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催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
研究了在PH10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,痕量钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化桑色素初色反应的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为0-1.2μ/mL检出限为4.4*10^-18g/L。用于水和维生素B12中钴的测定,结果满意。 相似文献
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示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4-HClO4-NaBr-(NH4)2VO3的体系中,Sn(Ⅳ)在-0.60V左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱,Sn(Ⅳ)浓度在0.8-160ng.mL^-1之间与峰电流成线性关系,检测限为0.26ng.mL^-1。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定,结果令人满意。 相似文献
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催化荧光法测定痕量锰的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本基于在弱酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉的催化作用,提出了一个测定痕量锰的催化荧光新体系。方法的检出限为8.1×10^-2ng/mL,线性范围10~40ng/25mL,1~10ng/25mL,不经分离可直接用于精镁中锰的测定。 相似文献
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钴(Ⅱ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钴 总被引:5,自引:0,他引:5
在硫酸介质中,钴(Ⅱ)对高碘酸钾氧化三溴偶氮胂褪色有明显的催化作用,据此建立了测定水样中痕量钴(Ⅱ)的新方法.测定的线性范围为0~1.0μg/25mL,检出限为6.8×10-10gmL-1. 相似文献
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铬蓝黑B指示催化动力学测定痕量钒的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本基于在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B反应的催化作用,建立了测定痕量钒的催化动力学新体系。以极谱法测定的线性范围为0~10ng/10mL, 检测下限为1.4×10^-12g/mL;以光度法测定的线性范围为0~10ng/6mL<检测下限为1.11×10^-11g/mL。应用于饮用水及人发中痕量钒的测定,结果满意。 相似文献
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高灵敏催化光度法测定痕量钴 总被引:12,自引:1,他引:12
基于在氢氧化钠介质中,钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化5-溴水杨基荧光酮褪色的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法,方法检出限为1.1×10^-10g/L,线性范围为2.5-80ng,已成功地用于维生素B12、人发及茶叶中痕量钴的测定。 相似文献
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新体系Co—H2O2—OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
本文研究了在碱性介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮(OCPF)褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为8.2pg/mL,在0-3.5ng/mL范围内,钴(Ⅱ)与log(Ao/A)有良好好线性关系。该指示反应灵敏度选择性好,应用于维生素B12和污水中钴的测定获得满意结果。 相似文献
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催化动力学吸光光度法测定污水中痕量汞 总被引:4,自引:2,他引:4
杨振华 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):116-117
研究了亚铁氰化钾-硫脲-硫酸测定痕量汞的催化显析体系。检出限为3ng.ml^-1,Hg(Ⅱ)浓度在0-1.0μg/25ml范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为6.6×10^5,回收率为99.0%-110.3%,相对标准偏差2.77%,方法可直接测定污水中纳克量的Hg(Ⅱ),结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
本研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原DCB-偶氮胂的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。本法检出限为7.6×10^-12g/ml,线性范围为0 ̄60ng/mL,用于测定面粉、血清、中药等几种样品中的痕量铜,结果满意。相对标准偏差为2.0% ̄2.9%。 相似文献
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张文德 《理化检验(化学分册)》1996,32(2):103-104
研究了在乙酸盐(pH4.7)介质中,Co(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮KS的褪色反应及其动力学条件,建立了一种超高灵敏,选择性好测量痕量Co(Ⅱ)的新方法,可测定Co(Ⅱ)0.0025~0.1μg/25mL,间接表观摩尔吸光系数为4.9×10^6,曾用于人发中痕量钴的测定,获得满意的结果。 相似文献
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催化光度法测定水中痕量铜 总被引:15,自引:0,他引:15
采用抗坏血酸还原性铬蓝K的反应,在2,2’-联吡啶活化下被Cu^2+催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是0.00-1.2ng/mL,检出限达1.8*10^-11g/mL。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Cu^2+的测定。 相似文献
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氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定人发和血清样品中痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
石墨炉原子吸收法测定生物样品中痕量钼时,用氟化钙作基体改进剂,可使钼的原子吸光度提高5.7倍,其特征量原来的4.2× 10^-11g/1%吸收降低到5.1×10^-12g/1%吸收,测定下限为0.55ng·mL^-1,线性范围为0~1000ng· mL^-1. 对人发和牛血清标样中痕量钼测定。结果满意。 相似文献
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利用新的铁催化指示反应光度法测定超痕量铁(Ⅲ) 总被引:10,自引:0,他引:10
在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有灵敏的催化作用,以此作为指示反应建立了催化光度法测定超痕量铁(Ⅲ)的新方法,方法检出限为1.4×10^-10g/mL,线范围为2~80ng/6mL,应用于自来水,大米及面粉中铁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究:Ⅲ.钒(Ⅱ)—光泽精体系的化… 总被引:3,自引:0,他引:3
本采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10^-10g·mL^-1;对于1.0×10^-7g·mL^-1钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10^-9 ̄9.0×10^-5g·mL^-1,相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本也进行了探讨。 相似文献
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以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌 总被引:3,自引:0,他引:3
钌(Ru ̄Ⅲ)对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用,借此催化光度测Ru ̄Ⅲ,灵敏度高。在20~30℃下30~60min内,以1cm吸收池内测得吸光度0.1为可准确测极限,则可测最低浓度为0.08ng·mL ̄(-1),若表示为间接摩尔吸光系数则 =2.0×10 ̄8mol ̄(-1)·L·cm ̄(-1)。工作曲线线性范围为0.04~0.36ng/mL(室温约为26℃).其它贵金属如Os ̄Ⅷ、Rh ̄Ⅲ、Au ̄Ⅲ、Ag ̄Ⅰ、Pd ̄Ⅱ、Pt ̄Ⅳ等至少可允许分别存在200ng/mL、1ng/mL、200ng/mL、3000ng/mL、25ng/mL和5ng/mL。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ru ̄Ⅲ,不含Ir ̄Ⅳ时回收率为98.5%~101.0%,含2.3倍于Ru ̄Ⅳ重量的lr ̄Ⅳ时回收率为101.5%~112%。 相似文献