NK细胞受体研究进展

NK细胞受体是自然杀伤细胞功能发挥的分子基础 ,NK细胞抑制性及激活性受体的分子结构及其特异性配体是目前研究的热点。本文综述了该领域的最新进展     

NK细胞受体研究进展

NK细胞受体是自然杀伤细胞功能发挥的分子基础，NK细胞抑制性及激活性受体的分子结构及其特异性配体是目前研究的热点。本文综述了该领域的最新进展。     

杀伤细胞抑制性受体研究进展

杀伤细胞抑制性受体为细胞表面糖蛋白受体，其表达在ＮＫ细胞和一部分Ｔ细胞表面，能特异性地与靶细胞表面ＨＬＡＩ类分子相应的等位基因产物相结合，诱导负反应信号，抑制ＮＫ及Ｔ细胞的细胞毒活性。ＮＫ细胞表达抑制受体，有利于防止自身免疫的发生及裂解肿瘤或病毒感染的靶细胞。Ｔ细胞表达抑制受体，可能对自身抗原起交叉反应的ＣＴＬ克隆有抑制作用，但其很可能拮抗ＣＴＬ的主要功能而不能有效地控制病毒感染或消除肿瘤细胞。理     

NK细胞受体的研究进展

ＮＫ细胞是一类重要的淋巴细胞，不仅在抗病毒及抗肿瘤免疫中发挥着重要的作用，而且可以产生一些细胞因子、在造血、炎症和免疫应答过程中发挥调节作用。本文就ＮＫ细胞受体的种类、结构特点、及其识别机理与功能等的研究进展作一综述。     

杀伤细胞抑制性受体研究进展

杀伤细胞抑制性受体为细胞表面糖蛋白受体 ,其表达在NK细胞和一部分T细胞表面 ,能特异性地与靶细胞表面HLAⅠ类分子相应的等位基因产物结合 ,诱导负反应信号 ,抑制NK及T细胞的细胞毒活性。NK细胞表达抑制受体 ,有利于防止自身免疫的发生以及裂解肿瘤或病毒感染的靶细胞。T细胞表达抑制受体 ,可能对自身抗原起交叉反应的CTL克隆有抑制作用 ,但其很可能拮抗CTL的主要功能而不能有效地控制病毒感染或消除肿瘤细胞。理解抑制性受体有利于制订相应的治疗方案 ,并为防止移植物排斥反应开辟一条新的途径。     

NK细胞受体KIR2DL4的结构与功能

KIR2DL4分子是NK细胞受体(NKR)的一种,属于免疫球蛋白样(IgSF)受体家族成员,主要分布在自然杀伤(Natural killer,NK)细胞上。KIR2DL4是HLA-G分子的特异性受体,结构上具备激活性和抑制性受体的双重特点,能够通过不同途径影响NK细胞的活性,具有重要的免疫调节功能。     

NK细胞表面活化性受体的研究进展

NK细胞识别“自己”和“非己”的能力由NK细胞表面活化性受体传导的活化信号与抑制性受体传导的抑制信号之间的平衡来决定,对NK细胞活化性受体及其配体、信号传导路径的深入研究将为自然杀伤细胞的免疫疗法提供有效途径。     

原发性肝癌和癌旁组织中NK细胞受体表达及意义

目的:通过研究原发性肝癌和癌旁组织中NK细胞表面受体活化性及抑制性受体的表达,分析探讨这两种受体含量变化在原发性肝癌发生发展中的关系及其临床价值。方法:通过流式细胞术及免疫组织化学方法检测52例原发性肝癌组织及其癌旁组织中NK细胞数及其活化性、抑制性受体的表达,并结合临床相关因素进行统计学分析。结果:原发性肝癌的NK细胞数量明显低于癌旁对照组(P<0.01),原发性肝癌组织活化性受体NKG2D、NKP44明显低于癌旁组织(P<0.05),而抑制性受体CD158b、CD159a明显高于癌旁组织(P<0.05)。NKG2D、NKP30、NKP44的表达与肝癌临床分期负相关,即在早中期的患者含量较高,越晚期患者肝癌组织中NKG2D、NKP30、NKP44含量越低(P<0.05),NK细胞中抑制性受体CD158b、CD159a的含量在越晚期患者肝癌组织中含量越高(P<0.05)且与AFP高低有关及HBsAg的感染有联系。而NK受体的表达在是否有远处转移、肿瘤分化程度之间以及不同的病灶大小之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性肝癌发病可能与NK细胞减低及NK细胞活化性受体表达降低、抑制性受体表达升高有关。     

NK细胞的识别受体及作用

人ＮＫ细胞的识别受体基因组成Ｐ５８／ＮＫＡＴ基因家族，编码的蛋白是Ｉ型膜蛋白，属于Ｉｇ超家族成员。小鼠的ＮＫ细胞的识别受体基因组成Ｌｙ－４９基因家族。编码的蛋白质为Ⅱ型膜蛋白，属于Ｃ型凝集素超家族成员。ＮＫ细胞的识别受体能够识别自身细胞上的ＭＨＣＩ类分子和自身多肽形成的复合物，产生抑制性信号，使ＮＫ细胞的触发受体与细胞上的相应配体结合后杀伤性信号的产生被阻断，抑制了ＮＫ细胞的杀伤作用。否则，靶细胞     

NK细胞受体识别的多样性

TCR和BCR介导T、B细胞的识别活化是现代免疫学研究的核心内容之一,比ICR和BCR更为复杂的是NK细胞的受体,迄今为止,已发现有数十种之多,分属抑制性受体和活化性受体两大类,各大类又包括数个家族,体现了NK细胞受体的多样性,介导了NK细胞的不同识别模式,分别传递不同的活化信号和抑制信号,各种信号在细胞表面如何整合,在细胞内部如何传递,最终赋予NK(细胞何种生物学功能,成为近期免疫学研究的热点问题。     

NK细胞的识别受体及作用

人NK细胞的识别受体基因组成P58／NKAT基因家族，编码的蛋白质是Ⅰ型膜蛋白，属于Ⅰg超家族成员。小鼠的NK细胞的识别受体基因组成Ly-49基因家族。编码的蛋白质为Ⅱ型膜蛋白，属于C型凝集素超家族成员。NK细胞的识别受体能够识别自身细胞上的MHCⅠ类分子和自身多肽形成的复合物，产生抑制性信号，使NK细胞的触发受体与细胞上的相应配体结合后杀伤性信号的产生被阻断，抑制了NK细胞的杀伤作用。否则，靶细胞被杀伤。     

人类KIR受体与T细胞免疫

人杀伤细胞抑制性受体（KIR）研究已成为当代免疫学前沿课题之一。KIR在免疫调节,抗感染,抗肿瘤及移植免疫领域均有重要意义。本文对KIR研究领域中的有关新进展,尤其是T细胞免疫方面进展作一综述。     

NK细胞及其受体与肝脏疾病的研究进展

肝脏是位于胃肠道和循环系统之间的器官。肝脏供血的75%～80%来源于门静脉系统,由胃肠道提供,富含微生物,环境毒素及食物抗原。然而,肝脏必须有选择的对抗原做出免疫反应,以防止无害性食物抗原引起不恰当的免疫激活反应,并且肝脏     

NK细胞受体(Ⅱ):免疫球蛋白超家族分子

免疫球蛋白超家族NK细胞受体(Ig-SF NKR)是一大类结构和功能均具一定异质性的分子,迄今已克隆了32个全长cDNA,已确定一级结构的分子有20个。Ig-SF NKR属于Ⅰ型跨膜蛋白。本文还对Ig-SF NKR的配体识别特异性、信号转导机制及其生物学意义进行了综述。     

自然流产患者蜕膜组织NK细胞受体表达分析

目的研究自然流产患者子宫蜕膜组织中NK细胞受体的表达格局。方法采用RT-PCR和免疫组织化学法检测了12例早期自然流产及40例同期正常早孕要求行人工流产者蜕膜组织的NK细胞受体表达水平。结果NK细胞受体中阳性最高的是KIR2DL4,流产组和对照组分别为100%和95%,其次是KIR2DL1,分别为83.3%和75%。ILT2和ILT4的阳性率较低,流产组和对照组分别为25%、30%和8.3%、10%。统计结果显示,KIR2DL4、KIR2DL1、ILT2和ILT4mRNA阳性率在早期自然流产病人组和对照组之间均无显著性差异。与对照组相比,早期自然流产病人的蜕膜组织中KIR2DL4分子的表达水平明显降低,具体表现在KIR2DL4的分布密度上。结论早期流产的发生与NK细胞受体的转录水平可能并无直接关联,但KIR2DL4分子的表达水平高低,可能对早期胚胎的生长、发育起关键作用。     

两种不同HLA-B分子对NK细胞表面受体表达的研究

目的：探讨两种HLA-B分子(HLA-B51和HLA—B39)对NK细胞表面活化性受体CDl6和抑制性受体KIR3DL1表达的调节。方法：采用流式细胞仪检测NK细胞分别与转染HLA-BSl和HLA-B39分子的K562细胞相互作用后，CD16和KIR3DL1的表达情况。结果：外周血淋巴细胞与K562细胞作用24小时后，CD56 CD16 细胞数、KIR3DL1 细胞数均明显增加。与表达HLA-B39的K562细胞相比，表达HLA-B51的K562细胞与外周血淋巴细胞作用后，CD56 CD16 细胞数、KIR3DL1 细胞数均明显下降。结论：NK细胞杀伤靶细胞时，活化性受体CD16表达上调后会伴有抑制性受体KIR3DL1的上调；HLA-B51分子表达在K562细胞后，表达外源性HLA-B51分子的K562细胞与NK细胞作用，NK细胞表面受体KIR3DL1的表达可下调，同时伴有CD16的表达下调。     

NK细胞的活化及其介导的抗病毒作用

NK细胞是一类独特的淋巴细胞亚群,占人外周血淋巴细胞的10%～15%,其表面标志为CD3-CD19-CD16+CD56+。根据CD56分子的表面密度,将NK细胞分为:CD56bright和CD56dim两个亚群,前者以分泌细胞因子为主,后者以杀伤功能为主。NK细胞不表达T细胞的表型(CD3或TCR),也不表达B细胞的表型(CD19或BCR)。NK细胞具有如下特点:①强大的细胞毒活性。它对刺激因素产生的应答十分迅速,而且免疫应答强度高。②杀伤活性无需抗原刺激,也不受MHC分子的限制。病毒感染或恶性转化细胞的     

NK细胞受体(Ⅰ):C型凝集素超家族分子

本文在概述C型凝集素超家族NK细胞受体(Cl-SF NKR)的种类、共同结构特征及NK基因复合体的基础上,重点讨论了该家族中各类分子的功能及结构-功能关系。     

膜型/分泌型MICA对NK细胞受体NKG2D的相反调节效应及其对NK细胞受体谱的影响

目的　观察膜型和分泌型MICA对NK细胞受体表达的影响 ,以探讨NK细胞抗肿瘤活化机制及肿瘤细胞表达MICA分子的意义。方法　用MTT法测定人NK细胞系 (NK92 )的细胞毒活性 ;用RT PCR或FACS检测NK细胞受体 (NKG2D ,NKG2A B ,KIR2DL1,KIR2DS1)及NKG2D的识别配体MICA的表达。结果　肿瘤细胞表面的MICA分子可上调NKG2D的表达 ,下调抑制性受体NKG2A B和KIR2DL1的表达 ;而分泌型MICA (sMICA)分子对NKG2D及抑制性受体的表达均有抑制作用。结论　膜型MICA分子可上调NKG2D的表达 ,激发NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒效应 ;分泌型MICA分子则通过降低NKG2D的表达下调机体的抗肿瘤免疫效应 ,肿瘤细胞分泌sMICA分子为肿瘤发生免疫逃逸的机制之一。     

KIR2DL分子的研究进展

KIR2DL分子是NK细胞受体(NKR)的一种,属免疫球蛋白样受体家族成员,分布在NK细胞和部分细胞毒性T淋巴细胞上。KIR2DL与相应的配体HLA-C结合后传递抑制信号,使NK细胞对靶细胞的杀伤作用被抑制。本文对此受体的结构及其识别与信号转导机制的研究进展作一综述。