用药疗效更好,并能预防抑郁症的复发.     

文拉法辛联合喹硫平治疗抑郁症疗效的临床研究

目的 探讨文拉法辛联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效.方法 笔者所在医院2007年7月至2009年2月门诊及住院抑郁症患者共33例,随机分为两组.治疗组采用文拉法辛联合喹硫平治疗,对照组仅用文拉法辛治疗,于入组前及入组后第1、2、4周末分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD,24项）及副反应量表（TESS）评定治疗效果.结果 两组在治疗后2、4周末时HAMD总分及减分率的差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间总有效率的差异也有统计学意义（P〈0.05）,药物不良反应两组间无明显差异（P〉0.05）.结论 文拉法辛联合喹硫平治疗抑郁症疗效要明显优于单用文拉法辛.     

泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床价值分析

目的：探讨分析泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床效果。方法选取我院2012年10月-2013年11月收治的100例带状疱疹患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组45例患者给予泛昔洛韦治疗,B组55例患者在泛昔洛韦治疗基础上联合薄芝糖肽进行治疗,观察两组治疗效果。结果 A 组患者总有效率为77.8%;B 组患者总有效率为96.4%,B组患者临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。 A组患者疼痛缓解时间为（6.74±2.27）d,水疱干涸结痂时间（4.66±1.26）,后遗神经痛发生率为20.0%,B组患者疼痛缓解时间为（4.86±1.24）d,水疱干涸结痂时间（3.17±0.65）,后遗神经痛发生率为3.6%,B组患者止痛时间、水疱痊愈时间等方面的效果均明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床效果较为显著,能有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 86例慢性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组,治疗组54例,给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时给予薄芝糖肽注射液2 ml肌肉注射或静脉滴注,1次/d,治疗2周;对照组32例仅给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,治疗2周.结果 治疗组有效率高于对照组[87.0％ （47/54）比65.6％（21/32）],差异有统计学意义（x^2=5.56,P＜0.05）.治疗组复发率低于对照组[14.8％（8/54）比46.9％（15/32）],差异有统计学意义（x^2=6.98,P＜0.05）.两组患者均无明显不良反应发生.结论 皮敏消胶囊联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹临床疗效确切.     

薄芝糖肽治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合抗结核药物治疗初治菌阳肺结核的疗效。将90例初治菌阳肺结核患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组。对照组以采用常规异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇抗结核药物化疗方案,治疗组在此基础上加用薄芝糖肽静脉输注,疗程均为住院治疗四周。结果治疗组与对照组总痰菌转阴率分别为95.56%和82.22%,抗结核药物不良反应发生率分别为4.4%和17.8%,两组相比具有统计学差异,P﹤0.05。结论薄芝糖肽联合抗结核药物治疗初治菌阳肺结核的疗效可靠且明显降低抗结核药物不良反应。     

文拉法辛缓释剂治疗难治性抑郁症的临床分析

目的分析文拉法辛缓释剂治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法从我院2010年2月至2011年8月收治的难治性抑郁症患者中选取符合本次研究要求的患者共86例,随机平分为2组,分别采用文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗。结果经过6周治疗,观察组治疗有效率达69.77%,对照组有效率达53.49%,差异具有显著性(P<0.05);抑郁评分方面从第4周开始观察组患者就显著低于对照组(P<0.05);观察组43例患者出现不良反应12例,占27.91%;对照组43例患者出现不良反应15例,占34.88%,不良反应多表现为恶心、口干、便秘等,患者均能耐受,未经特殊处理,随着治疗的继续,不良反应逐渐减轻,2组均未见心电图、肝肾功能及血尿常规等方面异常。2组不良反应差异无显著性,无统计学意义P>0.05。结论在难治性抑郁症替换治疗中文拉法辛缓释剂具有起效快、疗效佳且不良反应较轻等优势,值得推广。     

汉防己甲素联合苦参碱注射液治疗矽肺的疗效观察

目的 观察汉防己甲素与苦参碱注射液联合应用治疗矽肺的临床疗效.方法 63例矽肺患者随机分为治疗组(33例)和对照组(30例),两组均常规给予抗炎、止咳、平喘等治疗,治疗组同时给予汉防己甲素和苦参碱注射液,汉防己甲素100 mg,每日2次,3个月为1疗程,休息1个月开始下一个疗程,共4个疗程;苦参碱注射液150 mg,每日1次,每月连用15d,3个月为1疗程,休息1个月开始下一个疗程,共2个疗程.观察临床症状、肺通气功能、血清超氧化物歧化酶(SOD)、X线胸片影像的变化.结果 与治疗前比较,治疗后胸闷、胸痛、气急等呼吸道症状明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后SOD活力明显高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后FVC、FEV1.0明显高于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);X线胸片治疗组有5例(其中Ⅱ期4例、Ⅲ期1例,均属快进型)矽肺小阴影较治疗前缩小,略有变淡,边缘较治疗前清晰,总体密集度较治疗前有所降低;12例肺纹理明显减少、清晰.结论 汉防己甲素与苦参碱注射液联合应用对矽肺有一定治疗效果.     

痰热清联合抗菌药物治疗老年患者肺部感染的临床疗效分析

目的探讨痰热清注射液联合抗菌药物治疗老年患者肺部感染的临床疗效及安全性,为改善老年肺部感染临床疗效、减少患者不良反应提供依据。方法回顾性分析2013年3月-2015年4月医院收治的68例老年肺部感染患者临床资料,将其随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者给予单纯抗菌药物治疗,观察组患者给予痰热清注射液联合抗菌药物进行治疗,两组疗程均为两周;观察两组患者治疗期间不良反应发生率及治疗后临床疗效,采用SPSS11.0软件进行统计分析。结果观察组临床治疗显效24例,显效率70.59%,总有效率为91.18%,对照组患者显效16例,显效率47.06%,治疗总有效率为64.71%,两组临床疗效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床症状控制时间及住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者均有3例发生不良反应,组间比较差异无统计学意义。结论联合使用痰热清注射液和抗菌药物治疗老年肺部感染可有效减少患者临床症状,临床疗效显著,不良反应较少,安全性高。     

复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑的临床疗效.方法 选择64例结节性红斑患者,按随机数字表法分为治疗组（36例）和对照组（28例）.治疗组给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d;同时给予薄芝糖肽注射液4ml,静脉滴注,1次/d.对照组仅给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d.观察两组临床疗效及复发情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组[86.1％（31/36）比57.1％（16/28）],差异有统计学意义（P＜0.05）.随访3个月,治疗组复发率明显低于对照组[16.1％（5/31）比8/16],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑有较好的临床疗效,并可显著降低复发率,值得临床推广应用.     

胰岛素不同注射方法在2型糖尿病并发感染中的临床疗效比较

目的 探讨胰岛素的不同注射方法对2型糖尿病并发感染的临床治疗效果影响.方法 选取2008年12月-2011年11月于医院进行治疗的162例2型糖尿病合并感染患者为研究对象,随机分成A、B、C、D4组,给予每组患者不同的胰岛素和注射方法,分别为:A组采用三短一长强化注射、B组采用胰岛素泵持续皮下注射、C组采用皮下注射预混胰岛素、D组采用甘精胰岛素针皮下注射；比较4组患者的血糖达标时间及日均胰岛素用量情况以及并发症发生率.结果 经研究,4组患者均能有效控制血糖,A、B、C、D组患者血糖达标时间分别为:(11.7±2.4)、(5.6±3.4)、(11.3±2.2)、(10.7±2.4)d,以B组患者血糖达标时间最短,与其他3组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);日均胰岛素耗量分别为:(44.7±3.1)、(36.9±2.4)、(45.9±2.9)、(44.9±2.6)U/d,日均胰岛素耗量也以B组最少,与其他3组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；4组患者的并发症比较,B组患者并发症发生率明显低于其他3组患者.结论 持续胰岛素皮下注射更适宜于2型糖尿病并发感染患者的治疗.     

康复新液联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的：对康复新液联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果进行研究分析。方法：随机选取100例消化性溃疡患者分为对照组和干预组,每组50例,对照组以口服克拉霉素0.5g、奥美拉唑20mg 与阿莫西林1.0g 进行治疗,干预组另加康复新液治疗4周为一疗程,对患者进行胃镜复查以查看溃疡愈合的情况。结果：干预组的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义。结论：康复新液联合奥美拉唑对消化性溃疡的治疗效果较为明显。     

腰大池引流联合鞘内注射治疗开颅术后颅内感染患者的疗效研究

目的调查腰大池引流联合鞘内注射治疗开颅术后颅内感染患者的疗效,为临床寻找有效的治疗方法提供依据。方法 2010年1月-2013年12月62例颅内感染患者随机分为两组,观察组31例患者采用腰大池引流联合鞘内注射治疗,对照组31例患者采用静脉治疗,比较观察两组患者感染病原菌种类、白细胞计数变化和临床疗效。结果观察组和对照组检出金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和变形菌属分别占45.2%、25.8%、9.7%、16.1%、3.2%和41.9%、22.6%、16.1%、12.9%、6.5%,两组比较差异无统计学意义;观察组治疗前、治疗后1、5d脑脊液白细胞计数逐渐下降(P<0.05);而对照组白细胞计数无明显变化(P>0.05);观察组治疗后1、5d白细胞计数明显低于对照组(P<0.05);观察组痊愈率和总有效率分别为61.3%和90.3%,明显高于对照组的12.9%和58.1%(χ2=15.552,5.905,P<0.05)。结论腰大池引流联合鞘内注射治疗开颅术后颅内感染患者,能够明显提高疗效,减轻感染。     

痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎临床疗效的Meta分析

目的 系统评价痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的临床疗效。方法 利用计算机检索从建库到2019年12月30日的中国期刊全文数据库(知网,CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据,WanFang Data)、中文科技期刊数据库(维普,VIP)、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库及 PubMed 数据库,收集有关痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的随机对照试验,并手工检索纳入文献的参考文献,扩大检索范围。采用RevManManger 5.3软件对纳入文献进行Meta 分析。结果 共纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献18篇,受试者1 267例。Meta分析结果提示,痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎有效率高于单纯抗生素,[OR=4.45,95%CI(2.97～6.66),P＜0.01];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,白细胞计数降低更明显, [MD=-0.93,95%CI(-1.57～-0.28),P =0.005];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,CRP降低更明显,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～0.32),P =0.04];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,体温恢复更快,其差异有统计学意义,[MD=-0.82,95%CI(-0.97～-0.67),P＜0.001];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,肺部啰音消失时间无差异,其差异无统计学意义,[MD=-1.78,95%CI(-4.03～0.47),P =0.12];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,住院时间更短,其差异有统计学意义,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～-0.32),P＜0.01]。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素治疗,症状改善有效率更高,体温恢复更快,住院时间更短,不能加快肺部啰音消失。     

丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹临床观察

目的总结与探讨丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹的治疗效果。方法对就诊的85例患者随机分为2组,对照组给予常规抗病毒、营养神经、止痛等对症治疗;治疗组在对照组基础上,给予丹参注射液静脉滴注联合紫外线照射治疗,治疗半个月为1个疗程。结果治疗1个疗程之后,治疗组总有效率为97．68％,对照组总有效率为83．34％,统计学处理后,有显著性差异。结论丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹,效果肯定,值得临床推广应用。     

氨溴索静注联合雾化吸入治疗脑梗死合并肺部感染的疗效分析

目的探讨盐酸氨溴索静注联合雾化吸入在治疗脑梗死合并肺部感染患者中的临床疗效。方法选取医院2015年12月-2016年12月收治的脑梗死合并肺部感染患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例,均行脑梗死及肺部感染常规治疗,对照组患者给予盐酸氨溴索注射液静脉注射,观察组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵溶液+布地奈德雾化吸入治疗,记录并分析两组患者呼吸道症状消失时间、平均住院时间及治疗前后血气指标与肺功能检测指标。结果观察组患者治疗总有效率达到95.92%显著高于对照组79.59%(P<0.05);观察组各临床表现完全消失时间及平均住院时间均显著短于对照组(P<0.01);两组患者治疗前各项血气指标pH值、氧分压(PaO_2),二氧化碳分压(PaCO_2)及肺功能指标(FEV1%)比较差异无统计学意义;治疗后上述各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),但观察组改善情况更显著于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索静注联合雾化吸入在治疗脑梗死合并肺部感染的患者中疗效较显著,显然比单纯运用盐酸氨溴索静注治疗有优势,且在一定程度上迅速缓解患者临床症状,缩短住院时间,缓解患者经济和精神压力。