棕榈叶中黄酮类化合物的提取工艺研究

目的研究椋榈叶中黄酮类化合物的提取条件。方法将棕桐叶严格控制在一定温度和pH值条件下，浸提浓缩测吸光度。结果以70％乙醇溶液浸取棕榈叶，提取温度为65℃，固液比为1：30，提取时间为2h，提取率最高。结论椋榈叶中黄酮类化合物的最佳提取条件为：提取温度65℃，提取时间2h，固液比1：30。     

正交试验优选元宝枫果壳中鞣质的提取工艺研究

元宝枫Acer truncatum Bunge系槭树科槭树属植物,在我国黄河中下游广为分布。民间用于除湿祛风,治疗关节疼痛、骨折、跌打损伤等。元宝枫种皮和果翅中的鞣质具有明显的镇静、催眠、镇痛、抗凝血和止泻作用[1]。元宝枫果皮、种皮含缩合鞣质约60%。元宝枫鞣质作为抗脑血栓新药的研究具有广阔前景,因此本实验对元宝枫中鞣质的提取工艺进行研究。1仪器和材料德国Sartorius R200D十万分之一电子分析天平,250LH超声波清洗仪(上海科岛超声仪器有限公司)。元宝枫果壳药材由陕西杨凌元宝枫药业公司提供,经自然干燥后,用粉碎机研成细粉,过50目筛,室…     

软枣猕猴桃根黄酮类化合物提取工艺条件优化研究

目的：通过实验研究提取猕猴桃根总黄酮的最佳工艺条件。方法：选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用纯物理的工艺流程从猕猴桃根中提取黄酮类物质,通过正交表试验,筛选猕猴桃根总黄酮的提取工艺条件。结果：猕猴桃根总黄酮提取最佳条件为乙醇浓度60％,提取温度为60℃,提取时间为2．0h,料液比为1：20。结论：通过正交试验优化提取猕猴桃根总黄酮的工艺条件能够得到最佳效果。     

玉米须蚕茧黄酮类化合物提取工艺优化研究

目的：为充分利用玉米须蚕茧资源,研究提取玉米须蚕茧总黄酮的最佳工艺条件。方法：选用提取时间、提取次数、提取温度和加水倍数作为考察因素,采用纯物理的工艺流程从玉米须中提取黄酮类物质,通过正交表试验,筛选玉米须蚕茧的提取工艺条件。结果：玉米须蚕茧总黄酮提取最佳条件为乙醇浓度60％,提取温度为60℃,提取时间为2．0h,料液比为1：20。结论：可以通过正交试验优化提取玉米须总黄酮的最佳工艺条件。     

天然黄酮类化合物提取工艺的研究进展

自然界中富含黄酮类化合物的植物种类繁多,其所含的黄酮类化合物具有较强的抗氧化和清除活性的能力。本文综述了近年来一些药用植物中天然黄酮类物质的提取工艺研究。     

超声波提取马鞭草中黄酮类化合物的工艺研究

目的 为充分利用马鞭草植物资源,避免资源的浪费,探讨马鞭草黄酮类化合物的提取及鉴别方法.方法 采用超声波乙醇浸提法从马鞭草中提取黄酮类化合物,对所提取的黄酮类化合物进行验证,并用紫外分光光度法测定其含量.结果 测得马鞭草样品中黄酮类化合物的总含量为8.36 mg/g,回收率为99.56%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取马鞭草中黄酮类化合物的有效途径.     

超声萃取元宝枫总黄酮及其抑制FAS的研究

元宝枫(Acer Trunctum Bunge),又名五角枫,系槭树科械属植物,广泛分布在我国的大江南北.元宝枫因翅果形状象中国古代"金锭"而得名.元宝枫叶中含有黄酮、强心苷、绿原酸、甾体、鞣质和多糖等多种生物活性成分.大量研究表明,黄酮类化合物具有清除自由基、抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗菌、抗病毒和调节免疫、防治血管硬化、降血糖等功能[1].     

香椿叶黄酮类化合物超声强化提取研究

以香椿叶的粗粉为原料,采用20 kHz和38 kHz的二种不同频率的超声提取黄酮类化合物,研究了超声条件下影响提取率的几个因素,包括:乙醇浓度、固液比、超声电功率、作用时间等.并且进行正交实验优化提取工艺,超声提取黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为:乙醇溶液浓度40%、乙醇用量40 mL、超声电功率150 W、作用时间40 min、超声频率20 kHz,在这个条件下试验,总黄酮提取率为98.24%.     

滇藁本中黄酮类化合物的提取工艺

目的：研究彝药滇藁本总黄酮的最佳提取工艺。方法：以槲皮素为对照品,HPLC测定的槲皮素含量和总固体物收率为指标,考察提取方法加醇量、提取时间、乙醇浓度对滇藁本总黄酮提取率的影响。结果：加醇量、提取时间、乙醇浓度对滇藁本药材粗粉的槲皮素含量和总固体物收率都有显著的影响,而提取时间影响最显著。最佳提取工艺为药材与70％乙醇按照1：8（g／mL）的比例,75℃回流提取3h。结论：本实验优选出了滇藁本中黄酮的最佳提取工艺,为滇藁本中黄酮类化合物的进一步研究提供依据。     

北沙参茎叶黄酮类化合物提取优选条件研究

目的 优选北沙参茎叶中黄酮类化合物的提取条件。方法 采用超声波提取北沙参茎叶中的黄酮类化合物,以得率为指标,在单因素试验基础上采用正交试验优选提取条件。结果 提取条件为乙醇浓度:70 %,温度:70 ℃,时间:40 min,料液比为1∶30时,北沙参茎叶总黄酮得率最高,达3.31 %。结论 所用方法为北沙参茎叶中黄酮类化合物的提取条件提供了科学依据。     

GC-MS法建立都江堰产川芎挥发油的指纹图谱

目的建立川芎挥发油特征指纹图谱,以科学评价和有效地控制川芎药材内在质量。方法采用GC-MS法分析10批川芎挥发油化学成分,标定共有峰和确定特征指纹峰。结果鉴定出13个共有峰,确定其中8个共有峰为其特征指纹峰。以特征指纹峰作为评价指标,方法的精密度、稳定性、重现性良好。结论采用GC-MS法建立川芎挥发油特征指纹图谱,其特征性和专属性强,可作为川芎药材质量控制的有效手段。     

山柰饮片挥发油的GC-MS特征成分和指纹图谱研究

目的:研究山柰饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,以控制其质量.方法:采用GC-MS法分析10批山柰样品的化学成分和指纹图谱.结果:10批山柰饮片挥发油的特征成分均为对甲氧基肉桂酸乙酯(反式、顺式)、反式肉桂酸乙酯、正十五烷、3-蒈烯、龙脑、8-十七碳烯、莎草烯、十七烷、蓝桉醇、桉油精、顺式对甲氧基肉桂酸甲酯、优葛缕酮,这13种成分的相对含量约占挥发油总成分的94.5%～98.2%,其峰面积和保留时间形成了特征性指纹图谱.结论:不同地区的样品具有相似度很高的指纹图谱.该研究方法具有较好的重复性,能用于山柰饮片的质量控制.     

HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量

目的:用HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法在D iamonsil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:272 nm;柱温:室温;分离测定了元宝枫叶中游离和水解没食子酸的含量。结果:游离没食子酸含量为0.045%,RSD为1.06%;水解没食子酸含量为1.456%,RSD为2.43%。结论:游离没食子酸含量较少,水解没食子酸含量大,且不同季节含量不同。     

2种辅助方法提取川芎挥发油成分GC-MS分析

目的对2种辅助方法提取川芎挥发油成分进行GC-MS分析。方法分别采用酶解、盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较,再通过GC-MS分析鉴定其中所含化学成分及其相对含有量。结果 3种方法所得川芎挥发油化学成分基本相似,共鉴定出56个峰,主要成分为内酯类,相对含有量最高的为反式-藁本内酯(34. 22%～38. 17%),其次为洋川芎内酯(8. 59%～18. 22%)、丁烯基酞内酯(7. 17%～7. 33%)、丁基苯酞(5. 21%～6. 46%)等。酶解辅助水蒸气蒸馏法和盐析辅助水蒸气蒸馏法均能有效提高川芎挥发油的得率,分别为0. 45%和0. 56%,并且是水蒸气蒸馏法的1. 28倍和1. 6倍。结论 2种辅助方法所得的川芎挥发油组分相差不大,但含有量有一定差异,并且盐析辅助水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油得率更高。     

姜黄饮片挥发油的GC-MS特征成分及指纹图谱研究

目的:研究姜黄饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,作为评价姜黄饮片的内在质量的方法。方法:用水蒸气蒸馏法提取10批样品的挥发油后,采用气相色谱-质谱法分析挥发油的特征性成分,然后利用Excel2003建立姜黄挥发油的色谱指纹图谱的共有模式。结果:10批样品挥发油的27种特征成分均为芳香黄酮、姜黄酮、姜黄新酮、α-姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯等,这27种成分的相对含量共约占挥发油总成分的88.8%～94.9%。其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为姜黄饮片的鉴定和内在质量评价依据。     

羌活饮片挥发油化学成分GC-MS数字化指纹图谱研究

目的建立羌活饮片挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)数字化指纹图谱,以控制羌活饮片的质量。方法用水蒸气蒸馏法提取样品的挥发油后,采用GC-MS联用法测定挥发油的化学成分。色谱条件为采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.1μm);载气为氦气;体积流量1.0 mL/min;分流比50∶1;进样温度270℃。程序升温方式为初始柱温70℃,维持3 min,以10℃/min升至250℃,维持5 min。结果建立了11批羌活饮片挥发油化学成分的GC-MS数字化指纹图谱,标定了40个共有峰,占总色谱峰面积的80.8%～90.6%。其中峰面积较大的化合物为1R-α-蒎烯,β-蒎烯,桉油醇,水菖蒲酮,D-柠檬烯,4-松油醇,对伞花烃,乙酸龙脑酯,α-松油醇,γ-松油烯,龙脑,布藜醇。结论所建立的GC-MS指纹图谱能用于羌活和宽叶羌活饮片的鉴定和质量控制。且方法灵敏度高,重复性良好。     

川芎微波提取工艺优选

目的:优选川芎微波提取的最佳条件。方法:以阿魏酸的提取率为评价指标,采用L9(34)正交表进行试验。结果:川芎微波提取的最佳工艺为10倍药材量40%乙醇,微波功率160 W,提取2次,每次2 min。结论:该优化工艺稳定可行,可提高提取效率。     

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究

目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.     

超临界CO2萃取川芎挥发油过程研究

目的:在萃取压力10～25 MPa、萃取温度33～48℃、CO2流量2～4 L/min的范围内研究了超临界CO2萃取川芎挥发油过程.考察了萃取压力、温度、流量对萃取过程的影响.方法:将萃取过程考虑为CO2通过川芎固定床的模型,由Stastova提出的传质方程对不同压力、温度及CO2流量下的萃取过程进行模拟,并对不同操作条件下传质系数的变化进行了分析.结果:本法在萃取川芎挥发油得到的传质系数随着温度的升高略为增大,随着流量的增大而增大,随着压力的增大而减少.结论:该模型可以对超临界萃取川芎挥发油过程进行较好的描述.     

川芎饮片的FTIR及其挥发油的GC-MS分析

目的:分析市售川芎饮片挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取挥发油后,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析。结果:1～5号样品挥发油中共鉴定出30种化学成分,主要成分为对-伞形花素(3.619%～9.528%)、4-松油醇(4.735%～8.474%)、β-芹子烯(4.516%～9.418%)、正丁烯基苯酞(4.270%～8.796%)、愈创木醇(2.743%～8.313%)、白菖烯(19.121%～41.659%)等。结论:市售川芎饮片的质量存在不同程度的差异。