气相色谱法测定阿片类瘾者尿中吗啡的含量

本文采用气相色谱法－内标法定量测定阿片类成瘾者尿中吗啡的含量，回收率为６９．４７％，相对标准偏差为７．２２％，最低检出限可达２５ｎｇ／ｍｌ尿，方法准确、灵敏、重现性好。应用本法对昆明、西安二地戒毒所中６名吸毒成瘾者尿样进行测定，效果良好。     

海洛因依赖者性心理和性机能改变及临床意义

著者对１８６例吸注海洛因成瘾者（男９８例，女８８例）性心理和性行为进行了调查研究。结果表明海洛因依赖者性心理和性行为明显障碍，表现为吸注海洛因成瘾后９８．６％性欲减退或丧失、性交次数由吸毒前平均５．６±１１．４次／周减少为０．３±０．１次／周；性行为方式由吸前９４．８％以性交为主改变为８４．６％非性接触为主；其中男性海洛因成瘾者阳萎发生率达３２．２％；女性月经异常率达９５．１％；调查显示：性心理和性机能改变与吸毒水平呈正性相关，因此著者认为吸毒人群性心理和性机能变化在毒品依赖性形成过程中具有重要发病学意义。著者对９０例性功能障碍海洛因依赖者进行性康复治疗，结果表明：性心理和性机能的恢复水平与戒断近期疗效呈正性相关。     

氨氯地平片在健康人和高血压患者中的药物动力学

采用反相高效液相色谱法测定了健康志愿者及高血压患者共３３名单剂量口服５ｍｇ苯磺酸氨氯地平片后的血清药物浓度，研究了该药在中国人体内的药物动力学。经ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合表明，氨氯地平主要呈现二房室模型。其主要药动学参数分别为：健康人Ｔ１／２α＝０．６±０．５ｈ，Ｔ１／２β＝３５±９ｈ，Ｔｍａｘ＝８±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．４±０．８ｎｇ／ｍｌ；中青年高血压患者Ｔ１／２α＝０．６±０．４ｈ，Ｔ１／２β＝３６±９ｈ，Ｔｍａｘ＝１１±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．３±１．２ｎｇ／ｍｌ；老年高血压患者Ｔ１／２α＝０．４９±０．３３ｈ，Ｔ１／２β＝４２±１４ｈ，Ｔｍａｘ＝１０±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．８±１．４ｎｇ／ｍｌ。结果表明，中国人体内的氨氯地平药动学参数与报道的外国人相似。     

Pharmacokinetics of Controlled Release and Immediate Release Morphine Sulphate Tablets after a Single Dose and Multiple Doses in Chinese Volunteers

健康志愿者１０名，随机交叉口服硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）３０ｍｇ（３０ｍｇ×１）和硫酸吗啡普通片（ＩＲＭＳ）２０ｍｇ（１０ｍｇ×２），分别于服药前后各时点取静脉血，用ＧＣＭＳ测定血浆中吗啡含量。以药代软件程序处理，分别求得ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的Ｃｍａｘ为１９．３８±３．８０和２１．２７±６．２１ｎｇ／ｍｌ；ｔｍａｘ为２．３６±０．３７ｈ和０．５５±０．１６ｈ；ｔ１／２β为３．５３±０．８７ｈ和３．０３±０．７４ｈ，曲线下面积ＡＵＣ为１４５．１５±１７．６５和９３．０８±１６．６５ｎｇ·ｈ／ｍｌ。癌症病人多次口服硫酸吗啡至稳态，ＣＲＭＳ和ＩＲＭＳ的峰浓度分别为２７．４３±０．３３ｎｇ／ｍｌ，２２．６８±０．１６ｎｇ／ｍｌ；谷浓度分别为１９．４５±１．４４ｎｇ／ｍｌ；１８．１４±０．４９ｎｇ／ｍｌ。     

膀胱肿瘤术后阿霉素行膀胱灌注血,尿的药物监测

我科对１９例膀胱肿瘤术后患者行阿霉素膀胱灌注，其中６例于灌往后分别收集２４小时内的小便，测定排除药物的总量，发现２４小时排出总量占给药总量的４３．７８％，１９例病人灌注后相互测定阿霉素血药浓度。结果２、２４、４８小时分别为３０．５７、３５．０１及４２ｎ．４１ｎｇ／ｍｌ，临床观察未见阿霉素全身副反应。     

肾病综合征患者可溶性白介素2受体变化及意义(英文)

目的 研究肾病综合征患者可溶性白介素２受体（ＳＩＬ—２Ｒ）变化及临床意义。方法３６例肾病综合征患者及２０例健康志愿者血、尿标本，用ＥＬＩＳＡ法检测其ＳＩＬ－２Ｒ浓度。结果 肾病综合征发作期（２５２ ± １０９ｕ／ｍｌ，１６７ ± ８０ｕ／ｍｌ，ｎ＝２２）血清及尿液ＳＩＬ－２Ｒ浓度明显高于肾病综合征缓解期（１２±２６ｕ／ｍｌ，１０１±４６ｕ／ｍｌ．ｎ＝１４）及健康对照者（１１３±１１０ｕ／ｍｌ，８４±１８ｕ／ｍｌ，ｎ＝2０，Ｐ＜ ０．０１）；肾病综合征缓解期和健康对照者无明显差中国差别（Ｐ＞０．０５）。血清 ＳＩＬ－２Ｒ浓度和血肌酐浓度呈正相关（ｒ＝０．４４，Ｐ＜０．０１）尿液ＳＩＬ－２Ｒ浓度和尿蛋白是呈正相关（ｒ＝０．４８，Ｐ＜ ０．０１）。结论 ＳＩＬ－２Ｒ浓度升高可作为肾病综合征活动及（或）肾功能恶化的指标。     

反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血药浓度

应用反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血清浓度。色谱柱为ＯＤＳ Ｃ１８柱，流动相为甲醇一次（８０：２０，ｖ／ｖ），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，柱温２５℃。线性范围在１０￣３００ｎｇ／ｍｌ，检测下限为１０ｎｇ／ｍｌ高、低浓度平均回收率分别为１０１．０２％和１０５．４４％，日内、日间测定ＲＳＤ分别为５．１２％（ｎ＝１０）和７．３８％（ｎ＝７）。应用本法测定健康人单剂量口服乙酰麦迪霉素干     

枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度

９名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁８ｍｇ后，用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序在计算机上拟合计算表明，枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数：Ｔ１／２Ｋａ＝０．４１±０．３０ｈ，Ｔ１／２α＝０．９±０．４３ｈ，Ｔ１／２β＝３．３±１．２ｈ，Ｃｍａｘ＝２８．６±９．５ｎｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ＝１．７±０．９ｈ，ＡＵＣ＝１５８±７３ｎｇ·ｈ／ｍｌ，绝对生物利用度为５５％。     

GC/MS法检测头发中6-单乙酰吗啡和吗啡

建立了用ＧＣ／ＭＳＳＩＭ技术，检测人头发中毒品海洛因的主要代谢产物６单乙酰吗啡和吗啡的方法。取头发样品５０～１００ｍｇ洗净后剪碎，以乙基吗啡为内标，酸水解后用混合溶剂氯仿—异丙醇—庚烷（５０∶１７∶３３）提取。提取物经ＭＳＴＦＡ衍生化，采用ＧＣ／ＭＳＳＩＭ定性定量分析。６单乙酰吗啡和吗啡在浓度１～１００ｎｇ·ｍｇ－１范围内相关系数分别为０９９９６和０９９９７，方法回收率达５０％以上，日内及日间误差分别低于８％和１０％，最低检测限为０５ｎｇ·ｍｇ－１。应用此法分析１２例吸毒嫌疑人的头发样品，检出阳性结果８例。此法简单、准确、灵敏度高，适用于实际工作需要，可为当前政法部门打击贩毒、吸毒提供确凿的证据     

全血中环孢霉素A的市郊和液相色谱测定法

本文介绍的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），样品预处理采用硅胶填血制小柱；分离用反相柱。线性范围１４４ｎｇ／ｍｌ－１１５０ｎｇ／ｍｌ，标准曲线Ｙ＝１．１６×１０－３Ｘ－７．５４×１０－２（ｒ＝０．９９８），当环孢霉素Ａ浓度为５７５ｎｇ／ｍｌ时，回收率为７３．２％。血样在０℃放置２４ｈ测定结果稳定。本法用于肺移植病人的血药浓度测定，较好地控制了用药剂量。     

GC/MS同时测定尿中吗啡和可待因含量

建立了ＧＣ／ＭＳ同时测定尿中吗啡和可待因含量的分析方法。线性范围为２０—１０００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７）；方法回收率是：吗啡８６．８±７．９％，可待因８４．７±７．０％。天内测定ＲＳＤ＜１０％，天间测定ＲＳＤ＜１５％。该法已用于生物样品中吗啡和可待因的测定。     

血清和尿液吗啡浓度酶免疫定量检测法及其临床应用

为了及时对阿片类依赖住院患者进行血清和尿液的吗啡浓度动态检测应用于临床早期诊疗工作，本文建立了一种血清和尿液的微量吗啡浓度酶免疫定量检测法。标准曲线工作范围０－９００．０ｎｇ／ｍｌ，检出限：７．８ｎｇ／ｍｌ，批内变异系数（ＣＶ）３．８％，批间变异系数４．９％，平均回收率９８．９％。     

烫吸海洛因成瘾者血中TSH、T_3、T_4、C肽及睾酮含量变化的研究

放射免疫分析测定３９例烫吸海洛因成瘾者及３７例正常对照者血中ＴＳＨ、Ｔ３、Ｔ４、Ｃ肽及睾酮含量，对比分析两组各指标的变化。结果表明，与对照组比较，３９例海洛因成瘾者ＴＳＨ有减少但差异不显著（减少率２４．４％，Ｐ＞０．０５），Ｔ３减少明显（减少率２９．４％，Ｐ＜０．０１）；Ｔ４男性患者（ｎ＝２９）增加明显（增加率４４．８％，Ｐ＜０．０１）；女性（ｎ＝１０）减少显著（减少率３６．６％，Ｐ＜０．０１）。Ｃ肽含量男性增加明显（Ｐ＜０．０５）；女性减少但差异不大（Ｐ＞０．０５）。睾酮含量男性降低（减少率２０．５％，Ｐ＜０．０１）；女性增高特别显著（增加率２３０．８％，Ｐ＜０．０１）。     

高效液相色谱法测定人及兔血浆或血清中α—生育酚

本文介绍用反相高效液相色谱法测定人及兔血浆或血清中α－生育酚，血样用乙醇沉淀蛋白，正己烷溶剂提取后，以Ｃ８化学键合硅胶为固定相，甲醇－水（９６：４，ｖ／ｖ）为流动相，醋酸α－生育酚为内标，在２８５ｎｍ波长定量检测。在１～３０μｇ／ｍｌ波度范围内线性关系良好，最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ。对血浆样品的日间（ｎ＝６）及日内（ｎ＝８）测定变异系数分别小于４．２％和１，７％。检测血浆中α－生育酚的回收率为９１．５～１０３．８％。应用本法测定正常人血清中α－生育酚浓度为１２．６７，±３．２μｇ／ｍｌ（ｎ＝２７），并测定观察了兔口服维生素Ｅ后不同时间血浆中浓度变化情况。     

血清肿瘤标记物检测在诊断胆道良,恶性疾患的应用价值研究

目的 对血清癌胚抗原（ＣＥＡ）、甲脂蛋白（ＡＦＰ）、血清铁蛋白（ＳＦ）、β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）肿瘤标记物进行检测,探讨其在胆道良、恶性疾患中的诊断价值。方法 放射免疫检测法（ＲＩＡ）结果 对照组６４例、良性组６０例和恶性组３６例进行检测,血清ＣＥＡ、ＳＦ、和β２－ＭＧ浓度恶性组（分别为１８．８４、２３５．９４ｎｇ／ｍｌ及６．８４ｎｇ／ｍｌ较良性组（９．０６、１６９．４９ｎｇ／ｍｌ,３．３９ｎ     

零交导数分光光度法测定输液中茶碱和头孢哌酮钠含量

本文用零交导数分光光度法测定了输液中茶碱和头孢哌酮钠的含量，样品不经分离即可直接同时测定，茶碱在２～１０μｇ／ｍｌ与其在２２６．１ｎｍ（头孢哌酮钠的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝５）；而头孢哌酮钠在４～２４μｇ／ｍｌ范围与其在２４０．２ｎｍ（茶碱的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝６）。平均回收率为茶碱９９．９％＋０．５％；头孢哌酮钠９９．１％±０．７％。相对标准偏差分别为０．５％和０．７％。     

阿普唑仑血药浓度的反相HPLC测定法及其药物动力学研究

用反相ＨＰＬＣ法测定血清中的阿普唑仑，平均回收率为９８．３９％，日内和日间平均变异系数分别为４．３％和４．６％，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ，线性范围０．０１～５０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９５）。还研究了本品在小鼠体内的药物动力学。     

心律失常患者中心律平药动学研究

用ＨＰＬＣ测定血浆中心律平的浓度，灵敏度高，准确度好，在５０～４０００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。６名心律失常患者口服６００ｍｇ心律平后，药时曲线拟合均呈一室模型，平均消除半衰期为２．３±０．６ｈ，平均达峰时间３．０±０．７ｈ，血浓最大个体差异相差７．９倍，峰浓最大相差２．５倍，提示心律平存在明显个体差异。     

Changes in the states of opioid receptors coupled to G proteins in the erythrocytes of diamorphine addicts 1

用功能大分子复合体表观靶体积幅射失活法,比较二醋吗啡（海洛因）成瘾者,非吸毒志愿者及成功戒毒３个月以上者,其红细胞阿片受体与Ｇ蛋白耦联状态的异同．结果表明,对照组,成瘾组和康复组的阿片μ－受体复合体的大小（表观分子量）依次为：（３４７±２）ｕ（ｎ＝１１）;（２２８±５）ｕ（ｎ＝１６）和（２７９±１１）ｕ（ｎ＝９）．成瘾组明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）;值得注意的是康复组虽然明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）,但明显高于成瘾组（Ｐ＜０．０１）．上述３组的阿片δ－受体复合体的大小（表观分子量）则分别为：（３０８±４）ｕ（ｎ＝１１）,（２２４±４）ｕ（ｎ＝１６）和（２９９±７）ｕ（ｎ＝９）．成瘾组明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）;同样值得注意的是康复组明显高于成瘾组（Ｐ＜０．０１）,而且非常接近对照组（Ｐ＞０．０５）．结果提示：（１）二醋吗啡成瘾时红细胞阿片μ－和δ－受体均可能与Ｇ蛋白发生解耦联现象;（２）这种现象在红细胞是可逆转的．     

重组人生长激素中宿主蛋白的点─免疫结合测定法

本文应用碱性磷酸酶免疫斑点法，检测重组人生长激素中Ｅ．ｃｏｌｉ蛋白质。该法的最低检出量为１．９ｎｇ；线性范围为２．５～０．０３９μｇ／ｍｌ；平均回收率为１１５．２％，ＲＳＤ＝６．９９％（ｎ＝８）。并具有灵敏、特异、操作简便等特点。