Nd2O3对氧化锌压敏阀片电性能与显微组织的作用效应

研究了微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度，漏电流和压比的影响，并对其显微组织进行了分析研究，从理论上探讨了Nd2O3影响氧化锌压敏阀片电性能与组织的机理。研究结果表明，当Nd2O3含量为0.04mol%时，氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度最高，漏电流最小，压比最低，具有优良的综合电性能，其原因是Nd2O3加入到氧化锌压敏阀片中，使晶粒尺寸减小所致。     

Nd2O3对氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的影响

Nd2O3掺杂的氧化锌压敏阀片具有较为理想的综合电性能。本文研究了微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏阀片的微观组织结构和成分分布的影响，从理论上探讨了Nd2O3影响氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的机理。研究结果表明，Nd2O3加入到氧化锌压敏阀片中，Nd与原料中的Zn，Sb,O元素以及Na,Al等杂质形成了新相并分布在ZnO的晶界处，阻碍了ZnO晶界的迁移，从而抑制了ZnO晶粒的长大，使晶粒细小均匀。     

Nd2O3对氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的影响

研究微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏阀片的微观组织结构和成分分布的影响,从理论上探讨了Nd2O3影响氧化锌压敏阀片晶粒尺寸的机理。研究结果表明,Nd2O3加入到氧化锌压敏阀片中,Nd与原料中的Zn、Sb、O元素以及Na、Al等杂质形成了新相并分布在ZnO的晶界处,阻碍了ZnO晶界的迁移,从而抑制了ZnO晶粒的长大,使晶粒细小均匀。Nd2O3掺杂的氧化锌压敏阀片具有较为理想的综合电性能。     

CeO2对氧化锌压敏阀片电位梯度的作用效应

本文研究了稀土氧化物CeO2对氧化锌压敏阀片电位梯度的影响规律。实验结果表明：微量的CeO2能够提高氧化锌压敏阀片的电位梯度，当CeO2含量为0．06%（摩尔百分比）时，可提高电位梯度20%。通过扫描电镜、能谱仪和X射线衍射分析后发现，CeO2以独立相形态存在，并与尖晶石相协同作用，钉扎在晶界，形成晶界电阻层，阻碍晶界运动，减小氧化锌晶粒尺寸，使晶粒分布均匀致密，从而提高氧化锌压敏阀片的电位梯度，改善其综合性能。     

CeO2对氧化锌压敏阀片电位梯度的影响

研究了稀土氧化物CeO2对氧化锌压敏阀片电位梯度的影响规律。实验结果表明:微量的CeO2能够提高氧化锌压敏阀片的电位梯度,当CeO2含量为0.06%(摩尔分数)时,可提高电位梯度20%。通过扫描电镜、能谱仪和X射线衍射分析发现,CeO2以独立相形态存在,并与尖晶石相协同作用,钉扎在晶界,形成晶界电阻层,阻碍晶界运动,减小氧化锌晶粒尺寸,使晶粒分布均匀致密,从而提高氧化锌压敏阀片的电位梯度,改善其综合性能。     

新型复合稀土掺杂ZnO-Bi_2O_3基压敏陶瓷

采用固相法制备新型复合稀土Sc2O3和Y2O3掺杂ZnO-Bi2O3基压敏陶瓷,并对其显微组织和电性能进行了分析.结果表明,复合稀土掺杂可提高压敏陶瓷的综合性能,并明显优于单一稀土掺杂,复合稀土掺杂对压敏陶瓷电性能的影响规律仍遵循单一稀土掺杂对压敏陶瓷电性能的影响规律.新型复合稀土Sc2O3和Y2O3掺杂ZnO-Bi2O3基压敏陶瓷,在相同的Sc2O3掺杂比例下,随Y2O3掺杂量的增加,电位梯度呈增加的趋势;在相同的Y2O3掺杂比例下,随Sc2O3掺杂量的增加,非线性系数呈增加的趋势.当掺杂Sc2O3的摩尔分数为0.12%、Y2O3的摩尔分数为0.20%时,复合稀土掺杂ZnO-Bi2O3基压敏陶瓷的综合电性能最为理想,电位梯度为410V.mm-1,非线性系数为38.0,漏电流为0.58μA.     

纳米TiO2对ZnO压敏电阻的影响

制作低压ZnO压敏电阻的一般方法是渗入TiO2作为晶粒助长剂．TiO2的加入可降低压敏电压和非线性系数，增加漏流，这是由于晶粒发育不均所至．而掺入纳米TiO2的ZnO压敏电阻晶粒生长较为均匀，非线性系数和静电容量增大，烧结温度下降．     

La2O3含量及退火温度对钼合金晶粒尺寸及显微硬度的影响

本文研究了La2O3含量及退火温度对钼合金晶粒尺寸及显微硬度的影响规律,利用位错理论分析了La2O3对晶粒长大和显微硬度的影响机理。结果表明：随着第二相颗粒La2O3含量的增加,钼合金晶粒长大和再结晶的退火温度有升高的趋势;La2O3的强化效果并非随含量增加而线性增大,添加的La2O3含量处在0.27%～0.49%范围时,钼合金显微硬度的增幅最大,当La2O3含量大于0.49%时显微硬度增幅减小;随着退火温度的升高,钼合金显微硬度逐渐降低。     

La元素在钼合金丝中赋存形式的时序性分析

实验研究了变形态Mo-La合金丝的显微组织和力学性能对La含量的敏感性.实验结果表明,随着La含量的增加,变形态Mo-La合金丝的显微组织和力学性能的变化不大.这与退火态钼合金丝的强韧化效果随La含量变化而变化的规律不同.这一现象是La元素在钼合金丝中的赋存形式及其转化过程的时序性特征所致.Mo-La合金丝中,晶粒细化和位错钉扎的效果取决于La2O3颗粒的数量及其在钼基体中的弥散度.XRD衍射谱表明,在固-液掺杂MoO2还原制得的Mo-La合金粉末中,La元素并不是以La2O3,而是以La2Mo2O7的形式存在.La2O3颗粒是在Mo-La丝的整个工艺过程中,通过La3+离子与游离态氧原子结合,或La2Mo2O7分解的途径而逐步形成的.变形态Mo-La合金丝的制备过程不足以使La3+离子全部转变为La2O3,导致La2O3颗粒的生成过程滞后于制备过程,因此La含量对Mo-La合金丝的力学性能和显微组织的影响趋势不甚明显.     

骨胶添加剂对锌电解影响的研究

本文通过铅烟化炉氧化锌(以下简称ZnO烟尘)对锌电解影响的试验研究,介绍了在锌电解正常作业情况下,即溶液中常规的金属杂质含量,控制在电解条件允许范围内,骨胶添加剂对搭配有ZnO烟尘的溶液反应敏感,而促使锌电解过程恶化的情况。本文还就骨胶添加量的条件试验,进一步阐明搭配有ZnO烟尘的溶液,其电解的电效值会随骨胶添加量的递增而有呈近似直线下降的趋势。控制低胶量的作业,可保证搭配有ZnO烟尘的溶液的电解过程正常进行。     

烧结温度对钇掺杂氧化锌导电陶瓷局域电子密度和结构缺陷的影响

应用正电子湮没技术,对掺杂Y2O3的ZnO导电陶瓷烧结过程进行了研究,给出了烧结温度对导电特性、局域电子密度、结构缺陷的影响特征。研究发现:提高烧结温度,Zn填隙离子迅速迁移,ZnO导电陶瓷电阻率明显下降,同时产生大量微空洞缺陷。     

锌氨络离子阴极还原机理的研究

在ZnCl2-NH4Cl-H2O溶液体系中，用线性电位扫描法研究了锌氨络离子的阴极过程。在锌氨络合物浓度恒定的条件下，通过实验获得了平衡电位和交换电流密度与游离铵根离子浓度间的关系，据此确定了在高氯化铵浓度的条件下，溶液中主要形成四配位络合离子[Zn(NH3)4]^2 ,而直接在阴极上放电的络离子则为[Zn(NH3)2]^2 。     

CeO2对Fe2O3压团焙烧行为及强度的影响

在 Fe2 O3试剂中添加CeO2制成压团试样，对其进行预热及焙烧，利用 X射线衍射、DSC和 SEM相结合的方法，研究CeO2含量对试样抗压强度的影响机理。结果表明，在975℃预热压团中形成了Ce-Fe-O 固溶体，使Fe2 O3晶粒间的连接增强，预热压团强度增大；在1250℃焙烧压团中Ce-Fe-O 固溶体发生了脱溶和分解，析出的高熔点氧化物CeO2存在于 Fe2 O3晶粒间，阻碍了 Fe2 O3晶粒之间的连晶生长，使焙烧压团的强度随 CeO2含量增多而降低。     

Zn-NH_3-CO_3~(2-)-H_2O_体系的热力学研究

综合考虑Zn—NH_3—CO_3~2-—H_2O体系中的各种平衡,利用施多姆法解此复杂平衡体系的高次方程,使用BASIC语言编制PC—1500型袖珍电子计算机电算程序。在该型袖珍计算机上进行运算并绘出“各种锌络合离子分布系数的对数随pH值变化图”、“Zn—NH_3—CO_3~2-—H_2O系锌的饱和溶解度曲线”及“Zn—NH_3—CO_3~2-—H_2O系电位—pH图”,取得较为满意的效果。本文研究内容对菱锌矿（ZnCO_3）氨浸法生产氧化锌具有理论指导意义。     

ZnO掺杂对Gd2O2S:Tb晶体结构及发光性能的影响

采用共沉淀法制备前驱体，通过固相反应制备了Gd2O2S：Tb荧光粉。结果表明，采用氧化锌的掺杂，提高了荧光体的发光性能。选择合适的Zn^2＋浓度，可以通过控制焙烧条件，控制其粒径分布，使晶型趋于完整；通过对XRD和光谱的分析，可以清楚看出ZnO的添加，并未产生新相，而是使晶胞变小，使Gd^3＋与Tb^3＋以及Tb^3＋之间更容易发生能量传递，增强Tb^3＋离子的自敏化作用，加强^5D4-^7Fj发射，猝灭^5D3-^7Fj的发射，在提高发光亮度的同时，提高了荧光粉的色纯度。     

苄叉丙酮对锌—氨—氯化铵溶液电沉积锌的影响

用线性极化曲线、循环伏安法和计时电流法等考察了添加剂苄叉丙酮对锌—氨—氯化铵体系锌电沉积过程、电锌形貌和结构的影响。结果表明,苄叉丙酮抑制锌离子的还原过程,当其浓度为0.08g/L时,锌的析出电位较未加入添加剂时负向移动了132mV,交换电流密度由3.47×10-4 A/m2变为0.51×10-4 A/m2。苄叉丙酮没有改变锌电沉积的形核方式,仍为3D瞬时成核,但减小了晶体的生长速率。锌的形貌主要以层状为主,苄叉丙酮不仅使锌晶面生长具有择优取向,同时还能细化晶粒。     

AZO靶材热压致密化及Al元素扩散研究

以98∶2(质量比)的ZnO-Al2O3混合粉体为原料热压制备AZO靶材。通过阿基米德排水法测定试样密度,XRD分析物相组成,TEM观察靶材的微观结构,研究靶材热压致密化和Al元素扩散的规律。结果表明:Al元素在未经煅烧的原料粉中以Al2O3的形式存在;而在煅烧处理后的粉末中,Al元素部分扩散进入了ZnO的晶格中,导致其层状属性c/a值的减小,另一部分Al元素由于固溶度的限制形成ZnAl2O4尖晶石。在热压温度为1 000℃时,未经煅烧的原料粉中Al2O3与ZnO发生反应生成ZnAl2O4;而煅烧处理后的粉末在1 000℃热压时,尖晶石含量最高为3.41%(质量分数,下同),温度升至1 150℃,ZnAl2O4的含量下降至2.64%,延长保温时间,ZnAl2O4含量逐渐减少。由此说明,热压温度为1 000℃时,易于形成ZnAl2O4相,在升温过程中,ZnAl2O4与ZnO中的Al元素存在互扩散。通过靶材的微观结构分析发现,ZnO晶粒中夹杂着ZnAl2O4,Al元素含量在ZnO晶粒中呈梯度分布。在热压过程中插入合适的保温保压点能改进热压工艺,有效提高靶材的致密度。     

六次甲基四胺对电镀锌表面形貌及形核机理的影响研究

应用扫描电镜(SEM)、暂态电流电化学方法研究了六次甲基四胺(HMTA)对冷轧钢板在442g/L ZnSO4·7H2O镀液中电沉积锌层表面形貌及形核生长机理的影响,结果表明:HMTA的加入不影响电镀锌形核及生长机理:锌层结晶形核及生长遵循3D生长的瞬时形核机理;随着电沉积过电位的增大,添加HMTA的锌层结构由初始的片层状紧密排列的六方晶粒,变为晶粒更为精细的锥状结构。     

电泳沉积法制备La2Mo2O9氧离子导体薄膜

采用电泳沉积方法制备陶瓷薄膜过程中,陶瓷颗粒分散良好的稳定悬浮体系是获得高质量薄膜的关键.La2Mo2O9在800℃具有较高的离子电导率,在中温固体氧化物燃料电池中有潜在应用价值.本文采用柠檬酸盐法制备了粒径约为150nm的La2Mo2O9粉体.通过ζ电位的测量,确定了稳定的悬浮体系中丙酮、水、I2和La2Mo2O9粉体的含量,采用电泳沉积方法在La0.8Sr0.2CoO3-x基体上制备了La2Mo2O9薄膜.     

改善钙钛矿材料室温下磁电阻效应的有效途径

将Ag2O与La0.67Ca0.25Sr0.08MnO3均匀混合经高温烧结后形成La0.67Ca0.25Sr0.08MnO3/xAg两相复合体系。随Ag掺入量的增加,样品的电阻率明显下降,磁化强度有小量下降,TC及电阻率的峰值温度TP没有明显变化。304K温度下,从x=0.25样品中得到最大磁电阻效应,磁电阻比约为41%,分别是La0.67Ca0.25Sr0.08MnO3和La0.67Sr0.33MnO3样品的1.6及10倍。磁电阻的本征效应和传导电子在界面处的自旋相关散射作用是产生室温下增强磁电阻效应的主要原因。结果说明,利用离子的掺杂效应调整居里温度到室温附近,再结合金属/钙钛矿复合体系界面属性丰富的特性来制备庞磁电阻材料是提高室温磁电阻有效的途径,这对应用研究具有十分重要的意义。