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浅谈中药不良反应的原因及特点 总被引:4,自引:0,他引:4
药品不良反应[1]是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.顾名思义,中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,它属于药品不良反应的一部分. 相似文献
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药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应.因药品不良反应导致患者严重损害的,应由相关主体对受害人进行赔偿.但我国现行的法律制度对药品不良反应的法律责任规定缺位,因此应尽快建立和完善药品不良反应的救济机制. 相似文献
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1 前言
1.1药品不良反应的定义与分类及监测报告范围
1.1.1我国药品不良反应的有关定义药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应;可疑药品不良反应是指怀疑而未确定的不良反应。 相似文献
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药物不良反应,是指药物在正常使用情况下出现的与用药目的无关的、对人体有害的反应.加强药物不良反应的监测工作,对保证广大人民群众用药安全有重要意义.我国新修订的<药品管理法>明确规定国家实行药品不良反应报告制度,发现可能与用药有关的严重不良反应必须及时报告,药品不良反应报告的主体是生产企业、药品经营企业和医疗机构.可见,开展药品不良反应的监测和报告工作,是医疗机构的一项法定工作任务,绝非可有可无. 相似文献
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护理工作在药品不良反应监测中的重要性 总被引:1,自引:0,他引:1
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.药品不良反应的监测已越来越受到重视[1]. 相似文献
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对比中澳药品不良反应报告处理方法给我省监测工作的启示 总被引:1,自引:1,他引:1
药品不良反应(ADR)报告和监测:是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程.但各级中心如何处理ADR报告表,现在还没有一个规范性的指南. 相似文献
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我院2006年药品不良反应报告回顾分析 总被引:7,自引:0,他引:7
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的不良反应.由于近几年药物产品的不断增多,而对于药物的性能作用,毒副作用未能深入了解,滥用药物的现象普遍存在,使患者极易产生抗药性及药品不良反应. 相似文献
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田培红 《临床合理用药杂志》2014,(11):162-163
药品风险是指已知和未知的药品不良反应、不良用药以及药品质变等.它包涵药品的安全性和有效性.药品的安全问题可造成患者的伤残,重者危及生命.药品的有效性问题可能造成患者疾病治疗的延误,加重疾病或引发其他严重后果.医院药品风险管理指在医院通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化、风险最小化的动态管理过程. 相似文献
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药品不良反应监测工作现状及对策 总被引:2,自引:0,他引:2
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作. 相似文献
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药品生产企业应主动开展ADR监测工作 总被引:1,自引:0,他引:1
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.该定义排除了假劣药品、超剂量误用、药物滥用以及不按规定使用药品等情况;排除了因以上情况所引起的责任性和刑事性事件.因此药品生产企业应正确认识药品不良反应,积极开展ADR监测工作,从而促进企业不断提高药品质量,确保人民群众用药安全. 相似文献
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《现代食品与药品杂志》2003,(4)
1 什么叫药品不良反应 ?答 :药品能治病但也可能有有害的反应 ,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 (英文AdverseDrugReaction ,缩写为ADR)。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。2 什么是药品不良事件 ?答 :药品不良事件 (英文AdverseDrugEvent,缩写为ADE)和药品不良反应含义不同。一般来说 ,药品不良反应是指因果关系已确定的反应 ,而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。它在国外的药品说明书中… 相似文献
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顾名思义,中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,属于药品不良反应的一部分。《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确指出构成药品不良反应必须兼备三个条件:一是“合格药品”;二是“正常用法用量”;三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三个条件缺一不可。判断是否属于药品不良反应,必须用上述规定去衡量。如果上述药品不良反应是中药引起的,就是中药不良反应。 相似文献
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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应,是药品的基本属性,是受科学技术发展水平限制而产生的必然现象. 相似文献
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蒋秋桃 《中国食品药品监管》2013,(3):30-31
药品不良反应的概念及其与药品安全的关系
根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应(Ad Velse Drug Reaction,以下简称ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 相似文献