蝎毒素Ⅳ的中枢镇痛作用

从东亚钳蝎粗毒中分离纯化出蝎毒素Ⅳ，经套管注入侧脑室，用辐射热测痛和屈肌反射检测两种方法，观察蝎毒素Ⅳ的中枢镇痛作用，结果蝎毒素Ⅳ可以明显延长大鼠缩腿潜伏期，并可显著抑制Ｃ纤维诱发的屈肌反射。提示蝎毒素Ⅳ具有显著的中枢镇痛作用。     

蝎毒素Ⅳ尾静脉注入后的镇痛作用

大鼠中脑上端切断模３０只，随机等分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，经尾静脉注入蝎毒素Ⅳ１３０μｇ／ｋｇ，吗啡６００μｇ／ｋｇ及生理盐水，以大鼠缩腿潜伏期和民出反射为测痛指标，观察ＳＶＣ－Ⅳ尾注入后的镇痛作用并与吗啡的作用进行比较。     

蝎毒素Ⅳ尾静脉注入后的镇痛作用

大鼠中脑上端切断模型３０只，随机等分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，经尾静脉分别注入蝎毒素Ⅳ（ＳＶＣ－Ⅳ）１３０μｇ／ｋｇ，吗啡６００μｇ／ｋｇ及生理盐水，以大鼠缩腿潜伏期和屈肌反射为测痛指标，观察ＳＶＣ－Ⅳ尾静脉注入后的镇痛作用并与吗啡的作用进行比较。结果：Ａ组ＳＶＣ－Ⅳ注入后３０ｍｉｎ之内缩腿潜伏期明显延长，２０ｍｉｎ左右延长最明显，屈肌反射Ａ波波幅于１０～４０ｍｉｎ内明显受到压抑，２０ｍｉｎ左右最大Ａ波抑制率为（９６．１±８．９）％；Ｂ组吗啡注入后Ａ波波幅的压抑限于１０～４０ｍｉｎ，３０ｍｉｎＡ波最大抑制率为（８７．４±８．２）％；Ｃ组屈肌反射无明显变化。结果提示：ＳＶＣ－Ⅳ静脉给药具有镇痛作用，其镇痛作用强于吗啡。     

蝎毒素Ⅳ在大鼠脊髓中的镇痛作用及其机理的研究

蛛网膜下腔插管大鼠模型２５只，随机等分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ５组，分别经插管注入蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ＋蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，吗啡３２μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ＋吗啡３２μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ。以屈肌反射作为疼痛指标，观察蝎毒素Ⅳ在脊髓的镇痛作用及纳络酮对蝎毒素Ⅳ作用的影响并与吗啡进行对比观察。结果蝎毒素Ⅳ注入５～２０ｍｉｎ和９０～１２０ｍｉｎ内屈肌反射被显著抑制（Ｐ＜０．０１），表现为屈肌反射阈值升高及Ｃ波潜伏期延长；此种抑制不能被纳络酮消除。提示蝎毒素Ⅳ在脊髓具有一定的镇痛作用；其发挥镇痛作用的机制不同于吗啡。     

蝎毒素Ⅳ在大鼠脊髓中的镇痛作用及其机理的研究

蛛网膜下腔插管大鼠模型２５只，随机等分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ５组，分别经插管注入蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ＋蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，吗啡３２μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ。     

蝎毒镇痛酊抑制大鼠躯体痛实验研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，随机分为１０组，每组１０只。５组动物用于注射Ｆｏｒｍａｌｉｎ致模型镇痛实验；动物注射Ｆｏｒｍａｌｉｎ液后１ｍｉｎ开始涂蝎毒镇痛酊或生理盐水（其中１组于注射前３０ｍｉｎ口服阿斯匹林，观察早反主尖及迟反应。     

蝎毒镇痛酊抑制大鼠躯体痛实验研究

Ｗｉｓｔａｒ大鼠１００只，随机分为１０组，每组１０只。５组动物用于注射Ｆｏｒｍａｌｉｎ致痛模型镇痛实验：动物注射Ｆｏｒｍａｌｉｎ液后１ｍｉｎ开始涂蝎毒镇痛酊或生理盐水（其中１组于注射前３０ｍｉｎ口服阿斯匹林，观察早反应及迟反应。另５组动物用于神经干结扎慢性痛镇痛模型：戊巴比妥钠腹腔麻醉，在镜下于腓总神经与胫神经分支处结扎神经干，４８ｈ后分别涂蝎毒镇痛酊、生理盐水或口服阿斯匹林，第２０ｄ记录肌电变化。结果：蝎毒镇痛酊外用，对大鼠注射Ｆｏｒｍａｌｉｎ引起阵发性肌电发放、神经干结扎慢性痛及结扎后自残率均有显著的抑制作用，并具有一定的剂量效应关系。提示蝎毒镇痛酊对急、慢性躯体痛具有抑制作用。     

蝎毒素Ⅳ分离、纯化研究

取东亚钳蝎毒４ｍｌ，用０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠缓冲液（ｐＨ７．４）稀释，在４℃条件下，１５０００ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ，取上清上柱（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０，长１８０ｃｍ，流速１～１．５ｍｌ／ｍｉｎ）。蝎毒经分离可得１１个组分，取ＳＶＣ－Ⅳ再次柱层析（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５，长４０ｃｍ，流速２～２．５ｍｌ／ｍｉｎ）以脱盐，经真空冷冻干燥，置－１０℃以下贮藏，生物活性可保持５ａ以上。蝎毒在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示１２条带以上，而ＳＶＣ－Ⅳ呈现出单一条带，相对分子质量为８５００～９０００。     

蝎毒素Ⅳ对神经损伤康复的促进作用

蝎毒素Ⅳ对神经损伤康复的促进作用王成裕，雷留根，韩雪飞，王永奎，范天生，孔天翰河南医科大学医学实验中心生物毒素研究室郑州４５００５２河南医科大学人体解剖学教研室郑州４５００５２关键词蝎毒；神经损伤；药物作用全蝎在临床上常用于神经损伤和疼痛性疾病的治疗...     

蝎毒素Ⅳ分离,纯化研究

取东亚钳蝎毒４ｍｌ，用０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠缓冲稀释，在４℃条件下，１５０００ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ，取上清上柱。蝎毒经分离可得１１个组分，取ＳＶＣ－Ⅳ再次柱层次柱层析以脱盐，以真空冷冻干燥，置－１０Ⅰ以下贮藏，生物活性可保持５ａ以上。     

蝎毒纯化因子Ⅱ对大鼠神经肌肉兴奋性的影响

雄性大鼠２１只（体重２００－２５０ｇ），随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组，氨基甲酸乙酯（１ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉，双针记录电极于右侧股二头肌以记录肌电，双侧腑窝皮下埋藏板状电极以引导心电信号。     

蝎毒素—A中枢镇痛作用的研究

研究蝎毒及其提取物的中枢镇痛作用。方法向大鼠中脑导水管周围灰质内微量注射蝎毒素，以热辐射甩尾法为指标，观察其中枢镇痛作用效果。结果向大鼠ＰＡＧ内匀速注射０．０１２５％－０．０５％ＳＶ－Ａ０．５μｌ即出现痕阈升高，２０ｍｉｎ达峰值，与对照组比较差异有显著性     

静脉注射蝎毒素Ⅳ小鼠LD_（50）测定

静脉注射蝎毒素Ⅳ小鼠ＬＤ_（５０）测定李国栋，郑湘豫，陈秋菊，王成裕，韩雪飞，陈华艳，孔天翰河南医科大学医学实验中心生物毒素研究室郑州４５００５２河南医科大学第一附属医院郑州４５００５２关键词蝎毒；ＬＤ_（５０）；静脉注射；小鼠蝎毒素Ⅳ（Ｓｃｏｒｐｉｏ...     

蝎毒纯化因子Ⅱ对大鼠神经肌肉兴奋性的影响

雄性大鼠２１只（体重２００～２５０ｇ），随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组，氨基甲酸乙酯（１ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉，双针记录电极置于右侧股二头肌以记录肌电，双侧腋窝皮下埋藏板状电极以引导心电信号。肌电信号及心电信号，经生物信号处理系统（ＳＭＵＰ－ＰＣ）Ｚ自动记录心电幅值、频率及屈肌反射阈值、潜伏期，并进行定量分析处理。尾静脉注射蝎毒纯化因子Ⅱ（ＡＦＳＶＣ－Ⅱ）的剂量，Ａ组为４３μｇ／ｋｇ，Ｂ组为６５μｇ／ｋｇ，Ｃ组为１３０μｇ／ｋｇ，注入容量均为０．３ｍｌ。ＡＦＳＶＣⅡ注射前及注射后（每隔１０ｍｉｎ测定１次，８０ｍｉｎ停止观察）分别对上述各项生理指标进行测定。结果：ＡＦＳＶＣ－Ⅱ尾静脉注射４３～６５μｇ／ｋｇ对心电幅值没有显著影响，但注射１３０μｇ／ｋｇ１０～３０ｍｉｎ，可明显减低心电幅值；ＡＦＳＶＣ－Ⅱ尾静脉注射４３～６５μｇ／ｋｇ对屈肌反射没有显著影响，但注射１３０μｇ／ｋｇ１０～３０ｍｉｎ，可明显减低神经肌肉的兴奋性及减慢神经传导的速度。提示：蝎毒可通过抑制Ｎａ＋通道，从而明显降低神经肌肉的兴奋性。     

蝎毒素调控离子通道的研究新进展

近年来,随着蝎毒素理化性质及结构功能逐渐被认知,其在多种离子通道(Na^ 通道、K^ 通道、Cl^-通道、Ca^2通道等)的生物学功能,已引起科学工作者的极大兴趣。而离子通道与肌肉收缩、神经分泌,体内电解质的平衡,动作电位的频率与延续以及静息电位等一系列细胞活动密切相关。本文对蝎毒多肽对离子通道作用的研究进展进行综述。     

蝎毒与吗啡中枢镇痛作用效果比较

蝎毒及其提取物有明显的镇痛作用，我们对其中枢镇痛作用效果与吗啡进行了比较。向大鼠中脑导水管周围灰质（PAG）内微量注射蝎毒（scorpionvenom，SV）和吗啡（morphine），以热辐射甩尾法为指标，观察比较二者中枢镇痛作用效果。结果表明：向大鼠PAG内恒速注射0．025％～0．10％SV0．5μL（相当于0．5μg／kg～2μg／kg）即出现痛阈升高，20min达峰值（痛阈最大提高150％以上），与对照组比较有显著差异（P＜0．01），而欲使大鼠痛阈提高150％，PAG内注射吗啡的用量约为10μg／kg。提示SV有很强的中枢镇痛作用，作用强于吗啡4倍以上。     

三叉神经痛可停对大鼠基础痛阈及屈肌反射的影响

Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只，随机分为Ａ、Ｂ及Ｃ三组，每组１０只。在浅麻状态下灌胃，Ａ组为１０％羧甲基纤维素钠２ｍｌ，Ｂ组为苯妥英钠１００ｍｇ／ｋｇ体重，Ｃ组为三叉神经痛可停１２０ｇ＋１０％羧甲基纤维素钠２ｍｌ／ｋｇ体重，双针不锈钢刺激电极置右侧眶下孔处，记录电极置右侧咬肌肌腹内，观察三叉神经痛可停对基础痛阈及屈肌反射等电生理指标的影响。Ｂ、Ｃ两组动物在灌胃后３０～９０ｍｉｎ内，由眶下神经刺激所诱发的咬肌肌电反应的潜伏期明显延长，而Ａ组诱发电位的潜伏期变化不明显。Ｂ、Ｃ两组的基础痛阈（引起咬肌诱发电位的最小刺激阈）从灌胃后３０ｍｉｎ逐渐升高，至６０～９０ｍｉｎ之间达到顶峰，然后逐渐下降。结果提示：三叉神经痛可停口服３０～９０ｍｉｎ后，可使眶下神经在伤害性刺激下所引起的咬肌诱发电位的潜伏期明显延长，并使大鼠基础痛阈显著升高。本实验为三叉神经痛可停抑制三叉神经痛提供了电生理方面的理论依据。     

东亚钳蝎（ButhusmarthensiiKarsch）毒镇痛活性肽的分离纯化及其镇痛作用研究

本文采用凝胶过滤及离子交换层析法从东亚钳蝎毒中分离纯化出一种蝎毒镇痛活性肽（ＳｃｏｒｐｉｏｎＡｎａｌｇｅｓｉｃＰｅｐｔｉｄｅ简称ＳＡＰ）．ＳＡＰ经ＰＡＧＥ得单一条带，ＨＰＬＣ层析为单一峰；以ＳＤＳ－ｐＡＧＥ法测定其分子量为９１２０，等电聚焦法测定ＳＡＰ的等电点为７．８５，ＳＡＰ对热比较稳定．用小鼠醋酸扭体法等３种动物实验模型测定ＳＡＰ的镇痛作用，结果表明均有较强的镇痛活性．     

东亚钳蝎毒的中枢镇痛作用

向大白鼠侧脑室注入0.01％、0.03％东亚钳蝎毒液,用辐射热甩尾法测定其皮肤痛阈的变化。以pH6.4、0.01mol/L磷酸缓冲液为空白对照。实验结果表明东亚钳蝎毒有明显中枢镇痛作用。