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相似文献
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1.
  总被引:1,自引:1,他引:1  
方秋芳 《安徽医学》2012,33(7):863-865
目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦治疗缺血性心肌病心衰竭的临床疗效。方法 78例缺血性心肌病心衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组(40例)和常规治疗组(38例),2组均常规给予强心、利尿、补钾及扩血管等综合治疗,而观察组在常规治疗组的基础上,美托洛尔12.5~50 mg,2次/d,厄贝沙坦80~150 mg,1次/d。2组疗程平均治疗16~24周后,观察治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等指标的变化。结果经治疗后,两组患者的心功能均明显改善,观察组与常规治疗组的临床总有效率分别为95.00%和76.32%。且观察组的患者心率减慢、血压下降、LVEF、LVEDD、LVESD显著改善,且优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦治疗缺血性心肌病心衰竭,可显著改善患者的心功能,逆转心室重构,可显著提高临床疗效。  相似文献   

2.
目的:探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗舒张性心力衰竭的效果及安全性.方法:将100例扩张型心肌病患者随即分为卡维地洛联合厄贝沙坦组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和厄贝沙坦,治疗6个月.结果:治疗组治疗后左室功能指标均优于治疗前及对照组(P<0.05).结论:卡维地洛与厄贝沙坦组联合治疗扩张型心肌病心功能衰竭效果良好.  相似文献   

3.
裘晟  徐亦益  陈平  吕振晔 《浙江医学》2002,24(11):691-692
扩张型心肌病的临床特征之一是进展性的心脏收缩功能不全 ,血管紧张素—肾素系统的激活是充血性心力衰竭的主要病理生理因素。而近年来出现的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB)可以使血管紧张素拮抗更完全。本文旨在讨论ARB与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)合用对心力衰竭的治疗效果。1.1一般资料观察者系2000年1月~2001年9月在本院心内科住院的病人 ,心超示全心扩大、左室射血分数 (EF)<40 % ,纽约心脏学会心功能分级(NYHA)Ⅲ~Ⅳ级 ,诊断符合1995年WHO/ISFC关于心肌病定义和分类标准 ,并结合1…  相似文献   

4.
厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
戴悦 《中国医药导刊》2002,4(6):441-441,446
目的:探讨厄贝沙坦在治疗充血性心力衰竭(CHF)中的临床疗效。方法:50例CHF病人随机分为两组,A组:常规抗心力衰竭治疗;B组:在A组治疗基础上用厄贝沙坦,开始剂量为75mg/d,如血压无明显下降加至150mg/d。两组疗程均为12w,观察心功能改善情况。结果:12w治疗后,A组心功能改善显效率为32%,B组心功能改善显效率为44%,B组心功能改善效率明显好于A组(P<0.05);B组射血分数(EF)较A组有改善(P<0.05)。结论:厄贝沙坦治疗CHF患者可获得有益的临床效果,并且具有良好的耐受性和安全性。  相似文献   

5.
1资料与方法1.1一般资料本组慢性心力衰竭患者144例,入院心电图均为窦性心律,无严重心律失常,随机分为两组。观察组72例,男44例,女28例;年龄45~83岁,平均(60±6)岁;病程6~14年,平均7年。原发病:高血压28例,冠心病30例,扩心病10例,风心病4例。心功能NYHA分级:Ⅳ级12例,Ⅲ级48例,  相似文献   

6.
厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭25例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法采用随机、单盲、自身对照及组间对照.将50例CHF患者分为厄贝沙坦组(25例):服厄贝沙坦75~300 mg/d;对照组25例.疗程均为8周.观察2组治疗前后临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及实验室参数的变化.结果厄贝沙坦组显效率52%,有效率44%,无效率4%;对照组分别为36%、40%、24%.2组LVEF、LVEDV、LVESV等相关参数治疗后与治疗前相比有显著改善,治疗后厄贝沙坦组与对照组间比较有显著差异,血生化指标2组治疗前后及组间比较均无显著差异.结论厄贝沙坦治疗CHF疗效显著,优于常规治疗,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
金鑫 《中外医疗》2009,28(30):80-80
目的探讨厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院2005年1月至2008年1月收治的80例肺心病心力衰竭患者,心肺功能恢复治疗情况。结果观察组和对照组组内治疗后FCV、FEVI、PEF均明显优于治疗前,(P〈0.05);2组治疗后,观察组FCV、FEVI、PEF各指标恢复明显优于对照组(P〈0.05);观察组治疗显效率和总有效率均明显高于常规治疗的对照组(P〈0.05);观察组和对照组不良反应发生率无显著性差异(P〉0.05)。结论厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭患者的临床观察表明,厄贝沙坦对于患者的心肺功能恢复具有明显效果,同时其不良反应发生率较低,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
目的分析厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选取淮阳县人民医院2013年6月至2015年6月收治的92例扩张型心肌病心衰患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(97.83%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVFS和LVEF均显著优于治疗前(P<0.05);观察组治疗后LVFS和LVEF显著优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果显著,能够有效改善心功能,值得推广。  相似文献   

9.
陈绍芳  陈孝连 《浙江医学》2003,25(7):441-442,445
厄贝沙坦为血管紧张素II受体强效拮抗剂 ,我们于2001年2月至2002年8月应用厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭56例 ,经超声仪检测评估 ,疗效较好 ,现报道如下 ,以供临床参考。1.1.1观察组56例充血性心力衰竭患者中男性32例 ,女性24例 ;年龄19~74岁 ,平均 (48.6±7.2)岁 ;身高154~178cm ,平均 (165.48±9.34)cm ;体重46~76kg,平均 (60.35±6.73)kg;体表面积1.47~1.81m2,平均 (1.63±0.18)m2;病程1~19年 ,平均(9.4±2.6)年 ;病因为风湿性心脏病 (简称风心病 )16例 (28.57% ) ,高血压性心脏病 (简称高心病 )12例 (21.43 % ) ,肺源性心脏病 (简称…  相似文献   

10.
目的:观察并探究厄贝沙坦、卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取入住我院心内科的慢性心力衰竭患者105人为研究对象,将所有患者随机分为三组,分别为联合治疗组,厄贝沙坦组及卡维地洛组。对厄贝沙坦组患者进行厄贝沙坦进行,对卡维地洛组进行卡维地洛药物治疗,对联合治疗组进行以上两组药物同时治疗。连续治疗一个月后,观察三组患者临床疗效。结果:治疗后观察发现,联合治疗组患者相对有效率为97.14%;厄贝沙坦组相对有效率为88.57%;卡维地洛组相对有效率为85.71%。经对比发现,联合治疗组患者相对有效率高于厄贝沙坦组和卡维地洛组,差异性具有统计学意义(P0.05)。结论:联合使用厄贝沙坦和卡维地洛,通过不同机制起到抑制RAS、延缓心室重构,治疗慢性心力衰竭患者有明显效果。  相似文献   

11.
目的:探讨厄贝沙坦联合倍他乐克治疗心力衰竭的疗效及对血清中BNP的影响,并关注对左室射血分数(LVEF)的影响,探讨其临床意义。方法:选取诊治的122例冠心病心力衰竭患者,依入院顺序分为观察组和对照组,对照组(61例)应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或β-受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗,观察组(61例)在常规治疗基础上加用厄贝沙坦联合倍他乐克进行治疗,观察治疗的效果、左室射血分数(LVEF)的改变及对血清中BNP的影响。结果:观察组的疗效明显优于对照组,左室射血分数(LVEF)改善明显。观察组与对照组治疗后血清中BNP的表达明显低于治疗前,但观察组治疗前、后BNP的减少值明显高于对照组。结论:冠心病慢性心力衰竭的患者在常规治疗基础上加用厄贝沙坦联合倍他乐克进行治疗,临床效果明显,且能有效调节血清中的BNP水平,进而有效调节微环境,临床治疗中可以积极应用。  相似文献   

12.
目的:观察厄贝沙坦对慢性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性。方法:将我院心内科2006年3月-2009年2月收治的104例慢性心衰患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂、洋地黄类及β受体阻滞剂等阻断神经内分泌系统药物作为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用厄贝沙坦,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组患者心功能、肾功能、超声心动图、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)的变化。结果:治疗3个月后,两组心功能分级、LVEF与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:常规治疗联合厄贝沙坦治疗慢性心衰,可进一步获得有益的疗效,并且有良好的安全性及耐受性。  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法:40例缺血性心肌病患者随机分为常规治疗组(对照组,20例)和曲美他嗪组(治疗组,20例),对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用国产盐酸曲美他嗪(山东瑞阳制药)20mg,3次/d口服,共6个月。观察治疗前及治疗后患者的超声心动图指标的变化。结果:与治疗前相比,治疗组的超声心动图指标改善(P0.05)、心功能改善(P0.05),生活质量提高(P0.05)。结论:曲美他嗪可以辅助治疗缺血性心肌病患者,改善心功能。  相似文献   

14.
李毓娟 《医学综述》2012,18(3):469-471
目的研究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择72例缺血性心肌病患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上加曲美他嗪30mg,每日3次口服。对照组常规应用抗心力衰竭治疗,疗程为3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径(ESD)、舒张末期内径(EDD)、收缩末期容积(ESV)、舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离。结果治疗组与对照组均能有效地治疗缺血性心肌病心力衰竭,两组治疗前后的自身比较显示ESV、FS、SV和LVEF均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组比较差异无统计学意义;经过3个月的治疗后,组间比较显示治疗组的ESD、ESV、FS、SV和LVEF较对照组有进一步的改善(P<0.05),两组均未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能有效改善缺血性心肌病患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
左卡尼汀治疗缺血性心肌病心衰的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价左卡尼汀对缺血性心肌病心衰的治疗效果。方法选择缺血性心肌病心衰患者60例随机分成两组,每组30例,对照组使用常规治疗方法,卡尼汀组加用左卡尼汀,治疗10天后比较NYHA心功能分级、心脏指数、左室射血分数、左室舒张末径及E/A改善情况。结果1)两组治疗后均有效,心功能显著改善。2)卡尼汀组的总有效率明显优于对照组(86.6%vs66.6%)(P<0.05),心功能改善更为显著(P<0.05)。结论缺血性心肌病心衰患者短期适量补充外源性左卡尼汀有益于改善心功能。  相似文献   

16.
目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪和福辛普利治疗原发性高血压的疗效.方法 选取2012年3月至2013年3月于四川省渠县人民医院就诊的新确诊为轻型原发性高血压患者共132例,以数字随机法分为厄贝沙坦氢氯噻嗪组(干预组)和福辛普利组(对照组),每组各66例.结果 干预组治疗后总有效率为93.9%,对照组治疗后总有效率为80.3%,差异有统计学意义(P<0.05).干预组在治疗前收缩压(SBP)为(162.2±10.3)mm Hg,舒张压(DBP)为(110.1±11.2)mm Hg,治疗8周后SBP为(125.6±12.2)mm Hg,DBP为(83.4±9.4)mm Hg;对照组在治疗前SBP为(160.8±10.3)mm Hg,DBP为(108.6±11.2)mm Hg,治疗8周后SBP为(128.3±11.5)mm Hg,DBP为(88.4±8.6)mm Hg.两组治疗前血压比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后血压均明显改善,且干预组治疗后血压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清尿素氮(BUN)含量值无明显变化(P>0.05);干预组24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)的含量治疗前为(334.5±12.4)mg/24 h,治疗后为(156.6±14.2)mg/24 h,对照组24 h UPQ的含量治疗前为(336.4±14.8)mg/24 h,治疗后为(313.4±13.6)mg/24 h,干预组治疗后24 h UPQ明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果优于福辛普利,可将患者血压控制在正常范围内,且安全性高,不易引起不良反应.  相似文献   

17.
陆胜 《中国医药导报》2012,9(6):53-54,57
目的探讨厄贝沙坦佐治高血压伴心力衰竭的疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脑利钠肽(BNP)的影响,探讨其临床意义。方法选取126例确诊为高血压伴心力衰竭的患者,将其随机分为观察组(63例)与对照组(63例),对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用厄贝沙坦进行治疗。观察两组治疗前后的疗效及血清中hs-CRP和BNP的变化。结果观察组治疗后总有效率和6分钟步行实验均明显优于对照组(P〈0.05)。观察组与对照组治疗后血清中hs-CRP和BNP的含量均明显低于治疗前(P〈0.05),但观察组治疗前后血清中hs-CRP和BNP的下降值明显高于对照组(P〈0.05)。结论厄贝沙坦佐治高血压伴心力衰竭的疗效明显,且能有效下调血清中hs-CRP和BNP的含量,临床中可以积极应用。  相似文献   

18.
目的:评价厄贝沙坦氢氯噻嗪片对老年单纯收缩期高血压的疗效。方法:老年单纯收缩期高血压病例68例,继发性高血压、严重肝肾功能不全者除外,设立自身对照,观察服药前后血压、左心室肥厚情况及肝肾功能、血糖、血脂、血尿酸、血钾等指标。结果:收缩压明显下降(P<0.01),脉压下降(P<0.01),左心室肥厚改善,血生化指标除BuN和Cr外无明显变化。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片是治疗老年单纯收缩期高血压的有效药物,疗效好,副作用少,病人依从性好。  相似文献   

19.
李暾  唐力  唐成玥 《医学理论与实践》2011,24(12):1378-1379,1389
目的:探讨厄贝沙坦对老年慢性充血性心衰患者心功能及脑钠肽的影响。方法:选择100例心功能Ⅰ~Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者,随机分为两组:对照组50例常规抗心衰治疗(应用强心剂、利尿剂、β受体阻滞剂等),治疗组50例在常规抗心衰基础上加用厄贝沙坦,观察两组治疗前、后心率、左室收缩功能及血浆脑钠肽(BNP)变化。结果:加用厄贝沙坦患者心率明显减慢,血压降低,左室舒张末期内径缩短,左室射血分数提高,BNP明显降低。结论:厄贝沙坦结合常规抗心衰治疗能够有效抑制慢性心力衰竭患者神经内分泌的过度激活,逆转心室重构,改善心功能,疗效优于单纯常规药物治疗,而动态监测患者血浆BNP水平可以帮助了解治疗效果及判断预后。  相似文献   

20.
王学文 《医学综述》2011,17(19):2905-2907
干细胞移植治疗缺血性心肌病作为一种新型的治疗方法,无论基础研究还是临床研究都显示出其特有的疗效和潜在的前景。但是一种治疗方法的出现,需要长期的基础研究和临床观察。当前干细胞移植治疗缺血性心肌病在全世界多中心展开,大量的循证医学证据表明其优势效应的同时,也暴露出其存在的问题。因此对于一种新型治疗方式,应该辩证地去看待其优势和弊端。  相似文献   

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