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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆增殖性疾病,按照1997年世界卫生组织分类包括难治性贫血不伴有环状铁粒幼细胞(RA),伴有环状铁粒幼细胞(RARS),难治性血细胞减少伴有多系病态造血(RCMD),难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB),5q综合征,及不能分类的(MDS-u)。MDS低危患者的治疗主 相似文献
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骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)是以进行性全血细胞减少为特征的一组异质性疾病,部分可能是由于造血前体细胞凋亡增加和细胞分化受阻(“无效造血”)所致,并有转化为急性白血病的倾向,其发病率呈上升趋势[1],至今无特效疗法,我院给予环孢霉素A、维生素B6和雄激素与骨化三醇(罗钙全)联合治疗,取得了可喜的疗效,现总结如下. 相似文献
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郭志强 《中国现代药物应用》2013,7(12):82-84
目的观察高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子联合方案(HAG方案)治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及不良反应。方法随机分为治疗组20例(HAG方案组),对照组(HA方案组)16例,完成2个疗程后评估疗效。结果 (PR)7例(35.00%),血液学进步(HI)伴骨髓缓解(MCR)3例(12.5%),无效2例(10.00%)。对照组患者16例临床有效10(61.25%),其中完全缓解(CR)3例(18.75%),部分缓解(PR)5例(31.25%),血液学进步(HI)伴骨髓缓解(MCR)2例(12.50%),无效6例(37.50%),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。大部分患者出现了可以耐受的轻微不良反应,主要表现为骨髓抑制。结论 HAG治疗高危MDS,安全有效,长期疗效需进一步观察。 相似文献
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慢性苯中毒导致造血组织的损害,除明确可致再生障碍性贫血及白血病外,也有致骨髓增生异常综合征(MDS)的报导,现将近三年收治的3例慢性苯中毒所致MDS报道如下。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于造血干细胞水平损伤而产生的异常克隆性疾病。苯能够导致造血干细胞的损害,除可致再生障碍性贫血及白血病外,也有致MDS的报道,现将近3年我院收治的2例慢性苯中毒所致MDS报道如下。 相似文献
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骨髓增生异常综合征CD34阳性细胞的免疫表型特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨骨髓增生异常综合征(1VlDS)患者CD34阳性(CD34^+)细胞免疫表型特征。方法 应用一组系列相关单克隆抗体和四色流式细胞术二次设门策略,对20例IVIDS患者的骨髓细胞悬液CD34^+|细胞进行免疫表型分析。结果 随着MDS的进展[难治性贫血/难治性贫血伴环状铁粒幼细胞→难治性贫血伴原始细胞增多→转化型原始细胞增多性难治性贫血(RA/RAS→RAEB→RAEBT)],在原始细胞群中的CD34^+细胞比例逐渐增高(7.6%→40.1%→71.3%),各亚型之间有显著性差异(P〈1.05)。在CD45VSCD34散点图上二次设门取CD34^+原始细胞行抗原表达的分析,异常表达HLA-DR及髓系抗原CD13、CD33和CD117、CD15比例减低。CD34在各亚型问有显著性差异(P〈0.05)。结论 二次设门策略能反映IVIDS原始细胞的免疫表型特征。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)为一组异质性造血干细胞疾病,特点是病态造血和高度向急性白血病转化。老年MDS尤多见于60岁以上者,常伴有其他慢性疾病。现将我院收治20例老年MDS病例报告如下:1资料与方法1.1临床资料20例均为我院近13年内住院病例,其中男12例(12/20),女8例(8/20);年龄60~83岁;均符合MDS诊断标准[1]。根据FAB分型,难治性贫血(RA)7例(7/20),环状铁粒幼细胞性贫血(RAS)2例(2/20),难治性贫血伴原始 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类起源于髓系造血干细胞的克隆性疾病,好发于老年人。表现为一系或多系血细胞减少,骨髓功能异常而致三系细胞病态发育及增生异常活 相似文献
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目的:观察骨髓增生异常综合征患者骨髓的病态造血情况及原始细胞簇的检出率及组成细胞数范围。方法:瑞-姬氏染色,油镜观察。结果:病态红细胞、病态粒细胞及病态巨核细胞的检出率分别为84.3%、33.3%、23.5%;原始细胞簇的检出率为43.1%。结论:红系病态造血在骨髓增生异常综合征的不同类型中始终占据明显的位置,而随着原始细胞百分数的增多,粒系及巨核系病态细胞百分率也越来越高;原始细胞簇越常见,越支持骨髓增生异常综合征的诊断,且每一簇中原始细胞数越多,骨髓增生异常综合征越易转化为白血病。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)在临床表现和血液学改变上有许多相似之处,往往因为鉴别困难而造成误诊、误治。2000年1月至2005年6月本院共收治MDS 96例,并与同期105例AA作对照分析,现报告如下。1资料与方法1·1一般资 相似文献
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环孢菌素A治疗15例骨髓增生异常综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究环孢茵素A治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法对15例MDS患者采用环孢茵素A口服治疗,即环孢茵素A2-6mg/(kg·d),疗程3周~18个月。观察患者血常规、骨髓细胞形态学等指标变化。结果9例获血液学进步,1例获部分缓解,1例因不能耐受环孢茵素A药物不良反应而退出研究,4例无效,总有效率为66.7%。纽系细胞、中性粒细胞、血小板升高反应率分别为60.0%(9/15)、33.3%(5/15)、40.0%(6/15)。结论环孢茵素A治疗MDS对改善患者血细胞减少有明显疗效。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞的克隆性疾病,其干细胞保留有分化为终末期细胞的能力,但却采取一种异常而无效的方式进行。由于其发病机理复杂,临床表现各异。且多在老年人中发病,因此治疗起来不但棘手而且疗效不是很好。鉴于此,国内外研究者均对MDS的治疗展开积极研究,现综述部分药物治疗的进展如下。 相似文献