新辅助化疗用于39例宫颈癌患者效果观察

目的进一步提高宫颈癌的治疗效果。方法对39例Ib2-Ⅱb期宫颈癌患者行新辅助化疗（NACT）,35例鳞癌采用PVB化疗方案,4例腺癌采用PF方案,2周后2例行放疗,余37例行手术治疗。观察化疗总有效率、毒副反应及术后并发症、病理检查情况。结果39例患者中CR8例,PR25例,NC3例,PD3例,总有效率（CR＋PR）为84．61％;化疗后出现脱发35例,骨髓抑制15例,消化道反应28例;术后出现尿潴留3例,并发盆腔淋巴囊肿1例,伤口脂肪液化3例;淋巴结转移7例,宫旁受浸2例,脉管浸润9例。结论NACT用于宫颈癌患者疗效明显,较为安全。     

术前新辅助化疗辅助治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的观察术前新辅助化疗辅助治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法采用新辅助化疗辅助治疗46例Ⅱb~Ⅲb期巨块型宫颈癌患者。结果 17例患者化疗后符合宫颈癌根治术指征,均行广泛性的子宫切除＋盆腔淋巴结清扫术。术后随访6~36个月,未出现局部复发病例,仅有2例发生淋巴转移。结论中晚期宫颈癌术前行新辅助化疗能有效的降低宫颈癌分期,达到宫颈癌根治手术的标准,且术后疗效良好。     

宫颈癌术前新辅助化疗临床疗效分析

目的探讨巨块型宫颈癌Ⅰb～Ⅱb期术前新辅助化疗(neoadjuvant intraarterial chemotherapy,NAIC)的疗效及安全性。方法选择29例Ⅰb期～Ⅱb宫颈癌病例,采用化疗方案行1～3个疗程的静脉化疗,疗程结束后2～3周左右行广泛子宫切除及盆腔淋巴结清扫术,观察其近期疗效。结果化疗临床总有效率82.76%,化疗期间未见毒性反应,术后无异常并发症。结论术前新辅助化疗是安全、有效、耐受性好的治疗手段,可增加手术彻底切除的可能性,降低病理高危因素对患者预后的影响,改善宫颈癌患者的预后,提高宫颈癌患者的长期生存率。     

新辅助化疗治疗宫颈癌90例疗效观察

2005-2008年,我们对90例Ⅱa～Ⅱb期宫颈癌患者采用PF方案进行新辅助化疗,取得满意疗效。现报告如下。     

巨块型宫颈癌术前介入化疗与放疗的近期疗效对比分析

在宫颈癌的术前治疗中,随着新辅助化疗概念的提出,宫颈癌的化疗越来越受到重视,其中介入化疗是一种较先进的方法。2000年1月～2006年1月,我们对74例巨块型宫颈癌于术前分组分别进行盆腔介入化疗与放疗,并对其近期疗效进行对比分析。     

术前动脉插管局部化疗辅助治疗晚期宫颈癌临床观察

宫颈癌晚期时癌灶已播散，难以确定适当的手术边界，且盆腔淋巴结转移率高，治疗失败的主要原因是局部复发(6％～10％)，其次是淋巴转移或远处转移。传统治疗方法是放疗，其效果差且复发率高，根治术后再放疗并不提高生存率，还增加并发症发生率。2001年1月～2004年7月，我们采用术前动脉插管局部化疗加手术治疗晚期宫颈癌10例，效果满意。现报告如下。     

新辅助化疗在ⅠB2～ⅡA期宫颈癌治疗中的应用

近年来,我们对ⅠB2-ⅡA期宫颈癌17例患者行新辅助化疗,疗效较好。现报告如下。     

介入疗法用于大肠癌并肝转移效果评价

自1998年以来，我们对11例原发性大肠癌并肝脏转移患者于手术前行动脉灌注化疗及栓塞治疗，效果满意，现报告如下。     

宫颈癌新辅助化疗前后eIF-4E、Ki-67阳性表达的变化

目的 探讨可预测化疗疗效的指标.方法 采用奈得铂、异环磷酰胺、硫酸培洛霉素治疗48例宫预癌病人,免疫组织化学法检测组织中eif-4E 、Ki-67.结果 化疗奏效率58.8%.eIF-4E在奏效组、无效组用药前后阳性率差异不显著(x2=0.071 5,P＞0.05)(x2 =0.4040,P=0.751 2).奏效组及无效组,用药前Ki-67阳性数差异不显著(P=0.72);用药14 d后奏效组较治疗前有减少趋势(P=0.21),无效组治疗14 d后Ki-67阳性细胞数显著增加(P＜0.05).结论 eIF-4E不能预测化疗有效性,而Ki-67在1个疗程终止后组织中阳性数的变化能预测宫颈癌新辅助化疗的疗效.     

中晚期胃癌FOLFOX4方案新辅助化疗效果观察

目的探讨FOLFOX4方案新辅助化疗对中晚期胃癌的效果。方法对36例中晚期胃癌患者采用FOLFOX4方案行新辅助化疗2个周期（2周为1个周期）。结果化疗后肿瘤细胞坏死率、根治性手术切除率明显提高（P〈0．05）。结论FOLFOX4方案行新辅助化疗对进展期胃癌疗效较好,可提高手术切除率。     

老年前期局部晚期乳腺癌患者新辅助化疗的疗效

局部晚期乳腺癌(LABC),一般是指乳房原发病灶较大、固定,腋窝淋巴结肿大融合固定,根治手术很困难,但没有远处转移的临床Ⅲ期乳腺癌,预后较差。新辅助化疗是一种手术前进行的化疗,不同于以往的术后化疗,可根据患者的身体状况、化疗的疗效,选择不同的治疗方案。本研究观察紫杉类联蒽环素(TE)、环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶(CEF)方案对于乳腺癌的原发病灶和腋窝淋巴结标志的改变及临床意义。     

骨肉瘤新辅助化疗不良反应的观察及处理

目的总结分析骨肉瘤化疗的不良反应,为临床工作提供指导。方法联合应用阿霉素、甲氨喋呤、亚叶酸钙、异环磷酰胺、顺铂等对16例骨肉瘤患者行新辅助化疗68个周期,观察用药后不良反应。结果本组骨髓抑制发生率93.6%,皮肤黏膜损害发生率55.6%,消化道反应发生率100%,肝肾功能损害发生率87.4%,心脏毒性发生率23.5%。结论骨肉瘤化疗药物毒性强,不良反应发生率高,密切观察病情变化,及时采取积极有效的防治措施是保证化疗顺利实施的关键。     

介入栓塞化疗联合调强放疗对晚期宫颈癌近期疗效临床研究

目的探讨介入栓塞化疗联合调强放疗对晚期宫颈癌的近期疗效。方法入组41例宫颈癌患者,肿瘤分期Ⅱ期患者11例,Ⅲ期患者16例,Ⅳ期患者14例,均进行介入栓塞化疗及调强放疗。观察治疗后患者的近期有效率、获益率及治疗前后肿瘤直径变化情况。结果各肿瘤分期患者总有效率为46.3%,获益率为85.4%,各期肿瘤大小治疗后较治疗前均有显著缩小(P0.05)。结论介入栓塞化疗联合调强放疗是晚期宫颈癌有效的治疗方法,近期疗效显著。     

新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用

目的探讨新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用价值。方法胃癌患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组分别于术前9周和术后3周采用新辅助化疗,化疗方案为奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU。根据肿瘤情况选择根治性切除术、姑息性切除术及探查术。对照组患者术前不接受化疗,手术方法及术后化疗方案同观察组。于术前化疗结束后行CT、內镜超声和胃镜检查,观察两组淋巴结肿大、肿瘤深度浸润及肿瘤面积迅速扩大的发生情况。记录两组术后1年胃癌复发情况,术后2年患者生存情况。结果观察组中,行根治性切除术37例,姑息性切除术10例,探查术3例,对照组分别为21、19、10例。观察组术前淋巴结肿大、肿瘤深度浸润、肿瘤面积迅速扩大的发生率分别为32%(16/50)、24%(12/50)、20%(10/50),对照组分别为70%(35/50)、64%(32/50)、58%(29/50),两组相比,P均<0.05。观察组胃癌根治性切除率为74%(37/50),高于对照组的42%(21/50),P<0.05。观察组术后1年肿瘤复发率为12%(6/50),复发时间为术后(8.21±0.87)个月,2年生存率为90%,对照组分别为34%(17/50)、(7.33±0.69)个月、74%,两组相比,P均<0.05。结论新辅助化疗治疗进展期胃癌效果明显,手术根治性切除率高,术后肿瘤复发率低。     

胃癌新辅助化疗的研究进展

目前,进展期胃癌依然是不能治愈的疾病.然而,一些化疗药物在胃癌治疗中的单一及联合应用被证明具有临床意义.总体的单一用药有效率为10%-30%,联合用药有效率为30%-60%.虽然新辅助化疗在胃癌系统治疗中的作用仍为实验性阶段,但是一些Ⅱ、Ⅲ期的临床试验结果值得我们更深一步的研究.本文就对胃癌新辅助化疗作一简要综述.     

晚期乳腺癌术前新辅助化疗疗效观察

2005年10月-2006年10月，我科对45例局部晚期乳腺癌患者运用多西他赛和表阿霉素行术前新辅助化疗。现报告如下。     

新辅助化疗联合持续热灌注化疗对腹腔镜下胃癌根治术的效果影响

探讨新辅助化疗联合持续热灌注化疗对腹腔镜下胃癌根治术的效果影响。方法：选取2010年12月至2013年12月期间我院确诊治疗的腹腔镜下胃癌根治术后患者100例,依据治疗方法分为联化组和常规组,每组50例,常规组给予新辅助化疗治疗,联化组在此基础上给予持续热灌注化疗治疗,统计分析所有患者治疗前后血浆碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子（VEGF）水平、不良反应及3年内复发、生存情况。结果：联化组和常规组治疗后血浆bFGF、VEGF水平明显低于治疗前,但前者治疗后血浆bFGF、VEGF水平明显低于后者,差异有统计学意义（P<0.05）,但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义（P>0.05）;联化组3年总复发率明显低于常规组,前者3年总生存率明显高于后者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：新辅助化疗联合持续热灌注化疗可有效提高腹腔镜下胃癌根治术患者的远期疗效,使机体术后血浆bFGF、VEGF水平,且具有良好安全性。     

局部化疗联合放疗治疗晚期宫颈癌56例临床观察

1998年3月至2001年11月,我们对56例晚期宫颈癌患者实施局部化疗联合放疗,疗效较好。现报告如下。临床资料：本组56例患者的年龄为28～75岁。均为首诊病例。肿瘤直径4cm者49例,≤4cm者7例。病理检查证实鳞癌54例,腺癌2例。按照FIGO分期,Ⅱb期8例,Ⅲa期2例,Ⅲb期43例,Ⅳ期3例。     

局部晚期乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解与预后相关性的Meta分析

目的对局部晚期乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解与预后的相关性进行综合评价。方法从Pubmed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science和中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库中检索有关局部晚期乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解和预后的文献,用比值比(OR)评价局部晚期乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解和预后的关系,采用固定效应模型计算合并OR值,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8篇文献(英文6篇,中文2篇),局部晚期乳腺癌患者共1 376例。5年总生存率(OS)(OR=5.16,95%CI:2.98~8.94)、5年无病生存率(DFS)(OR=5.17,95%CI:3.26~8.20),差异均具有统计学意义(P均0.01)。结论局部晚期乳腺癌新辅助化疗后获得病理完全缓解患者的5年OS和DFS均高于未获得病理完全缓解患者,提示局部晚期乳腺癌新辅助化疗获得病理完全缓解与预后呈正相关。