茯苓多糖的提取及其分子量测定

目的：优化茯苓多糖的提取工艺,测定茯苓多糖分子量及其分布。方法：采用正交试验设计对影响茯苓多糖提取的因素(超声时间、料液比、提取温度、提取时间)进行优化;以葡萄糖作标曲通过苯酚硫酸法测定茯苓多糖的含量;高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPSEC-MALLS-RI)测定其分子量及其分布。 结果：茯苓多糖的最佳提取工艺为超声时间30min,液料比1：50,提取温度100℃,提取时间4h;茯苓多糖含量为93.5%;测得茯苓多糖组分A的重均分子量为4.671×106(±1.003%)Da,组分B的重均分子量为6.144×104(±2.466%)Da。     

不同提取方式对灵芝多糖含量及生物活性的影响研究

目的 对比不同提取方式下灵芝多糖提取率及其生物学活性,为灵芝的高效利用提供研究基础.方法 分别采用热水浸提法(HG)、超声破碎辅助法(UG)、超声辅助酶法(EG)及微波辅助法(MG)4种方法提取灵芝子实体中的多糖成分,比较不同提取方法所得灵芝多糖的含量、抗氧化活性及对高脂饮食小鼠糖脂代谢的影响.结果 MG法提取的灵芝多...     

不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响

目的:探讨不同提取方法对黄连中小檗碱含量的影响。方法:用药典法、回流法、超声法、回流超声法4种方法提取黄连,以高效液相色谱法分别测定提取物中小檗碱的含量。结果:《中国药典》提供的方法与其它提取方法所得小檗碱含量结果有显著性差异(P<0·01)。结论:回流超声法与其它方法比较,时间短、含量高,较适宜提取黄连中的小檗碱。     

荷花不同部位总黄酮分布及荷叶黄酮提取工艺研究

目的测定荷花不同部位总黄酮含量分布并探讨荷叶黄酮最佳提取工艺条件。方法采用索氏提取法对荷花五个不同部位（花瓣、荷叶、叶梗、莲蓬壳、雄蕊）的总黄酮进行提取,利用硝酸铝显色法测定提取总黄酮含量;采用超声波辅助回流法提取荷叶黄酮并通过正交实验设计进行工艺条件优化。结果荷花不同部位总黄酮含量分布：莲蓬壳〉荷叶〉雄蕊〉花瓣〉叶梗;超声波辅助回流法提取荷叶黄酮时用30倍量60%乙醇,70℃超声回流提取90min,其中超声时间为20min为佳。结论荷花不同部位总黄酮含量有一定差异;在超声波辅助回流法提取荷叶黄酮实验处理下,不同提取工艺条件对荷叶黄酮提取效果产生一定的影响。     

不同提取方式对金线莲多糖含量及DPPH自由基清除活性的影响

目的考察不同提取方式对金线莲多糖含量、结构及抗氧化活性的影响。方法采用热水回流提取法、超声提取法和酶法分别提取金线莲多糖,苯酚硫酸法测定多糖含量,刚果红实验检测三螺旋结构,采用DPPH自由基清除实验评价其抗氧化活性。结果不同提取方式对多糖的产率和DPPH清除活性均有影响,其中超声提取和酶解提取得到的多糖DPPH自由基清除活性优于热水回流提取所得金线莲多糖;提取所得金线莲多糖不含三螺旋结构。结论综合考虑提取效率、抗氧化活性和工艺成本,超声提取为最优方法。     

不同提取方法对波棱瓜子多糖提取率的影响

目的:考察用不同提取方法(回流提取法、超声波辅助提取法)对波棱瓜子多糖提取率的影响。方法:用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,在单因素实验的基础上,通过正交实验确定最佳提取工艺条件。结果:回流提取的最佳工艺条件为在100℃的水浴条件下,1:40(g:m L)的料液比,提取3 h,提取2次,多糖提取率为1.47%。超声波辅助提取的最佳工艺条件为在60℃水温条件下,以1:10(g:m L)的料液比,超声强度300 W、超声处理时间20 min,超声1次,多糖提取率为1.32%。结论:通过对两种方法最佳工艺的比较,回流法较超声法多糖提取率提高11%,回流法优于超声法,但差异无显著性。     

响应面法优化叠鞘石斛多糖超声提取工艺

目的 优化叠鞘石斛多糖超声提取工艺。方法 以3年生叠鞘石斛为材料，采用超声辅助法对新鲜叠鞘石斛茎段中的多糖成分进行提取，苯酚-硫酸法检测多糖含量，在单因素试验基础上，以超声功率、超声温度、提取时间为影响因素，得率为响应值，采用Box-Behnken响应面法，优选叠鞘石斛多糖最佳超声提取工艺技术参数。结果与结论 试验结果表明，叠鞘石斛多糖最佳提取工艺条件为：超声功率320W、温度80℃、时间20min，在该条件下，理论多糖提取率为27.53%，经3次重复验证试验得到的多糖提取率平均值为27.05%，与理论值的误差仅为1.74%。     

超声波辅助提取鸭跖草中总黄酮的工艺优化

目的:优化超声波辅助法提取鸭跖草中总黄酮成分的工艺。方法:采用单因素试验考察不同乙醇体积分数、料液比、超声时间、超声温度对鸭跖草总黄酮含量的影响。在此试验确定的各因素较佳水平的基础上,以总黄酮含量为指标进行L9(34)正交试验设计,优选超声波提取鸭跖草的工艺条件并进行验证,同时与传统醇回流法(2 h)比较。结果:超声波辅助提取总黄酮的最优工艺为25倍药材量的70%乙醇于70℃提取30 min。超声波辅助提取鸭跖草中总黄酮的含量为52.51 mg/g,而传统醇回流法提取总黄酮含量为32.34 mg/g。结论:超声波辅助提取鸭跖草在提取时间和效果方面明显优于传统醇回流法,更适用于工业化生产。     

琼枝麒麟菜多糖超声提取工艺及皮肤修复活性研究

目的 优化琼枝麒麟菜多糖(EGP)的超声提取方法,并探讨EGP在皮肤损伤修复方面的作用。方法 采用单因素考察和正交试验方法优化超声方法提取琼枝麒麟菜多糖(EGP),苯酚-浓硫酸法测定EGP中多糖含量。通过MTT细胞毒性、细胞增殖实验和划痕实验,研究EGP对人永生化表皮细胞(HaCaT)形态、增殖分化和细胞迁移速度的影响,评价其在皮肤损伤修复方面的作用。结果 确定EGP的最优超声提取条件为：温度60 ℃,料液比1:100,时间30 min,EGP得率为40.3% ± 1.8%,其中多糖含量为48.2% ± 4.6%。EGP对HaCaT细胞几乎无毒,且在一定浓度范围内对HaCaT细胞的增殖有显著的促进作用;EGP还能加快HaCaT细胞的迁移速度,对皮肤损伤的愈合有显著的影响意义。结论 超声法提取EGP时间短,工艺稳定,所得EGP毒性小,对皮肤及粘膜损伤的修复具有促进作用,可广泛应用于化妆品及医疗器械。     

提取方式对北豆根“质量-毒性”综合评价模式的影响

目的 对不同提取方式制备的北豆根中生物碱的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨不同提取方式对北豆根“质量-毒性”综合评价模式的影响.方法 以0.5％硫酸为溶剂,用热回流法、超声法、渗漉法、温浸法4种方法提取北豆根总生物碱,用酸碱滴定法测定了总生物碱的含量,用高效液相色谱法测定提取物中蝙蝠葛碱的含量,用经典急性毒性实验法进行急性毒性比较研究.结果 不同提取样品中总生物碱含量大小依次为:超声法＞渗漉法,热回流法和温浸法所得提取样品总生物碱含量无法测出.蝙蝠葛碱的含量是热回流法大于温浸法,但超声法和渗漉法未测出蝙蝠葛碱含量.不同提取方式对小鼠急性毒性最大给药量( MLD)大小为:渗漉法＞超声法＞热回流法＞温浸法,以温浸法所得提取样品的急性毒性最大.结论 提取方式不同,北豆根主要化学成分含量和毒性大小不同,而且其毒性大小与总生物碱和蝙蝠葛碱含量有一定的关系,但不完全一致.说明提取方式对北豆根“质量-毒性”综合评价模式有一定的影响,通过此综合评价模式确定有毒中药的提取方式,更全面客观合理.     

铁皮石斛中多糖和甘露糖含量测定方法的改进及与齿瓣石斛的比较研究

目的：改进铁皮石斛中多糖和甘露糖的含量测定方法并对铁皮石斛与齿瓣石斛中的多糖和甘露糖含量进行分析比较。方法：采用硫酸-苯酚法测定石斛中多糖的含量;采用高效液相色谱法测定石斛中甘露糖的含量。结果：多糖在2.54～12.87 mg· L-1范围线性关系良好（r＝0.9990）,平均回收率为99.02％,RSD为2.6％（n＝6）;甘露糖的平均回收率为101.5％,RSD为1.7％（n＝9）。6批铁皮石斛药材多糖平均含量为45.94％,甘露糖平均含量为32.33％;9批齿瓣石斛药材多糖平均含量为45.12％,甘露糖平均含量为37.88％。结论：所建方法操作比较简单,准确可靠,重现性好,可用于控制铁皮石斛的质量。铁皮石斛与齿瓣石斛多糖含量相当,齿瓣石斛甘露糖含量高于铁皮石斛。     

石斛中石斛多糖的提取工艺研究

目的研究石斛中石斛多糖的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选，紫外分光光度法测定多糖含量。结果粉碎度、提取次数和加水量因素对石斛中石斛多糖的提取有显著性影响。结论石斛中石斛多糖的最佳提取工艺为将药材粉碎至粗粉，加水20倍量，提取4次，每次8h。     

川、黔地区金钗石斛多糖的含量测定

目的:比较川、黔金钗石斛中有效成分多糖的含量,建立金钗石斛中多糖的含量测定方法。方法:采用水提醇沉法提取金钗石斛多糖,以葡萄糖为对照品,在紫外检测波长490nm处用苯酚-硫酸法测定不同产地金钗石斛中多糖的含量。结果:金钗石斛多糖的检测浓度在1.25～8.75μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9994)。贵州赤水金钗石斛的平均回收率为101.6%,RSD=1.9%(n=6),多糖含量为11.456%;四川合江金钗石斛的多糖含量为9.226%。结论:苯酚-硫酸法操作简便、可靠、准确、灵敏、稳定性好,适用于金钗石斛中多糖的含量测定。在川、黔地区金钗石斛多糖提取生产过程中,可优先选用贵州赤水金钗石斛。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从规范化产区潞党参中提取多糖并测定其多糖的含量。方法：通过水提醇沉法,提取潞党参中的多糖,并用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20.99%,平均回收率为98.43%,RSD=1.03%（n=6）。结论：潞党参中具有较高多糖量,是一种具有开发利用价值的中药材。     

感冒安颗粒总有机酸含量测定方法的建立及应用

目的：建立电位滴定方法测定感冒安颗粒中总有机酸含量。方法：以无水乙醇为溶剂,对感冒安颗粒进行加热回流提取2 h。采用TLC法和MS法对提取液中的没食子酸进行鉴别。用电位滴定法测定感冒安颗粒中总有机酸的含量。结果：感冒安颗粒的乙醇提取液中含有没食子酸。以没食子酸计,感冒安中总有机酸测定的加样回收率为（98.96±3.31）%,RSD为3.34%（n=9）。3个批号感冒安颗粒总有机酸的含量分别为（3.72±0.08）（、6.82±0.40）和（5.22±0.22）mg/g。结论：本研究所建立的电位滴定方法适合于感冒安颗粒中总有机酸的含量测定。     

红曲霉粗多糖的提取及含量测定

目的:从红曲霉发酵液和菌丝体中提取粗多糖并测定多糖含量。方法:将红曲霉发酵液和菌丝体用水提醇沉法提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定红曲霉多糖的含量。结果:红曲霉粗多糖中多糖含量为62.87%,平均回收率为99.35%,RSD=1.44%。结论:本实验方法可以提取出红曲霉多糖,多糖含量测定准确,苯酚-硫酸法可作为红曲霉多糖含量的测定方法。     

黄草类石斛的薄层色谱鉴别研究

目的：建立黄草类石斛的薄层色谱（TLC）定性鉴别方法。方法：采用薄层色谱法,考察不同基源石斛及商品药材中专属性成分联苄类化合物毛兰素（erianin）、石斛酚（gigantol）、杓唇石斛素（moscatilin）和3,4＇-,5-三羟基．3’-甲氧基联苄（tristin）的薄层色谱行为,对石斛药材进行定性鉴别。结果：通过21种不同基源的石斛及11批商品石斛的薄层色谱鉴别,证明此方法专属性强,操作简单,重复性好,为石斛的鉴别提供了一种准确、有效的新方法。结论：本方法可用于黄草类石斛的鉴别,为中药石斛的质量标准研究提供科学依据。     

不同增溶剂对超临界CO2提取虎杖中自藜芦醇和大黄素影响的研究

目的考察不同增溶剂、提取压强、提取次数对采用超临界CO2（SC—CO2）提取虎杖中白藜芦醇和大黄素提取效果的影响,并与常用的回流提取法进行比较。方法选用丁二酸二异辛酯磺酸钠（AOT）、聚维酮（PVPk-90）、泊洛沙姆（Poloxamer188）、聚山梨酯-80、乙醇作为增溶剂,采用SC—CO2提取虎杖中的白藜芦醇和大黄素,结合单因素优选最佳提取条件,并与回流提取法进行比较。结果使用AOT作增溶剂时白藜芦醇提取率最高,为0．304mg／g;而使用乙醇作为增溶剂时提取率最低,仅为0．015mg／g。大黄素的提取率受增溶剂的影响相对较小,使用PYP时提取率最高,为1．008mg／g,而使用聚山梨酯-80提取率最低,为0．679mg／g,但与使用乙醇的提取率（0．745mg／g）不存在显著差异（P〉0．05）。通过单因素获得最佳提取工艺：P=25MPa、T=50℃、AOT浓度为0．05mol／L、提取次数为3次,在此条件下白藜芦醇的提取率为0．31mg／g、大黄素提取率为0．97mg／g;与回流提取法相比,大黄素的提取率增加了86．5％．而白藜芦醇的提取率降低了81．5％。结论AOT、PVPK-90、Poloxamer188能够提高SC—CO2提取白藜芦醇和大黄素的提取率,SC—CO2作为一种新兴中药提取技术,具有提取效果好、低温提取、流程简单、绿色环保等特点,该法可用于虎杖中白藜芦醇和大黄素的提取,但更适合大黄素的提取。     

正交试验优选地稔多糖提取工艺

目的优选地稔多糖的提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量,通过单因素考察,比较微波提取与回流提取的多糖提取率;在此基础上以多糖提取得率为评价指标,从提取时间、料液比、提取次数为3因素,采用正交试验优化提取工艺。结果回流提取的多糖提取率高于微波提取;回流提取优化工艺条件为加20倍水,提取3次,每次2 h。结论回流提取方法更适用于提取地稔多糖,优化后的工艺稳定可行。     

葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究简

目的选择葛根总黄酮的最佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法。方法用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量。结果与结论95％乙醇回流法总黄酮得率最高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求。