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以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、丙烯酸(AA)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,采用自由基聚合合成水凝胶。分别研究了原料配比、交联剂用量、引发剂比例、盐浓度、p H对水凝胶吸水能力的影响,确定了最佳用量及条件。结果表明,NVP/丙烯酸共聚物水凝胶的最佳条件为:丙烯酸跟NVP的质量比为1∶1.1~1∶1.2,引发剂的用量为丙烯酸单体质量的4%~5%,交联剂的用量为丙烯酸单体质量的7%~8%。水凝胶的吸水率随着盐浓度的增加而减小,p H为7~9时水凝胶的吸水率最高。 相似文献
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合成了金刚烷胺改性丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮(AMA-m-P(AA-co-NVP))共聚物水凝胶,通过改变原料配比可有效调控水凝胶的溶胀率.金刚烷胺(AMA)的比例越大,反应中和效率越低.随着反应物中AMA/AA和NVP/AA比例的升高,共聚物水凝胶的溶胀率逐渐增大.产物AMA-m-P(AA-co-NVP)聚合物水凝胶... 相似文献
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采用N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过化学交联的方法在水溶液中制备出P(NIPA-co-NVP)共聚物水凝胶。分别探讨了单体配比、交联剂用量等实验条件对水凝胶的温敏特性和溶胀性能的影响。利用傅里叶红外(FT-IR)对共聚物水凝胶的结构进行了表征。通过实验可知:当交联剂BIS和引发剂KPS分别为单体用量的5%和0.8%,制备的水凝胶具有较高的转化率、较好的机械强度和共聚性质。共聚物水凝胶中NVP含量越高,溶胀率越大,升温时溶胀率下降程度越大,自然条件下脱水速率越快;BIS用量越大,溶胀率越小,保水率越高,需要更长时间达到溶胀平衡。 相似文献
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合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝壳聚糖(CHI)水凝胶,讨论了NVP/CHI、引发剂、交联剂、聚合温度、乙酸浓度等因素对接枝率及凝胶溶胀性能的影响,NVP∶CHI为6时,接枝率达到300%以上. 溶胀温度、pH值、盐浓度等对凝胶溶胀性能的影响实验表明,凝胶表现出温度敏感性,在40 ℃出现最大平衡溶胀率,并观察到一级相转变;在中性或弱酸性介质中溶胀性能较好;与PVP凝胶相比,NVP接枝CHI凝胶表现出反聚电解质效应. 溶胀动力学研究表明,在溶胀前期,CHI含量较高时,凝胶趋向于非Fick溶胀,说明除了溶剂扩散外,凝胶网络链段弛豫、水分子与凝胶网络间及凝胶高分子链段间相互作用对凝胶溶胀性能的影响至关重要;CHI含量较高时则趋向于Fick溶胀. 相似文献
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聚乙烯醇水凝胶的制备及其溶胀性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用化学交联方法制备了PVA水凝胶,研究了PVA聚合度、醇解度等分子结构参数,反应温度、反应时间等合成工艺参数,交联剂用量、疏水单体用量、阴离子单体用量等化学组成对PVA水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,采用聚合度为1700、醇解度为95%的PVA1795为基体,当交联剂用量为1mL,反应温度为80℃,反应时间为8h,所制得的PVA水凝胶具有较高的溶胀率。 相似文献
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以丙烯酸(AA)为亲水单体、苯乙烯、二乙烯苯为疏水单体,OP-10为乳化剂,在水中进行自由基共聚得到改性凝胶。测定了不同试剂原料配比下的复合结构凝胶的平衡溶胀率、溶胀速率,发现复合结构凝胶(MCG)平衡溶胀率随疏水单体用量增加和乳化剂用量减小而增加,溶胀速率随疏水单体用量增加先增加后降低,随乳化剂用量增加而加快。复合结构凝胶具有弹性体特征,避免了小分子交联剂交联的常规凝胶的脆性。 相似文献
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以HEMA、AAM为共聚单体,采用溶液聚合法合成了HEMA/AAM共聚水凝胶,并对其溶胀动力学、离子强度、温度、pH值等性能进行了测定。实验表明:合成的水凝胶初始溶胀迅速,达到平衡溶胀比平衡约6h;在不同离子强度的水溶液中,随着离子强度I的增大,凝胶的ESR不断降低;在pH<7时,其EKR随pH值的增加而减少,在pH>7时,其ESR随pH值的增加而猛增,因为发生了水解反应;凝胶的ESR随温度的升高而降低。 相似文献
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壳聚糖水凝胶溶胀性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
壳聚糖水凝胶在pH7.0,0.2%甘氨酸缓冲溶液中的最高溶胀比R为637.5,溶胀体积比Rv为12.75;当pH≤7.0时,表现强的吸水性;pH>8.5时脱水收缩;在<1%NaCl溶液中,表现出不同程度的吸胀性;在≥1%NaCl溶液中,无吸胀性,随着环境温度的升高,吸胀性下降;甲醇作为成胶介质,凝胶的吸胀性最强;交链度与壳聚糖水凝胶的Rv成反比。因此认为,壳聚糖水凝胶在农业、医药、化工和生物学的应用及研究中将表现重要作用。 相似文献
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考察了温度、压力以及液体空速等操作条件对反应过程的影响,同时探讨了惰性溶剂中水含量对甲醇转化率的影响,为浆态床一步法二甲醚合成工艺研究提供基础实验数据,实验结果表明,在所研究的温度范围内,甲醇转化率随温度升高而增加,在低压条件下甲醇转化率随空速的增加单调递减,而在高压下,由于水在浆液中不断积累,不利于甲醇转化,减小体系中水的含量能明显提高甲醇的转化率。 相似文献
12.
采用丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)进行本体共聚制备水凝胶接触镜材料,研究了水凝胶的溶胀性能及其温度和pH值敏感性。结果表明,引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量为反应单体总质量的0.3%、反应温度80℃,产物溶胀之后为无色透明的玻璃状水凝胶;共聚物水凝胶具有较好的pH值敏感性,水凝胶在酸性溶液中溶胀,在碱性溶液中收缩:含有AM的水凝胶,其pH值敏感性较大:随AM的含量增大,共聚物水凝胶的溶胀速度和饱和含水量增大,随温度升高,水凝胶的饱和含水量下降,共聚物水凝胶中AM的含量对其温度敏感性无显著影响:SEM照片显示,AM与HEMA共聚物存在均匀的纤维状结构,并且共聚物中AM的含量越大,这种纤维状结构越大、越明显。 相似文献
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有机硅改性共聚物水凝胶接触镜材料的合成与性能研究 总被引:6,自引:2,他引:4
以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)以及γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)为原料单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备有机硅改性共聚物水凝胶接触镜材料,并研究了材料拉伸强度的影响因素。结果表明,所得材料的折光度为1.51,透光率达99%以上;有机硅的引入能显著提高材料的拉伸强度,NVP含量的增加使材料的拉伸强度下降。 相似文献
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碱相转移催化脱水法合成肉桂腈的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
研究了不同碱对肉桂醛肟的催化脱水效果及不同PTC的催化作用效果,并确定了使用KOH-TBAB催化脱水法合成肉桂腈的最佳反应条件。最佳反应条件为:TBAB的用量为6%(摩尔分数),KOH的用量为15%(摩尔分数),反应温度为124~126°C,反应时间为2.5h,在此条件下肉桂醛肟转化成肉桂腈的产率达90.3%。 相似文献
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两步法甲醇脱水合成二甲醚技术研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
综述了两步法甲醇脱水合成二甲醚的技术研究状况,两步法气相合成二甲醚是目前工业合成二甲醚的主流技术,其催化剂主要包括氧化铝和分子筛及其对它们的改性,该技术开发的关键是高效催化剂的研发。 相似文献
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脱水法合成3-羟基丁酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以3-羟基丁酸和乙醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下分别以氧化钙、3A分子筛、无水硫酸镁为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水合成3-羟基丁酸乙酯。对影响3-羟基丁酸乙酯收率的诸因素进行了考察。试验结果表明:加入脱水剂和带水剂可以显著提高3-羟基丁酸乙酯的收率。当原料配比为:0.1mol 3-羟基丁酸、0.12mol乙醇,0.7175g对甲苯磺酸,带水剂环己烷50mL,脱水剂18.7g氧化钙,反应时间3h时,产品3-羟基丁酸乙酯的收率可达96.6%(质量分数,下同)。 相似文献
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