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2-[1-(1H-苯并三唑)甲基]-5-芳基-1,3,4-(噁)二唑化合物的合成与结构表征 总被引:2,自引:1,他引:2
首先以苯并三氮唑为原料,在无水K2CO3、PEG-600和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得1H-苯并三唑乙酸乙酯,再以无水乙醇为溶剂,于105~110℃.与80%的水合肼反应8h,制得1H-苯并三唑乙酰肼。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯、4-硝基苯甲酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、2-氯苯甲酰氯和呋喃甲酰氯和反应得到相应的N,N-二酰基肼。最后分别在POCl3作用下,脱水环化成了2-[1-(1H-苯并三唑)甲基]-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物,通过元素分析,1R,^1HNMR和MS对化合物的结构进行了表征。 相似文献
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以异丁腈和盐酸羟胺合成异丁偕胺肟.4-哌啶甲酸经氨基保护、酰化后生成苄基4-(氯甲酰基)哌啶-1-甲酸酯,然后与异丁偕胺肟环合、脱保护合成标题化合物.产物通过LCMS和1HNMR确定其结构. 相似文献
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邻羟基苯甲酸甲酯与水合肼为原料制得邻羟基苯甲酰肼,再与芳酰氯反应,得到相应的N,N‘-二酰基肼,后在POCl3作用下,脱水环化生成系列2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物。通过元素分析,IR,^1HNMR和MS对其结构进行了表征,并对其裂解途径进行了探讨。 相似文献
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2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-二唑化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
邻羟基苯甲酸甲酯与水合肼为原料制得邻羟基苯甲酰肼,再与芳酰氯反应,得到相应的N,N′-二酰基肼,后在POCl3作用下,脱水环化生成系列2-邻羟基苯基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑化合物.通过元素分析,IR,1HNMR和MS对其结构进行了表征,并对其裂解途径进行了探讨. 相似文献
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设计并合成了3个2-对溴苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物,它们是进一步合成具有光电功能特性的噁二唑类化合物的重要前体。探讨了不同的合成条件和途径,发现以P(Ph)3/(Et)3N/CCl4作为脱水剂来合成非对称的1,3,4-噁二唑是较好的合成方法。 相似文献
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2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成 总被引:12,自引:1,他引:12
首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa~e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa~e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa~e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa~e的结构进行了表征。 相似文献
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