巴西乙醇生产及其产业链的拓展

介绍了巴西乙醇生产、消费及其产业链的拓展.到2007年底,巴西约有400座乙醇工厂,已有超过500万辆汽车采用混合燃料乙醇汽油.巴西乙醇生产不断扩能,将向世界其他地区增加出口.巴西基于甘蔗原料以乙醇生产乙烯和丙烯,并发展生物乙醇拓展塑料产业链,生产聚乙烯.     

纳米SiC、纳米Al2O3及其复合粉体的分散性研究

以六偏磷酸钠为分散剂,水为分散介质,研究了纳米Al2O3纳米SiC单相粉体以及Al2O3／SIC复合粉体悬浮液的分散性。研究结果表明,通过加入适量的分散剂,改变分散介质,调节pH值,可以获得分散性良好的纳米Al2O3纳米SiC及其复合粉体的稳定悬浮液;蒸馏水是较好的分散介质;球磨、六偏磷酸钠的用量、pH值对纳米Al2O3粉体、纳米SiC粉体及其复合粉体的分散影响很大。     

纳米CuO对3Y-PSZ陶瓷材料烧结与机械性能的影响

研究了微量（07～0.15mol％）CuO添加剂对3Y-PSZ陶瓷材料烧结和机械性能的影响。适量添加CuO可以促进5Y-PSZ的烧结并提高材料力学性能。经1500℃下2h烧成,添加0,45mol％纳米CuO的试样具有最高的抗弯强度和断裂韧性,其值分别为620MPa和12.2MPam1／2,比同样条件制备的纯3Y-PSZ分别提高了38％和46％。     

我国催化剂将进入新的发展周期

据悉，中国石化与其控股公司上海石化近期签署了催化剂资产收购协议，经评估，该催化剂资产为4991．62万元，定价为4991．62万元。此项收购虽然金额不大，却标志着中石化对我国催化剂行业整合的开始。我国的催化剂行业目前仍然比较分散，集中度较低，不能适应未来发展需要。因此中石化通过业内整合充分利用研发优势，以打造亚太地区最强的催化剂企业。从行业发展看，催化剂市场有较大的潜力。目前，世界聚乙烯和聚丙烯的产量大约为8000万t／a，     

拜耳：不断投资中国实现企业增长与技术发展双丰收

在上海市市长韩正和拜耳材料科技集团董事会主席诺仁博博士、拜耳材料科技北美自由贸易区总裁Greq Babe及拜耳材料科技聚氨酯全球总裁Peter Varlacker，拜耳材料科技大中华区发言人戴慕博士的见证下，与上海化学工业区发展有限公司阮延华主任共同签署了一份在中国上海化学工业区的拜耳MDI工厂与相关设施采用先进工艺技术的协议。该签署仪式于2005年4月1日举行，正值上海市市长韩正访问位于美国德克萨斯州休斯顿柏镇工业区的拜耳工厂。     

交流促进发展——2007韩中国际陶瓷交流展漫谈

继港台、东南亚紫砂热之后,韩国紫砂热正在悄然形成。加上历史渊源、文化背景、地理方面的因素,近年来韩中陶艺交流日见频繁。2004年春,毛国强、杨勤芳等携200余款砂艺作品在汉城(今韩国都城     

新一代Vinail(R)硬木用水基胶粘剂——远超出木材破坏

在非承载类硬木结构中使用水性热塑性胶粘剂,要求最终胶接接头具有较高的机械性能(高于木材本身)和抗蠕变性.当胶接接头受到静负荷作用时,其机械性能会受到胶粘剂本身性能和木材类型的影响,即与胶粘剂和基材之间密切相关.选取化学成分相同、合成路径不同的两类聚合物,并参照国际标准[12]对胶粘剂的相关性能进行光谱分析、量热分析、形态结构分析和测试.有趣的是,两例胶在剪切试验中表现出显著差异:一类导致被粘基材的内聚破坏,另一类导致被粘基材表面的胶粘剂破坏.由此可知,所测试聚合物所表现出的不同机械性能与粘接机理有关.因此,本文合成了新一代Vinavil水基聚合物胶粘剂,由于采用新颖的前瞻性技术,其特殊性能显而易见,且远超过传统标准.     

载体车间干燥系统工艺参数确定与设备更新

通过大量实验,系统地研究了物料厚度、空气流速和干燥温度等对湿物料干燥速度及物料外表的影响.经实验分析并结合理论知识,确定了最佳干燥工艺参数,在此基础上,制定了改造方案,解决了原设备存在的诸多问题.经过7年的生产实践,设备改造较成功,有显著的经济效益.     

2012～2013年世界塑料工业进展

收集了2012年7月~2013年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2012~2013年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。     

色绘紫荆花 漆品傲华夏——访香港紫荆花制漆(大中华)有限公司市场总监叶钧

"紫荆花"象征着亲情、团结、和睦,因此也成为香港的象征,称其为市花。美丽的紫荆花,经历了历史的血泪,百年的风雨,和那怒放的紫荆花树一起向我们尽情展现那侠骨柔情之美。1982年,香港紫荆花制漆就成立于那芬芳美丽、朝气蓬勃、光彩夺目的香港。随后分别在上海、成都、深圳、惠阳、汕头及东莞建有生产基地,以先进的生产技术、科学的管理模式,迅速在中、港、澳三地崛起。多年来紫荆花涂料一直被香港房屋选用为指定品,广泛应用于社会各类大型场所。秉承多年累积的经验,借助于"漆艺坊"的成功推行,紫荆花建筑涂料在中国内地亦大放异彩。踏入千禧年,蓄势待发的重工业涂料悄然推向市场,迅即承接了机场、大桥、码头、集装箱、化工基地等大型项目,发展重工业涂料将是紫荆花打造化工王国的另一里程碑。经历整个隆冬的酝酿,春的气息终于冲破凝固的寒冬,打破沉闷无声的落雪,清新的空气弥漫遍及每一个角落。伴随着2008年春的气息,我们的心情也变化得像春季的花朵一样绚烂。带着这份好心情,我有幸走访了香港紫荆花制漆(大中华)有限公司,并和该公司市场总监叶钧有一席交谈。     

ACR对PVC加工性能的影响

详细研究了丙烯酸酯类PVC加工助剂———ACR的特性黏度、组成对PVC共混物加工性能的影响。结果表明,随着甲基丙烯酸甲酯用量的下降和丙烯酸丁酯用量的提高,其塑化速度增大,但熔体强度降低,在组成相同的情况下,特性黏度越大,塑化越慢,熔体强度越大;丙烯酸酯类加工助剂对PVC制品的拉伸强度和维卡软化点无明显影响,高黏度的加工助剂有提高PVC制品拉伸强度和维卡软化点的趋势。     

Molecular mechanics modelling of interfacial energy and flexibility on cellulose

Molecular mechanics modelling is used to calculate the energies of interaction, hence the molecular level energy of adhesion at the interface with crystalline cellulose I of three different photopolymerizable primers and of a polyester varnish at the interface with the primer/cellulose assembly. The energy of interactions for just one of the primers with the statistically most common conformation of amorphous cellulose has also been obtained for comparison. Experimental results of adhesion by a standard peel test and by thermomechanical analysis, in which the effect of viscoelastic energy dissipation by crack tip propagation has been respectively minimized or is not present, hence in which the energy of interfacial interaction is nothing else but the work of adhesion, correlated well with the energies of interaction calculated by molecular mechanics. An equation correlating the energy of interaction at each finish/cellulose interface with the deflection derived by thermomechanical analysis, and with the number of internal bond rotational degrees of freedom as well as the degree of networking of the finish, has been derived and is presented. A relationship between the intrinsic fracture energy Go and the molecular mechanics-derived energy of interaction at the interface equating this to the square of the work of adhesion is obtained and is presented.     

Functional properties of proteins in foods

The measurement of functionality of protein food ingredients has developed somewhat haphazardly, probably due to the wide range of proteins used as ingredients and the diversity of foods. Studies of the physiochemical properties of proteins should enable prediction of a proteins response to process environments and prove more fruitful than many of the empirical measurements of functionality. The effects of pH, salt type and concentration on the phase behaviour of the oilseed globulin and arachin, demonstrates the complexity of protein solubility and the inadequacies of simple tests that have arisen. Studies of the effects of salts and conditioning on meat fibres, coupled with measurement of the location of water in pellets from water holding tests enable the latter to be applied with increased confidence. Comparison of the endothermic transitions observed on heating with the development of storage and loss moduli allow the contributions of domains of skeletal muscle myosin to gel structure to be investigated.     

Aggregation pheromone system of adult gregarious desert locust schistocerca gregaria (forskal)

Six electrophysiologically active aromatic compounds, viz., anisole, benzaldehyde, veratrole, guaiacol, phenylacetonitrile, and phenol, were identified in the volatiles of older-adult male desert locust. Young adults and females of all age groups produced none or only trace quantities of these compounds. Comparison of the aggregation responses of young and older adults to the crude, older-adult, volatile extract and different synthetic blends of the six compounds showed that the aggregation pheromone system of the adult gregarious locust consists of phenylacetonitrile, guaiacol, phenol, and benzaldehyde. Like the crude volatile extract of older males, neither the synthetic blend of the six compounds nor the adult pheromone blend evoked any significant aggregation responses from nymphs. These results confirm our previous report of sexual differentiation in the production of adult aggregation pheromone in the desert locust and of the evidence of two distinct aggregation pheromone systems in the two stages of the insect.     

硼酸钙对铜渣中夹杂铜沉降效果的影响

考察了添加剂CaB2O3对转炉铜渣中夹杂铜沉降效果的影响，并结合铜渣的粘度测试及红外光谱表征，研究其影响机理，采用FactSage软件计算了添加剂对铜渣液相线温度的影响。结果表明，随添加剂含量增大，铜渣中夹杂铜的沉降效果逐渐增强，添加剂含量由0增至6wt%时，底部渣含铜量由4.10wt%增至6.85wt%，这是由于添加剂可有效降低铜渣粘度。随添加剂含量增大，渣粘度降低，但降低效果随温度增大而趋于平缓。随添加剂含量增大，铜渣的硅酸盐结构趋于简化，添加剂通过破坏铜渣复杂的硅酸盐结构降低铜渣粘度。铜渣的液相线温度随添加剂含量增大而减小，添加剂通过减少渣中固体颗粒的方式降低铜渣粘度。     

水平及竖直基底上微小固着液滴的蒸发特性分析

为揭示非水平表面上微小蒸发液滴的传热传质特性,本文在准稳态模型的假设下构造三维液滴模型,综合考虑了蒸气扩散、蒸发冷却以及气相域中的自然对流这3种传输机理,对水平以及竖直基底上液滴的蒸发过程进行数值研究。通过分析气液界面上温度分布、蒸发通量分布及总蒸发率的变化,重点探究了基底过热度以及重力的改变对液滴蒸发特性的影响。结果表明：与水平基底上温度的对称分布不同,竖直基底上气液界面温度分布表现出明显的非对称性,且非对称性随基底过热度的升高而增强,最低温度点不再位于液滴顶点,而向一侧偏移。此外,水平基底上气液界面局部蒸发通量呈对称分布,各截面分布相似,而竖直基底上局部蒸发通量分布则呈现出显著的非对称性以及各截面异性,非对称性随着基底过热度的升高而增强,这是重力改变后气相域自然对流发生改变的结果。与水平基底相比,竖直基底上蒸发率更高,总蒸发时间更少。最后,基底由水平变为竖直时,液滴内部流场由对称双涡转变为非对称单涡,单涡流速显著大于双涡流速,液滴内流速随基底过热度的上升而增大,单涡环流造成了气液界面温度分布的改变以及最低温度点的偏移。     

二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响

为了排除载体孔结构变化对催化性能的影响,研究了二氧化钛改性α-氧化铝载体对银催化剂催化乙烯环氧化反应性能的影响。研究结果表明,二氧化钛表面改性α-氧化铝载体对载体的比表面积、孔结构无明显影响;载体表面改性导致催化活性组分银在载体表面均匀分散,分散状况明显改善;经二氧化钛改性后载体表面与银的相互作用增强;对单负载银催化剂,由改性载体制备的银催化剂的活性和选择性均下降,改性对催化性能明显不利;对于共浸渍法制备的多组分银催化剂,低温焙烧对催化性能不利,而由经1000℃高温焙烧的二氧化钛改性载体制备的银催化剂的催化活性明显提高。研究表明,载体表面等电点降低及其与银的强相互作用是造成催化剂上金属银良好分散的主要原因;此外,银催化剂助剂的存在减弱了二氧化钛改性载体与银之间的强相互作用、抑制了环氧乙烷（EO）深度反应的活性,两者协同作用提升了多组分银催化剂的催化反应性能。     

注流孔结构对中间包流场影响的物理模拟

针对某钢厂十流中间包紊流抑制器注流孔结构不合理引起流场分布差、各流铸坯质量不均的问题,运用相似原理,使用相似比为1:3的物理模型进行水模型实验,设计不同的注流孔结构研究流体在中间包的平均停留时间曲线及流场显示特征,明晰注流孔结构对中间包流场的影响规律,优化紊流抑制器注流孔结构,达到中间包流场优化及浸入式水口各流一致性提高的目标。结果表明,长距离多流中间包在无堰坝结构条件下,紊流抑制器的注流孔内径尺寸、数量及开孔方向对中间包流场都有影响,注流孔内径的影响最为显著,数量次之。设计的最佳注流孔内径由原型的53 mm缩小至30 mm,死区比例由54.05%降至34.69%,F曲线最大标准差由0.0154降低至0.0035,中间包流场得到改善,各流一致性显著提高。当注流孔数量由1个增加至3个,死区比例由34.69%增大至46.05%,F曲线最大标准差由0.0035增大到0.0062,注流孔数目越多,流场死区比例反而越大,各水口流场的一致性越差。对长距离多流中间包,建议主要通过适当改变注流孔内径及减少孔数来改善中间包流场,提高各流一致性。     

Inorganic/organic nanocomposite coatings: The next step in coating performance

Inorganic/organic hybrid materials have considerable promise and are beginning to become a major area of research for many coating usages, including abrasion and corrosion resistance. Our primary approach is to prepare the inorganic phase in situ within the film formation process of the organic phase. The inorganic phase is introduced via sol-gel chemistry into a thermosetting organic phase. By this method, the size, periodicity, spatial positioning, and density of the inorganic phase can be controlled. An important aspect of the inorganic/organic hybrid materials is the coupling agent. The initial task of the coupling agent is to provide uniform mixing of the oligomeric organic phase with the sol-gel precursors, which are otherwise immiscible. UV-curable inorganic/organic hybrid systems have the advantages of a rapid cure and the ability to be used on heat sensitive substrates such as molded plastics. Also, it is possible to have better control of the growth of the inorganic phase using UV curing. It is our ultimate goal to completely separate the curing of inorganic and organic phases to gain complete control over the morphology, and hence optimization of “all” the coating properties. Thus far, it has been found that concomitant UV curing of the inorganic and organic phases using titanium sol-gel precursors afforded nanocomposite coatings which completely block the substrate from UV light while maintaining a transparent to visible light. Also, it has been found that the morphology of the inorganic phase is highly dependent on the concentration and reactivity of the coupling agent. Presented at the 82nd Annual Meeting of the Federation of Societies for Coatings Technology, October 27–29, 2004, in Chicago, IL.     

基于COSMO-SAC模型研究离子液体对氨水溶液汽液平衡的影响

采用COSMO-SAC模型研究了不同离子液体存在下氨水溶液的汽液相平衡,探讨了离子液体的亲水性、酸碱性、阴阳离子种类以及功能基团修饰等对氨的相对挥发度的影响。研究发现,不同性质的离子液体均会影响氨水系统的汽液相平衡。一般地,如果水与离子液体相互作用能高于氨与水的相互作用能,离子液体将有利于氨的逸出。当阴离子亲水性和形成氢键的能力越强,或者水与阴离子相互作用能越强,或者氨与阳离子相互作用能越弱,则离子液体越能促进氨水分离。水/离子液体之间的相互作用能与氨/水之间的相互作用能差值越大,离子液体越能提高氨的相对挥发度。当水与离子液体相互作用能低于氨与水的相互作用能时,离子液体也能促进低浓度下的氨水分离。阴离子要比阳离子更能影响氨的相对挥发度,其中氯离子([Cl]^-)、醋酸根离子([Ac]^-)型离子液体对促进氨水分离的效果更佳。对于甲基咪唑类阳离子([C _n mim]⁺,n=2、4、6、8),烷基链越长,越不利于氨的分离,但在[C₂mim]⁺上嫁接胺基(—NH₂)将会改善低浓度下氨水的分离效果。