蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

抗病毒合剂质量标准研究

目的：建立抗病毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的板蓝根、黄芪进行鉴别,用分光光度法测定制剂中的黄芪甲苷。结果：TLC法斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;黄芪甲苷的含量在4.182~41.82μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.7%,RSD=0.96%（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重现性好、可用于抗病毒合剂的质量控制。     

活血通经胶囊质量标准研究

目的：建立活血通经胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别活血通经胶囊中当归、川芎、丹皮、黄芪、甘草、柴胡;高效液相色谱法测定活血通经胶囊中总芍药苷含量。结果：TLC色谱中能明显检出当归、川芎、牡丹皮、黄芪、甘草、柴胡;芍药苷在7.87～78.7μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.42%,RSD=0.59%（n=6）。结论：质量标准简便可靠,准确,可用于活血通经胶囊的质量控制。     

阿胶当归颗粒质量标准研究

目的建立阿胶当归颗粒的质量标准。方法采用TLC法对方中当归、白芍、黄芪进行薄层鉴别,并采用HPLC法对制剂中白芍所含芍药苷进行了含量测定。结果当归、白芍、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰。芍药苷在0.16-0.80μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.59%,RSD为1.42%（n=5）。结论所建立的TLC法和HPLC法对当归、白芍、黄芪和白芍所含芍药苷可准确地进行定性、定量测定,从而用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定瘫复康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :对瘫复康胶囊中主要成分黄芪甲苷进行定量分析。方法 :采用双波长薄层扫描法 ,λS=52 0nm ,λR =6 50nm。结果 :平均加样回收率为 97.9% ,RSD为 3.0 %。结论 :方法较简便 ,结果稳定 ,重现性好 ,所选展开剂用于黄芪甲苷含量测定为首次报道 ,可为建立同类制剂的质量标准提供参考。     

黄芪当归口服液中阿魏酸的含量测定

[目的]测定黄芪当归口服液中阿魏酸的含量.[方法]采用硅胶G薄层板,用适当的展开剂展开,以双波长薄层扫描法测定.[结果]黄芪当归口服液中阿魏酸含量为每支0.068～0.099 mg/支;双波长薄层扫描法平均回收率为97.65%,RSD=1.08%(n=5).[结论]双波长薄层扫描法操作简便,准确可靠,可为该样品制定质量标准提供参考.     

一阶导数光谱法测定斑秃擦剂中米诺地尔的含量

目的建立斑秃擦剂中米诺地尔的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法直接测定斑秃擦剂中米诺地尔的含量,测定波长为298 nm.结果线性范围为6～14μg/ml,r=0.999 98,平均回收率为100.22%RSD=1.06%(n=9).结论本方法简便、快速、准确,可消除该制剂中其它组分的干扰,适用于医院制剂的质量控制.     

娃娃乐口服液质量标准的实验研究

为制订娃娃乐口服液质量标准,用薄层色谱法鉴别制剂中党参、黄芪、白术及枳壳味药,均得正反应结果。用分光光度法测定总黄酮含量,其标准曲线回归方程 A=0.5185C 0.0027,相关系数 r=0.9995;平均回收率为96.36%,相对标准偏差 RSD=1.78%。4项鉴别试验及总黄酮含量测定,可作为本品临床研究用药品质量标准中“鉴别”及“含量测定”的控制指标。     

正腰宁胶囊的质量标准研究

目的:制订正腰宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对正腰宁胶囊中当归、延胡索乙素进行定性鉴别,测定正腰宁胶囊的浸出物含量。采用薄层扫描法对君药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;浸出物含量不少于200mg/g;含量线性范围为1.042~5.210μg,平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:方法简便,重现性好,可有效地控制正腰宁胶囊的质量。     

双氯芬酸钠擦剂的稳定性试验

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量并用经典恒温加速法预测双氯芬酸钠擦剂的稳定性。结果HPLC方法的回收率为 99.2 4% ,RSD为 1.0 5 % ,双氯芬酸钠擦剂在室温下有效期为 1.74年。认为双氯芬酸钠擦剂的稳定性良好     

大黄分散片的制备与质量控制

[目的]研究大黄分散片的制备及质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相:甲醇:0.1％高氯酸(85∶15);检测波长:254nm,流速:1.0ml/min;采用桨法,以PH4.5的乙酸铵冰醋酸溶液为溶出介质进行大黄分散片体外溶出度考察.[结果]薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;HPLC结果显示,大黄索在0.04～0.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为98.25％,RSD=1.16％(n=5),3批样品溶出度在30min时均在80％以上.[结论]该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便可靠.     

黄枳胶囊质量控制方法研究

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．99917,平均回收率为98．29％,RSD=0．47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。     

薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱及大黄素的含量

:建立妇炎克颗粒剂的定量方法。方法 :采用薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱 (Ⅰ )及大黄素 (Ⅱ )的含量 ,结果 :加样回收率分别为 (97.86± 1.96 ) % ;(10 0 .70± 3.0 6 ) %。结论 :方法较为简便 ,结果满意 ,适用于控制该制剂的质量     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０＾－４￣１０＾－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０＾－９ｇ／ｍｌ；测定１０＾－７／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol/L,NaH2PO4水溶液（磷酸调PH=2.5）（25：75）,流速1.0ml/min,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;方法精密度RSD为0.7%。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

RP—HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

[目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，r=0．9999；平均回收率为97．13％，RSD=1．36％（n=6）。[结论]本法操作简便易行、灵敏度高、重现性好、准确可靠，可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

3D-T2WI与SS-TSE对胆囊三角显示的时间功效对比

目的比较3D-T2WI薄层扫描序列与SS-TSE厚层扫描序列对于腹腔镜胆囊切除术前胆囊三角显示的时间功效。方法收集自2012年6月至2014年6月在我院行腹腔镜胆囊切除术的患者资料,所有患者均于术前5天内行胰胆管MR水成像,均同时进行3D-T2WI薄层扫描与SS-TSE厚层扫描两种序列成像,共收集166例患者的资料,对扫描实际所需时间以及胆囊三角的显示情况进行统计学比较。结果166例患者中3D-T2WI薄层扫描的平均成像时间为8分22秒,标准差为2分8秒;SS-TSE厚层扫描5层的时间为20秒;两者经T检验,P0.01。3D-T2WI薄层扫描及SS-TSE厚层扫描对胆囊三角的显示率为88.6%(147/166),84.3%(140/166);两者经统计学χ2检验,χ2=1.26,P0.01。以腹腔镜术中所见为金标准,3D-T2WI薄层扫描及SS-TSE厚层扫描对胆囊三角的诊断符合率为82.2%(134/163),77.9%(127/163),两者经统计学χ2检验,χ2=0.94,P0.01。结论 SS-TSE厚层扫描序列对胆囊三角显示的时间功效好于3D-T2WI薄层扫描。     

盐酸纳洛酮配合黄芪注射液治疗眩晕36例

目的观察盐酸纳洛酮配合黄芪注射液治疗眩晕病的疗效.方法:将72例眩晕病患者随机分为2组.治疗组采用盐酸纳洛酮配合黄芪注射液静脉滴注治疗;对照组注射胞磷胆碱钠、安定、苯海拉明、山莨菪碱;2组均治疗7天后统计疗效.结果总有效率治疗组为94.4%,对照组为77.7%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论盐酸纳洛酮配合黄芪注射液治疗眩晕病疗效显著.