红大戟中的蒽醌类化学成分

目的:研究茜草科红芽大戟属植物红大戟根的化学成分,并对其在多种体外药理模型上进行了活性筛选.方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过理化性质和NMR,MS等波谱数据鉴定化合物的结构;在细胞水平模型上,筛选化合物在抗氧化、抗HIV、神经细胞保护及肿瘤细胞毒等方面的活性.结果:从95％乙醇提取物中分离鉴定了21个蒽醌类化合物,包括去甲虎刺醛(1)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-9,10-蒽醌(2)、甲基异茜草素(3)、虎刺醇(4)、1,3,5-三羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(5)、3-羟基巴戟醌(6)、红大戟素(7)、1,3,5-三羟基-2-甲酰基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(8)、芦西丁(9)、异茜草素(10)、1,3-二羟基-2-甲氧基-9,10-蒽醌(11)、1,3-二羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(12)、1-羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(13)、3-羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(14)、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基-9,10-蒽醌(15)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(16)、1,3,6-三羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(17)、1,3-二羟基-2-羟甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(18)、1,3,6-三羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(19)、3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(20)和1,6-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(21).在1.0×10-5 mol·L-1浓度下,在肿瘤细胞(MTT法,HCT-8,Bel7402,BGC-823,A549,A2780)、去血清和谷氨酸损伤神经细胞、Fe2 -Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成和小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO模型,以及抗HIV( VSVG/HIV-luc)和抗糖尿病(PTPB酶抑制)模型上,以上化合物均未显示出显著活性.结论:化合物9～21为首次从本属植物中分离得到.     

红大戟中的蒽醌和三萜类化学成分

运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱及半制备型HPLC等色谱方法,从红大戟95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过理化性质和NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构为1,3-二羟基-2-羧基-9,10-蒽醌(1),1-甲氧基-3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(2),1,2,3-三羟基-9,10-蒽醌(3),阿江榄仁酸(4),2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5),2α,3β,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(6),2α,3β,24-三羟基乌苏酸(7),2α,3β,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)和胡萝卜苷(9)。化合物1~9均为首次从该属植物中分离得到。     

秦岭地区鸡屎藤中的化学成分

目的: 研究太白山地区鸡屎藤Paederia scandens全草的化学成分,为其药效成分及作用机制的深入研究奠定基础. 方法: 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,并通过化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构. 结果: 从鸡屎藤中分离并鉴定了13个化合物,分别为β-谷甾醇(1),3,7-二羟基-5-豆甾烯(2),熊果酸(3),3-氧代-12-烯-28-乌苏酸(4),齐墩果酸(5),正三十二烷(6),胡萝卜苷(7),蒲公英赛醇(8),水杨酸(9),3-O-乙酰齐墩果酸(10),琥珀酸(11),杜鹃花酸(12),鸡屎藤苷(13). 结论: 化合物 2,4,6,8~10, 12均为首次从该植物中分离得到.     

红大戟十年走势分析及预测

红大戟又叫红芽大戟，广大戟、南大戟。茜草科植物红大戟的干燥根。具有泻水逐饮、消肿散结的功能。临床上用于治疗的胸腹积水、二便不利、痈肿疮毒瘰疬痰核等症。现代药理研究表明：红大戟对金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌有抑制作用、利尿作用。广西是主要产区，广东、福建、云南亦产，其中广西分布横县、宁明、上思、田林及南宁的兴宁区、邕宁区，生长于丘陵山坡草地上。进入21世纪以来，广西市场上的红大戟畅销和热销交替出现，价格形成马鞍形的向前推进，见下表：     

何首乌中的非蒽醌类化学成分

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflo-rumThunb·的干燥块根,含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分,具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、降血脂等多方面的药理作用[1]。作者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,本研究对7个非蒽醌类化合物进行报道,分别为β-谷甾醇(1)、对羟基苯甲醛(2)、决明酮-8-O--βD-吡喃葡萄糖苷(3)、2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O--βD-吡喃葡萄糖苷(4)、2,3,5,4′-四羟基反式二苯     

红大戟中的1个新降碳三萜

目的 研究茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides根的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型反相高效液相色谱等方法进行分离和纯化,通过MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从红大戟干燥根的95%乙醇提取物中分离得到1个降碳三萜,结构鉴定为3-氧代-2, 19-二羟基-24-降乌苏-1, 4, 12-三烯-28-酸（1）。结论 化合物1为新化合物,命名为红大戟酸A。     

猩猩草化学成分的研究

目的对大戟属植物猩猩草Euphorbia cyathophora的化学成分进行研究。方法应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1H-NMR、13C NMR和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。结果从猩猩草提取物的石油醚萃取部位中分离鉴定了5个化合物,分别被鉴定为:十六烷酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、stigmast-5-ene-3,7-diol(Ⅲ)、11-氧代-β-香树脂醇乙酸酯(Ⅳ)、germanicolacetate(Ⅴ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

鸡屎藤化学成分的研究

目的: 研究鸡屎藤Paederia scandense的化学成分。方法: 采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱进行分离和纯化, 通过理化常数和波谱分析进行化合物的结构鉴定。结果: 分离到20个化合物,鉴定为茜根定-1-甲醚(rubiadin-1-methylether, 1), diadzein(2), 臭矢菜素 B(cleomiscosin B, 3), 臭矢菜素 D(cleomiscosin D, 4), 异落叶松树脂醇(isolariciresinol, 5), 蒙花苷(linarin, 6), 异东莨菪香豆素(isoscopoletin, 7), 咖啡酸(caffic acid, 8), 香豆酸(coumaric acid, 9), 对羟基苯甲酸(p-hydroxyl-benzoic acid, 10),齐墩果酸(11), 乌苏酸(12),β-谷甾醇(13),胡萝卜苷(14), 鸡屎藤苷(paederoside, 15), 鸡屎藤酸(paederosidic acid, 16), 鸡屎藤酸甲酯(paederosidic acid methyl ester, 17), saprosmoside E(18), paederoscandoside(19), 咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid 4-O-β-D-glucopyranoside, 20)。结论: 化合物1～10, 20均为首次从本植物中分离得到。     

弯管花的化学成分

从茜草科植物弯管花树皮的甲醇提到物中分得５个化合物,经波谱技术鉴定为３,４－二羟基苯甲酸（Ｉ）,３－甲氧基－４－羟基苯甲酸（Ⅱ）３,５－二甲氧基－４－羟基苯甲酸（Ⅲ）２,６－二甲氧基对苯醌（Ⅳ）和６－甲氧基－７－羟基香豆素（Ｖ）,这些化合物为首次从该植物中得到。     

水团花化学成分研究

对瑶族草药水团花的化学成分进行研究,从水团花乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到2个化合物,从正丁醇萃取部位中分离得到1个化合物,采用光谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构分别为:Sarra-cen in(1),2-甲基-5,7-二羟基色原酮(2),莫诺苷(3)。其中化合物1、3首次从该植物中分离得到,亦首次从该属植物中得到。     

山芝麻化学成分

目的:研究山芝麻Helicteres angustifolia Linn.肌根的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.结果:从山芝麻根中分离得到14个化合物,分别鉴定为山芝麻酸甲酯(1),白桦脂醇-3-乙酸酯(2),3β-scetoxy-27-(p-hydroxyl)benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester(3),3β-acetoxy-27-benzoyloxylup-20(29)-en-28-oic said(4),3β-acetoxybetulinic acid(5),pyracenic said(6),葫芦素D(7),葫芦素B(8),异葫芦素D(9),3β-scetoxy-27-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]olean-12-en-28-oic said methyl ester(10),β-谷甾醇(11),2α,7β,20α-trihydroxy-3β,21-dimethoxy-5-pregnene(12),十六烷酸(13),胡萝卜苷(14).结论:化合物5,8,9,13,14为首次从该植物中分离得到.     

陆英中化学成分的研究

从陆英的乙醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为山楂酸(1),12α,13-dihydroxyolean-3-oxo-28-oic acid(2),13-hydroxyolean-3-oxo-28-oic acid(3),3-oxo oleanolic acid(4),科罗索酸(5)。其中,化合物3为首次分离得到的新化合物,化合物1,2,4,5为首次从该植物中分离得到。     

转筋草中化学成分研究

研究转筋草Pachysandra terminalis化学成分.综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等分离色谱法分离纯化转筋草中的化学成分,采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定各单体化合物的结构.从转筋草中分离得到5个化合物,鉴定为2-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇(1),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇(2),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),4-甲基-3-亚甲基-1,2,5-戊三醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),(7S,8R,8’R)-(+)-落叶松醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).其中化合物1～4为新化合物,化合物5为首次从该植物中分离得到.     

土荆芥化学成分的研究

从土荆芥Chenopodium ambrosioides的全草中分离得到12个化合物,通过波谱解析,化合物结构分别鉴定为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,1）,山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷（kaempferol-3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside,2）,万寿菊素（patuletin,3）,槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4）,蚱蜢酮（grasshopper ketone,5）,4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one（6）,丁香脂素（syringaresinol,7）,苄基-β-D-葡萄糖苷（benzyl β-D-glucopyranoside,8）,dendranthemoside B（9）,反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（N-trans-feruloyl tyramine,10）,N-3-羟基-4-甲氧基苯乙基反式阿魏酸酰胺（N-trans-feruloyl 4’-O-methyl dopamine,11）,N-p-香豆酰酪胺｛4-hydroxy-N-[2-（4-4-hydroxyphenyl）-ethyl]benzamide,12｝。其中化合物 3,6~8,10,12 为首次从该属中分离得到。化合物2~12 为首次从该植物中分离得到。     

狭叶米口袋化学成分研究

目的:研究狭叶米口袋地上部分的化学成分。方法:95%乙醇渗漉提取,采用反复硅胶柱,MCI,Sephadex LH-20,RP C18柱色谱分离等方法从狭叶米口袋地上部分分离其化学成分,通过理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了22个化合物,其中黄酮类8个,分别为芹菜素(1),金圣草黄素(2),3’,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮(3),香叶木素(4),4’,7-二羟基黄酮(5),木犀草素(6),3’,4’,7-三羟基黄酮(7),槲皮素(8);酚酸类7个,分别为间羟基苯甲酸(9),反式阿魏酸(10),异香草酸(11),对羟基反式肉桂酸(12),水杨酸(13),反式对香豆酸(14),原儿茶酸(15),(S)-2-羟基苯丙酸(16);香豆素类2个,七叶内酯(17),7-甲氧基香豆素(18);其他类,菜豆酸(19),布卢门醇A(20),(6S,9R)-roseoside(21),山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(22)。结论:除化合物1,5,8,15外,其余化合物均为首次从米口袋属植物中分离得到。     

瑶山润楠根的化学成分研究

对樟科润楠属植物瑶山润楠Machilus yaoshansis根乙醇提取物的化学成分进行研究。利用多种色谱技术从瑶山润楠的醋酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物;通过理化性质和波谱数据鉴定其结构为12个木脂素类(+)-愈创木素(1),kadsuralignan C(2),(+)-异落叶松脂素(3),(+)-5’-甲氧基异落叶松脂素(4),南烛木树脂酚(5),内消旋-裂环异落叶松树脂酚(6),异落叶松脂素-9’-O-β-D-吡喃木糖苷(7),5’-甲氧基-异落叶松脂素-9’-O-β-D-吡喃木糖苷(8),南烛木树脂酚9’-O-β-D-吡喃木糖苷(9),(2R,3R)-2,3-二氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-甲氧基-3-甲基-5-(E)-丙烯基苯并呋喃(10),3,5’-二甲氧基-4’,7-环氧-8,3’-新木脂素-4,9,9’-三醇(11),甘密树皮素B(12),和3个黄烷类(+)-儿茶素(13),(-)-表儿茶素(14),bis-8,8’-catechinylmethane(15)。化合物1～15均为首次从该植物中分离得到。     

红药根的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法,对红药根的甲醇提取物进行分离纯化,通过质谱（MS）、波谱数据分析（¹H,¹³C-NMR）进行结构鉴定。从红药根的甲醇提取物中分离7个化合物,分别鉴定为plantainoside A（1）,plantainoside B（2）,calcedarioside C（3）,calcedarioside D（4）,platyphylloside（5）,hirsutanonol（6）和hirsutanonol-5-O-β-D-glucopyranoside（7）。化合物均5~7为首次从该科物中分离得到。     

大八角根化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据（MS,¹H,¹³C-NMR）分析分别鉴定为cycloparviflorolide（1）,cycloparvifloralone（2）,tashironin（3）,tashironin A（4）,anislactone A（5）,anislactone B（6）,pseudomajucin（7）,syringaldehyde（8）,methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate（9）和（E）-3-methoxy-4,5- methylenedioxycinnamic alchol（10）。其中化合物 1~4,8~10 为首次从该植物中分离得到。在1.0×10^-5 mol·L^-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物 5,6 抑制率分别为75.31%,53.7%。