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《工业催化》2020,(8)
能源危机和环境污染是当今世界发展面临的两大挑战,如何有效缓解煤、石油等不可再生化石资源过度消耗所引发的能源危机,以及由此造成CO_2过量排放引起的温室效应问题,是当前人类发展亟待解决的重大科学问题之一。基于此,本文综述了近年来以TiO_2为光催化剂,以绿色、清洁的太阳光能催化还原CO_2成低价态含碳燃料(如CH_4、CH_3OH、HCHO、HCOOH、C_2H_5OH等)研究进展。在TiO_2光还原CO_2机理基础上,对元素掺杂、半导体复合与染料敏化、高活性晶面调控、低维纳米结构设计、助催化剂、Z型结构设计和单原子催化等方法来提高光还原CO_2反应效率和选择性进行分析,并指出目前研究存在的关键问题和未来CO_2光还原的发展方向。 相似文献
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以钴酞菁(CoPc)为活性组分,TiO2为载体,采用浸渍法进行负载,制备CoPc/TiO2催化剂。用正交实验得到的最佳催化剂制备条件为:CoPc负载量为TiO2的1.0%,焙烧温度600℃,浸渍时间12 h,溶剂为甲苯。将此催化剂用于CO2还原,在可见光照下,即可将CO2还原为HCOOH、CO、CH4等,其中HCOOH为主产物,产量最高可达450.64μmol/g。另外,实验中还发现了光照下产生电子转移,CoPc变为CoPc.+,而CO2在TiO2表面获得电子被还原。 相似文献
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《应用化工》2019,(12):2821-2826
利用改良溶胶-凝胶法制备Zr-TiO_2和Mg/Zr-TiO_2催化剂,通过XRD、SEM、XPS、BET和UV-Vis技术手段进行表征,并考察其光催化还原CO_2的性能。结果表明,所制催化剂均为纳米级颗粒;Mg和Zr共掺杂时,Zr~(4+)取代TiO_2晶格中Ti~(4+),Mg~(2+)取代TiO_2晶格中Ti~(4+),增加了表面碱性位点,与TiO_2相比,Mg/Zr-TiO_2的禁带宽度降低;Mg和Zr起到协同作用,在气相反应器中光照10 h,1%Mg/0.25Zr-TiO_2催化剂在紫外光下催化还原CO_2生成CO和CH_4的量为54.89μmol/g和0.73μmol/g,是纯TiO_2的3.87倍和1.43倍;在可见光下催化还原CO_2生成CO和CH_4量为42.47μmol/g和0.56μmol/g,是纯TiO_2的4.01倍和1.75倍。 相似文献
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原位合成CoPc/TiO_2光催化剂及其光催化还原CO_2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位化学合成的新方法,在TiO2凝胶基质合成过程中以邻苯二腈为原料,通过其四聚反应将钴酞菁(CoPc)在TiO2表面原位合成,得到均匀掺杂的CoPc/TiO2光催化剂。将其用于可见光下还原CO2反应,以CO2还原效率为考察指标,用正交实验对此光催化剂的制备条件进行了优化,得出催化剂的最佳制备条件是:CoPc的负载量为TiO2的3%,焙烧温度为200℃,pH=1,搅拌时间为12 h。用此CoPc/TiO2光催化剂在可见光照射下,水溶液中即可光还原CO2为甲醇、甲醛、甲酸等产物,在光照反应10 h后总产量最高可达2903.83μmol/g催化剂。另外,采用紫外可见漫反射光谱证实了CoPc在TiO2表面的成功掺杂。 相似文献
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《应用化工》2022,(12):2821-2826
利用改良溶胶-凝胶法制备Zr-TiO_2和Mg/Zr-TiO_2催化剂,通过XRD、SEM、XPS、BET和UV-Vis技术手段进行表征,并考察其光催化还原CO_2的性能。结果表明,所制催化剂均为纳米级颗粒;Mg和Zr共掺杂时,Zr(4+)取代TiO_2晶格中Ti(4+)取代TiO_2晶格中Ti(4+),Mg(4+),Mg(2+)取代TiO_2晶格中Ti(2+)取代TiO_2晶格中Ti(4+),增加了表面碱性位点,与TiO_2相比,Mg/Zr-TiO_2的禁带宽度降低;Mg和Zr起到协同作用,在气相反应器中光照10 h,1%Mg/0.25Zr-TiO_2催化剂在紫外光下催化还原CO_2生成CO和CH_4的量为54.89μmol/g和0.73μmol/g,是纯TiO_2的3.87倍和1.43倍;在可见光下催化还原CO_2生成CO和CH_4量为42.47μmol/g和0.56μmol/g,是纯TiO_2的4.01倍和1.75倍。 相似文献
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溶剂热法制备了TiO_2:RE(RE=Eu,Sm,La,Gd和Tb)中空微球。通过X-射线衍射(XRD)、投射电子显微镜(TEM)以及紫外-可见漫反射光谱观察分析产物的形貌和光谱特征。在紫外光照射下,通过产物光催化还原CO_2来评价催化剂的光催化效果。结果表明,TiO_2:RE中空微球的光催化活性比纯TiO_2中空微球的更好,五种产物的光催化活性从高到底顺序依次是TiO_2:LaTiO_2:GdTiO_2:TbTiO_2:SmTiO_2:Eu。其中TiO_2:La中空微球光催化还原5 h的产量达到250μmol·g~(-1)。且通过5次循环降解测试后,应保持较高的光催化活性,表明产物的稳定性很好。 相似文献
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光催化还原CO2是实现碳循环的一种绿色的、环保的能源转化方式,该方法可以有效的将CO2气体转化为可再生燃料,缓解能源危机和全球变暖问题。综述了半导体复合材料光催化还原CO2为可再生碳氢燃料的研究进展,介绍了光催化还原CO2的反应条件和光催化机理,并对已报道的不同类型半导体复合光催化材料进行分类,如“单一半导体型”、“金属/非金属掺杂半导体型”、“半导体复合型”和“碳材料–半导体复合型”。评述了各种半导体复合光催化材料的优缺点及其光催化性能的影响因素。在此基础上,进一步展望了半导体复合光催化材料催化还原CO2的发展前景。 相似文献
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以钛酸正丁酯为原料采用原位化学合成的新方法,以二价钴离子为模板剂在TiO_2凝胶基质合成的同时,通过邻苯二腈的四聚反应将酞菁钴(CoPc)在TiO_2表面原位合成,得到均匀掺杂的CoPc/TiO_2光催化剂,用紫外-可见漫反射光谱、傅立叶变换-红外光谱等证实了CoPc的成功负载,并将其用于可见光下、水溶液中CO_2的还原反应,通过比较还原反应的效率,确定此光催化剂的最佳制备条件为:CoPc在TiO_2表面的摩尔负载量为3%,焙烧温度为200℃,溶胶搅拌时间为20 h,钛酸丁酯与邻苯二腈及钴离子同时加入溶胶体系中,采用此法制备的催化剂中CoPc酞菁环上的电子密度增加,有利于作为敏化剂的激发态CoPc向半导体TiO_2的导带注入电子,而且CoPc被均匀分散于TiO_2凝胶基质中,其上的"笼效应"有效避免了CoPc的迁移,使其二聚及多聚倾向大大减弱,此光催化剂用于CO_2光还原,在可见光照射下,水溶液中即可光还原CO_2为甲醇、甲醛、甲酸等产物,在光照反应10 h后总产量最高可达2903.83μmol/ g-catal。 相似文献
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电气石/TiO_2复合材料的光催化体系研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶凝胶技术制备电气石/TiO_2复合光催化材料,研究其光催化反应体系中的溶解氧含量、水分子团结构等,并结合光催化降解甲基橙实验对光催化反应机理进行了初探.研究表明,随着电气石/TiO_2复合光催化材料质量分数的增加,反应体系中溶解氧含量的增长速度明显加快,但溶解氧含量的饱和值十分接近,均在8.15 mg/L附近.同时,电气石/TiO_2复合光催化材料的质量分数为0.1%时,静置2h后的水样峰宽由93.5 Hz下降到86.2 Hz.此外甲基橙的光催化降解实验表明,电气石/TiO_2复合光催化材料的光催化活性优于粒径为50nm的纳米TiO_2,将甲基橙的光催化降解率提高了41.8%. 相似文献
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