凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症的临床疗效评价

目的 观察中药凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效。方法 将155例BPH患者分为中药治疗组（108例）和西药对照组（47例）,中药组予凤尾草颗粒剂5 g,每天2次口服,西药组予保列治每天5 mg顿服,两组均连续用药3个月。观察治疗前后国际前列腺症状评分(I PSS)、最大尿流率(MFR)、经腹B超测膀胱残余尿量、前列腺体积的变化。结果 与治疗前比较,治疗后两组患者的I PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善(P<0.05或<0.01),前列腺体积的改变差异无统计学意义;两组治疗后比较差异亦无统计学意义(P＞0.05)。结论 中药凤尾草颗粒剂治疗BPH具有较好的疗效,且不良反应少。     

良性前列腺增生辨证论治

良性前列腺增生是一种老年男性的常见病和多发病,是指前列腺间质和上皮增生导致的前列腺进行性增生引起膀胱排尿受阻为特征的疾病[1].在临床上主要表现以尿频、尿急、急迫性尿失禁为主的膀胱刺激症,和以排尿踌躇费力,尿流细弱,终末滴沥,排尿延时为主的尿路梗阻症状两组症候群.     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

良性前列腺增生伴结石不同治疗措施对疗效的影响研究

目的：探讨以按摩治疗胃脘痛的效果。方法：以按摩治疗胃脘痛50例,治疗时间在2—30天,治愈21例,占42％;有效24例,占48％;无效5例,占10％;总有效率90％。提示以按摩治疗胃脘痛,具有益气养血温中止痛之功。本套手法具有操作简便,灵活多变,疗效显著,患者痛苦小等优点。临床上值得推广。     

良性前列腺增生伴结石不同治疗措施对疗效的影响研究

目的:观察不同手术方法对良性前列腺增生伴结石疗效的影响.方法:选择2005年1月-2010年1月间在我院泌尿外科住院的良性前列腺增生伴结石的患者66例,回顾分析66例前列腺增生并结石的临床资料.随机分为三组,分别进行三种不同的手术方式,观察三者之间效果情况.结果:Ipss、QoL、残余尿全部有显著改善,与术前比较差异有显著性意义(P<0.05);3组与1组、2组在术后的冲洗时间、住院天数、留置尿管时间之间的差异均有显著性意义(P<0.05).结论:良性前列腺增生伴结石进行尿道气压弹道碎石碎石后行TuR是一种更安全、有效且并发症少的治疗方法,值得临床推广应用.     

针灸治疗良性前列腺增生临床研究

目的:观察针灸治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:选择113例良性前列腺增生患者,随机分组。治疗组56例,给予针灸治疗;对照组57例给予口服盐酸特拉唑嗪片治疗。结果:治疗组总有效率为87.6%,对照组为66.7%,治疗组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针灸与口服盐酸特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生,均取得了一定的疗效,但治疗组疗效优于对照组。     

前列腺增生贴穴位外敷治疗良性前列腺增生症80例

目的观察前列腺增生贴治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法将160例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用前列腺增生贴治疗,对照组组予前列通片;两组均连续治疗1个月,观察临床疗效及治疗后国际前列腺症状评分（I-PSS）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为88.75%、76.25%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后I-PSS评分均显著降低（P〈0.01）;组间治疗后及两组治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论前列腺增生贴治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,且具有较高的安全性。     

赵智强治疗良性前列腺增生的思路

赵智强教授从医执教20余年,有着丰富的临床经验,尤其是治疗内科疑难杂病。笔者在跟随赵教授侍诊几年里,略有心悟,现就赵教授治疗良性前列腺增生方面的思路简介如下。1病因病机良性前列腺增生是老年男性的常见病和多发病,此病的发生和发展在很大程度上受年龄(衰老)、饮食(营养状     

葫芦巴对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的:观察葫芦巴提取物对前列腺增生大鼠的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮5mg/kg,同时给予葫芦巴提取物连续28天,检查前列腺病变情况,取相同部位前列腺组织,以免疫组化定量技术对α-SMA抗原进行检测。结果:葫芦巴提取物高剂量组(2g/kg)、中剂量组(1g/kg)能显著降低前列腺重量和前列腺指数,显著降低前列腺腺腔直径和腺上皮高度;葫芦巴提取物各剂量组均可降低前列腺组织中α-SMA的表达。结论:葫芦巴提取物能抑制前列腺增生,机理之一与该药抑制了前列腺组织中平滑肌细胞的增生可能有关。     

凤尾草的形态组织学研究

对凤尾草各器官的组织构造、全草粉末以及孢子的扫描电镜结构进行了系统研究,其中凤尾草叶表皮的气孔、脉状异形细胞和叶片、叶柄、根茎横切面以及孢子、孢子囊群等均具有一定特征,为凤尾草药材鉴别提供了科学依据。     

凤尾草提取物对不同肿瘤细胞生长抑制作用研究

目的:研究凤尾草提取物对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:采用MTT法及Trypan Blue拒染法检测凤尾草提取物对体外培养的人肝癌细胞株BLE-7402、小鼠黑色素瘤细胞株B16-BL6、人白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用。结果:凤尾草提取物在5～80μg·mL-1剂量的范围内对上述3种细胞株均有明显的抑制作用。结论:凤尾草提取物在体外对多种肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。     

大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮工艺研究

目的研究D101大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的工艺。方法以总黄酮含量为指标,考察大孔吸附树脂纯化凤尾草总黄酮的最佳工艺。结果 D101型大孔树脂对凤尾草总黄酮的静态饱和吸附量为11mg·g-1,粗提物中凤尾草总黄酮的含量为46.45%,经大孔树脂纯化后凤尾草总黄酮的含量为65.31%,得率67.11%。     

建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法

目的 建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(35:65),检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论 所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.     

凤尾草总黄酮对肺癌细胞迁移抑制作用及机制的研究＊

目的 分析凤尾草总黄酮对人肺癌A549细胞迁移能力的影响，并探索其中的机制。方法 将不同浓度的凤尾草总黄酮与人肺癌A549细胞常规培养，并分别进行细胞划痕实验和Transwell实验，观察肿瘤细胞迁移能力与凤尾草总黄酮浓度之间的关系。利用Westen blot方法检测A549细胞内成纤维生长因子4（FGF4）蛋白表达水平与凤尾草总黄酮浓度之间的关系。结果 实验组划痕间距离缩短程度、细胞过胞膜数量和FGF4蛋白表达水平与对照组相比有所降低，并且随着加入凤尾草总黄酮浓度的升高而降低越明显。结论 凤尾草总黄酮可抑制肺A549细胞的迁移，其发生机制可能与肿瘤细胞内FGF4蛋白表达水平下降有关。     

前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响

目的 观察前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生（BPH）前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响.方法 对BPH患者的前列腺基质细胞进行细胞培养,分别以他莫昔芬和前癃通胶囊含药血浆为干预措施,使用免疫组织化学法检测体外培养的前列腺基质细胞中Caspase-3表达水平.结果 不同剂量的前癃通胶囊均能显著提高Caspase-3的表达水平,且其作用的量效关系表现为正相关性.结论 前癃通胶囊能够增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗BPH的作用机理之一.     

良性前列腺增生病因及发病机制的研究现状

良性前列腺增生是泌尿外科的常见病,其临床表现有尿频、尿急、夜尿增多等尿路刺激症状,尿线变细、尿流中断、进行性排尿困难的梗阻症状,其症状严重影响中老年男性的生命质量,给患者本人和家庭带来生活压力及负担。本文结合近10年国内外文献,从BPH病因及发病机制研究方面进行归纳总结,以期为临床BPH防治研究提供参考。     

癃必消胶囊对体外培养的人前列腺增生间质细胞作用机制的实验研究

目的 研究中药癃必消胶囊对体外培养的人前列腺增生间质细胞的作用机制。     

补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Ki-67 及凋亡小体的影响

目的：观察补肾活血通淋方对良性前列腺增生症大鼠模型Ki-67、凋亡小体的影响。方法：72只Wistar大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、保列治组、补肾活血通淋方低、中、高剂量组。除假手术组外,余组摘除大鼠双侧睾丸后连续注射丙酸睾丸酮（5mg·kg-1）30天建立模型,造模同时,给药组灌胃给药,给药剂量：保列治组（0.8mg·kg-1）、补肾活血通淋方低、中、高剂量组（7.5、15.0、22.5g·kg-1）,每天1次,连续30天。采用免疫组化法测定Ki-67的阳性平均灰度值,采用TUNEL法测定凋亡小体的表达率。结果：与模型组比较,各给药组Ki-67表达均降低（P<0.05）;与保列治组、补肾活血通淋方低剂量组比较,补肾活血通淋方高、中剂量组Ki-67表达降低（P<0.05）,与中剂量组比较,高剂量Ki-67表达降低（P<0.05）;与模型组比较,各治疗组均能上调前列腺增生中凋亡小体的表达（P<0.05）。其中补肾活血通淋方高剂量组凋亡小体表达率高于中、低剂量组、保列治组（P<0.05）。结论：补肾活血通淋方可以降低良性前列腺增生症大鼠Ki-67的表达,提高细胞凋亡率,为临床治疗良性前列腺增生症提供了客观依据。