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相似文献
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1.
为探讨甘氨酰组氨酰赖氨酸(GHK)对细胞内黑色素合成的抑制作用以及可能的作用机制,为GHK作为美白化妆品的添加剂提供试验依据,采用液相合成方法制备GHK,研究GHK对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用及对小鼠B16黑素瘤细胞(B16)增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。结果表明,GHK在质量浓度低于5 g/L时,在培养过程中B16细胞的增殖并没有受到影响,且随着GHK浓度的提高,对B16细胞内的酪氨酸酶活性及黑色素合成均呈现质量浓度依赖性的抑制作用。说明GHK对B16细胞内黑色素的合成具有显著的抑制作用,是一种高效的黑色素合成抑制剂,在美白化妆品中具有良好的应用潜力。  相似文献   

2.
美白化妆品的作用机理目前常用的美白化妆品的主要作用,恰恰在于影响酪氨酸酶、黑色素细胞及黑色素的新陈代谢。按其作用机理,美白化妆品分为酪氨酸酶活性抑制剂、黑色素细胞毒性剂、影响黑色素代谢剂、遮光剂、还原剂和化学剥脱剂。评价化妆品美白效果的主要方法为:1.测定培养细胞中酪氨酸酶活性。2.测定样品对细胞黑色素数量的影响。3.进行动物试验。采用黄棕色豚鼠10只,均于背部二侧剃毛成若干1×2cm大小的去毛区,用棉棒将化妆品涂一圈,每日2次;另设去毛皮肤空白区对照。28天后,取豚鼠皮肤活组织进行检查,对基底细胞中含黑色…  相似文献   

3.
以竹叶黄酮为载药、芫根酸性多糖为包材,以ε-聚赖氨酸为阳离子桥,采用离子交联法获得竹叶黄酮纳米粒子(BLFN)。该纳米粒子的平均粒径约为400 nm,粒径分布均匀,分散性良好。以美白因子β-熊果苷为阳性对照,考察了BLFN对B16小鼠黑素瘤细胞株体外培养过程中美白相关指标的影响。结果显示:BLFN对B16细胞内酪氨酸酶活性、黑色素合成和细胞增殖均表现出质量浓度依赖的抑制作用,当BLFN质量浓度为100 mg/L时,其抑制率分别达到69.68%、62.35%和59.14%,均显著优于β-熊果苷(p0.05,p为表征差异性的统计学指标,p0.05表示具有统计学意义)。B16细胞的体外实验结果表明:BLFN能通过抑制黑素细胞活性、酪氨酸酶活性和黑色素合成起到美白功效,显示出替代β-熊果苷的潜力。同时,由于该纳米粒子的构建成分均为天然物,所以其具有较高的使用安全性。  相似文献   

4.
白藜芦醇美白功效的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了白藜芦醇对B16黑色素细胞的增殖、细胞内酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。结果表明,白藜芦醇可抑制细胞增殖,对细胞内酪氨酸酶活性有明显抑制作用,能明显减少细胞内黑色素的含量,从而起到美白的作用。与熊果苷和乙基Vc相比较,白藜芦醇在0.5μg/mL的较低浓度下即可达到前二者在50μg/mL浓度下的抑制效果。  相似文献   

5.
为探讨葡萄籽提取物(GSE)对细胞内黑色素合成的抑制作用以及可能的作用机制,为GSE作为美白化妆品的天然添加剂提供实验依据,采用高表达黑色素的小鼠黑素瘤细胞(B16)为细胞模型,观察在细胞培养液中添加不同质量浓度的GSE后,黑色素生成量的变化,黑色素生成的关键酶——酪氨酸酶的表达量及活性的变化以及对B16细胞增殖的影响。结果表明,GSE在质量浓度为100 mg·L-1时,对B16细胞内黑色素合成的抑制率为(50.05±0.21)%,对细胞内酪氨酸酶活性的抑制率为(34.89±0.17)%,细胞内酪氨酸酶表达量受到抑制,且均呈质量浓度依赖性抑制作用;在培养过程中,B16细胞的增殖没有受到影响。说明GSE对B16细胞内黑色素的合成具有显著的抑制作用,其抑制机制可能是GSE抑制了酪氨酸酶蛋白的表达以及降低该酶的活性。GSE是一种高效的黑色素合成抑制剂,可作为美白化妆品的天然添加剂。  相似文献   

6.
研究了水解珍珠对蘑菇酪氨酸酶的抑制作用及对小鼠B16黑素瘤细胞内酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响,探讨水解珍珠的美白机理。结果表明:水解珍珠对蘑菇酪氨酸酶活性具有明显抑制作用;此外,水解珍珠对B16细胞酪氨酸酶活性及黑色素生成量均有显著抑制效果,并随其浓度水平的提高,效果越明显,呈剂量依赖性抑制作用,可为水解珍珠应用于美白护肤品提供科学依据。  相似文献   

7.
通过比较不同油茶副产品提取物的体外酪氨酸酶活性抑制作用,筛选出最佳抑制效果的油茶花提取物,并以曲酸作为阳性对照,采用体外培养的人A375黑素瘤细胞模型和斑马鱼胚胎模型探究油茶花提取物对体内外酪氨酸酶活性和黑色素合成的影响。结果表明,油茶花、油茶叶、油茶蒲和油茶粕提取物均表现出较好的酪氨酸酶活性抑制效果。其中,油茶花效果最佳,其酪氨酸酶活性半抑制浓度(IC50)为0.49 g/L。与曲酸相比,油茶花提取物表现出显著的胞内酪氨酸酶活性抑制作用和黑色素合成抑制作用(p<0.01),作用质量浓度为160 mg/L时,胞内酪氨酸酶活性抑制率达到34.30%±0.24%,相对黑色素含量相比空白对照组减少了26.41%±0.35%。当油茶花提取物暴露质量浓度为100 mg/L时,其对斑马鱼体内酪氨酸酶抑制率达到32.47%±0.35%,相对黑色素含量降至64.39%±0.85%,作用效果与曲酸相当。油茶花提取物在体内外均表现出了较好的酪氨酸酶抑制效果,对细胞和斑马鱼黑色素生成具有显著抑制作用,且安全性较高。  相似文献   

8.
黑色素形成机理的新概念及复合美白剂的应用   总被引:22,自引:2,他引:20  
多年来,人们认为酪氨酸酶是黑色素生物合成所须的唯一的酶。90年代中期的新概念认为,多巴色素互变酶和DHICA氧化酶也影响黑色素的合成。同时,黑色素细胞外的内皮素刺激黑色素细胞的增殖,分化并激活酪氨酸酶的活性。  相似文献   

9.
对松盐、梅盐与竹盐的美白功效进行了体外评价,分别研究其对体外酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活性的抑制作用,并以熊果苷为阳性对照,采用体外培养的B16黑素瘤细胞模型探究其对胞内酪氨酸酶活性、细胞增殖及迁移的影响。结果表明,植物盐元素组成丰富,且水溶液呈碱性,松盐、竹盐、梅盐对酪氨酸酶活性表现出极显著的浓度依赖的抑制作用(p0.01),当这3种植物盐水溶液的质量浓度为50.0 g/L时,它们对酪氨酸酶单酚酶抑制率分别为97.1%、94.8%、48.2%,对二酚酶的抑制率均高于92.0%;与原盐相比,5.0g/L的植物盐对B16细胞生长抑制作用不明显,但会抑制其横向迁移;植物盐对B16细胞胞内酪氨酸酶活性抑制作用优于熊果苷,5.0g/L的梅盐组的细胞内酪氨酸酶活性仅有8.76%,抑制效果好于松盐、竹盐。所研究的植物盐可以抑制酪氨酸酶的活性,且对B16细胞无附加毒性,显示出作为一种无机酪氨酸酶抑制剂的潜力,在人体美白方面有较好的潜在应用价值。  相似文献   

10.
美白祛斑化妆品添加剂基本筛选平台研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
采用生物化学和细胞生物学方法,以熊果苷为对照,对两种植物提取物(B011和B012)的美白祛斑效果进行测定。结果发现3种物质对蘑菇氨酸酶活性均具有较强的抑制作用,半数抑制剂量(ID50)分别为5.358mg/mL、2.910mg/mL和105.500mg/mL,其中B011对酪氨酸酶活性半数抑制剂量最小;在细胞生物学方法中,B012对酪氨酸酶活性抑制不明显,熊果苷对酪氨酸酶活性半数抑制剂量小于B011,分别为0.0311mg/mL和0.3610mg/mL;B012对黑素细胞合成黑素的抑制表现不明显,而B011对黑素细胞合成黑素的半数抑制剂量低于熊果苷,分别为0.7021mg/mL和0.1388mg/mL。鉴于3种物质在化学方法和细胞生物学方法对酪氨酸酶活性抑制或轩素合成抑制的差异,提示建立美白祛斑化妆品添加剂筛选平台的必要性和可行性。  相似文献   

11.
目的探讨东宫泉对黑素细胞增殖及其酪氨酸酶活性的影响。方法体外培养小鼠B16黑素瘤细胞,倒置显微镜下观察不同浓度东宫泉(将50倍浓缩液0、2、4、8、16、32、64倍稀释)对B16黑素瘤细胞形态的影响,MTT法检测不同浓度东宫泉对细胞增殖的影响,蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定不同浓度东宫泉对B16黑素瘤细胞酪氨酸酶活性的影响。结果经16倍稀释的东宫泉处理48h的B16黑素瘤细胞生长旺盛;东宫泉对B16黑素瘤细胞具有高浓度抑制、中低浓度激活的作用,8倍和16倍稀释为最佳激活浓度(P<0.05);东宫泉对酪氨酸酶亦具有高浓度抑制、低浓度激活的作用。结论东宫泉对黑素细胞增殖和酪氨酸酶均具有双向调节作用。  相似文献   

12.
The effects of plant and yeast cerebrosides on melanin formation were examined in B16 mouse melanoma cells. Addition of yeast cerebroside significantly reduced melanin content to the same level as that of arbutin in control cells, although there was no suppression by plant cerebrosides and bovine brain cerebroside up-regulated melanin formation. None of the bovine brain cerebrosides examined had any effect on tyrosinase activity, but yeast cerebroside reduced the contents of tyrosinase. The results of the present study clearly showed that melanin formation is regulated by several different cerebrosides via tyrosinase. In addition, the findings presented here suggest that cerebrosides containing a 9-methyl type sphingoid base, such as yeast cerebroside, may be useful as skincare products for suppressing melanin formation.  相似文献   

13.
采用MTT法检测细胞存活率,利用α-促黑素(α-MSH)诱导的B16小鼠黑色素瘤细胞模型和UVB照射诱导豚鼠皮肤色素沉着模型对棕榈酰三肽-5的美白功效进行评价。研究了其对细胞内酪氨酸酶活性、小眼畸形相关转录因子(MITF)和酪氨酸酶m RNA水平的影响。结果表明,棕榈酰三肽-5能够显著降低上清及细胞内的黑色素水平且无细胞毒性。进一步研究发现,棕榈酰三肽-5通过抑制酪氨酸酶活性,下调MITF和酪氨酸酶的mRNA水平,从而抑制黑色素的生成。在动物模型中,棕榈酰三肽-5能够显著降低UVB照射诱导的豚鼠皮肤色素沉着和黑色素分布区域灰度值(P0.05)。  相似文献   

14.
The effects of Erigeron canadensis extract on melanogenesis and cell toxicity in cultured B16F10 mouse melanoma cells were investigated. E. canadensis extract down regulated melanin synthesis effectively at a non-toxic concentration. Its extract was fractionated by using a recycling HPLC with GS310 column (21.5×500 mm, 10–15 μM) into five fractions. The fraction 1 showed melanin inhibition by 48.0% at 100 mg/ml which was 2.5 times more efficient than the depigmenting effect of commercial arbutin (17.5%) and also did not show cell toxicity. To elucidate the depigmenting mechanism of fraction 1, in vitro and cellular tyrosinase activity, antioxidant activity, and protein level of the main melanogenic enzymes, such as tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 were evaluated. Fraction 1 inhibited melanin synthesis in B16F10 melanoma cells by decreasing protein levels of melanogenic enzymes, especially tyrosinase. In conclusion, we suggest that this fraction may be a safe and effective depigmentation agent.  相似文献   

15.
采用体外培养B16细胞,在柯里拉京作用不同时间后,用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测柯里拉京对B16细胞生长的影响;用多巴氧化法检测柯里拉京对B16细胞中酪氨酸酶活性的抑制作用;用形态学和Hoechst33258染色法观察柯里拉京对B16细胞生长形态的影响。结果表明,柯里拉京对B16细胞增殖的抑制作用明显,其作用12,24和48 h的IC_(50)分别是35.63,25.78和20.94 mg/L;对作用于B16细胞中酪氨酸酶12,24和48 h时的IC_(50)分别是16.38,14.00和13.85 mg/L;形态学观察表明,当ρ(柯里拉京)16 mg/L作用24 h时,B16细胞损伤明显;Hoechst33258染色显示,当ρ(柯里拉京)≤16 mg/L作用24 h时,B16细胞呈现凋亡形态。  相似文献   

16.
17.
Dehydroevodiamine, an alkaloid, was isolated from the fruit of Evodia rutaecarpa and melanin production, and tyrosinase inhibition in B16F10 melanoma cells treated with the isolated dehydroevodiamine was investigated. The compound decreased melanin synthesis significantly without promoting cytotoxicity. The IC50 value of dehydroevodiamine for melanogenesis and cell viability were 59.8 μM and 90.0 μM, respectively. The L-dopa oxidase activity of mushroom tyrosinase was reduced after dehydroevodiamine treatment by about 22.4% at a concentration of 33.2 μM. However, there was no effect on cellular tyrosinase activity. These results indicate that the observed decrease in melanin content after treatment with dehydroevodiamine was attributed to the direct inhibition of tyrosinase activity, rather than the suppression of tyrosinase gene expression. Dehydroevodiamine may be a promising new agent for use in cosmeceutical application.  相似文献   

18.
几种中药的美白作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了黄芩、虎杖和地榆等中药提取物对B16黑色素细胞的增殖、细胞内酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。结果显示,各中药提取物能不同程度地抑制细胞增殖,对细胞内酪氨酸酶活性有明显抑制作用,能明显减少细胞内黑色素的含量。人体皮肤实验表明,用这几种中药制备的护肤品有较好的美白效果。本研究提示,这几种中药具有良好的美白功能,是较为理想的化妆品美白添加剂。  相似文献   

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