丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）病死率高，幸存者常有脑瘫、智力低下、癫痫等神经系统后遗症。作者对我院近两年内收治的54例HIE患儿进行临床分组，研究曲克芦丁脑蛋白水解物与脑活素对HIE的作用以观察疗效，现报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法86例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予丹参注射液治疗,每日一次;治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,每日一次。连续治疗15 d为一个疗程,共治疗2个疗程。治疗期间,根据患者病情程度及并发症给予降压、降糖、脱水和抗感染等治疗及护理。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分变化,观察治疗期间不良反应发生情况,评价临床疗效。结果两组患者血液流变学指标和神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善,且治疗组患者的红细胞压积、血小板聚集、纤维蛋白原、全血低切粘度（mPa·s）指标的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）,神经功能缺损程度评分改善程度亦高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,未见明显不良反应,治疗组总有效率为88.37％,明显高于对照组的62.79％（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果确切,值得临床推广。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致过敏性休克1例

患者,男,69岁,2012年1月26日因突发意识障碍2 h入院,无呕吐、四肢抽搐症状。既往有高血压病史8余年,有青霉素过敏史。急查头颅CT示：左侧基底节区出血破入脑室,中线结构尚居中,环池清晰。临床诊断：①高血压脑出血（左侧基底节区脑出血）;②高血压病3级（极高危）。行急诊开颅血肿清除术,术后给予注射用头孢曲松钠预防感染,甘露醇注射液脱水、注射用血凝酶止血,以及补液、营养     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗血管性认知障碍临床观察

目前血管性认知障碍（VCI）的治疗尚无特效药物，除胆碱酯酶抑制剂外，脑血管扩张剂、钙离子通道拮抗剂、脑代谢赋活剂、抗氧化剂等都在临床上广泛应用。作者用具有神经细胞和脑血管双靶位作用的药物普洛迪治疗血管性认知障碍58例，以观察其临床效果，现总结报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对皮层下动脉硬化性脑病认知功能改变的疗效观察

普洛迪[批准文号：国药准字H22026572，巴里莫尔制药（通化）有限公司生产]是曲克芦丁与脑蛋白水解物中有效的脑细胞营养成分的合用，在临床上广泛用于治疗脑血管病。笔者自2000年8月至2004年4月应用普洛迪治疗皮层下动脉硬化性脑病，并与常规药物治疗进行对比研究，采用改良简易心理状况检查（MMSE）量表和修订的Barthel指数评分（MBI）分别进行评价，现将结果报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的疗效分析

目的分析对脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗对临床疗效的影响。方法选取2017年6月～2018年5月在我院接受治疗的脑梗死患者80例作为临床研究对象,以治疗方式的不同分两组,实行曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的患者设为对照组(40例),实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗的患者设为观察组(40例),比较对临床疗效的影响。结果经治疗后,观察组患者的治疗效果(97.50%)显著高于对照组的治疗效果(75.00%);观察组患者的Barthel评分(80.01±3.72)分以及Brunnstrom评分(76.93±3.70)分显著高于对照组患者的Barthel评分(53.01±3.65)分以及Brunnstrom评分(52.98±3.65)分,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论给予脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗可有效改善其神经功能,有较高的临床应用价值。     

桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果。方法将64例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组予丹参川芎嗪治疗。观察2组疗效。结果治疗组有效率为90.6%高于对照组的68.8%(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物是治疗脑梗死的有效方法。     

川芎嗪、曲克芦丁治疗脑梗死疗效观察

我院从1 996年至1 998年收治闭塞性脑缺血病86例,随机分为两组。治疗组用川芎嗪、曲克芦丁(维脑路通)治疗,对照组用其他血管扩张剂综合治疗,经2年观察,结果疗效满意,现报告如下。1资料和方法 治疗组49例,其中男29例,女20例;年龄44～80岁。对照组37例,男22例,女15例;年龄48～78岁。诊断标准以《内科学》“脑血栓”形成为依据。病情分为:重度:瘫痪肢体肌力0～Ⅰ级,包括意识障碍、吞咽困难、颅内压增高等;中度:瘫痪肢体肌力Ⅱ～Ⅲ级;轻度:瘫痪肢体肌力Ⅲ级以上。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫15例

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫的临床疗效。方法治疗组15例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后给予5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL静脉滴注,2周为1个疗程。对照组20例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后出现下肢静脉血栓后应用复方三维亚油酸胶丸、阿司匹林以及消除水肿药物。其他治疗方法两组相同,术后戴颈托3个月,应用抗生素预防切口感染,应用肾上腺皮质激素减轻水肿,预防脊髓继发性损伤加重。结果治疗组均未发生静脉血栓,截瘫平面下降快且明显;对照组截瘫平面下降慢,有13例发生不同程度静脉血栓,其中1例因栓子脱落导致肺栓塞猝死,1例因应用肝素后造成上消化道顽固性出血死亡。 结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对促进脊髓恢复,预防静脉血栓有一定效果。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的临床疗效。方法新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学第二附属医院、新疆自治区人民医院2012年9月—2014年7月收治的烟雾病患者121例,随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,0.1 g/次,1次/d。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理盐水后缓慢静脉点滴,1次/d。两组均连续治疗30 d。评价两组的临床疗效,同时比较两组神经功能缺损（NIHSS）评分、颅内供血、双侧平均肌力、凝血酶原时间和血小板计数的变化情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.61%、56.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗10 d、治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）;且治疗10 d、治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗10 d、治疗后,两组颅内供血均较治疗前显著增加,同时,患者双侧平均肌力均显著升高,同组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片对烟雾病有较好的临床疗效,能够促进患者神经功能缺损恢复,且不良反应少,值得临床推广。     

刺五加与曲克芦丁合用治疗急性脑梗死53例疗效观察

近年来,对急性脑梗死病人实施溶栓治疗已取得了良好的临床效果,但溶栓治疗对时间窗限制严格,基层医院中多数脑梗死病人就诊时已失去溶栓治疗时机。对未能及时溶栓治疗的脑梗死病人,我们联合应用刺五加与曲克芦丁(维脑路通)治疗,取得了满意的效果。现报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择2019月12—2021年12月南阳市中心医院接收的106例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组予以注射用阿替普酶0.9mg/kg,在超声引导下给药,先静推10%,60 s内结束,剩余静脉滴注,60 min内结束,依照超声监测结果可适当调整剂量,治疗1次,溶栓后继续予以常规治疗至2周。治疗组在对照组基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,10 mL融于250 mL生理盐水混匀,1次/d,持续应用2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）和改良Rankin量表（MRS）评分,脑血流动力学指标平均血流速度（Vm）、舒张末期血流速度（Vd）和收缩期峰值血流速度（Vp）水平,以及膜联蛋白A2(Annexin A2)、同型半胱氨酸（Hcy）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率（90.57%）较对照组（75.47%）明显升高（P<0.05）;治疗后,两组NIHSS评分、MRS评分均较治疗前显著降低（P<0...     

曲克芦丁脑蛋白水解物致过敏性休克2例

<正>1病例介绍例1,女,52岁。因"发现左手掌肿物5个月,头痛1周"于2017年11月23日入院,入院后行"左手掌部滑膜瘤切除术"。患者高血压病史1个月,血压最高达180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),规律口服左旋氨氯地平片,自述血压控制良好。患者既往铁剂过敏,注射用头孢呋辛试敏阳性。入院体检:体温36.5℃,心率76次·min^-1,呼吸16次·min^-1,血压140/80 mmH g。彩色B超:左手掌肌腱表面低回声肿物。头部磁共振     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果

目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果.方法:本次实验选取2016年6～12月在我院就诊的110例眼前部缺血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘进行治疗,观察组在此基础上实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液优化治疗,并对比治疗有效性.结果:观察组治疗有效率为96.3％,明显优于对照组的81.8％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在患者满意度调查方面,观察组满意率为91.1％,对照组则为65.4％,观察组治疗更为有效.结论:针对眼前部缺血实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,能够较好地缓解病症,提高治疗满意度,值得在临床推广.     

脑蛋白水解物注射液治疗老年期痴呆的疗效观察

<正>老年期痴呆是一种没有意识改变,但获得性全面皮质功能下降,认知功能障碍的临床综合征。目前国际分类分为:1阿尔茨海默氏病(AD);2血管性痴呆(VD);3混合性痴呆:指既有AD又有VD的混合痴呆或其他类型痴呆[1]。流行病学调查显示,在欧美等西方国家,65岁以上人群VD患病率为1.6%⁴.2%,AD70岁以上为0.6%4.2%,AD70岁以上为0.6%¹.2%[2]。我国65岁以上人群痴呆患病率约为5%,其中Alzheimer病约占50%,VD约占20%,Alzheimer病合并VD占