氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素软膏中氯霉素的含量

目的: 建立复方氯霉素软膏中氯霉素的含量测定方法.方法: 采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量.结果: 氯霉素浓度在5～30 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.0000),氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD=0.75%(n=5).结论: 本方法操作简便、快速、结果准确.可用于复方氯霉素软膏的质量控制.     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量

复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的，由氯霉素（0．25％）、地塞米松（0．12％）、氯化钠（0．85％）等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点，采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意，观介绍如下。1．仪器与试剂：紫外分光光度计7520型，上海分析仪器厂；氯霉素（药用规格）；地塞米松磷酸钠（药用规格）；氯化钠（AR）；复方氯霉素滴眼液（自制）；分析天平，上海无平仪器厂。2．方法与结果：2．1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约…     

此外分光光度法测定半成品氯霉素滴眼液的含量

目的：测定半成品氯霉素滴眼液的含量。方法：采用紫外分光光度法直接测定。结果：在１２ｈ内取样,样品平均回收率为９９．７９％,ＲＳＤ为０．７８％（ｎ＝８）。紫外分光光流法与微生物检定法的对比实验结果之标准差均小于１．１％。结论：在１２ｈ内取样,紫外分光光度直接测定法适用半成品氯霉商眼液的含量测定,该法快速、简便、准确性好,有实用意义。     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：测定氯霉素滴眼液的含量。方法：以空白基质溶液为参照液，应用紫外分光光度法，测定波长280nm，消除了处方中羟苯乙酯等成分对测定结果的干扰。结果：平均回收率101.36％，RSD为0.95％。结论：该法简单，快捷，适合医院快速检验。     

一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：建立一阶导数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量。方法：一阶导数分光光度法，在256nm处测定氯霉素滴眼液的振幅值D。结果：线性范围为29．42－88．27μg／ml，r＝0．99998(n=5)；平均回收率为100．5％，RSD=1．1％(n=7)。辅料无影响，测定结果与药典方法一致。结论：该法操作简便、快速、准确，适合于医院中氯霉素滴眼液的含量测定。     

HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量

目的:建立测定妇科养荣丸中芍药苷的高效液相色谱法。方法:C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈- 0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(16:84),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长230 nm。结果:线性范围:0.195～1.952μg·ml~(-1),r= 0.9998,平均回收率:96.8%(n=5,RSD=1.2%)。结论:建立的高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC测定

目的:建立妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:用岛津VP ODS C18柱(250×4．6 mm,5μm),流动相:乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(以磷酸调节pH为3．0)(36:64)为流动相,流速1．0 ml·min-1;检测波长为350 nm;柱温40℃。结果:盐酸小檗碱线性范围为0．1-0．3μg,平均回收率98．8％,RSD为1．8％。结论:含量测定方法可靠,简单可行,为控制妇科止带片的内在质量提供了科学依据。     

系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量

目的建立氯霉素片的含量测定方法。方法系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量,以278nm为测定波长,350nm为参比波长。结果氯霉素标准品在5μg/mL~40μg/mL的范围内与ΔA呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率(n=8)为99.70%,RSD=0.39%,与药典法测定结果无显著差异。结论本法操作简便、省时,结果准确可靠。     

系数倍率分光光度法测定氯霉素片的含量

OBJECTIVE To establish the determination of chloramphenicol in tablets.METHODS The determination of chloramphenicol was carried out by Kratio spectrophotometry with detecting wavelength 278 nm and refernce wavelength 350nm. RESULTS The linear range of chl     

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 　样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 　该法操作简便 ,准确 ,分离效果好     

协定处方中药1号治疗丘疹鳞屑型手足癣的临床疗效

目的 采用分组试验方法,观察六安市人民医院协定处方中药1号治疗丘疹鳞屑型手足癣的临床疗效。方法 收集225例患者,有效病例数200例,随机分为2组,治疗组103例,采用中药1号,每日1剂,煎水熏洗,5 d为1个疗程;对照组97例,采用西药氯碘羟喹乳膏+萘替芬酮康唑乳膏交替外抹治疗,7 d为1个疗程。观察并记录不同组患者治疗前后手足癣症状的改变情况以及停药后的复发率。结果 治疗组停药后复发率14.56%,有效率92.23%,无效率7.77%;对照组停药后复发率38.14%,有效率50.52%,无效率49.48%。治疗组临床疗效优于对照组（P<0.05）。结论 协定处方中药1号外用熏洗治疗丘疹鳞屑型手足癣疗效显著,值得临床推广使用。     

壮骨1号方镇痛抗炎作用研究

目的 观察壮骨1 号方的镇痛抗炎作用,为临床研究提供科学依据。方法 采用小鼠热板、醋酸扭体两种镇痛实验方法,观察壮骨1 号方的镇痛作用;采用小鼠二甲苯耳肿模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察壮骨1 号方的抗炎作用。结果 壮骨1 号方能有效地缓解由外界热刺激和化学性刺激引起的机体的疼痛,具有较好的镇痛作用,尤以高、中剂量效果显著;能有效的降低小鼠、大鼠的急性炎症和慢性炎症的发生,具有较好的抗炎效果。结论 壮骨1 号方具有显著的镇痛和抗炎效果。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液-乙腈(77∶23),流速为1.0mL.min-1,检测波长为272nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:氯霉素检测浓度的线性范围为0.079~0.113mg.mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.38%,RSD=0.42%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。