孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合综合干预对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎性因子及肺功能的影响。方法选取2016年6月-2017年11月收治的CVA患者74例进行研究,随机分为观察组和对照组,各37例。对照组予吸入用布地奈德,口服茶碱缓释片,观察组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,2组均连续治疗4周,并予综合干预措施。抽取治疗前后空腹静脉血,血细胞分析仪测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白抗体E(IgE);酶联免疫吸附法(ELISA)测定转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);肺功能检测仪测定最大呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、FEV1;生活质量评定量表进行生活质量评估。结果观察组治疗后EOS低于对照组,Ig E高于对照组(P0.05);观察组治疗后TGF-β1、TNF-α、IL-5低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1高于对照组(P0.05);观察组治疗后心理、躯体、社会功能及物质生活评分优于对照组(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合综合干预可有效降低CVA患者气道炎症反应及气道高反应性,降低炎性因子水平,从而改善肺功能,提高生活质量。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎的疗效

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎（EB）的疗效及对呼出气一氧化氮（FENO）、白细胞介素-5（IL-5）的影响。方法回顾性选取2014年1月至2016年3月我院收治的EB患者92例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察并比较两组患者症状消失时间、各细胞因子、肺功能指标、动脉血气分析指标水平变化及生活质量评分情况。结果观察组患者肺部啰音、喘息和咳嗽消失时间均短于对照组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后FENO、IL-5、TNF-α及IL-8水平均较治疗前下降,观察组患者治疗后FENO、IL-5、TNF-α及IL-8水平均低于对照组患者治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均较治疗前上升,观察组患者治疗后PEF、FEV1及FEV1/FVC水平均高于对照组患者治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后PaO2水平较治疗前上升,PaCO2水平较治疗前下降,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后PaO2水平高于对照组患者治疗后,PaCO2水平低于对照组患者治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后生理功能、情感功能、心理状况和社会功能评分均高于对照组患者治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎疗效明显,可缩短症状消失时间,降低FENO、IL-5水平,改善患者肺部功能,提高患者生活质量。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的观察给予咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取2017年5月至2018年8月孟津县公疗医院收治的78例CVA患儿,根据治疗方案分为参照组和研究组,各39例。参照组接受孟鲁司特钠治疗,上述基础上予以研究组苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察两组疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]变化及症状(气喘、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果治疗7 d后,研究组总有效率[94.87%(37/39)]较参照组[76.92%(30/39)]高(P<0.05),研究组FEV_1、FVC、PEF较参照组高(均P<0.05),研究组气喘、咳嗽、哮鸣音等症状消失时间较参照组短(均P<0.05)。结论 CVA患儿接受苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗,疗效显著,并可有效改善肺功能,促进患儿康复。     

咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗的临床疗效分析

目的 分析咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的临床疗效。方法 将2019年3月—2020年12月贵州航天医院收治的76例咳嗽变异性哮喘患者纳入研究,按抽签法随机分为试验组和对照组各38例。2组均使用卡介菌多糖核酸治疗,试验组增加苏黄止咳胶囊,比较2组临床疗效。结果 试验组治疗总有效率显著高于对照组;和治疗前相比,2组患者治疗后的各项肺功能指标均更优,中医证候积分更低,IL-6、IL-13、CRP、TNF-α水平更低,且试验组均优于对照组（P<0.05）。结论 咳嗽变异性哮喘患者予以苏黄止咳胶囊与卡介菌多糖核酸联合治疗的疗效显著,能够强化治疗效果,快速减轻症状,改善肺功能及免疫指标,临床可加以推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘患儿血清TGF-β1、IL-8水平的影响观察

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取CVA患儿108例,随机分为对照组及观察组,各54例。对照组予盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效及不良反应发生率,观察患儿TGF-β1、IL-8水平变化。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。治疗后两组TGF-β1水平较治疗前上升,IL-8水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组较对照组改善显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗CVA效果良好且安全性较高,可有效改善患儿TGF-β1及IL-8水平。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)患者的临床疗效

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)的临床疗效。方法:选取76例嗜酸性粒细胞性支气管炎患者临床资料,依据给药方式的不同分为对照组和研究组,每组各38例。对照组患者单纯予以布地奈德治疗;研究组患者予以布地奈德联合孟鲁司特治疗。治疗前后,比较两组患者的肺功能指标、嗜酸性粒细胞情况、相关临床指标以及复发情况。结果:治疗前,两组患者的肺功能指标比较(P>0.05);治疗后,研究组患者的肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者诱导痰、外周血嗜酸性粒细胞分类以及IL-5、FENO水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者憋喘、咳嗽等症状消失时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的疾病复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:嗜酸性粒细胞性支气管炎患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,可改善其肺部功能,降低IL-5、FENO水平,并缩短患者肺部罗音、咳嗽等症状消失时间,减少疾病复发率,值得推广。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例,采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服,每天3次,治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及最大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著,值得临床推广。     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘效果及对外周血嗜酸粒细胞的影响

目的：研究顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床应用效果以及对于患者外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法选取60例哮喘患儿分为2组,对照组30例,采用布地奈德治疗;观察组30例,在此基础上加用顺尔宁治疗。比较2组患儿治疗前后的肺功能指标、疗效以及外周血嗜酸性粒细胞水平。结果治疗前,2组患者的肺功能检测指标水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者肺功能指标均有明显改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组外周血嗜酸性粒细胞水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺尔宁配合布地奈德治疗可以有效改善小儿哮喘患者的肺部功能,降低外周血嗜酸性粒细胞水平。     

基于伏邪理论探讨消风散结汤加减治疗小儿腺样体肥大的临床疗效

【目的】探析伏邪理论指导下运用消风散结汤加减治疗儿童腺样体肥大的临床疗效。【方法】将60例腺样体肥大患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂喷鼻联合氯苯那敏口服治疗,治疗组给予消风散结汤加减治疗,疗程为6周。观察2组患儿治疗前后鼻塞、睡眠打鼾、睡时张口呼吸等三大主症评分和嗜酸性粒细胞（EOS）计数及治疗组患儿血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平的变化情况,评价2组患儿的临床疗效和复发情况。【结果】（1）治疗6周后,治疗组的总有效率为93.3%(28/30),对照组为60.0%(18/30),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患儿的鼻塞、睡眠打鼾及睡时张口呼吸等三大主症评分均较治疗前下降（P<0.05）,且治疗组的下降程度均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,2组患儿的EOS计数均较治疗前降低（P<0.01）,且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（4...     

苏黄止咳胶囊联合盐酸左沙丁胺醇雾化吸入对肺炎咳嗽患者的疗效分析

目的：探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸左沙丁胺醇雾化吸入对肺炎咳嗽患者的疗效分析。方法：选取2020年4月—2022年4月我院收治的106例肺炎咳嗽患者，通过红蓝双色球法随机分为西药组(53例)和联合组(53例)。西药组雾化吸入盐酸左沙丁胺醇治疗，联合组则加用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况、不良反应发生情况以及治疗前后的肺功能指标、诱导痰炎性因子水平。结果：联合组的总有效率比西药组显著更高(P<0.05)。联合组的咳嗽、肺部啰音、胸片炎症消失时间比西药组显著更短(P<0.05)。治疗后两组用力肺活量(FVC)、呼吸峰值流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、潮气量(VT)均显著提高，且联合组比西药组显著更高(P<0.05)。治疗后两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、弹性蛋白酶(NE)均显著降低，且联合组比西药组显著更低(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论：苏黄止咳胶囊联合雾化吸入盐酸左沙丁胺醇治疗肺炎咳嗽患者效果显著，能改善患者临床症状、肺功能，降低诱导痰炎性因子...     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析

目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机均分为对照组和干预组,对照组患者服用孟鲁司特钠治疗,干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好,值得推广。     

咳嗽变异性哮喘患儿经羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗后肺功能及血清细胞因子水平分析

目的 探究羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析联合治疗对患儿肺功能及血清细胞因子水平的影响.方法 选取我院150例CVA患儿的临床资料,开展回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各75例.对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,研究组采用羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液...     

三皮止痒胶囊治疗湿热型湿疹62例及对外周血EOS的影响

目的评价三皮止痒胶囊治疗湿热型湿疹的疗效并探讨其作用机理。方法将符合纳入标准的62例湿疹患者随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组口服三皮止痒胶囊,对照组口服空白胶囊+盐酸西替利嗪片,2组患者均外用蛇黄软膏为基础治疗,疗程均为4周。每周记录疗效,并在用药前、用药4周后检测外周血嗜酸性粒细胞（EOS）水平。结果 1瘙痒程度积分:2组组内治疗前后比较,P均<0.05,差异有统计学意义;组间治疗后比较,P>0.05,差异无统计学意义。2在改善患者皮损面积及严重程度指数、综合疗效评定、治疗前后外周血EOS水平方面,2组比较,P均<0.05,治疗组更优,差异有统计学意义。结论三皮止痒胶囊治疗湿热型湿疹疗效优于西替利嗪,三皮止痒胶囊治疗湿热型湿疹的机理可能是通过降低EOS水平而实现的。     

孟鲁司特治疗45例咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的分析孟鲁司特治疗45例咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效及安全性。方法 90例CVA患者分为观察组和对照组两组。对照组给予盐酸丙卡特罗（美普清）、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果观察组总有效率为84.44%（38/45）,优于对照组总有效率66.67%（30/45）,差异有显著性（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应患者。结论应用孟鲁司特治疗CVA安全可靠,具有较高的疗效。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的COPD稳定期患者100例,将其随机分为2组,每组50例。对照组单用舒利迭50μg/500μg（沙美特罗+丙酸氟替卡松）治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊,疗程均为1个月,比较2组患者治疗前后的咳嗽症状评分、肺功能改善情况及血清促炎症细胞因子的变化。结果治疗1个月后,2组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P<0.05）,与对照组相比,观察组咳嗽症状评分降低更为明显（P<0.05）;2组患者肺功能均得到了明显改善,与对照组相比,观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）升高更为明显（P<0.05）;2组患者治疗后血清促炎性细胞因子IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05）,且观察组较对照组降低更为明显（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗COPD稳定期患者有明显疗效,与舒利迭合用改善患者咳嗽症状、肺功能和非特异性气道炎症有协同效用。     

嗜酸粒细胞性支气管炎与咳嗽变异性哮喘患者的气道炎症特征

目的研究嗜酸粒细胞性支气管炎以及咳嗽变异性哮喘患者气道炎性细胞因子以及炎性介质的特性,明确二者的不同气道炎症特性的潜在机理.方法 EB组16例患者,CVA组16例患者、哮喘组15例患者以及对照组15名正常体检者,检测这4组人员诱导痰中的嗜酸粒细胞即EOS比例;流式检测IL-5和γ-IFN刺激的EOS表面CD69蛋白的表达;ELISA法检测各组患者诱导痰上清液中PGE2、LTC4的蛋白表达量.结果 EB组、CVA组、哮喘组患者诱导痰中EOS表面CD69蛋白的表达量差异不具统计学意义,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05).EB组与对照组、CVA组、哮喘组患者诱导痰中PGE2浓度比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,CVA组患者、EB患者以及哮喘组患者的诱导痰中LTC4浓度显著增高(P<0.05),EB组患者的LTC4的蛋白表达量和CVA组患者以及哮喘组患者差异有统计学意义(P<0.05).结论 EB组患者的诱导痰中PGE2的表达水平增高,CVA组患者的LTC4/PGE2比值与EB组患者相比也是明显升高,推测这2个因素是EB缺乏气道反应性的潜在炎症基础.     

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。