SHIP 2基因与2型糖尿病

2型糖尿病主要特征是胰岛素分泌异常和胰岛素抵抗,环境因素和遗传因素交互作用共同促成了糖尿病的发生。研究发现多种基因参与糖尿病的发生,最近发现SHIP2基因与胰岛素抵抗及2型糖尿病相关,该基因可抑制胰岛素分泌、降低机体对胰岛素的敏感性,研究也表明当该基因不起作用时,胰岛素分泌就会失控,可导致严重的低血糖发生,因此,SHIP2基因可成为2型糖尿病的一个重要的治疗靶点。     

2�����򲡿ڷ�ҩ����Ѫ�ܻ��������

糖尿病在血糖、血压、血脂控制不佳的情况下是心血管疾病的等危症。临床医生应用罗格列酮降糖时,仍要考虑它的潜在不良心血管事件。提示我们应进一步关注降糖药物的心血管安全性。     

解偶联蛋白2与2型糖尿病

解偶联蛋白 2 (UCP2 )是UCPs家族成员之一 ,组织分布十分广泛 ,包括脂肪组织及胰岛 β细胞 ,UCP2除具有调节能量平衡的作用外 ,近年来研究表明与胰岛 β细胞胰岛素分泌有关 ,认为UCP2是体内胰岛素分泌的负性调节因子 ,UCP2基因可能是将肥胖、胰岛 β细胞功能障碍和 2型糖尿病联系起来的关键基因。环境因素、肥胖及高血糖可能通过超氧化物 UCP2途径损害胰岛β细胞功能。     

胃黏膜肠化生中Sox2调节Cdx2和Muc2的表达

目的阐明转录因子Sox2在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)中的作用。方法 RT-PCR法检测人胃上皮细胞系GES-1,正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达。设计合成Sox2 siRNAs并转染到GES-1细胞中使Sox2表达下调。RT-PCR检测对照组和Sox2干扰组肠上皮特异性基因Muc2和Cdx2 mRNA表达。结果 GES-1细胞、正常胃黏膜和肠黏膜活检组织中Sox2、Cdx2和Muc2 mRNA表达不同。特异性小干扰RNA明显下调GES-1细胞中Sox2 mRNA的表达。RT-PCR结果显示Sox2干扰组的Sox2 mRNA相对表达量(×10-3)低于对照组(70.7±6.9 vs 246.6±9.9,P=0.014),而Muc2 mRNA和Cdx2mRNA的相对表达量高于对照组(22.4±4.3 vs 0,P=0.012;646.2±204.2 vs 116.2±17.2,P=0.045)。结论 Sox2在胃黏膜IM的发生、发展中起着重要作用。     

CYP2J2基因和EPHX2基因多态性与肺癌易感性研究

目的探讨CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性与肺癌发生的关系。方法经病理检查确诊为肺癌患者150例（肺癌组）,300名本院健康体检者作为对照组,检测其CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性,并进行统计学分析。结果肺癌组和对照组比较,CYP2J2启动子区G-50T多态性差异无统计学意义,而肺癌组患者EPHX2 860G等位基因频率显著高于对照组人群（96％比78．3％,P〈0．01）,多元回归分析方法显示,肺癌的发生与EPHX2 G860A多态性显著相关（校正OR值=0．164,95％CI 0．079～0．342,P〈0．001）。结论EPHX2 G860A多态件与肺痛密切相关．可作为肺癌高毹患者的预涮指标．     

征解2

征解2 患者男、40岁，阵发性心动过速10年。征解：1．心动过速的诊断；2．心动过速的类型及机制.