非小细胞肺癌中VEGF-C 的表达及其与淋巴血道转移和预后之间的关系

 目的 探讨血管内皮生长因子一c在肺癌组织中的表达及其与肺癌淋巴血道转移和预后的关系。方法 回顾性分析43例术前未进行化疗和放疗的肺癌病人的切除标本，采用免疫组化SP法检测肺癌组织中的VEGF-C的表达。结果 肺鳞癌中VEGF-C的阳性表达率62．5％（15／24），腺癌中VEGF-C的阳性表达率为68．24％（13／19）；VEGF-C的阳性表达与淋巴结的转移，肺癌的病理分期以及手术后血性转移显著相关（P=0．01），VEGF-C阳性表达的3年生存率为23．43％，5年生存率为18．75％，阴性表达的3年生存率为60．71％，5年生存率为59．82％，两者之间差异显著（P〈0．05）。结论 VEGF-C对于肺癌的侵袭、淋巴结转移、手术后血性转移以及预后有一定作用。     

非小细胞肺癌CD44v6表达的免疫组化研究

目的 研究ＣＤ４４v６在非小细胞肺癌的表达及其临床意义。方法 应用链霉菌抗生物素 蛋白－过氧化物酶（ＳＰ）法染色测定６４例非小细胞肺癌细胞标本ＣＤ４４v６的表达水 平,并分析其与病理类型、淋巴结转移、肿瘤大小及临床分期之间的关系。结果 ＣＤ４４v６在非小细胞肺癌组织中表达的阳性率为６６．２％,显著高于癌旁正常组织（７．７％ ）,且ＣＤ４４v６的表达与淋巴结转移及临床分期有关（Ｐ＜０．０５）,但与病理类型     

非小细胞肺癌中E-CD、CD44s和VEGF表达与淋巴结转移关系的研究

目的:研究上皮型钙粘附素(E-CD)、标准型CD44(CD44s)与血管内皮生长因子(VEGF)在NSCLC中的表达与淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测53例NSCLC组织中E-CD、CD44s和VEGF的表达情况,并分析上述3项被检测物与淋巴结转移的关系。结果:E-CD在NSCLC组织中的表达显著低于正常肺组织(P<0.01),E-CD表达与淋巴结转移呈负相关(P<0.05);CD44s在NSCLC组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.05),CD44s与淋巴结转移呈正相关,差异有显著性(P<0.05);VEGF在NSCLC组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.05),且与淋巴结转移呈正相关,差异有显著性(P<0.05)。结论:E-CD、CD44s和VEGF在NSCLC中淋巴结转移过程中起重要作用,可作为判断预后的指标及靶向治疗的靶点。     

非小细胞肺癌中EGFR、VEGF和COX-2表达的预后意义

目的：探讨EGFR、VEGF和COX-2这三种与肿瘤血管生成相关的蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达与临床病理特征和预后的关系。方法：将88例NSCLC及10例正常肺组织标本制作成组织芯片，应用免疫组化S—P法检测EGFR、VEGF和COX-2的表达，并与临床病理特征及预后进行比较分析。结果：EG-FR、VEGF和COX-2在NSCLC标本中的阳性表达率分别为46．6％、67．0％和71．6％，而三者在10例正常肺组织中表达均为阴性。EGFR表达与各种临床病理参数均无关（P〉0．05），VEGF在女性病人中表达升高（P=0．035），COX-2在女性、不吸烟者、腺癌和淋巴结转移阳性者中表达升高（P值分别为0．005，0．027，0．001和0．003）。EGFR和VEGF、VEGF和COX-2之间呈正相关关系（γ=0．267，P=0．012和γ=0．416，P=0．000），而EGFR和COX-2之间无相关性（P=0．441）。生存分析显示EGFR和VEGF表达与生存期无关（P=0．110和P=0．773），而COX-2阳性表达者生存期短（P=0．014）。多因素分析显示EGFR、VEGF和COX-2表达不是影响预后的独立危险因素。结论：EGFR、VEGF和COX-2在NSCLC中表达升高且存在正相关关系，可能在肿瘤血管形成过程中起协同作用。COX-2阳性表达者生存期短，可能在预后判定中有重要作用。     

Ⅰ期非小细胞肺癌VEGF的表达与预后关系

目的：探讨Ⅰ期非小细胞肺癌（NSCLC）VEGF的表达及对预后判断的价值。方法：应用免疫组化法检测70例Ⅰ期NSCLCVEGF的表达,并用CD34标记微血管密度。结果：（1）Ⅰ期NSCLC组织中VEGF高表达41例（58.6%）,低表达29例（41.4%）,明显高于正常肺组织（P=0.001）。（2）VEGF的表达与肺癌组织的MVD密切相关,随着VEGF表达强度的增加,MVD呈升高趋势,VEGF高表达组MVD值为36.39±19.78,低表达组MVD值为21.67±14.76,两组MVD值差异显著（P=0.01）。（3）患者的5年生存率比较,VEGF高表达组为77.5%,低表达组为40.0%,两组差异显著（P=0.001）。（4）多因素Cox模型分析结果显示,肺癌组织VEGF表达情况为Ⅰ期NSCLC的独立预后因素（RR=3.51,P=0.007）。结论：检测VEGF的表达,有助于预测Ⅰ期NSCLC患者的预后,为术后辅助治疗提供参考依据。     

CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义

应用免疫化Ｓ－Ｐ方法对６２例有５５年随访资料的非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织进行ＣＤ４４Ｖ６的检测，以探讨其在ＮＳＣＬＣ组织中的表达及其预后的意义。测得ＮＳＣＬＣ的Ｄ４４Ｖ６阳性表达率为６９．３％，和组织分型无明显相关；ＣＤ４４Ｖ６阳性表达和ＮＳＣＬＣ的临床分期、淋巴结构转移以及３年、５年术生生存率有关（Ｐ〈０．００５￣０．０５）。结果还表明ＣＤ４４Ｖ６强阳性表达者均为〉６ｃｍ的肺癌。提示ＣＤ４４     

肺癌骨桥蛋白和CD44v6的表达与转移关系的研究

目的：探讨骨桥蛋白（osteopontin，OPN）和粘附分子CD44v6在肺癌组织中的表达及其与肺癌转移的关系。方法：应用免疫组织化学技术（SP）检测57倒肺癌组织中OPN与CD44v6的表达水平，并将结果与30例良性肺部疾病组织中OPN及CD44v6水平相比较。结果：肺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为57．9％（33／57）和54．4％（31／57），显著高于良性肺部疾病（肺部炎性假瘤）组织（P〈0．05），阳性表达率分别为16．7％和10．0％，肺癌组织中OPN与CD44v6的表斌足正相关.Kendall’s tau—b-0.503，P〈0．05；OPN与CD44v6在发生淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率分别达71．1％（27／38）和65．8％（25／38），显著高于无淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率（P〈0．05）。结论：OPN、CD44v6可能参与了肺痛的发生、发展和转移，联合检测它们的表达可作为肺癌生物学行为的一项评估指标。     

非小细胞肺癌组织中VEGF-C表达与淋巴转移的关系

背景与目的　肺癌的复发和转移与其血管生成和淋巴管生成密切相关,而血管内皮生长因子C (vascularendothelialgrowthfactorC,VEGF C)表达与非小细胞肺癌(non smallcelllungcancer,NSCLC)组 织中血管和淋巴管生成的关系却知之甚少。本研究旨在探讨肺癌组织中VEGF C表达与肿瘤组织中微血管 和淋巴管生成及肺癌淋巴转移的关系。方法　采用免疫组化LSAB法检测78例肺癌组织中VEGF C、血管 内皮细胞及淋巴管内皮标记物CD31和VEGFR 3,并计算肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)和微 淋巴管密度(lymphaticmicrovesseldensity,LMVD)。结果　肺癌组织中VEGF C表达的阳性率为52.6% (41/78);伴有淋巴结转移的肺癌组织中VEGF C表达(30/43,69.7%)显著高于无淋巴结转移者(11/35, 30.3%)(P<0.05);VEGF C阴性组的微淋巴管密度(23.4±2.3)显著低于VEGF C阳性组(43.2±4.1)(P <0.05),而微血管密度在两组之间差异无统计学意义(31.1±1.8比28.1±3.2,P>005);伴有淋巴结转移 的肺癌组织中微淋巴管密度和微血管密度(分别为33.6±1.1和41.3±3.3)均显著高于不伴有淋巴结转移 者(分别为18.7±1.8和25.7±2.1)(P<0.05)。结论　VEGF C可能主要通过调节肺癌组织中微淋巴管的 生成而     

VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的　研究转移相关基因VEGF C在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组化方法检测76例非小细胞肺癌中的VEGF C的表达情况。结果　VEGF C在肺癌的不同组织类型之间无明显差异;在高分化组与低分化组之间无统计学意义;但晚期病例VEGF C表达高于早期病例(P>0.05);VEGF C的阳性率在淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组。VEGF C阳性组术后4年生存率显著低于阴性组(P<0.05)。结论　VEGF C与非小细胞肺癌的淋巴结转移密切相关,与肿瘤恶性程度、预后有一定的关系。     

nm23和血管内皮生长因子表达在非小细胞肺癌中的意义

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)的预后与nm23及血管内皮生长因子(VEGF)表达间的关系。方法 对81例行手术治疗的NSCLV患者运用免疫组织化学的方法检测nm23和VEGF的表达。检测nm23、VEGF使用抗-nm23及抗-VEGF单克隆抗体。结果 在术后半年出现转移的32例NSCLC中,nm23阳性率为43％(14/32),较术后未出现转移者(71％,35/49)明显减低(P=0.004)。在32例术后半年出现转移组中,VEGF表达阳性率为75％(24/32),在49例术后未出现转移组中,VEGF表达阳性率51％(25/49)。经统计学处理,差异有显著性(P=0.031)。结论 NSCLC术后转移组nm23低表达,VEGF高表达。两指标联合应用可作为预测NSCLC预后的比较客观的指标。     

骨桥蛋白OPN和黏附分子CD44v6在肺癌中的表达

背景与目的 近年来关于细胞表面黏附分子（CD44）与肺癌关系的相关研究较多，而对骨桥蛋白（OPN）的研究还不太多。本研究旨在探讨OPN和CD44v6在肺癌中的表达水平及其相互关系。方法 应用免疫组织化学方法对78例肺癌组织标本进行OPN和CD44v6检测。结果 65例非小细胞肺癌中OPN和CD44v6阳性表达率分别为58、46％、66．15％，13例小细胞肺癌中OPN和CD44v6表达均为阴性（P〈0.01）。OPN和CD44v6阳性表达率与患者TNM分期有密切关系（P〈0．01），而与细胞分化程度无明显关系（P〉0.05）。OPN和CD44v6在肺癌中的表达呈正相关（r=0．255，P〈0.05）。结论 OPN和CD44v6的表达同肺癌病理类型和分期有密切关系，二者在肺癌转移中可能起协同作用，有望作为临床评估非小细胞肺癌进展及预测肿瘤转移潜能的指标。     

非小细胞肺癌CD44v6的表达及其在患者预后判定中的作用

背景与目的CD44v6的过度表达与人类多种恶性肿瘤的发生、发展和转移密切相关。本研究旨在观察CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及其在患者预后判定中的作用。方法采用RTPCR和免疫组化法,对52例非小细胞肺癌患者手术标本进行CD44v6检测,并随访。结果免疫组化法和RTPCR法测得52例肺癌组织中CD44v6阳性表达率分别为69.2%和75.0%。低分化肺癌组织中CD44v6阳性表达率显著高于高分化和中分化肺癌(P<0.05),有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P<0.01),Ⅲ期显著高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05)。CD44v6阴性表达者生存率显著高于CD44v6阳性表达者(P=0.0115)。多元logistic回归分析显示,CD44v6阳性表达(P=0.048)和pTNM分期(P=0.035)对生存率有显著影响。结论肺癌中存在CD44v6过度表达,检测CD44v6的表达有助于预测肺癌患者的预后。     

CD44V6在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义

 目的　探讨CD44v6在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其对预后判定的意义。方法　应用免疫组织化学方法对1995年12月至2002年9月62例手术NSCLC组织标本进行CD44v6的检测。结果　62例NSCLC中CD44v6阳性表达38例，阳性率为61.3 ％，CD44v6阳性表达率与淋巴结转移及 3年生存率有密切关系，不同肿瘤分化程度、病理分型及TNM分期间差异无统计学意义。结论　NSCLC患者CD44v6阳性表达与肿瘤淋巴结转移及患者生存率关系密切，可以作为临床评估肿瘤转移及判断预后的指标。     

CD44v6与可溶性CD44v6在胃癌中的表达及与预后的关系

目的 探讨CD44v6与可溶性CD44v6(sCD44v6)在胃癌中的表达及与胃癌生物学行为和预后的关系.方法 应用免疫组化S-P法检测103例胃癌组织和10例正常胃黏膜标本的CD44v6表达,并对患者进行术后随访,随访期为3～91个月;应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测86例胃癌、30例胃溃疡患者和30例健康人外周血血清中sCD44v6的浓度,并对患者进行术后随访,随访期为1～91个月.结果 (1)CD44v6在正常胃黏膜中不表达,而在胃癌中的表达率为60.2%;CD44v6的表达与淋巴结转移、TNM分期、脉管是否存在癌栓以及Borrmann分型有关(P＜0.05),而与胃癌浸润深度、是否远处转移、分化程度以及患者的生存率无关(P＞0.05);9例伴有肝转移的胃癌患者中,有7例CD44v6为强阳性表达.(2)胃癌患者外周血血清中sCD44v6的浓度明显高于胃溃疡组和健康对照组(P＜0.01);胃癌根治术后患者血液中sCD44v6的浓度比术前明显下降(P＜0.01),而姑息术后患者的浓度变化却不明显(P＞0.05);sCD44v6的浓度与胃癌浸润深度、淋巴结转移、是否远处转移、脉管是否存在癌栓、Borrmann分型以及分化程度无关;sCD44v6浓度较高组的生存率较sCD44v6浓度较低组高,且差异有统计学意义(P=0.0281),但经Cox回归分析显示,sCD44v6的浓度与生存期有关(P=0.415),而手术方式却与生存期有关(P=0.000).(3)胃癌组织中CD44v6的表达与外周血血清中sCD44v6的表达无明显平行关系(P＞0.05).结论 CD44v6的表达对评估胃癌生物学行为有参考价值,但是否与预后有关仍需探讨;sCD44v6的表达对胃癌辅助诊断、手术彻底性判定及生物学行为评估有一定的意义;CD44v6与sCD44v6的表达无明显平行关系.     

CD44v6、bcl-2和VEGF在子宫内膜腺癌中的表达及其意义

背景与目的:子宫内膜癌的发病机理至今尚未完全阐明,本研究拟探讨CD44v6、bcl-2、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在子宫内膜腺癌发生、发展中的作用。方法:运用免疫组化技术SP法检测CD44v6、bcl-2、VEGF在55例子宫内膜腺癌及10例正常增生期子宫内膜、10例子宫内膜单纯性增生和10例不典型增生组织中的表达情况。结果:(1)在正常增生期子宫内膜、单纯性增生、不典型增生、子宫内膜腺癌中CD44v6及VEGF的阳性表达率分别为10.00%、40.00%、60.00%、78.18%和0%、0%、10.00%、83.84%,均有显著性差异(P<0.001,P<0.001),而bcl-2表达无显著差异;(2)55例子宫内膜腺癌组织中,CD44v6表达强度与手术分期及淋巴结有无转移呈负相关(P<0.05,P<0.01)bcl-2的表达强度在子宫内膜腺癌中与分化程度显著相关VEGF的表达强度与手术分期、肌层浸润、淋巴结有无转移显著相关;(3)bcl-2与VEGF、CD44v6在子宫内膜腺癌中有协同表达(P<0.05,P<0.05);(4)单因素生存分析CD44v及bcl-2与子宫内膜腺癌患者预后有关(P<0.01,P<0.05)多因素Cox模型分析筛选出患者的年龄、手术分期和CD44v是独立的预后影响因素,CD44v6阴性表达者的生存时间较阳性表达者短。结论:CD44v6、VEGF及bcl-2在子宫内膜腺癌的发生、发展过程中起不     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的　研究血管内皮生长因子的表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系 ,探讨血管内皮生长因子的作用机制。方法　采用超敏过氧化酶免疫组织化学法 ,检测手术切除的 96例非小细胞肺癌组织标本中微血管密度和血管内皮生长因子的表达。结果　 96例非小细胞肺癌组织标本中血管内皮生长因子的阳性表达率为 64 .6% ( 62 /96) ,主要分布于癌细胞的胞浆内 ,细胞核内无表达。VEGF表达与临床分期有密切关系 (P =0 .0 41) ,与其他各项临床病理特征无明显统计学相关性 (P >0 .0 5 )。微血管高密度组血管内皮生长因子阳性表达率为 80 .4% ,明显高于微血管低密度组 ( 4 6.7% ) (P =0 .0 0 1)。血管内皮生长因子阳性表达患者生存期明显短于阴性表达患者 (P <0 .0 1)。Cox风险比例模型分析显示血管内皮生长因子表达和病理分期可作为判断非小细胞肺癌患者预后的独立指标。结论　血管内皮生长因子可引起瘤内微血管密度增加 ,在非小细胞肺癌血管形成中起重要作用 ,并有助于预测肺癌患者预后。     

血管内皮生长因子与肺癌的关系

许多研究表明,新生毛细血管的形成对原发实体肿瘤细胞的增殖和生长是必不可少的,也是肿瘤侵袭转移的必须条件。同时,肿瘤的淋巴转移也是影响许多实体肿瘤发生、进展的一个重要因素。近年来的许多研究证实,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）与肺癌新生血管和淋巴管的生长以及生物学行为密切相关。现就VEGF的结构功能特点与肺癌之间的关系分析报告如下。     

CD44 v6与非小细胞肺癌的研究进展

CD44是一种跨膜糖蛋白,是由单一基因所编码的具有高度特异性的单链膜表面糖蛋白家族。其主要参与细胞与细胞、细胞与基质之间的特异性黏附过程。 CD44v6是CD44家族的成员之一,其与非小细胞肺癌转移和预后的相关性成为近几年来研究的一大热点,本文就当前CD44 v6与非小细胞肺癌的研究进展做一综述。     

CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义

目的 探讨CD44V6基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其临床病理学意义。方法 应用免疫组织化学SABC方法对90例NSCLC癌组织标本进行CD44V6的检测。结果 NSCLC CD44V6阳性表达率为51．1％（46／90），CD44V6阳性表达率与患者PTNM分期及淋巴结转移有密切关系（P＜0．01），并与患者3年生存期成负相关（P＜0．05），但与肺癌细胞分化程度、患者性别、年龄等均无明显关系（P＞0．05）。结论 CD44V6过度表达与NSCLC的发展、淋巴结转移及预后有密切关系，可作为临床评估NSCLC进展及预测肿瘤转移潜能和预后的指标。