PVA/PBA乳胶互穿聚合物网络阻尼材料的研究

用种子乳液聚合的方法合成了一系列PVA／PBA乳胶互穿聚合物网络，提出了用相容程度来定量表征聚合物共混物中两组分的相容性，动态力学谱结果表明，乳胶双向互穿以及BA同AN共聚可极大地改善PBA与PVS的相容性和乳胶IPN的阻尼性能。     

PU/PMMA IPN的阻尼行为研究

采用全自动扭辫仪和驻波管对ＰＵ＝ＰＭＭＡ ＩＰＮ体系的阻尼行为进行了研究,ＴＢＡ结果表明,填料的最佳填加量为１０％,吸音系数测试表明,常温时该种结构的ＩＰＮ材料的吸音系数与频率近似成峰形,最大吸收在３０００Ｈｚ左右。最好的吸音材料的吸音系数峰值为５０％以上。     

聚氨酯/聚硅氧烷IPN阻尼材料研究

以聚四氢呋喃醚MDI聚氨酯和聚二甲基硅氧烷合成PU／PDMS IPN阻尼材料,用SEM和XPS分析了IPN的形态结构和元素分布,用DMA分析了动态力学性能,结果表明,各聚合物组分在IPN表面和内部的分布是不均匀的,这种不均匀性与PU与PDMS的相容性及组成比例有关。     

PBA（EGDMA）／PMMA复合聚合物的合成过程研究

本文对ＰＢＡ（ＥＧＤＭＡ）／ＰＭＭＡ复合聚合物的合成过程乳胶特性变化进行了考察，发现ＢＡ（ＥＧＤＭＡ）聚合过程中，随反应进行，乳胶的粘度逐渐升高，电导率迅速减小后基本不变，ｐＨ下降，表面张力有一突变点，乳胶微球粒径开始增加很快而后变化较小；以交联ＰＢＡ为种子的ＭＭＡ半连续聚合，随聚合进行，乳液ｐＨ逐渐减少，粘度逐渐增大，电导率升高，表面张力出现一最低点。复合乳胶微球的粒径初期增加较少，后期增加较多     

聚氨酯IPN阻尼材料研究进展

介绍了互穿聚合物网络(IPN)材料的阻尼机理及其表征方法,并重点综述了聚氨酯(PU)IPN材料的研究进展。     

PU/VER IPN材料阻尼性能的研究

采用DMA法研究了热力学、动力学因素及组成比对聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(PU/VER IPN)材料阻尼性能的影响。研究发现:引入丙烯酸酯类单体为VER共聚单体,改善了常规以苯乙烯(St)为共聚单体的PU/VER(St)IPN材料的阻尼性能,含较长酯基的体系具有更优的阻尼性能;通过调整两网络的相对聚合速率及组成比,可使材料出现宽温域阻尼,合成的组成比为80/20、70/30及60/40的IPN材料,在至少近80℃的温域,阻尼因子(tanδ)>0.3。进一步通过TEM检测分析了IPN材料微观结构与阻尼性能的关系。     

PMMA/PnBA乳胶IPN阻尼及转变行为的研究EI

用乳液聚合方法合成了聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸丁酯的互穿聚合物网络(IPN)。动态力学分析结果表明:这种半相容的PMMA/PnBA乳胶IPN在-50°～+60℃温度范围内具有良好的阻尼性能,组成和交联剂用量影响该体系的相容性和阻尼性能。     

硅橡胶阻尼材料的研究进展

介绍了高聚物材料的阻尼机理与高聚物材料阻尼性能的评价,简述了丁基橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯酸酯、聚氨酯橡胶、无机填料填充、软硬段聚合物与有机硅共聚改性硅橡胶阻尼材料近年来的研究现状.     

乳胶IPN共混物的阻尼性能

用种子乳液聚合法分别合成了PVAc/PBA乳胶IPN(L1)和PMMA/PEA乳胶IPN(L2),将两种IPN乳液共混得到L3,对L1,L2和L3d的阻尼性能进行研究。结果表明,共混物具有优良的阻尼性能,其Tanδ0.3的温度范围也达到了200℃左右。对它们的相容性进行了表征,发现共混后的相容性较好。     

引入共聚组分改善PMMA/PnBA乳胶IPN的相容性

聚甲基丙烯酸甲酯／聚丙烯酸正丁酯(PMMA／PnBA)乳胶IPN的相容性较差，从溶度参数和结构等方面考虑，有目的地选择单体与nBA共聚，合成了一系列PMMA／P(nBA—co—Y)乳胶IPN，测定了其动态力学性能。结果表明，乳胶体系的相容性有明显改善。研究还表明，共聚单体间的竞聚率影响LIPN的相容性；改变共聚单体的用量可控制LIPN的相容性。还发现，共聚网络具有更好的阻尼特性。     

聚氨酯对聚氯乙烯粘接机理的研究

用３种聚酯（ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ）和ＭＤＩ合成了分子量和软硬段比例大致相同的３种聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ），以ＤＳＣ、ＤＭＡ和相差显微镜等手段研究了它们与ＰＶＣ的相容性。结果表明，ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ与ＰＶＣ均有良好的相容性，而ＰＥＡＵ则与ＰＶＣ不相容。３种胶粘剂对ＰＶＣ的粘接强度差异很大，其粘接强度次序为：ＰＨＡＵ～ＰＢＡＵ＞＞ＰＥＡＵ，由此提出了聚氨酯胶粘剂对ＰＶＣ的粘接机理     

聚硅氧烷聚脲的结构与性能研究

利用４，４＇－二异氰酸酯二苯醚与胺丙基封端的聚二甲基硅氧烷反应，合成了一类新型聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物。结合热分析、动态力学分析以及小角Ｘ光散射的结果对其结构进行了表征。另外还采用紫外吸收、荧光光谱分析、热失重分析和应力－应变分析等手段研究了这一体系的耐热性、抗光老化性及其力学性能。结果表明，将ＭＤＩ中的亚甲基换成醚键后，有利于防止聚脲分子在光作用下形成醌式结构，提高了聚脲的抗光老化性能。醚键的引入     

PVC／ABS共混合金的结构与性能

利用透射电镜观察ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的结构，结合其流变性，机械性能，探讨结构与性能之间的关系。结果表明，ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的热性能、抗冲击强度介于纯ＰＶＣ和ＡＢＳ之间，而缺口冲击强度则优于ＰＶＣ和ＡＢＳ，且当ＡＢＳ含量为３０％时有最大值。这是由于ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金的微观结构造成的。ＰＶＣ／ＡＢＳ共混合金随着ＡＢＳ含量减少，橡胶粒子变小，当ＡＢＳ含量为３０％时，二组分相容性最好。     

PU软段结构对PU／PMMA IPN中两组分相容性的影响

用同步法合成了４种聚氨酯／聚甲基两烯酸甲酯互穿聚合物网络／（ＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）利用ＤＤＣ、ＴＥＭ和动态力学谱（ＤＭＳ）等手段综合研究了ＩＰＮ中两组分的相容性和相态结构，用基团贡献加和方法计算了各种ＰＵ和ＰＭＭＡ的溶度参数δ，结合ＰＵ软段链结构讨论了各种ＩＰＮＫ呈现不同相容性和相态结构的原因。     

含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究

以聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）／聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段，４，４＇－二环己基甲烷二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）为硬段（丁二醇ＢＤ为扩链剂）制成的多相嵌段共聚物作为基质材料，进行了气体（Ｏ２和Ｎ２）透过性试验，同时对膜材料进行了ＥＳＣＡ表面分析。结果表明，共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分，随着软段中ＰＤＭＳ含量的改变而变化。当ＰＤＭＳ含量较高时，共聚物膜显示出ＰＤＭＳ均聚物的特性，具有较高的气体秀     

溶胀动力学方法研究扩链剂对结构PU的影响

用溶胀动力学方法测定了不同用量的己二胺、乙二醇和丁二醇扩链的聚氨酯的溶胀动力学曲线，由其特征证明扩链剂种类，用量对聚氨酯结构有显著影响。随四官能度扩链剂用量增加，支化向交联方向发展；但随二官能度扩链剂的增加，支化又线型方向趋近。研究这些规律对指导合成及研究结构与性能的关系提供了科学依据。     

核磁共振研究聚氨酯结构

利用超导核磁共振（ＮＭＲ）测定了各种类型的聚氨酯的＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱，得到了一系列聚氨酯的ＮＭＲ化学位移数据，可用于未知结构的聚氨酯结构鉴定，同时对鉴定工作中遇到的问题作了一系列阐述。     

聚萘酯聚集态结构的X射线衍射研究

本文由非晶聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)经不同的处理方法,制得了一系列不同结晶度和拉伸度的样品,并用X射线衍射方法研究了它们的聚集态结构。     

改性聚丙烯中空纤维的纺制工艺与结构性能

经熔融共混纺丝，制得内径约２００μｍ，外径约３００μｍ的ＰＰ－ＣＡＢ中空纤维膜。并采用扫描电镜、Ｘ射线衍射、压汞法、透水法等对改性中空纤维膜成型工艺条件与结构性能进行了研究。     

氯羟丙基磷酸酯对软质聚氨酯泡沫阻燃机理的研究

采用含活性氢的氯羟丙基磷酸酯（ＣＨＰＡ）参与ＰＵ发泡配方中的异氰酸酯反应，使生成的软质聚氨酯泡沫（软ＰＵＦ）分子含阻燃元素Ｃｌ、Ｐ而实现其阻燃化。研究结果表明，含１２ｐｈｒＣＨＰＡ的软质ＰＵＦ的阻燃性能可达ＧＢ１０８００－８９／Ｉ级。着重研究了ＣＨＰＡ对软质ＰＵＦ的阻燃机理，提出燃烧初期ＰＵＦ／ＣＨＰＡ中的Ｃ－Ｃｌ键断裂，释放出ＨＣｌ与磷酸酯作用，生成ＰＯＣｌ３、ＰＣｌ３、ＰＣｌ５等不燃性化合物。