苝四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了８个四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱．研究了由供电子分子键连的多联体分子的光谱特性及其分子体系内稳态荧光猝灭机理．首次从吸收光谱和荧光光谱上分析和考察了四羧酸多联体化合物分子体系内的光致电子转移反应．     

Bei四羧酸多联体化合物的合成及其光谱特性研究

本文合成了８个Ｂｅｉ四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱。     

黄酮类化合物槲皮素光谱特性研究

采用密度泛函理论B3LYP算法,在6-311＋＋G（d,p）基组对槲皮素进行构型优化,经频率矫正后,对槲皮素紫外及红外光谱进行模拟计算,分析了槲皮素紫外光谱特征的结构因素,并通过实验数据进行验证。     

pH灵敏化合物的合成及其光谱性能

以醛酮缩合原理,设计并合成了2,5-双(4-羟基-苯亚甲基)环己酮,研究发现其溶液的光谱性能对pH值有一定的依赖性。化合物的紫外吸收光谱强度随着溶液的pH变化,而当溶液体系由酸性变为碱性时,紫外吸收光谱发生红移,表现出的结果就是溶液颜色发生变化。化合物的荧光光谱强度,在碱性条件下pH值的增加有20倍以上的增大。研究表明该化合物可作为pH的探针使用。     

聚苯胺的合成及其光谱特性

:采用化学氧化聚合法 ,以苯胺为单体 ,过硫酸铵 (APS)为氧化剂 ,在酸性介质中合成聚苯胺(PAn) ,聚合物的比浓粘度 (ηSP) C=0 .1=1 d L/ g,酸掺杂后电导率 (σ)为 1 0 0 S/ cm。讨论了单体与氧化剂的比例、反应体系的温度以及聚合反应的时间对聚合产物的影响。采用傅里叶红外光谱 (FTIR)和紫外可见光光谱 (UV- Vis)对聚苯胺掺杂前后结构的变化 ,表明聚苯胺主链结构经质子酸掺杂后由于电子的离域形成了共轭结构 ,从而使聚苯胺有良好的导电性能。     

芳香族含氟化合物的特性及合成

介绍氟原子的几种特殊化学性质与含氟化合物特性之间的关系,含氟化合物的特性决定其在农药、医药、材料等领域具有广泛的用途。同时介绍了芳香族含氟化合物的几种主要的合成技术,Balz-Schiemann法、卤素交换法以及直接氟化法等。     

卟啉化合物的研究 ⅩⅢ.取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究

本文报道了一组取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究,并根据波谱数据和各化合物荧光猝灭程度的不同,讨论了化合物的结构以及取代基,卟啉和蒽醌之间的距离对分子内电子传递产生影响的内在因素。     

胡椒醛缩合卟啉化合物的合成及其光谱性能

以胡椒醛及羟基芳香醛为原料与吡咯在丙酸中回流,合成了6种卟啉化合物,其结构用1HNMR,IR,UV-V is和ESI-MS确定。与四苯基卟啉(TPP)相比,胡椒醛的引入增大了卟啉环的共轭性,使几种化合物的光学吸收波长均发生不同程度的红移,其中,Soret带最大红移11 nm;同时,胡椒醛的引入缩小了基态与激发态之间的能极差,化合物荧光发射波长发生1~5 nm的红移。     

十氢吖啶1,8-二酮类化合物的超声合成及其光谱特性的研究

超声辐射条件下合成了十氢吖啶1,8-二酮类衍生物,研究了该类化合物的结构与光谱特性,比较不同溶剂对该类化合物的紫外光谱和荧光光谱影响.结果表明溶剂极性对十氢吖啶1,8-二酮类衍生物的荧光效率影响较大.对于取代基团中含有强推电子基的衍生物,其荧光效率比取代基团中含重原子的衍生物降低更为明显.这可能是由于母体分子结构中吡啶环呈非共平面的船形结构,在溶剂的作用下分子的构象发生改变引起取代基折返,使得芳环上给电子基团与母体结构中的N原子之间距离改变所产生的影响.     

有机锡化合物的合成和应用

<正> 1849年Frankland首先将碘乙烷与金属锡加热至160℃,制得了据记载的第一个有机锡化合物—二乙基锡二碘化物。此后,有机锡化合物的研究沉默了近一个世纪,直到1936年Yngve申请了第一个有机锡化合物的专利。但是,当时并未引起人们的重视,直到五十年代初,人们才逐渐认识到有机锡化合物的实用价     

喹啉化合物的合成和应用

喹啉系萘状含氮杂环化合物,即在1-位上N代替了CH,故可叫氮杂萘。它也可看成由纯碳苯环和杂环吡啶并合而成,称做苯并[b]吡啶。其结构及成环原子编码如下:     

Al4SiC4的合成及其特性

本文叙述了用Al、Si和C作原料合成Al_4SiC_4的方法及形成机理,测定了合成Al_4SiC_4的抗水化等性能。SiC和Al_4C_3分别均从800℃和900℃开始产生。当温度高于1300℃时,这两种产物彼此进一步反应,形成Al_4SiC_4。随着温度的升高和时间的延长,Al_4SiC_4的形成率增大。添加Al_2O_3有利于Al_4SiC_4的形成。Al_4SiC_4的抗水化性能优良,可满足实际使用要求。     

微波促进合成抗肿瘤化合物Combretastatin A-4

目的:微波催化脱羧合成抗肿瘤药物Combretastatin A-4。方法:以3,4,5-三甲氧基苯乙酸为起始原料合与异香草醛经Perkin反应缩合、微波催化脱羧反应合成Combretastatin A-4。结果:合成产物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱、熔点等确证其化学结构,总收率均达到40%左右。结论:微波催化脱羧合成Combretastatin A-4反应产率高,反应条件简便,立体选择性高,反应时间短,环境友好。     

4-氨基安替比林双酰胺化合物的合成

利用4-氨基安替比林分别与2,6-吡啶二甲酰氯或2,5-噻吩二甲酰氯反应,合成了两个新型双酰胺化合物。产物结构通过IR,1H NMR进行表征。最佳反应条件为:反应温度80℃,n(2,6-吡啶二甲酰氯):n(4-氨基安替比林)=1.0:2.4,反应时间2 h,产率82.6%。     

光致变色化合物螺萘并吡喃的合成及光谱性能

以2-萘酚、苯肼和3-甲基-2-丁酮为原料,设计并合成了一种含萘环螺吡喃类光致变色化合物:1,3,3-三甲基吲哚啉螺萘并吡喃,通过1HNMR、IR和元素分析表征了它的分子结构,利用紫外光谱和荧光光谱对目标化合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究,初步探索了目标产物的光致变色性能。吸收光谱结果表明,目标分子(闭环体)的二氯甲烷溶液(1×10-4mol/L)在可见光区基本无吸收而呈现无色,但经254 nm的紫外光照射后其开环体在480 nm处有较强的吸收而呈现红色(A=1.1),停止紫外光照射溶液恢复为无色,显示了良好的光致变色性能;发光光谱结果显示,目标分子经紫外光激发后其开环体在433 nm处有较强的蓝光发射。     

4-噻唑啉酮类化合物的合成研究进展

4-噻唑啉酮类化合物具有良好的生理及生物活性,对此类化合物的合成及应用报道越来越多。以关键原料分类,对近年来文献公开的多种合成方法进行了综述,并结合本课题组工作,讨论了一些绿色合成方法。     

两种芴基ICT化合物的合成及光谱研究

咔唑经烷基化、酰化处理后与2-氨基芴、2,7-二氨基芴进行缩合反应,得到了两种ICT化合物9-乙基咔唑-3-亚甲基-芴-2-胺(简称ECzFA)和双(N-乙基咔唑-3-基)甲醛缩2,7-二氨基芴(简称BECzFA)。采用IR、1H NMR对其结构进行了表征,并对其荧光性质进行了初步研究。结果表明,这两种化合物均具有优良的电荷转移效果,且在溶剂中呈淡蓝色荧光(Em1max1=352 nm,Em2max1=367 nm)。这两种化合物有望在光电子集成、荧光探针和双光子吸收材料等领域得到应用。     

新型席夫碱化合物的合成和表征

用5-硝基水杨醛分别与两种新型二胺反应,共制备出两个对称的新型席夫碱双肟化合物。它们分别为:4,4’-二硝基-2,2’-[1,6-亚己二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)和4,4’-二硝基-2,2’-[1,7-亚庚二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征。