水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取五味藤挥发油的化学成分比较

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法（SD）及CO2超临界萃取法（SFE）提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取木香挥发油的比较研究

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE—CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对木香的挥发油进行提取,并运用GC—MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分。SFE-CO2法被鉴定的成分有36个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有34个,两者共有成分15个。结论SFE与SD得到的成分仅有15种相同,其它各不相同。     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取苍耳子挥发油的比较研究

目的比较两种不同方法提取的苍耳子挥发油化学成分。方法采用超临界CO2萃取法、水蒸气蒸馏法进行提取。气相色谱-质谱法进行成分分析。结果共鉴定出74个成分,超临界CO2萃取法提取的挥发油被鉴定的成分有69个,水蒸气蒸馏法提取的挥发油被鉴定的成分有63个,两者共有成分58个。结论两种方法得到的挥发油主要成分大部分一致,但相同成分在两种提取方法中含量也有不同,SEE—CO2方法不能完全替代SD法。     

水蒸气蒸馏法和提取-共沸精馏耦合技术提取艾叶挥发油比较研究

目的:比较水蒸气蒸馏法(SD)和提取-共沸精馏耦合技术(WER)提取艾叶挥发油的效果.方法:分别采用SD和WER法提取艾叶挥发油,计算挥发油得率.采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对挥发油进行成分分析,比较两种提取方法制得的艾叶挥发油中成分及含量差异.结果:①SD法提取挥发油得率为0.502 ml/100 g,WE...     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取山香挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取山香挥发油,用GC-MS分析鉴定其化学成分.从SD法挥发油中分离出50个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的95.12%;SFE法挥发油中分离出55个色谱峰,鉴定其中24个化合物,占总量的83.17 %,二者主要成分存在明显差异.     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的比较

目的 比较不同方法 提取的川芎挥发油化学成分.方法 采用超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对提取物化学成分进行定性及定量分析.结果 超临界CO2萃取法提取挥发油的收率较水蒸气蒸馏法高,提取的挥发油中共分离出142种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油中分离出152种成分,两种提取方法 得到的挥发油中有20种成分不同,且藁苯内酯和丁烯基酜内酯的含量差异较大.结论 超临界CO2萃取法提取川芎挥发油较水蒸气蒸馏法更方便,但水蒸气法能提取更多的化学成分.     

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分

目的 分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法 分别采用水蒸气蒸馏装置(SDA)和挥发油测定装置(EODA)的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果 采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸(28.96%)、9,17-十八碳二烯醛(19.99%)和亚油酸(11.94%)等;采用EODA法,鉴定出18种成分, 占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸(18.98%)、肉桂酸龙脑酯(12.58%)、2-甲氧基-4-乙烯苯酚(8.25%)等。结论 两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。     

响应面法优化水蒸气蒸馏提取羌活挥发油

目的:通过响应面优化羌活中α-蒎烯水蒸气蒸馏法的提取条件。方法:采用响应面Box-Behnken设计三因素水平的提取条件进行提取。气相色谱条件:检测器为FID,温度为300℃,进样量为1μL。结果:在浸泡时间80 min,提取时间7 h,液固体积比为10的条件下水蒸气蒸馏法的提取效果最好。结论:响应面设计的方法简便快捷,通过其设计的实验得到结果后处理可以得出科学的结论。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较

目的 考察当归挥发油的不同提取方法。方法 超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法。结果 两者的成分及（Z）－藁本内酯的含量基本一致,而超临界CO2萃取所得当归油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍。结论 超临界CO2流体萃取法是当归挥发油较好的提取方法。     

藏药毕毕林二氧化碳超临界流体萃取精油化学成分研究

目的 研究习称为“三辛药”之一的藏药毕毕林精油化学成分及其相对含量.方法 采用超临界CO2流体萃取法提取毕毕林精油,采用气相色谱-质谱联用方法分离鉴定精油化学成分并测定其相对含量.结果 毕毕林超临界CO2流体萃取精油得率为9.7％,分离得到59个色谱峰,鉴定出52种成分,主要成分是胡椒碱(19.24％)、毕澄茄烯(l0...     

艾叶挥发油提取工艺的优化

目的：通过正交试验法优化艾叶挥发油提取工艺。方法采用正交试验法考察工艺,其中考察因素为提取时间（A）、料液比（B）和浸泡时间（C）,每个因素取3个水平,以得油率为考察指标对艾叶挥发油的提取工艺进行优选。结果艾叶挥发油最佳提取条件为料液比1：10、浸泡4 h、提取3 h,平均得油率为0.416%,RSD=2.64%（n=3）。结论优选的提取工艺得油率较高,工艺稳定可行,可为实际生产提供依据。     

迷迭香精油水蒸气蒸馏最佳提取工艺筛选研究

目的:探讨优选迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺.方法:采用正交设计法,以出油率、α-蒎烯含量及1,8-按叶素含量等多指标综合评价,优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为迷迭香不粉碎.30倍量水,提取4 h.结论:优选的迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺稳定有效.     

药蜀葵种子挥发油的提取与分离鉴定

目的研究利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定植物药蜀葵种子挥发油含量的方法。方法采用美国Perkin/Elmer公司的Auto Sys-tem XI GC和TurbMass高性能色谱-质谱-计算机联用技术对药蜀葵种子的挥发性成分进行分离鉴定。结果分离出19种成分,采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,主要成分为亚油酸(56.0%)、油酸(16.8%)、棕榈酸(11.9%)、脂酸(8.05%)、亚麻酸(1.41%)、乙酸乙酯(0.85%)、苯(0.65%)、甲苯(0.56%)、2,3-二甲基-4-甲氧基苯酚(0.56%)、石竹烯(0.55%)、乙苯(0.51%)、对二甲苯(0.38%)、邻二甲苯(0.36%)、3-蒈烯(0.23%)、1-甲基-2-乙基苯(0.21%)、棕榈烯酸(0.20%)、肉豆蔻酸(0.18%)、月桂酸(0.12%)及葵酸(0.10%)。结论 GC-MS测定方法简便快捷,精密度高,准确性好,可用于维药蜀葵种子中挥发油的测定。     

超临界CO2萃取辛夷中挥发油的工艺研究

目的：确定超临界CO2萃取辛夷挥发油的最优工艺,为工业化生产提供参考。方法：设计正交试验考察影响萃取效果的因素,并进行方差分析,确定影响因素的最优水平和最优组合。结果：确定了超临界CO2萃取辛夷挥发油的最优工艺条件,挥发油的平均含量为（4.4±0.5）%（n=3）。结论：该法具有提取时间短、总收得率及有效组分含量高、利于保存有效成分等特点,在辛夷的提取及质量研究方面有其独特的优点。     

超临界CO2萃取辛夷中挥发油的工艺研究

目的:确定超临界CO2萃取辛夷挥发油的最优工艺,为工业化生产提供参考。方法:设计正交试验考察影响萃取效果的因素,并进行方差分析,确定影响因素的最优水平和最优组合。结果:确定了超临界CO2萃取辛夷挥发油的最优工艺条件,挥发油的平均含量为(4.4±0.5)%(n=3)。结论:该法具有提取时间短、总收得率及有效组分含量高、利于保存有效成分等特点,在辛夷的提取及质量研究方面有其独特的优点。     

江西产天胡荽挥发油的GC-MS分析

目的研究江西产天胡荽挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法从天胡荽中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果分离和鉴定了14种成分,占挥发油的46.9%。结论天胡荽挥发油的主要成分为[-]-匙叶桉油烯醇(7.657%),α-甜没药萜醇(6.274%)和人参醇(19.151%)。     

新鲜海南柠檬草精油的GC-MS分析

目的:研究新鲜海南产柠檬草精油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柠檬草精油,运用气质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出12种成分,其中相对百分含量超过2%的有香叶醛(49.35%)、橙花醛(29.52%)、香叶醇(8.28%)、乙酸香叶酯(3.16%)、棕榈酸(2.64%)及橙花醇(2.56%)等。结论:新鲜海南柠檬草精油中主要成分为柠檬醛,百分含量高达78.87%。