饮用水加氟或使用氟化物牙膏须知

为了预防龋齿病 ,人们制造了约含氟为千分之一的氟化钠牙膏或氟化锶牙膏 ;有些城市在自来水中添加0 5～ 1× 10 - 6 的氟。但是 ,值得注意的是 ,氟化物牙膏和氟化水都只能供低氟区的居民使用 ,而高氟区居民不能使用氟化物牙膏或在饮水中添加氟。否则 ,不仅无利而且有害。据报道 ,广州市自来水从 196 6年起加氟 ,十多年过去了 ,调查结果表明 ,龋齿发病率减少不大 ,但斑采由齿发病率增长较大 ,弊多利少 ,故省政府做出决定 ,自 1983年 10月起停止在自来水中添加氟。对于高氟地区 ,如我国北方等干旱地区 ,不仅不要使用氟化物牙膏 ,不要在饮水中…     

同时测定牙膏中的单氟磷酸盐与游离氟的研究

采用离子色谱法同时测定了牙膏中游离氟与单氟磷酸盐的含量。结果表明,该法具有简单、准确、快速等特点,可以在牙膏产品检测中推广使用。     

含氟牙膏中游离氟和单氟磷酸盐的离子色谱法测定

NaF和Na2PO3F(MFP2-)是牙膏中用于预防和控制龋牙病的两种常见的添加剂.临床证明氟化物能很好地起到防龋作用.添加过量的氟会导致不同程度氟中毒,如氟斑牙、氟骨症.我国卫生部《化妆品卫生规范》(2002)规定口腔用品允许添加氟化物总氟浓度不超过0.15%.     

牙膏中氟离子质量分数测定的实验教学探索与实践

在强酸性条件下将牙膏中的氟元素转化为氟离子,进而通过离子色谱法获得牙膏中氟离子质量分数。实验测定了4种牙膏样品中氟离子质量分数,均符合国标要求。通过该实验学生不仅能掌握固相萃取样品前处理方法,还能更好地理解和掌握离子色谱仪的工作原理、操作方法及其定性、定量方法。本实验教学不仅提高了学生的学习兴趣,增强了学生的动手能力,而且还特别培养了学生对仪器的维护与保养意识。     

抑制动力学荧光法测定痕量氟

在酸性介质中,利用氟离子对Fe(Ⅲ）催化H2O2氧化罗丹明6G使其荧光猝灭的抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量氟离子新方法,方法的线性范围为0.020-0.180μg/mL,检出限为8.70ng/mL。本法已用于牙膏中氟的含量测定。     

离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量

采用电导抑制检测器–梯度淋洗离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量。使用Ion Pac AS15(250 mm×4mm)色谱柱,Ion Pac AG15(250 mm×4 mm)保护柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,采用自循环抑制电导检测的方法对牙膏中游离氟含量进行检测。该方法能够准确地测定牙膏中游离氟含量,线性方程的相关系数在0.996以上,样品的加标回收率为99.6%~103.0%,测定结果的相对标准偏差为0.37%~0.42%(n=6)。该法操作简单,无需使用更多化学试剂,灵敏度高,测定结果准确可靠,能满足牙膏中游离氟含量的测定要求。     

离子液体型表面活性剂研究

以1-甲基咪唑为原料, 制备了6个常规离子液体: 1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[bmim][BF₄]及[bmim][PF₆])、1-正己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[hmim][BF₄]及[hmim][PF₆])、1-正十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[C₁₆mim][BF₄]及[C₁₆mim][PF₆])和4个功能化离子液体: 1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[2-hemim][BF₄]及[2-hemim][PF₆])、1-乙氧羰基甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[eocmmim][BF₄]及[eocmmim][PF₆]). 研究了这两类离子液体的一些物理性能, 旨在挖掘离子液体在香料香精化妆品工业中的应用价值. 分别检测了它们与一般溶剂的互溶性, 并测定了它们的表面张力和发泡性能, 实验结果表明, 仅[C₁₆mim][BF₄]和[C₁₆mim][PF₆]具有发泡性能, 发泡力分别为68和120 mm.     

环境样品中生物可利用态镉的反相离子对-HPLC-荧光检测

镉是一种有毒的重金属元素 ,是生态环境中最常见和最主要的污染元素之一 [1] .目前 ,用于镉的测定方法主要有原子吸收法 [2 ]、ICP- MS法 [3]和荧光分光光度法 [4 ] ,但这些方法由于灵敏度或者选择性的限制以及来自基体的严重干扰等问题 ,常常在实际样品测定中遇到困难 .高效液相色谱及其联用技术的发展使复杂样品中痕量元素的测定得以实现 [5～ 7] .本文将长链的阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( HTMAB)作为离子对试剂 ,8-羟基喹啉 - 5 -磺酸 ( HQS)作为在线配位及荧光衍生试剂 ,建立了镉的离子对色谱检测方法 ,并应用于土壤…     

三种离子液体的合成及其对棉纤维素溶解性能的比较研究

合成了三种含有羧基或醚基的离子液体, 1-羧甲基-3-乙基咪唑氯化物([CmEIM]Cl)、1-甲氧乙基-3-乙基咪唑氯化物([C2OC1-EIM]Cl)和1-[2-(2-氯乙氧基)乙基]-3-乙基咪唑氯化物([Cl-C2OC2-EIM]Cl), 用FT-IR和1H NMR对它们的化学结构进行了表征. 测定并比较了这三种离子液体对棉纤维素的溶解能力, 并用FT-IR, SEM和XRD研究了溶解前和再生后纤维素的化学结构、形貌及晶体结构的变化. 结果表明, 在三种离子液体中, [C2OC1-EIM]Cl对棉纤维素的溶解性最好. 在溶解过程中, 随着温度的升高, 纤维素在离子液体中的溶解度增加, 但聚合度下降, 特别是在[Cl-C2OC2-EIM]Cl中溶解时, 纤维素的聚合度下降最严重. 研究结果表明, 含羧基的离子液体会由于分子间氢键的缔合作用降低其对纤维素的溶解性. 侧基较大的离子液体对纤维素的溶解性也较差.     

用氟离子选择电极方法测定四氟乙烯与全氟[3,6-二氧杂4-甲基-△~7辛基磺酰氟]共聚物的交换容量

分析四氟乙烯与全氟[3,6-二氧杂4-甲基-△~7辛基磺酰氟]共聚物(简称QF-1)的组成,一般是先将此共聚物在氢氧化钠中水解,使磺酰氟基团变为磺酸钠,然后用盐酸转型为磺酸,再用氯化钠溶液进行交换,用标准碱溶液滴定。这个方法是按离子交换膜测定交换容量(IEC)的方法求得聚合物的当量值,从而得知其组成,但步骤较多。为了减少滴定的误差,聚合物用量也较多,一般需在0.5克以上。考虑到QFeel中除磺酞氟以外的氟原子对碱均很稳定。在水解时只发生下列反应.R,一50:F ZNaOH一)一一今R,一50必Na NaF H:O因而氟离子和磺酸基是等当量的.测定该聚合物碱水解液中的氟离子量,即可知交换当量.粉状树脂不需加工成膜,即可作为试样进行测定,操作简便。又由于氟离子选择电极灵敏度很高,