多相光催化降解染料废水的研究进展

对光催化降解染料的机理,影响染料光催化降解速率的因素,提高染料光催化降解效率的途径以及光催化降解染料废水的研究进展进行了综述。     

光催化降解染料废水的研究现状及展望

在光催化氧化法降解染料废水的研究中，通常使用金属氧化物为催化剂，其中TiO2最为理想。催化负载方式很多，以溶胶—凝胶法更具应用前景。催化氧化过程中的催化剂的用量、废水的pH值和初始浓度、温度、光照强度和光源类型等因素对氧化效果有看不同程度的影响；在各式的反应器中，管式反应器被认为最具有发展前景。要使这项技术成功走向工业化，必须解决好催化剂的活性、负载技术和反应器设计等方面的问题。     

纳米二氧化钛光催化降解染料废水动力学研究

以纳米二氧化钛为光催化剂,研究了光催化降解染料废水溶液的动力学规律及溶液的pH值、TiO2投加量和染料起始浓度对光催化降解活染料废水动力学的影响。结果表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学模型,且光催化过程符合一级反应动力学方程,一级反应动力学常数(K')随溶液pH值及染料起始浓度的降低而增大;TiO2的最佳投加量为2.0 g/L,低于或超过该值都会导致降解速率的下降。     

Yb/TiO2光催化降解染料废水的研究

采用胶-溶凝胶法制备纳米掺镱TiO2光催化剂Yb/TiO2.在紫外灯下照射,对罗丹明B模拟染料废水进行光催化降解研究,优化了光催化的反应条件.结果表明:当掺镱量n(Yb)/n(TiO2)为1.0％,催化剂用量为2g·L-1,溶液pH值为4,光照时间为3h,染料废水的起始浓度为10mg·L-1时,染料废水的降解率可达95.32％.     

光催化法处理活性绿染料废水

研究了多种固体粉末催化剂对活性绿染料废水的光催化降解，通过测定废水中的ＣＯＤ值确定废水降解程度。结果表明催化剂的催化活性顺序为：活性白钨酸〉新制ＴｉＯ２〉蓝色氧化钨〉ＳｎＯ２〉黄钨酸〉久置ＴｉＯ２〉ＷＯ３。其活性不仅取决于催化剂本身的性质，而且与其制备方法有关。此外，还对光催化过程中ＣＯＤ值随时间的变化规律进行了探讨。     

TiO_2光催化降解染料废水的研究进展

综述了TiO2光催化降解染料废水的研究现状和机理,简单介绍了降解溶液pH、催化剂用量、掺杂物质浓度、煅烧温度以及超声波等因素对降解效果的影响。最后展望了TiO2光催化降解染料废水的应用前景。     

杂多酸光催化降解染料废水的研究进展

综述了杂多酸对染料废水光催化降解的负载材料,包括负载型多酸．氧化物,缺位型多酸-有机胺-氧化物,缺位型多酸-氧化物以及其它POM复合光催化剂。杂多酸与有机物反应的机理主要是电子-空穴对的产生和OH等自由基的生成。概述了杂多酸光催化作用的优点和局限性,提出提高光催化反应的量子效率解决方法。     

二氧化钛悬浆体系光催化降解4BS染料的研究

以高压汞灯为光源,在TiO2粉末悬浮体系内,初步研究了水溶液中直接耐酸大红4BS染料的半导体光催化降解及各种影响因素。研究结果表明,4BS染料在pH为3．5左右时降解较为适宜,4BS染料脱 随时间的变化呈现先快后慢的趋势,染料初始浓度对脱色率的影响符合线性递减的规律,适宜的催化剂用量应略大于1．5g/L。     

镱镧共掺杂二氧化钛光催化降解染料废水

采用溶胶-凝胶法制备镱镧共掺杂光催化剂Yb-La/TiO2,在紫外灯照射下,对罗丹明B模拟染料废水进行光催化降解研究,优化了光催化的反应条件。结果表明,催化剂用量2 g/L,溶液pH值为6,光照时间2.5 h,染料废水的起始浓度为10 mg/L时,染料废水的降解率可达96.71%;在上述体系中加入0.2 g/L的双氧水,在pH值为3⁴时,光照时间2 h,染料废水的降解率可达97.02%,可提高光催化效率。     

染料中间体废水多相催化臭氧氧化中几种催化剂的筛选研究

对于高浓度染料中间体废水多相催化氧化处理工艺的催化剂进行了研制，选择了染焙间体废水中的吐氏酸废水为处理对象。结果表明，过渡金属氧化物中Ｎｉ２Ｏ３与ＭｎＯ２是具有较高催化活性组分，Ｃｕ、Ｆｅ等金属的氧化物没有明显的催化活性，但与Ｎｉ、Ｍｎ等组分相混合，却能体现较高的催化活性，而且添加少量的Ｋ２Ｏ具人的助催化作用。对ＣＯＤ为１５００ｍｇ／Ｌ左工酸废水，在Ｏ３投加量达１ｇ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率超过５０％。     

电动降解处理酸性品红染料废水的研究

研究了酸性品红在电动降解作用下的定向迁移及降解反应。在电场作用下,酸性品红定向迁移到阴极附近区域,聚集到一定浓度时被电动降解除去。考察了pH值、电压及电解质浓度对酸性品红电动降解的影响。实验表明,较好的酸性品红分子降解工艺条件为:pH=5,电压为18 V,电解质浓度为3 mg/L。     

高浓度染料中间体废水湿式电化学处理研究

该湿式电化学氧化技术是湿式空气氧化的改进方法.采用湿式电化学氧化法对染料中间体生产废水进行处理,考察了pH、电流密度、温度、反应时间、过氧化氢量等因素对处理效果的影响.实验结果表明:该法能有效降解废水中有机物质,且电能消耗低,是一种适合于含盐废水处理的新方法.     

TiO2光催化氧化降解印染废水的研究

对TiO₂光催化剂处理实际印染废水的可行性进行了试验研究，探讨了印染废水的CODcr去除率和脱色率随光照时间、光催化剂用量、光照强度、试液初始pH值和H2O2加入浓度等因素影响的变化规律。试验结果表明, TiO2光催化CODcr能有效降解印染废水，使其CODcr和色度显著降低。     

催化内电解法处理活性大黑染料废水的研究

对催化铁内电解法处理活性大黑染料废水进行了研究,考察了进水pH、铁铜比、活性大黑染料浓度、反应时间等因素对催化铁内电解法处理活性大黑染料脱色效果的影响.最佳反应条件下,250mg/L活性大黑染料废水色度的去除率可达到99.3%,CODcr的去除率为78.3%.     

印染污水处理工程诊断分析

为提高处理效果及减少处理费用,对印染污水处理工程进行了诊断分析。该废水采用絮凝＋兼氧＋好氧＋絮凝处理工艺。分析了各工序COD、氨氮、总氮、总磷、pH等的处理效果。诊断结果为：出水中COD、氨氮、总氮、总磷的含量分别为：13.6mg/l,0.34mg/l,6.52mg/l,0.01mg/l,均达到所要求的排放标准。pH已达到排放标准6-9的要求。     

臭氧处理分散染料生产废水的效率与机理研究

采用臭氧氧化处理分散染料实际生产废水,紫外-可见吸收光谱分析表明,碱性条件下芳香族有机物去除率约为酸性条件下的1.23倍,弱酸性条件下苯并异噻唑类有机物去除率为酸性条件下的1.05倍。碱性条件下废水的臭氧氧化以HO·氧化为主,其对特征指标UV254、UV350、UV435的去除速率分别为臭氧的22、7.5、180倍,同时实现有机物结构破坏和矿化。废水中的主要有机物为苯胺类和苯并异噻唑类,其助色基和生色基被氧化脱落,生成硝基苯、苯酚及有机酸等。     

高级氧化技术处理染料废水的研究进展

由于染料废水中含有高浓度难降解有机污染物,对其有效处理一直是个难题.综述了近几年国内外采用湿式氧化法、Fenton法、光化学与光催化氧化法、电化学法、臭氧氧化法、微波辅助氧化法和超声氧化法等高级氧化技术处理染料废水的进展情况,并指出了高级氧化技术在染料废水处理中的发展趋势.     

染料废水处理技术研究进展

概述了染料废水处理的研究现状及最新研究进展。对物理法(吸附法、膜分离法、磁分离法),化学法(电化学、光化学与光催化氧化法、Fenton及类Fenton氧化法、臭氧氧化法),生物法(厌氧法、好氧法、厌氧-好氧联合法)中各类新型材料、新型工艺进行了归纳,并提出目前染料废水处理领域存在的问题,针对问题对该行业的发展方向进行了展望。