蔬菜中氨基甲酸酯类农残的HPLC测定方法

用高效液相色谱-柱后衍生荧光法测定了蔬菜中7种氨基甲酸类杀虫剂及其3种代谢物残留量.研究结果表明,方法的最低检测限范围为0.005～0.011mg/kg,回收率的范围是86.40%～97.00%,相对标准偏差（RSD）＜10%.     

用国产HPLC柱后反应装置检测氨基甲酸酯类农药

介绍了将国产柱后反应装置用于检测氨基甲酸酯类农药的方法.用c 18柱,乙醇/水为流动相,非线性梯度洗脱,使多种氨基甲酸酯类化合物得到分离,最小检出量为0.1～0.2ng,在0.1～0.2ng范围内线性关系良好.     

蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的快速测定

介绍了蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留快速测定技术,根据有机磷及氨基甲酸酯类农药能抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而导致加入底物后颜色发生不同程度的变化,读出吸光度变化值,进而计算出抑制率的方法来判断果蔬中有机磷及氨基甲酸酯类农药的残留情况。对快速测定技术的优点、缺点以及需要注意的问题作了系统阐述。     

蔬菜中氨基甲酸酯类农药检测的GC-MS法与液相色谱柱后衍生法的对比研究

氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究.蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净化分别经液相色谱仪和气相色谱质谱联用仪测定.测定结果表明,液相色谱柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药测定品种全,但衍生试剂价格昂贵,操作繁琐;GC-MS法测定氨基甲酸酯类农药灵敏度高,操作简便,但不能测定热不稳定的氨基甲酸酯类农药.     

SPE-HPLC同时测蔬菜中6种农药残留

采用了固相萃取-高校液相色谱法(SPE-HPLC)同时测22种蔬菜中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、除虫脲、灭幼脲、氟啶脲6种农药.将样品经乙腈匀质法提取后盐析脱水,过氨基柱净化,浓缩后用高效液相色谱法检测样品.结果表明:对样品进行添加回收率试验,添加浓度为0.5 ng/uL,6种农药的回收率分别为89.6％、115.8％...     

UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留

建立蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS) 测定法。样品经丙酮-乙腈混合溶液(85+15)提取,提取液经二氯甲烷液-液分配萃取,凝胶色谱法(GPC)或PSA固相萃取柱净化,以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度淋洗,多反应监测法(MRM),正离子模式下进行质谱检测,内标法定量。方法的检出限为0.01mg/kg。 GPC法净化,回收率为70.1%～95.7% ; PSA固相萃取柱净化,回收率为70.2%～94.9%。     

用高校液相色谱法测定番茄中的涕灭威、克百威等七种氨基甲酸酯农药的含量

采用Waters 1525液相色谱仪,可变荧光波长检测器,用分析柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇和水溶液为流动相进行梯度洗脱来测定番茄中涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、克百威和甲萘威的残留量。7种氨基甲酸酯类农药均能达到基线分离并有良好的峰型。采用外标法定量。其添加回收率在80.5~104.2﹪之间,变异数在2.8~7.2%,此方法用于测定番茄中氨基甲酸酯类农药的残留量,检测过程简便、快速。     

超高效液相色谱串联质谱法同时测定腰果中8种氨基甲酸酯类农药

建立了腰果中8种氨基甲酸酯农药残留的分析方法,采用超高效液相色谱一质谱/质谱联用分析技术,用乙腈/水溶液匀浆提取腰果中的氨基甲酸酯类农药,经氨基固相萃取小柱净化,分别进行了5μg/kg、20μg/kg和100μg/kg等3个添加水平的8种目标化合物的加标回收实验。回收率分别为82.4%～96.3%,RSD分别为2.3%～8.5%。该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足农药多残留分析的要求。     

酶抑制率法快速检测蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药的残留量

介绍了采用酶抑制率法快速测定有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的技术,酶抑制率法即分光光度法,是根据在一定条件下,有机磷及氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶的正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关,进而通过抑制率来判断蔬菜中是否含有有机磷及氨基甲酸酯类农药的存在。因其快速、简便、经济等特点,应用范围涵盖较广,保证有问题的蔬菜及时的排除。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中20种氨基甲酸酯类农药残留

为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平,建立了无需前处理,直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经0.2 μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,UPLC-MS/MS进样分析,采用Waters Acquity Uplctm BEH C₁₈色谱柱,甲醇和5 mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。20 种氨基甲酸酯类农药在0.10~100 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r在0.995 6~0.999 7之间,方法的检出限为0.01~0.05 μg/L;高、中、低3个添加水平的回收率为72.2%~117%,相对标准偏差在1.82%~14.2%之间。结果表明,该方法灵敏、准确且检测范围广、分析速度快。     

太赫兹技术在果蔬快速检测设备中的应用分析

太赫兹技术在果蔬快速检测中有着独特的优势,而太赫兹辐射具有非常重要的科学研究和应用价值。首先分析了太赫兹光谱检测技术,包括太赫兹时域光谱技术和太赫兹成像技术,接着分析了太赫兹技术在果蔬快速检测设备中的应用。太赫兹技术为果蔬快速检测提供了一种新的检测方法。     

全自动加压溶剂萃取仪在测定蔬果中拟除虫菊酯的应用

本文采用全自动加压溶剂萃取仪对蔬果中拟除虫菊酯农药残留进行前处理分析,对部分蔬果进行了添加回收率实验,并与传统的农药残留预处理方法进行了比较,5种拟除虫菊酯采用全自动加压溶剂萃取仪进行分析,添加回收率达到80-110%,明显优于传统方法。结果表明,该方法简单、快速、自动化程度高,对实验室操作人员危害小,适合于蔬果中多种拟除虫菊酯农药残留的测定。     

高效液相色谱法测定朝鲜蓟中的天冬酰胺

采用阳离子交换柱分离，荧光检测器检测，pH梯度洗脱，邻苯二甲醛-2巯基乙醇拄后衍生，成功分离、检测了朝鲜鲜蓟中的天冬酰腰。若以天冬酰胺的峰高Y（μV）对进样质量X（μg）进行线性回归，则线性方程为Y=4566X＋1396．r=0．9998；平均回收率（n=3）为973％，方法稳定、灵敏、准确。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定8种蔬菜中114种农药残留

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）快速测定叶菜类（油菜、芹菜）、甘蓝类（甘蓝）、根茎类（茎用莴苣、胡萝卜）、茄果类（辣椒、番茄）、豆类（豇豆）5大类8种蔬菜中114种农药的多残留检测方法。改进了QuEChERS前处理方法,样品用乙腈提取,C18、NH₂、GCB混合粉末净化,正离子多反应监测(MRM)模式测定。结果表明：114种农药的检出限均低于8.0 μg/kg,在各自的浓度范围内线性关系良好,相关系数r²均大于0.99。8种蔬菜的平均回收率在76.5%~96.5%之间,相对标准偏差（RSD）在7.1%~11.6%之间。该方法简便、快速、准确、灵敏、节省有机溶剂,能够满足农药多残留检测的实际需求。     

利用WATERS液相色谱仪CPU板的显示功能分析故障

利用ＷＡＴＥＲＳ液相色谱仪ＣＰＵ板上两部分显示功能，判断该仪器的故障原因及部位。     

气相色谱法同时测定柑桔中抑霉唑、噻菌灵和嘧霉胺残留

建立了一种快速同时测定柑桔中抑霉唑、噻菌灵和嘧霉胺残留量的气相色谱分析方法。柑桔样品在超声波振荡条件下经乙酸乙酯—正己烷(体积比为1:1)提取,盐析,浓缩液直接用气相色谱—氢火焰检测器进行测定,色谱柱为HP-1701小口径石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)。农药的添加水平在0.2~5.0mg/kg范围时,三种农药的回收率在84.4%~104.2%之间,相对标准差为0.39%~8.97%。各农药的检出限在0.012mg/kg~0.19mg/kg之间。该方法快速、灵敏、准确,能满足柑桔农药多残留检测的要求。     

日本蔬菜和水果拣选机器人的发展状况

本文介绍了日本机器人在蔬菜，水果拣选方面的应用和发展状况，并以具体实例，概述了日本在实现全自动无人拣选蔬菜和水果的系统中引入机器人以及机器人技术的最新动向，讨论了机器人在蔬菜，水果拣选应用中亟待攻克的技术难题。     

酶联免疫技术快速测定蔬菜和水果中的农残

概述了用酶联免疫技术快速测定蔬菜和水果中农残的分析方法。本方法专一性强、灵敏度高、抗干扰性强、测试速度快并且操作简单。方法对杀螟硫磷的检出限为0．06μg/g，相对标准偏差（RSD）为13．4％，添加回收率为83％～95％。     

微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法

微波革取反相高效液相色谱法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明，采用微波萃取、分析时间短并可排除其它基质干扰，所用试剂少且污染小；与常规的萃取法进行比较，其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。