甲基丙烯酸甲酯聚合改性重质碳酸钙的研究

利用单因素实验探讨甲基丙烯酸甲酯MMA聚合改性重质碳酸钙,用正交试验进行优化,并对改性前后重质碳酸钙性能表征。结果表明,甲基丙烯酸甲酯聚合改性碳酸钙的最优化工艺条件为液固比（TBT）：（MMA）：（CaCO3）＝1：10：100,引发剂偶氮二异丁腈AIBN 的用量为液固比（AIBN）：（MMA）＝20％,活化温度75℃,活化时间4h。在此条件下,改性重质碳酸钙沉降体积为0．96mL/g ,吸油值为18．90mL/100g ,粘度为120．00mPa ．s ,pH值为8．23。电镜分析表明重质碳酸钙经M M A改性后表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯PM M A。     

核壳型无皂苯丙乳液的合成及性能研究

采用核壳-无皂乳液聚合技术,以丙烯酸丁酯为核,苯乙烯为壳,合成了具有高稳定性的聚（苯乙烯／丙烯酸丁酯）乳液．同时,还对不同配方的乳液及其涂膜的综合性能进行了研究,总结了组成与性能之间的关系;考察了引发剂浓度、齐聚物浓度以及反应温度对乳液性能的影响．通过单因素的分析,确定了各因素的最佳配比,硬软单体比例为St／BA=70／30,其中齐聚物MMA／AA=6／1,齐聚物的质量为单体总质量的6．0％,在壳聚合中AA占单体总量的5．0％,引发剂的用量为单体总质量的0．4％,交联剂的用量为单体总质量的0．5％。制得的乳液综合性能良好．     

聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好．     

核壳型苯丙乳液的制备与交联改性研究

采用核壳聚合法制备了以聚丙烯酸丁酯为核,以聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯为壳的软核硬壳型乳液,考察了不同的软硬单体配比、乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度等因素对乳液性能的影响,并探究了交联剂对乳液性能影响。通过单因素分析,确定各因素最佳组成,软硬单体比例为BA／St／MMA=15：6：4,甲基丙烯酸占单体总质量的5％,乳化剂占单体总质量的3％,阴离子型／非离子型乳化剂的比例为1：1,引发剂占单体总质量的0．5％,交联剂N-羟甲基丙烯酰胺占单体总质量的0．6％。     

苯乙烯悬浮聚合工艺条件优化研究

探讨了影响苯乙烯悬浮聚合的主要因素。主要研究了引发剂用量、搅拌速度、温度、分散剂用量以及水和单体的比对苯乙烯悬浮聚合的影响。结果表明：苯乙烯20mL;7水／单体=5：1;分散剂（0．073g聚乙烯醇和0．23g磷酸三钙）;引发剂（0．6g过氧化二苯甲酰）、搅拌速度500r／min;温度80-85℃的实验条件下,制得了合适颗粒尺寸、透明度良好、产率高达98．95％的聚苯乙烯。     

反丁烯二酸单苄酯的合成及抑菌活性研究

以顺丁烯二酸酐和苯甲醇为原料,经过单酯化和异构化两步得到反丁烯二酸单苄酯,并考察异构温度、异构时间、异构剂用量对产率的影响．结果表明反丁烯二酸单苄酯最佳工艺条件为：顺丁烯二酸酐：苯甲醇为1．1：1（摩尔比）、反应温度为90℃、时间为20min、异构温度为90℃、异构时间为2h、异构剂无水三氯化铝为0．7g（顺丁烯二酸酐9．2wt％）,产率为65．5％．FT／IR和NMR袁征结果表明,反丁烯二酸单苄酯的结构与理论预测一致;生物学活性实验证实该化合物对细菌、真菌具有显著的抑菌杀菌作用,有望开发成为新型抑菌剂．     

丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂合成工艺研究

以马来酸酐、丙烯酸、PP单体自由聚合合成阻垢剂,研究引发剂用量、反应物摩尔比、反应时间、反应温度对阻垢剂性能的影响。结果表明:当MA与AA摩尔比为7～8时,单体PP用量为10％,引发剂用量为8～12％时,在80℃时反应6～7h合成得到的共聚物阻垢性能最好,阻垢率可以达到95％。     

过渡金属盐催化下的MA活性自由基聚合反应

在原子活性自由基聚合中,丙烯酸甲酯（ＭＡ）可用普通引发剂偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）通过一种新的方法能成功聚合。此反应首先在６５℃的温度中持续１０ｈｒ,然后在１００℃中聚合。     

可控分子质量PAM的合威

采用水溶液聚合法,以丙烯酰胺为原料合成了聚丙烯酰胺PAM,通过正交实验确定了最佳反应条件：即单体加量为20％,引发剂加量为单体总质量的0.12％,甲酸钠用量为20mg／L,反应温度为40℃,反应时间为2h。同时,讨论了甲酸钠加量、单体浓度及引发荆加量对产物分子量的影响。     

悬浮聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯的工艺优化研究

基于甲基丙烯酸甲酯的自由基悬浮聚合基本原理,采用控制变量法,探讨了料剂比、搅拌速度、引发剂的用量等对聚甲基丙烯酸甲酯颗粒大小、均匀程度和产率的影响因素.结果表明:在单体用量固定为10 mL,分散剂为水溶性聚乙烯醇的情况下,其悬浮聚合的最佳反应条件为:料剂比为1∶6、搅拌速度为250 r/min、分散剂为浓度5％的聚乙烯醇10mL,引发剂AIBN用量为0.12g、反应温度为76～78℃.在这样条件下,聚合反应能顺利完成,形成的聚合物颗粒大小适中、形状均匀,产率较高,最高可达82.4％.     

锂电池负极α-Fe2O3纳米粒子制备及电化学性能研究

以高分子微球聚苯乙烯（PST）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）作为组装体,采用自组装方法在PST和PMMA微球表面自组装制备纳米α-Fe2O3电池负极材料,组装温度为PST（T=70℃）和PMMA（T=60℃）聚合温度.结果显示,采用PST作为组装体获得的α-Fe2O3纳米粒子颗粒更细,约70nm,粒径更均匀,分散性更好;而PMMA组装体获得的纳米粒径约80nm,分散性相对较差,主要原因是PMMA微球质地较软,易发生变形,而使α-Fe2O3纳米粒子吸附在PMMA表面不均匀,在热处理过程中受热不均导致α-Fe2O3纳米粒子尺寸不均,且有团聚趋势.XRD显示,两种组装体获得的均为纯相α-Fe2O3结构.电化学性能显示,采用PST作为组装体制备的纳米α-Fe2O3作为电池负极电化学性能明显优于PMMA组装体.     

水温对金鱼和神仙鱼呼吸频率的比较研究

在饲养水温为28℃、25℃、22℃、19℃、16℃时,水温对金鱼和神仙鱼的呼吸频率的影响均呈线性关系,其回归方程分别为Y=2.622X+43.911(R=0.853)和Y=5.178X-8.994(R=0.827),水温变化对神仙鱼呼吸频率的影响比金鱼明显。另外,28℃与25℃、25℃与22℃时金鱼和神仙鱼的呼吸频率差异不显著(P>0.05),而水温22℃与19℃、19℃与16℃的比较均差异显著(P<0.05)。     

聚合凝胶法制备粉状纳米TiO_2的影响因素

以钛酸丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为抑制剂,硝酸为催化剂在低温条件下制备纳米二氧化钛凝胶.通过定量分析得出优化工艺条件：V乙醇/V钛酸丁酯为6,V水/V钛酸丁酯为1,V冰醋酸/V钛酸丁酯为1,体系pH为3~4,凝胶时间为2~4h,煅烧温度为500°C,煅烧时间为2h.用激光粒度仪表征纳米TiO2颗粒平均粒径为800nm,用XRD表征计算晶粒粒径为25nm.     

反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好.     

Preparation of poly (methyl methacrylate)/nanometer calcium carbonate composite by in-situ emulsion polymerization

Methyl methacrylate (MMA) emulsion polymerization in the presence of nanometer calcium carbonate (nano-CaCO3) surface modified with (-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPTMS) was carried out to prepare poly (methyl methacrylate) (PMMA)/nano-CaCO3 composite. The reaction between nano-CaCO3 and MPTMS, and the grafting of PMMA onto nano-CaCO3 were confirmed by infrared spectrum. The grafting ratio and grafting efficiency of PMMA on nano-CaCO3 modified with MPTMS were much higher than that on nano-CaCO3 modified with stearic acid. The grafting ratio of PMMA increased as the weight ratio between MMA and nano-CaCO3 increased, while the grafting efficiency of PMMA decreased. Transmission electron micrograph showed that nano-CaCO3 covered with PMMA was formed by in-situ emulsion polymerization.     

The polymerization of methyl methacrylate with a new Tin-bridged yttrocene/Al(I-Bu)3

A new catalyst composed of Tin-bridged yttrocene Ph₂Sn(MeCp)₂YCI (MeCp=methylcyclopentadienyl) and Al (i-Bu)₃ was successfully developed for the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Detailed study of factors (such as the molar ratio of Al/Cat., catalyst concentration, various solvents, temperature and time) influencing polymerization reaction indicated that the catalytic active species may be still somewhat stable at high temperature and still have a long catalytic lifetime.¹H NMR spectrum showed about 65% syndiotactic content in the polymethyl methacrylate (PMMA) prepared. From kinetic studies, the polymerization rate equation may be expressed as Rp=Kp[Cat.]^2.4. The overall activation energy of polymerization is 20.9±3.1 kJ/mol. Project(29774021) supported by the Natural Science Foundation of China and National Laboratory of Element-Organic Chemistry, Nakai, University.     

利用高效液相色谱法测定茶叶中的儿茶素

采用超声波提取茶叶中的茶多酚,并应用高效液相色谱法对不同品种的茶叶及同一产地不同档次的茶叶中的茶多酚成份进行分析测定.结果表明,采用Hyper-sil ODS柱,超纯水、甲醇和0.36%的乙酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,柱温40℃,在280 nm波长处可对儿茶素进行检测,其线性范围为0.6~3.0 g.L-1,R为0.999 6~0.999 9.     

PEG诱导鸡红细胞融合影响因素探讨

细胞融合技术是近年来迅速发展起来的一项新兴细胞工程技术,本研究以鸡红细胞为材料,以PEG（Mw=4000）为诱导剂,研究不同的PEG体积分数（0%、25%、50%、75%、100%）,不同的融合时间（5 min1、0 min、15 min2、0 min2、5 min）,不同的融合温度（20℃、30℃、35℃、38℃、40℃）对鸡红细胞融合率的影响.结果显示：PEG的体积分数为50%,融合时间为15 min,温度为38℃时融合的效果最好.     

POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE WITH IRON-YTTERBIUM DINUCLEAR METALLOCENE CATALYST

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＨｅｔｅｒｏｄｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｒｅｏｆｇｒｅａｔｉｎｔｅｒ ｅｓｔｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｆｏｕｎｄｉｎｂｉｍｅｔａｌｌｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ(Ｄｏｍｂｅｋ ,1 985;ＪｎＬｉｎｇｅｔａｌ.,1 993 ;Ｍｃｃｏｌｌｕｍｅｔａｌ.,1 996) .Ｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒｏｕｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎｔｈｅｌａｓｔｄｅｃａｄｅ(Ｈａｒｔｅｒｅｔａｌ.,1 989;Ｓｃｏｔｔｅｔａｌ.,1 993 ;Ｄｉａｍｏｎｄｅｔａｌ.…