壳聚糖微球给药系统

主要介绍壳聚糖微球的制备方法，影响其载药的主要因素，及其在缓控释、靶向给药、黏膜给药、生物大分子给药等方面的应用。近年来壳聚糖微球作为新型给药系统备受关注。     

壳聚糖微球的研究进展

壳聚糖是天然聚合物甲壳素脱乙酰基产物,具有独特的物理化学及生物学特征,是制备缓释、控释制剂较理想的高分子材料,已引起人们的广泛兴趣。本文综述壳聚糖微球的制备方法,影响壳聚糖微球的制备及药物释放的因素,以及壳聚糖微球的作用特点等。     

微球给药系统研究进展

微球(microsphere)是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体,常见粒径在1—40μm之间,属于基质型骨架微粒。微球用于药物载体的研究始于20世纪70年代中期,发展十分迅速。药物制成微球后,因其对特定器官和组织的靶向性及微粒中药物释放的缓释性,已经成为近年来缓控释剂型研究的热点。微球根据材料可分为生物降解型、非生物降解型;根据临床用途可分为非靶向制剂和靶向制剂^[1]。     

微球给药系统的工艺优化研究

目的:阐述微球制备工艺中的优化技术。方法:检索近年来国内外文献并进行整理和归纳。结果:单因素设计、正交设计、均匀设计、因子设计是目前微球工艺中常用的优化方法。结论:通过上述方法优化微球的制备工艺,可在一定条件下达到经济、高效的目的,更理想的优化技术尚有待研究     

微球给药系统的工艺优化研究

目的 :阐述微球制备工艺中的优化技术。方法 :检索近年来国内外文献并进行整理和归纳。结果 :单因素设计、正交设计、均匀设计、因子设计是目前微球工艺中常用的优化方法。结论 :通过上述方法优化微球的制备工艺 ,可在一定条件下达到经济、高效的目的 ,更理想的优化技术尚有待研究     

微球的释药特性研究进展

微球作为一种新型靶向载体，要求制备的微球在到达靶器官前没有药物释出，而到达靶器官后，有一定的释药速度并保持一定时间。作者就国内外学者对微球的释药特性的研究，从突释与控释、影响因素等方面加以综述。     

生物降解微球的制备工艺及释药特性研究进展

综述了近年来生物降解微球在制备工艺、聚合物降解机理、药物释放等方面的研究进展。     

脂质体经皮给药研究进展

目的：介绍目前国内外脂质体经皮给药的研究进展。方法：查阅国内外文献报道。结果与结论：通过多种动物模型对脂质体经皮吸收的机制进行了研究,除了药物本身性质外,脂质体促进药物的经皮吸收与脂质体组成、粒径、相态有关,也与给药方式有关,失水保持一定的渗透压差有利于经皮吸收。研究中难以制得热力学活性相同的对比制剂,目前对比制剂仅是药物浓度相同,因此脂质体促进透皮效果的结论尚存争议。     

天然药物脂质体制备研究进展

<正>脂质体是英国学者Bangham和Standish于1965年发现的;1971年,莱门等人开始将脂质体用于药物载体。脂质体由磷脂及附加剂组成,磷脂为两性物质,其结构上有亲水及亲油基团,常用的有卵磷脂、豆磷脂等。构成双分子层的类脂的亲水性的首部形成膜的内外表面,而亲脂性的尾端部分处于膜的中     

壳聚糖微球的研究进展

壳聚糖是天然聚合物甲壳素脱乙酸基产物，具有独特的物理化学及生物学特征，是制备缓释、控释制剂较理想的高分子材料，已引起人们的广泛兴趣。本文综述壳策糖微球的制各方法，影响壳聚糖微球的制备及药物释放的因素，以及壳聚糖微球的作用特点等。     

微球给药系统及其质量评价

目的 为开展药物新剂型研究提供参考.方法 查阅相关专业文献,对微球给药系统的制备方法及质量评价进行综述.结果 微球给药系统的制备方法有溶剂挥发法、喷雾干燥法、乳化交联法.微球给药系统的质量评价包括形态及粒径分布、载药量及包封率、微球的释放速率、稳定性等.结论 微球给药系统作为一种新剂型,近年来受到广泛关注,具有广阔的发展前景.     

脂质体肺部给药的研究进展

目的：介绍脂质体肺部给药的方式，评价其安全性。方法：查阅国内外有关文献进行综合分析。结果：主要概述近年来国内外有关脂质体作为抗菌药物、平喘药物、抗癌药物、多肽和蛋白类药物以及基因药物的载体，通过肺部给药发挥局部或全身疗效的研究。结论：可有效地减少药物对正常组织的刺激性和毒性，增加药物疗效；在基因工程上的应用为肺部给药开拓了更为广阔的前景。     

新型纳米结构脂质载体给药系统的研究进展

纳米结构脂质载体是在第1代脂质纳米粒-固体脂质纳米粒的基础上发展起来的一种新型药物给药系统,相比于传统脂质纳米粒,具有载药量高、安全性好、稳定性高等优势,故引起了国内外医药工作者的广泛关注。该文对纳米结构脂质载体的作用特点、脂质材料及稳定性、结构特征、包封率及载药量、制备方法及其应用情况进行了概述,为其在医药领域中的深度开发提供参考。     

国内微球剂的最新研究进展

微粒给药系统中的微球现已成为药剂学研究的热点之一。本文人制备工艺、应用等二方面综述了二年来国内有关微球剂的最新研究进展,对全面了解和深入研究这类制剂具有一定的意义。     

球晶造粒法制备硝苯地平缓释微球

目的考察硝苯地平缓释微球的制备工艺及其体外释放度。方法以邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯(HP55)为载体材料,采用球晶造粒技术制备硝苯地平缓释微球。考察硝苯地平微球的粒径、形态、载药量、包封率及体外释放度。结果所得微球外观圆整度好,粒径分布在70~150μm,载药量为18.91%,包封率为94.95%。结论该法可用于硝苯地平缓释微球的制备。     

新型药物载体：脂质微球

脂南微球（ＬＭ）在组织分布上与脂质体相似，可以选择性地在肿瘤及炎症部位蓄积，改变了药物的体内生物分布。研究表明，与抗肿瘤药１，３－双（２－氯乙基）－１－亚硝基脲（ＢＣＮＵ）溶液剂相比，ＢＣＮＵ－ＬＭ制剂体外被肿瘤细胞摄取明显增加，体内抗肿瘤活性显著增强，毒性降低。非甾体抗炎药氟比洛芬易引起胃粘膜损伤等副作用，将氟比洛芬乙酸乙有药制成ＬＭ制剂，临床试验表明，与药物口服剂型相比，ＬＭ制剂起效快，可迅速     

淀粉微球的制备与均匀设计

淀粉微球的制备与均匀设计ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＳＴＡＲＣＨＭＩＣＲＯＳＰＨＥＲＥＳＡＮＤＵＮＩＦＯＲＭＤＥＳＩＧＮ胡新侯新朴（北京医科大学药学院物理化学教研室，北京１０００８３）ＨＵＸｉｎ，ＨＯＵＸｉｎｇ－Ｐｕ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈ...     

聚乙二醇修饰脂质小分子在胶束给药系统中的研究进展

脂质分子因具有无毒性,无免疫源性以及良好的生物兼容性,广泛应用于药物载体研究中。经聚乙二醇修饰的脂质具有双亲性,在水中可自组装形成胶束。该类聚合物载体能够增强药物的溶解度及稳定性,改善药物在体内的药动学行为,增强疗效等,在纳米给药系统中具有广阔的应用前景。本文综述了在胶束给药系统中应用较多的聚乙二醇化脂质小分子,主要包括聚乙二醇修饰的磷脂,胆固醇,脂肪酸等。     

胶原微球作为药物载体的研究进展

近年来,微粒给药系统的发展为大分子药物靶向及缓控释给药提供更多的方法,但对药物载体的要求也越来越高。胶原因其良好的生物相容性、生物可降解性及极低的免疫原性成为药物载体材料研究的新热点。本文对胶原作为药物载体的研究进展进行了综述,包括胶原微球、胶原包衣微球及胶原复合材料微球的研究。     

靶向给药系统的研究进展

本文就近年来靶向给药系统作为药物载体的研究及其在临床治疗中的应用进展综述。