还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝疗效观察

还原型谷胱甘肽 (Ｒｅｄｕｃｅｄｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ ,ＧＳＨ)为一种广泛存在于细胞内的含活性巯基三肽 ,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成 ,参与体内多种重要的生化反应 ,具有良好的肝细胞保护功能。我们用ＧＳＨ治疗脂肪肝 5 0例 ,疗效显著 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :结合临床表现、血脂、肝功能、Ｂ型超声或ＣＴ检查诊断为中、重度脂肪肝 5 0例 ,均为我院住院病例 ,其中男 34例 ,女 16例 ,年龄 32～ 6 3岁 ,平均 48 2岁。二、治疗方法 :去除病因、合理调节饮食的同时 ,所有病例每天均给予ＧＳＨ(阿拓莫兰 ) 12 0 0ｍｇ加入 5 …     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝的疗效及cT扫描在疗效观察中的定量作用。方法对38例脂肪肝病人进行还原型谷胱甘肽联合丹参治疗,观察治疗前后肝功、血脂及肝脏cT值的变化情况。结果治疗后谷丙转氨酶（ALT）由原来（205．4±9．7）U／L下降为（87．4±5．3）U／L,总胆固醇（Tc）从（7．8±1．3）mmol／L下降为（4．2±1．0）mmol/L,甘油三酯（TG）由（2．7±0．3）mmol/L降为（1．6±0．3）mmol／L,肝脏cT值由原来（26±8）Hu,增高至（37±11）Hu,治疗前后对比有统计学意义（P〈0．01）,还原型谷胱甘肽联合丹参组较单独使用丹参组各项指标改变更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽联合丹参治疗脂肪肝效果良好,值得临床中广泛推广使用,利用肝脏cT值这一指标观察药物疗效目前尚处于初步探讨阶段,值得进一步研究。     

还原型谷胱甘肽联合血脂康治疗脂肪肝的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝的疗效。方法将120例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+血脂康)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变。结果经治疗后治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P<0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P<0.05)。结论 GSH联合血脂康治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,未发现副作用。     

还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎临床观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法：选择病毒性肝炎289例,随机分为治疗组146例和对照组143例,其中急性甲型病毒性肝炎201例,慢性乙型病毒性肝炎88例,对照组采用一般的护肝治疗,治疗组在对照组基础上加用意大利斯德药厂（C.T.srL)生产的还原型谷胱甘肽（商品名：古拉定）600mg,静脉滴注,每日1次,4周为一疗程,分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周观察临床症状、体征和肝功能变化。结果：治疗组临床症状力、纳差、腹胀、肝区不适缓解率为89．3％、90．8％、91．9％、86．2％,较对照组解率52．1％、66．9％、51．8％有显性差异（P＜0．01）。治疗组肝功能TB、ALT、AST恢复明显较对照组快（P＜0．05）。临床显效率为45．2％,总有效率为93．1％。结论：还原型谷胱甘肽有明显的促进病毒性肝炎肝功能恢复的作用。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性肝炎疗效观察

近 2 a来 ,采用还原型谷胱甘肽治疗慢性肝炎取得了良好效果。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 3年 10月收治的慢性病毒性肝炎 (乙型、丙型 ) 5 8例 ,诊断符合 2 0 0 0年病毒性肝炎学术会议修订的诊断分型标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 30例 ,男 2 4例 ,女 6例 ,年龄 18岁～ 6 4岁 ,其中轻度有 8例 ,中度12例 ,重度 10例 ;对照组 2 8例 ,男 2 4例 ,女 4例 ,年龄 2 4岁～ 5 7岁 ,其中轻度 6例 ,中度 13例 ,重度 9例。治疗组与对照组病例在入院时总胆红素 (TBIL )、丙氨酸氨基转移酶 (AL T)、白蛋白 …     

还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝40例

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:80例患者随机分成两组,治疗组(40例)予0.9%氯化钠注射液250 mL GSH l 200 mg静脉滴注,对照组(40例)予0.9%氯化钠注射液250 mL 维生素C 2 000 mg静脉滴注,均每日1次,连用3～4周,分别比较两组用药后的肝功能指标变化情况.结果:治疗组治疗后,肝功能指标均明显降低,较治疗前差异显著;治疗组和对照组肝功能改善的总有效率分别为87.5%和30.0%,两组差异非常显著(P＜0.01).结论:GSH治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,且用药安全.     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎60例临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的疗效。方法选择药物性肝炎患者60例随机分成治疗组32例,对照组28例。以丙氨酸转氨酶(ALT)与血清胆红素(SB)及临床症状为观察指标,比较疗效。结果治疗组与对照组比较,疗效明显。     

健步走联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝51例疗效观察

目的探讨健步走联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法将86例患者随机分为两组,试验组51例健步走每周3次,并口服还原型谷胱甘肽片0.4 g,3次/日;对照组35例单用药物治疗(同试验组);8周为1个疗程。观察治疗前后患者临床症状及血脂、肝脏彩超的变化。结果试验组总有效率为92.16%,明显高于对照组的65.72%(P<0.05);试验组血脂、肝脏彩超的改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论健步走联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝,较单纯药物治疗具有明显优势。     

还原型谷胱甘肽联合灯盏细辛治疗脂肪肝疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合灯盏细辛治疗脂肪肝的疗效。方法将50例脂肪肝患者随机分为两组,一组给予基础治疗(对照组),另一组在基础治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽联合灯盏细辛治疗(治疗组)。结果对照组有效率65%,治疗组有效率90%,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05),未见严重不良反应。结论在常规治疗脂肪肝基础上加用还原型谷胱甘肽联合灯盏细辛治疗脂肪肝疗效显著。     

还原型谷胱甘肽治疗肝病62例临床观察

目的　观察还原型谷胱甘肽(GSH)对肝病的疗效。方法　肝病62例 ,GSH 1800mg加入 5% GS 250ml中 ,静滴1次/天 ,连用4周为1疗程。结果　治疗后 ,临床症状纳差、乏力、恶心、腹胀、肝区痛较治疗前明显改善,P<0.01;肝脾肿大改善不明显,P>0.05;ALT、AST、TBiL改善明显 ,P<0.01。结论　GSH对肝病有较好的疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗肝病62例临床观察

目的　观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对肝病的疗效。方法　肝病 62例 ,GSH 180 0mg加入 5%GS 2 50ml中 ,静滴 1次 /天 ,连用 4周为 1疗程。结果　治疗后 ,临床症状纳差、乏力、恶心、腹胀、肝区痛较治疗前明显改善 ,P <0 0 1;肝脾肿大改善不明显 ,P >0 0 5;ALT、AST、TBiL改善明显 ,P <0 0 1。结论　GSH对肝病有较好的疗效     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，并进行临床观察。方法静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例（其中共选取病例63例，随机分成两组）与护肝片30例对照比较，结果还原型谷胱甘肽组患者肝功能指标改善明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义，P〈0．01。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病对恢复肝功能指标疗效确切，安全性良好，可作为酒精性肝病的一种有效药物。     

注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:评价还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的疗效和安全性。方法:将86例中重度非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽冻干粉针剂治疗,对照组给予甘草酸二铵注射液治疗。两组均治疗30天后观察评价疗效。结果:治疗组在显效率、总体疗效及降低血脂及肝功能血清转氨酶等方面均优于对照药物,两组疗效的差异有统计学意义(P<0.05)。临床观察中治疗组未有不良反应发生。结论:还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝安全有效,值得在临床上推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化57例

目的 观察还原型谷胱甘肽（GSH）对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化的临床疗效.方法 将89例患者随机分为两组,对照组（32例）予甘草酸治疗,治疗组（57例）加用GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d,疗程20 d.结果 治疗组治疗后肝功能指标均有不同程度改善,B超结果显示脂肪肝程度也有明显改善.结论 GSH对酒精性/非酒精性脂肪肝、肝硬化有一定的疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合生活方式干预治疗对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的治疗效果。方法对2007年2月至2008年12月确诊的69例NAFLD患者,按1：2比例分为对照组（23例）和治疗组（46例）,两组患者皆通过控制饮食和增加有氧锻炼等措施改变不良生活方式,观察1个月。比较两组治疗前后肝酶学、体质量指数、血压、血脂、血糖等指标的变化。结果治疗后两组转氨酶均下降,治疗组转氨酶复常率高于对照组（60％对30％,P〈0．05）;体质量指数（BMI）在治疗组从26．0±3．0降至（24．4±2．2）,对照组从（25．4±3.4）降至（23．8±3．3）;腰围在观察期间两组均下降（幅度4cm）;治疗后空腹血糖、三酰甘油浓度均明显下降,下降幅度治疗组高于对照组（P〈0．05）;结论对NAFLD患者在进行饮食-运动治疗同时予还原型谷胱甘肽治疗,明显改善肝酶学异常。     

注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效观察

目的探讨注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2015年6月至2016年6月在大连港医院就诊的非酒精性脂肪肝患者30例,随机分为试验组和对照组,试验组15例,采取注射用还原型谷胱甘肽治疗,对照组15例,给予甘草酸二铵注射液治疗。比较两组患者的肝酶指标。结果试验组与对照组在治疗前ALT、AST、GGT、ALP比较没有统计学差异(P>0.05);治疗后组间比较试验组ALT、AST、GGT、ALP均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽治疗中重度非酒精性脂肪肝效果显著,可以明显改善患者的肝功情况。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效。方法选择确诊慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害73例，随机分为两组。治疗组38例在常规保肝治疗的基础上，加用还原型谷胱甘肽（1．2g）溶于10％葡萄糖注射液中静脉滴注，1次／d；对照组35例常规保肝治疗；两组均2周为1个疗程。结果两种药物临床总有效率分别为94．7％、71．4％，血清胆红素下降治疗组较对照组明显（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效确切，安全有效。     

还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗酒精性脂肪肝35例

目的探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3纽予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg／次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗。疗程均为12周。结果各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广。     

还原型谷胱甘肽治疗帕金森病38例临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽对帕金森病人临床疗效及安全性.方法 选择77例帕金森病病人,随机分为对照组38例、治疗组39例,两组均常规抗PD治疗,而治疗组联用谷胱甘肽,连续4周,治疗前后行血SOD、GSH-Px、MDA测定;治疗组、对照组进行治疗前后H-Y分级及帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评定临床疗效.结果 GSH治疗后,SOD、GSH-Px值较治疗前明显升高(P＜0.05、P＜0.01),MDA值下降(P＜0.05),而对照组改变不明显.治疗前后UPDRSⅡ评分及H-Y分级有明显改善(P＜0.05、P＜0.01),与对照组比较,疗后UPDRS Ⅱ评分两组有显著差异(P＜0.05).结论 在短期临床观察中GSH对PD病人有较显著的治疗作用.     

还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎64例

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法黄疸型病毒性肝炎123例分为治疗组64例,对照组59例.在综合治疗基础上治疗组加用还原型谷胱甘肽静脉滴注,每日1次,对照组加用苦黄注射液静脉滴注,每日1次.结果对急性肝炎的各项症状及有效率两组无差异,均达90%～100%.对慢性肝炎的症状疗效治疗组明显优于对照组(P均＜0.01);急性肝炎治疗1周后谷丙转氨酶,治疗组优于对照组(P＜.05);治疗组白蛋白升高,治疗后优于治疗前(P＜0.01);慢性肝炎的总胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及复常率,治疗组优于对照组(P＜0.05或0.01);治疗组碱性磷酸酶、白蛋白变化治疗后优于治疗前(P＜0.05或0.01).结论还原型谷胱甘肽是治疗黄疸型病毒性肝炎有较好疗效的药物,尤其对慢性肝炎治疗效果更好.