浸泡法制备MA_(1-x)FA_xPbI_3钙钛矿太阳能电池

自钙钛矿太阳能电池问世以来,因其成本低、制作工艺简单、光电转化效率高等优点,成为太阳能电池领域的研究热点。对钙钛矿太阳能电池的核心——钙钛矿层优化的研究,是电池光电转化效率提升的关键。通过浸泡法,获得MA-FA掺杂的钙钛矿层,使电池的光电转化效率相对参比电池提高了25%,最高达到15.2%。此外,这种工艺还能够在开路电压不明显降低的情况下,显著提升短路电流。FA+掺杂极大地改善了钙钛矿薄膜的结晶性和表面形貌,既有利于电子和空穴的传输,又对其禁带宽度有良好的调节作用。     

类钙钛矿型La_(1-x)Sr_xMnO_3超磁电阻材料的自蔓延燃烧合成研究

采用自蔓延燃烧合成法成功合成了具有类钙钛矿型结构的复杂金属氧化物材料La_(1-x)Sr_xMnO_3。结果表明,通过控制KMnO4掺量可以有效地控制燃烧合成过程中的反应温度、速度,并影响反应的进行和产物相的形成。在La1-x SrxMnO3超磁电阻材料的燃烧合成过程中,液相Mn的产生能影响反应温度和燃烧波传播速度。对合成材料的性能表征,发现自蔓延高温合成的La_(1-x)Sr_xMnO_3在210 K附近会出现金属-绝缘体转变,一定温度范围内材料的磁电阻绝对值可达到13%。     

钙钛矿型CaFeO3的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁、硝酸钙和柠檬酸为主要原料,采用溶胶-凝胶自蔓延法制备CaFeO3.应用FI-IR、XRD、UV-Vis-DRS、SEM、EDS等技术对CaFeO3进行分析,在紫外光照射下选用酸性橙7(Acid Orange7,AO7)模拟染料废光,考察CaFeO3的催化降解性能.所制备的CaFeO3为钙钛矿型,具有网状结构,...     

Zn_(1/3)Nb_(2/3)含量对xPMnS-(1-x)PZN性能的影响

以xPMnS-(1-x)PZN四元系压电陶瓷为研究对象,通过研究Zn1/3Nb2/3含量的变化对0.5PMnS-0.5aPZN材料结构与性能的影响,获得具有高压电活性的0.5PMnS-0.5aPZN陶瓷材料。结果表明,四方相结构的0.5PMnS-0.5aPZN材料压电活性优于三方相结构,性能最好的组成位于MPB(四方相边界)附近靠近四方相含量较高的区域,组成Zn1/3Nb2/3含量的变化影响了MPB的位置。     

钙钛矿结构La_(1-x)Sr_xGa_(1-y)Mg_yO_(3-δ)电解质的制备及性能研究

采用改进固相法制备了钙钛矿结构La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ固体电解质材料,对电解质的制备方法、物相组成、微观形貌及电导率进行了分析研究.借助XRD分析了样品中钙钛矿相的形成过程,用SEM分析了电解质颗粒的表面形貌;采用交流阻抗谱技术研究了实验所获得La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ样品的电导率.XRD分析表明,在1 250℃烧结后,粉体开始形成钙钛矿结构,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,经1 450℃烧结后,形成了单一的钙钛矿结构相;SEM分析表明,合成电解质粉体的晶粒相对圆润,晶粒分布较均匀;交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能.     

Zn1/3Nb2/3含量对xPMnS-(1-x)PZN性能的影响

以xPMnS-（1-x）PZN 四元系压电陶瓷为研究对象,通过研究Zn1/3Nb2/3含量的变化对0.5PMnS-0.5aPZN材料结构与性能的影响,获得具有高压电活性的0.5PMnS-0.5aPZN陶瓷材料.结果表明,四方相结构的0.5PMnS-0.5aPZN材料压电活性优于三方相结构,性能最好的组成位于MPB（四方相边界）附近靠近四方相含量较高的区域,组成Zn1/3Nb2/3含量的变化影响了MPB的位置.     

n型半导体CdS催化剂的合成及其光催化性能研究

硫化镉半导体具有合适的能带位置,强可见光吸收,可作为光催化反应中的催化剂,以氯化铬、铜试剂为原料,进一步与乙二胺采用水热法合成．光照条件下(λ>420 nm),产氢性能为57.38μmol·g^-1h^-1,并通过循环实验测试表现出优异的稳定性．对硫化镉催化剂测试了其XRD、SEM、XPS、固体紫外以及BET表征,实验结果显示,硫化镉的结构为六方晶体结构,其形貌为分布均匀的一维纳米结构,禁带宽度为2.28 e V,比表面积与孔隙率大．因此,硫化镉可应用于光催化产氢实验．     

钙钛矿型La_(0.67)Sr_(0.33)Mn_(1-x)Fe_xO_3的室温磁热效应和磁致伸缩效应

采用溶胶-凝胶工艺制备了La0.67Sr0.33Mn1-xFexO3多晶样品,并研究了其晶体结构、磁热效应及室温下的磁致伸缩效应.其X射线衍射谱表明,所有样品均为钙钛矿结构单相,分析表明,随Fe含量的增加,材料的铁磁居里温度(TC)下降,磁致伸缩系数先增加后降低.     

La1 - x KxCoO3 钙钛矿型催化剂在柴油车尾气净化中的性能

采用低温燃烧合成法制备了纳米级不同K 取代量的La_{1 - x} K_xCoO₃ 催化剂,通过H₂ -TPR,XRD,BET 和化学分析等多种方法对催化剂的组成和结构进行了表征,利用程序升温氧化反应( TPO) 评价了催化剂同时净化碳颗粒物和NOx 的催化活性,考察了K⁺ 掺杂后晶体结构和表面氧化性能的变化对催化剂性能的影响。结果表明,K+ 部分取代La^{3 +} 会影响La_{1 - x} K_xCoO₃的晶体结构和组成。当x ≤0. 3 时,La_{1 - x} K_xCoO₃仍为单一的斜方晶型钙钛矿结构,晶格参数和晶粒度增大;当x ≥0. 4 后,出现不能进入晶格析出的Co3O4 晶体。La_{1 - x} K_xCoO₃钙钛矿 型催化剂对碳烟和NOx 同时净化具有良好的催化活性,La0. 7 K0. 3CoO3 催化剂氧的非化学计量值λ最大为0. 017 6,表面氧空位量最多,催化活性最好,碳烟在催化剂上的起燃温度下降到290 ℃,NOx 的转化率为53 %。     

NiO/Pr_xZr_(1-x)O_y催化剂的制备及催化性能研究

以碳酸氢铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备Pr_xZr_(1-x)O_y系列载体(其中,x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5),再用浸渍法负载镍制备镍基催化剂.分别用XRD,H_2-TPR及TPO表征催化剂的结构和氧化还原性质,在微型固定床反应器上考察了催化剂在甲烷水蒸气重整制氢反应中的活性.结果表明:所制备的催化剂在甲烷水蒸气重整制氢反应中有良好的活性和抗积炭能力,镨锆元素的摩尔比为2∶8时,催化剂的活性是最好的,650℃时甲烷转化率达到94%,氢气的摩尔百分数达到78.4%.     

钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3的合成及其光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法合成了以Sr取代部分稀土金属La的La0.8Sr0.2CoO3样品，经XRD衍射分析确定其具 钙钛矿的晶体结构。对其进行了光催化活性实验，结果染料脱色率均达85%以上。     

(1-x)Ba(Mg1/3Ta2/3)O3-xBaTiO3复合微波介质陶瓷的合成

以传统电子陶瓷制备工艺合成了(1-x)Ba(Mg1/3Ta2/3)O3-xBaTiO3(0＜x＜11/12,简称BMTT)二元复合钙钛矿微波介质陶瓷.研究了不同BaTiO3(BT)掺入量对BMTT介电性能和结构的影响.实验结果表明Ti4+与Mg2+、Ta5+离子对构成类质同相代换,形成BMTT系列固溶体,与Ba(Mg1/3Ta2/3)O3(BMT)具有相同的晶体结构.当体系组成为0.5Ba(Mg1/3Ta2/3)O3-0.5BaTiO3时,在1 480℃下烧结且保温3 h所制备的陶瓷材料微波介电性能为εr=89,Q*f=12 700 GHZ,τf=190×10-6/℃ .     

LaCo_（1-x）Ti_xO_3（x=0.0～0.8）化合物的合成及其酒敏特性

采用溶胶-凝胶柠檬酸盐燃烧法合成了LaCo1-xTixO3（x=0.0~0.8）系列化合物,利用TG-DTA,XRD,IR对合成路线和晶体结构进行了表征,制备了LaCo1-xTixO3（x=0.0-0.5）基厚膜型气敏元件,并在乙醇气体中测试了它们的气敏性能.XRD测试结果表明,700℃烧结后的LaCo1-xTixO3（x=0.0-0.8）化合物具备单相钙钛矿结构.在350℃时,当Ti元素的s杂量为x=0.5时,气敏材料对乙醇气体的灵敏度最高,并讨论了可能存在的气敏机理.     

Mg掺杂对[NH_2(CH_3)_2]Mn_(1-x)Mg_x(HCOO)_3单晶性能的影响

通过水热法合成一系列不同掺杂浓度晶体[NH_2(CH_3)_2]Mn_(1-x)Mg_x(HCOO)_3(0≤x≤0.5),并对其进行X射线粉末衍射、紫外可见光谱、傅里叶变化红外光谱(FTIR)、热重等表征分析。结果表明:制备晶体的结晶性能好,透明度高,晶体为三方晶系,空间群为R-3c(167);Mg~(2+)的掺入加剧了Mn-O_6八面体的畸变,导致晶体的晶格参数发生明显变化;晶体结构框架在120℃时开始坍塌,在230℃时,甲酸根分解挥发。光学测试结果表明:晶体的禁带宽度为3.73 eV,Mg掺杂对禁带宽度没有影响。磁性测试结果表明:当测试温度范围为5~300K时,随着掺杂量增加,样品的奈耳温度(T_N)变小,当掺杂量为0.5,反铁磁转变消失。     

钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂对氯苯催化燃烧的性能研究

采用共沉淀法制备了钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂,用XRD,SEM,BET对催化剂进行了表征,考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能.结果表明:La0.8Sr0.2MnO3催化剂呈现钙钛矿晶型,催化剂具有较好的分散性,颗粒尺寸约为60 nm,对氯苯有较好的催化燃烧性能.在氯苯浓度为800~1 600 mg/m3,空速(GHSV)为1 000~4 000 h-1的情况下,反应温度高于350℃时,氯苯几乎能完全去除.稳定性实验结果表明:该催化剂在氯苯浓度为800 mg/m3,空速(GHSV)为1 000 h-1,反应温度为410℃的条件下,经历了100 h连续催化燃烧后,没有出现明显失活,说明La0.8Sr0.2MnO3催化剂对含氯有机物具有较强的抗毒性.     

Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+)荧光粉的制备及其荧光性能

采用水热法制备复合基质Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+)荧光粉,以提升红色荧光粉的发光强度和量子效率。研究不同x值对Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+)荧光粉形貌、发光性能与物相结构的影响,并在最佳的x取值下进行K~+离子掺杂制备出不同K~+离子掺杂量的Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+):K~+荧光粉。采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和荧光光谱仪等对样品进行表征。结果表明:当x为0.6时,Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+)荧光粉的发光性能最好,发光强度与YBO_3:Eu~(3+)和GdBO_3:Eu~(3+)荧光粉相比分别提高了39.47%和75.77%,量子效率与YBO_3:Eu~(3+)和GdBO_3:Eu~(3+)荧光粉相比分别提高了60.53%和93.11%;当K~+的掺杂量为1%时,Y_(0.6)Gd_(0.4)BO_3:Eu~(3+):K~+荧光粉的发光性能最好,掺杂后发光强度提高了55.73%,量子效率提高了49.83%。该研究表明适量的K~+离子的掺入可以改善Y_xGd_(1-x)BO_3:Eu~(3+)荧光粉的光致发光性能。     

方程(·x)(t)=-x3(t-1)-x(t-1)周期解的结构

给出方程ｘ（ｔ）＝－ｘ＾３（ｔ－１）－ｘ（ｔ－１）周期解的结构。     

ZA—1型氨合成催化剂使用说明书(讨论稿)

一、化学组成和物理性质 1.ZA—1型氨合成催化剂的主要成份为四氧化三铁,并含有少量氧化铝、氧化钾、氧化钙及其它微量杂质。 2.ZA—1型氨合成催化剂是一种黑色有金属光泽、带磁性的、外形不规则的固体颗粒,颗粒大小分为3.3～4.7毫米(4～6目),4.7～6.7毫米(3～4目),6.7～9.4毫米(2～3目)三种,特殊颗粒可根据使用单位的要求制造。 3.在空气中易受潮,引起可溶性钾盐析出,造成活性降低。催化剂在合成塔内用氢氮混合气还原后才能具有活性。经还原过的催化剂若暴露在空气中则迅速燃烧,即失去活性。     

含Fe~(3+)层状类钙钛矿合成及其电化学性能

以酚藏花红为有机层、以含三价铁的Fe(CN)63-为无机层,在空气中,合成层状有机-无机类钙钛矿杂合物.利用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)对其表面形貌和微观结构进行表征.利用循环伏安法研究了杂合物修饰碳糊电极的电化学性能,并探讨了NaNO2、NaBr、对苯二酚、盐酸羟胺与合成的杂合物相互作用.结果表明:合成的杂合物具有典型的层状结构,具有良好的电化学活性,可进一步电化学器件应用研究.     

钙钛矿结构锰氧化物Pr_(1-x)Ca_xMnO_3(0.4≤x≤0.5)纳米材料的磁性质研究

采用溶胶凝胶法制备了Pr1-xCaxMnO3(0.4≤x≤0.5)系列纳米样品,对其磁性质进行了研究.所有样品在M-T曲线中250K附近的电荷有序转变和170K附近的顺磁-反铁磁转变都消失,与Dong等人的理论模拟计算相符.所有样品在40K都出现了Reentrant spin glass(RSG)态.随着Ca2+掺杂浓度的增加,Mn3+/Mn4+的比例迅速变小,破坏了Mn-O-Mn导电通道,导致磁化强度M逐渐变小.