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相似文献
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1.
目的 用Ames试验和小鼠原代肝细胞彗星试验检测A市生活饮用水遗传毒性并比较两种方法的敏感性。方法 采用Ames试验和彗星试验分别对A市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机浓集物的诱变性进行检测。结果 出厂水和自来水的Ames试验于试样浓度为 3 0L/皿时才表现为阳性结果 ,而肝细胞的彗星试验在水样量为0 1L时就出现明显的阳性结果 (与阴性对照比P <0 0 1) ,后者的浓度比前者低 3 0倍。水源水的Ames试验于试样浓度为 6 0L/皿时仍表现为阴性结果 ,而原代肝细胞的彗星试验在水样量为 0 5L时就出现明确的阳性结果。结论 Ames试验只能检测出氯化消毒后饮用水的致突变阳性 ,而彗星试验能同时检测出水源水和氯化消毒后饮用水的致突变性 ,后者的敏感性远远高于前者。  相似文献   

2.
某市饮用水有机提取物对小鼠肝细胞DNA损伤的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究某市生活饮用水有机提取物对小鼠肝原代细胞所致的DNA损伤作用。方法采用小鼠肝原代细胞彗星试验分别对某市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机提取物的致突变性进行检测。结果该市水源水、出厂水和自来水对小鼠肝原代细胞均产生了不同程度的DNA损伤作用,但出厂水和自来水引起肝细胞DNA损伤作用的阈值更低(在本研究为100m1)。结论该市生活饮用水的水源水和氯化消毒后饮用水都受到不同程度的有机致突变物的污染,氯化消毒后饮用水比水源水的致突变性更强,可能是由氯化消毒副产物的致突变性所致。  相似文献   

3.
目的明确2019年不同水文期X市汉江水源水及其自来水中有机提取物的致突变性强度水平现状、变化趋势以及常规水处理工艺与管网输送对此趋势的影响。方法应用XAD-2大孔树脂富集汉江流域X城市水源水、出厂水、末梢水中的有机物,经洗脱、浓缩、干燥制得非挥发性有机物(NOCs)干品,运用Ames试验检测并比较各水样中NOCs的致突变性。结果在0.5~4.0 L/皿的测试浓度范围内,枯水期出厂水、末梢水的NOCs对TA98(±S9)的致突变性检测结果为阳性(MR值>2),在加S9后致突变性降低(MR值降低);其余水样的检测结果均为阴性。平水期出厂水、末梢水的NOCs仅对TA98(-S9)的检测结果为阳性,在加S9后致突变性降低;其余水样的检测结果均为阴性。丰水期时,除汉江出厂水外,其他水样对TA98(±S9)的检测结果均为阴性。但各水文期各水样NOCs对TA100(±S9)的检测结果均为阴性。出现阳性结果时的最低水样量为1.0 L/皿。结论2019年X市的汉江供水水体(水源水及其自来水)中的有机提取物具有一定的致突变性。Ames试验呈阳性时的水质属于中度污染。致突变性强度依次为枯水期>平水期>丰水期。水源水经自来水厂消毒处理后,水中有机物致突变性增强,但经过管网后有所降低。水样中非挥发性有机致突变物的作用类型主要为移码突变型。  相似文献   

4.
目的对余杭区农村饮用水现况进行调查,并对其中两个水厂的水源水与出厂水进行致突变检测,了解和分析全区农村饮用水的水质。方法在全区开展农村饮用水基本情况调查,并选择有代表性的20个监测点对水厂水源水、出厂水、管网水和分散式供水在丰、枯水期进行采样监测,共计224份样品,参照卫生部《生活饮用水水质卫生规范》(2001)进行评价。并且运用Ames试验对其中两个水厂的水源水和出厂水进行致突变性检测。结果完全处理供水的水质合格率为43.29%(42/97),部分处理(沉淀过滤)供水及未处理供水的水质合格率为22.83%(29/127),两者差异有统计学意义(χ2=4.12,P<0.05)。Ames试验结果表明H水厂水源水有机浓集物浓度为5.0L/皿时对TA98加或不加S9代谢活化物为阳性(回变率≥2),H水厂出厂水有机浓集物为2.5L/皿和5.0L/皿加或不加S9都呈阳性反应。结论非完全处理供水的水质合格率较低,其中H水厂水源水和出厂水存在不同程度的致突变性。  相似文献   

5.
小鼠肝细胞彗星实验对饮用水氯化消毒副产物诱变性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 用小鼠肝细胞彗星实验检测生活饮用水氯化消毒前后的诱变性。方法 采用彗星实验分别对泸州市南部水厂的水源水、出厂水、自来水的有机浓集物的诱变性进行检测。结果 水源水的有机浓集物的彗星实验在高剂量组(相当于原水样量500ml)才出现阳性,而出厂水、自来水的望星实验在较低剂量组(相当于原水样量100m1)呈阳性反应。结论 水源水和氯化消毒饮用水都能诱导动物细胞DNA损伤,说明水源水和氯化消毒饮用水里存在致突变物质,2者对人类健康都存在潜在的威胁,但经氯化消毒过后的饮用水其消毒产生的氯化副产物比水源水具有更强的致突变性。  相似文献   

6.
目的研究某市三家自来水厂不同水处理工艺各处理单元水中有机物致突变性强弱的变化规律,以此探讨相对科学的水处理工艺。方法于2008年5—6月,采集某市3家自来水厂(A、B、C)各水处理单元出水水样。通过鼠伤寒沙门菌致突变(Ames)试验(设0、0.25、0.50、1.00L/皿4个浓度)检测水样中有机物的致突变性,采用比活性的参数方法比较不同来源水样的致突变性强弱。结果除A自来水厂活性炭过滤水无致突变性外,其他各水处理工艺各单元水中有机物的致突变性均为阳性,致突变类型以直接型致移码突变为主。致移码突变性强弱比较如下,A自来水厂:水源水后加氯消毒水混凝沉淀过滤水出厂水管网末梢水活性炭过滤水;B自来水厂:后加氯消毒水混凝沉淀过滤水水源水出厂水管网末梢水;C自来水厂:出厂水预氯消毒水管网末梢水混凝沉淀过滤水后加氯消毒水水源水。结论在自来水厂水处理工艺中,预臭氧—臭氧—活性炭二次过滤深度处理工艺可有效降低出厂水中有机物的致突变性。  相似文献   

7.
目的探讨N市饮用水中非挥发性有机物的致突变性.方法应用XAD-2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames试验、微核实验、小鼠精子畸形实验,研究了N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性.结果氯化消毒自来水50 L/ml剂量组微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05),氯化消毒自来水5 L/皿剂量下,TA98-S8 MR=4.92,TA 98 S9 MR=2.69.结论氯化消毒自来水有一定程度致突变性,水源水、滤池出水未检出致突变性,氯化消毒使水质的诱变性增高.  相似文献   

8.
目的了解江苏省某市长江水源水及长距离输送和相关自来水厂净水工艺处理对水中有机物致突变性的影响。方法采用大孔树脂XAD-2提取该市某自来水厂的进厂水、出厂水和管网水中非挥发性有机物,并通过Ames试验检测其致突变性,当回复突变率(mutation ratio,MR)≥2时,认为Ames试验阳性。结果各水样对TA98(-S9)的MR高于TA98(+S9)(P=0.005);自来水厂常规净水工艺处理使得水中有机物的MR值(TA98,-S9)升高(P=0.007);长距离管道输送可降低水样MR值(P=0.038);出厂水MR值(+S9)总体低于水源水(P=0.002),但出厂水致突变性试验阳性结果(-S9)检出频率高于水源水;管网自来水致突变性(TA98,+S9)低于长江水源水(P=0.008)。结论江苏省某市长江水源水及其自来水厂各净水处理单元的出水水样均检测出了致突变性,主要存在移码型直接致突变物。  相似文献   

9.
目的调查湖州市饮用水中非挥发性有机物的致突变性及其与水质参数的相关性。方法采集2018年水文年内湖州市主城区2家自来水厂的水源水、出厂水和管网末梢水,按照GB/T 5750—2006 《生活饮用水标准检验方法》检测水质参数及消毒副产物指标;采用XAD-2大孔树脂富集柱提取水中非挥发性有机物,通过Ames试验(鼠伤寒沙门菌TA98菌株)检测其致突变性。结果自来水厂Ames试验阳性结果仅见于丰水期出厂水高浓度组,且呈剂量-反应关系。同一份水样中+S9与-S9的回复突变率(MR)差异无统计学意义(P0.05)。-S9的出厂水MR值高于末梢水(P0.05),但+S9的出厂水和末梢水MR值差异无统计学意义(P0.05)。出厂水、末梢水的MR值均高于水源水(P0.05)。不同水期饮用水中非挥发性有机物致突变性强度MR值差异有统计学意义(P0.05),其中平水期致突变性最强,枯水期最低。饮用水中非挥发性有机物致突变性强度(-S9)与二氯乙酸呈正相关(P0.05)。结论湖州市主城区2家自来水厂的出厂水检出致突变性,可能与水厂氯化消毒过程中产生的消毒副产物有关。  相似文献   

10.
目的探讨自来水加氯消毒对水中有机提取物致细胞DNA损伤的影响。方法于2007年7月(夏季)和2008年3月(春季)采集以长江为水源的某水厂的水源水、经加氯消毒处理后的出厂水和末梢水,以人胎肝细胞(L-02)为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术,检测水样有机提取物诱导细胞DNA损伤的效应。水样有机提取物设4个染毒浓度(1.2、6、30、150ml/ml),阳性对照为苯并(a)芘(200μmol/L),溶剂对照为二甲基亚砜(DMSO,10μl/ml)。结果春季水源水、出厂水和末梢水以及夏季出厂水和末梢水水样有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较溶剂对照组明显增加。春夏两季加氯消毒后的出厂水和末梢水有机提取物在低、中、高浓度(6、30、150ml/ml)引起的L-02细胞DNA损伤较水源水明显增强。春季的水样有机提取物对细胞DNA的损伤作用高于夏季。结论水源水、出厂水和末梢水有机提取物均能引起L-02细胞的DNA损伤,氯化消毒增加了水源水的遗传毒性,春季水样的遗传毒性大于夏季。  相似文献   

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