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采用国产SC-7型色谱仪及JP-01型居里点裂解器、Nicolet170SX红外光谱仪及接口组成的裂解气相色谱-傅里叶变换红外光谱(PGC/FTIR)分析仪、HP-17型大口径毛细管色谱柱,分析了两个复杂组成的聚合物样品。从主要裂解碎片峰的定性结果及形成机理出发,逐步推出了原样品的组成和结构。常规红外光谱分析方法被用来作为对比,但它获得的信息有限,无法得到能与PWBCGC/FTIR分析结果相媲美的结论,充分显示了PWBCGC/FTIR用于聚合物分析的优越性。 相似文献
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裂解毛细管柱气相色谱-傅里叶变换红外光谱的剖析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用裂解气相色谱-傅里叶变换红外光谱(PyGC/FTIR)技术,使用大口径毛细管柱,分析了一未知进口涂料,对其主要裂解碎片峰进行了定性,进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较,结果表明PyGC/FTIR具有简便、快速、全面和无需标样等优点,有广泛的应用价值。 相似文献
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采用裂解气相色谱-傅里叶变换红外光谱(PyGC/FTIR)技术,使用大口径毛细管柱,分析了一未知进口涂料,对其主要裂解碎片峰进行了定性,进而从特征碎片的产生推出该涂料的成分。并同常规红外光谱差减法进行了比较,结果表明PyGC/FTIR具有简便、快速、全面和无需标样等优点,有广泛的应用价值。 相似文献
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芳香烃异构体的毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱联用技术分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱-傅里叶变换红外光谱(GC/FTIR)分析仪,使用大口径毛细管柱,分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成,讨论了GC/FTIR分析中随机噪声和基线漂的去除方法。采用等高线图9CTD)分析技术得混合液中各组分的纯气相红外光谱图,最后了14个气相色谱峰中的9个,占整个色谱峰面积995以上。 相似文献
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采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口组成的气相色谱-傅里叶变换红外光谱(GC/FTIR)分析仪,使用大口径毛细管柱,分析了乙苯与苯乙烯固相催化反应液的复杂芳香烃异构体组成,讨论了GC/FTIR分析中随机噪声和基线漂移的去除方法。采用等高线图(CTD)分析技术得到了混合液中各组分的纯气相红外光谱图,最后鉴定了14个气相色谱峰中的9个,占整个色谱峰面积99%以上。 相似文献
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聚酯型聚氨酯样品用基体辅助激光裂解离子化质谱(MALDI-TOF/MS)和热裂解色谱质谱(PYGC/MS)方法进行了鉴定,PYGC/MS方法可检出PU的一些组成单元的化学结构,但PYGC/MS中大多数的峰,无法从常规的标准化合物的质谱数据库中检索到,而MALDI-MS方法,可明确测出PU试样各种单元的组合、聚合度及PU长链的序列分布,质量数范围可达2300。 相似文献
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单叶蔓荆子挥发油成分的GC/MS分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对山东泰山产单叶蔓荆子挥发油的化学成分进行了分析,分离出30多个峰,确认了其中28种成分,占总离子流的95%以上,并对挥发油的主要化学成分Δ3-蒈烯,用气相色谱/傅里叶红外光谱(GC/FTIR)法进行了验证。 相似文献
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红外光谱反应出的是特征化学基团的振动 ,对于高聚物的具体单体组成分析 ,只能借助于紫外光谱、核磁共振及质谱进行综合判断才能得到圆满的鉴定结果[1,2 ] 。本工作针对在红外光谱仪不能分辨的情况下通过气相色谱 质谱联用技术进行综合分析鉴定 ,结果可为其它高聚物分析研究提供实验依据。1 实验1 1 仪器及试验条件未知高聚物试样为白色颗粒状 (晨光化工二厂 )。SYSTEM2 0 0 0FTIR ,PE公司造IR谱仪 ;CDS2 0 0 0铂金丝裂解器 ,裂解室温度 2 5 0℃ ,裂解温度 6 0 0℃ ,升温速率 1 40℃ ms;HP6 890型 ,Compond… 相似文献
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云南褐煤CO/H2O超临界萃取产物结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对云南先锋褐煤CO/H2O超临界萃取产物进行了元素分析、平均分子量测定和H-NMR、FTIR分析。结果表明,萃取物具有较小的结构单元和较高的杂原子含量,主要由芳环数为2-5,并具有烷基和酚羟基取代度28-46%的取代芳香结构组成。对正已烷可溶物柱色谱烷烃馏分和芳烃馏分进行了GC/MS分析,在烷烃馏分中检测出一系列烯烃存在,表明在萃取过程中有裂解反就 发生;芳烃馏分以基萘和烷基四氢萘为主要成分,取代 相似文献
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山苍子核仁油的大口径毛细管柱气相色谱—傅里叶变换红外光谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用国产色谱仪与进口红外光谱仪及接口加工组成气相色谱-傅里叶变换红外光谱分析仪,使用大口径弹性石英毛细管柱,分析了湖南省永顺县产山苍子核仁油的组成,讨论了利用等高线图分析技术及差谱技术处理GC-FTIR分析数据的方法,得出了其中约80多个组分的纯化合物气相红外光谱图,定性了其中38种物质,占总色谱峰面积的90%以上。 相似文献
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聚氯乙烯/线性低密度聚乙烯共混体系的相容性 总被引:5,自引:0,他引:5
用动态力学分析(DMA)和傅利叶变换红外光谱(FTIR)研究了氢化聚丁二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(HPBD-b-PMMA)共聚物增容剂对聚氯乙烯(PVC)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系的增容作用.增容剂使共混物中两相的玻璃化温度发生变化,说明其相容性增加.FTIR的结果表明,增容剂中羰基与PVC的α氢形成氢键,使CO,H─C及C─Cl的振动频率变化,峰形加宽. 相似文献
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用傅里叶变换红外光谱差谱技术分析香烟添加剂 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言用傅里叶变换红外光谱(FTIR)差谱技术研究分子变化报道较多,但应用于分析未知物组成尚未见报道。未知物组成复杂,为了使差谱运算简单化,本文采用微量加样涂膜法制样,在近8μm厚度下,保证了谱带尖锐和实验重复性,无需溶剂稀释样品;用普通可拆液体池代替固定液体池,可方便地拆洗;从直观的差谱屏幕上,仔细考察差谱过程中谱峰变化,进行谱带归属,以获得未知物结构组成的定性、定量红外信息。应用差谱技术分析香烟添加剂,可不需分离,快速给出定性、定量结果。2实验与结果2.1仪器与试剂FTS-40型FTIR光谱… 相似文献
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用傅立叶红外光谱(FTIR)中差示光谱技术研究了具有特殊相行为的羧化聚苯醚(CPPO)和聚苯乙烯(PS)共混体系特征红外吸收谱带随相区的转变而发生的变化.发现当核化度为8.0mol%时,CPPO/PS共混体系的红外特征吸收峰的频率位移速率随温度的变化与该体系的特殊相行为(即同时具有UCST和LCST)有相互对应关系.研究了随温度变化,共混体系中分子间特殊相互作用的变化.探讨了此共混体系相容和相分离的机理. 相似文献
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氨基酸在薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼光谱 总被引:5,自引:0,他引:5
应用表面增强技术将薄层色谱与红外傅里叶变换拉曼光谱联用,在薄层色谱原位获得两种氨基酸光谱。研究表明,在薄层原位微量样品的NIR-FT-SERS光谱与纯固体样品FT-Raman光谱的主要特征谱带频率基本一致,在银微粒作用下,色氨酸分子中吲哚环环伸缩振动获最大增强,组氨酸分子中C=N双键的伸缩振动是明显增强,对8μg样品就能在薄层色谱原位较可靠地反映了分子的结构信息。 相似文献