HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

清肺抑火片由《中华人民共和国药典》2000年版一部清肺抑火丸处方化裁而来，由黄芩、栀子、知母、浙贝、黄柏、苦参、桔梗、前胡8味中药组成。具有清热止咳、化痰通便的功效。用于肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥等疾病。黄芩在处方中为君药，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该片剂的内在质量。     

HPLC测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法。方法 以DiamonsilTMC18 ( 5μm, 4. 6mm×200mm)为色谱柱,以ψ(甲醇∶水) =25∶75为流动相,检测波长为 238nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果栀子苷的线性范围为0 2884~1. 4420μg(r=0. 9998),平均回收率(n=5)为 98. 6%,RSD为 0. 92%。结论方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

目的建立小儿解感片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-水-磷酸（25：75：0：2）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长280nm;柱温25℃。结果黄芩苷进样量在0．084～0．84μg范围内,其峰面积值与进样量（μg）有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为98．4％,RSD为1．42％（n=6）。结论该测定方法快速简便,可用于小儿解感片的质量控制。     

止咳颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立止咳颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC方法,对止咳颗粒中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为ODS柱(Kromasil250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相为甲醇0.2mol.L-1-磷酸缓冲盐溶液(47∶53∶0.2),流速为为1mL.min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果用HPLC方法对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为1.38%,精密度试验RSD为1.16%,重复性试验RSD为1.56%。结论 HPLC法对止咳颗粒中黄芩苷的测定,具有稳定性好,精密度高,重复性好的优点,可以较好地用于止咳颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量

栀子金花丸由栀子、黄芩、黄连、黄柏、大黄、金银花等组成,具有清热泻火、凉血解毒之功效,主要用于于肺胃热盛,口舌生疮,牙龈肿痛,目赤眩晕,咽喉肿痛,吐血衄血,大便秘结。收载于《中华人民共和国药典）2010年版,     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法:色谱柱为D iamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(体积比65∶35∶0.3);流速为1.0 mL/m in;柱温为室温;检测波长为278 nm。结果:黄芩苷的质量浓度在32.3～323.8μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷、黄芩苷含量测定

目的：建立清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷和黄芩苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以依利特C18柱（4.6mm×200mm,5μm）分离,以乙腈-水（11∶89）和甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）为流动相,238nm和280nm为检测波长,流速1.0mL.min-1,柱温30℃。结果：栀子苷和黄芩苷分别在1.19~3.95μg（r=0.9998）和1.61~5.63μg（r=0.9998）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.62%（RSD=1.70%）和100.32%（RSD=1.58%）。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可作为清肺抑火口腔喷雾剂中栀子苷和黄芩苷含量的测定方法。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法:样品经处理后用HPLC法,选择280nm作为测定波长.结果:回收率为97.40%,RSD为0.41%.结论:HPLC法测定银黄片,方法灵敏、准确,可用于其质量控制.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

HPLC同时测定小儿豉翘清热颗粒中两种苷含量

目的:建立小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、黄芩苷含量的测定方法。方法:采用甲醇为溶剂,超声波提取,高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长栀子苷为237 nm,黄芩苷为278 nm。结果:在该色谱条件下,样品中栀子苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9998)及黄芩苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9970)范围内二者色谱峰面积与浓度均呈良好线性关系。加样回收实验栀子苷和黄芩苷的回收率分别为97.13%和100.91%,RSD分别为2.68%和2.98%(n=6)。对3批样品的检测显示,栀子苷和黄芩苷的含量分别为6.33 mg·g-1和7.25 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于该制剂中栀子苷、黄芩苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳结消片中黄芩苷的含量

目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

鼻炎灵片中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg～0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。     

HPLC法测定解郁安神冲剂中栀子苷的含量

[目的]建立HPLC测定解郁安神冲剂栀子苷含量的方法。[方法]采用shimpack C18柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm。[结果]:栀子苷的线性关系范围为0.0375～0.2250μg。r=0.9999(n=6)平均加样回收率为98.584%。[结论]该方法简便、快捷、准确可用于解郁安神冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

HPLC同时测定复方五味含片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素

目的建立HPLC同时测定复方五味含片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素6种成分含量的方法。方法 KromasiL C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃,检测波长250nm。结果葛根素、甘草苷、甘草酸铵、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.031 0~0.154 9、0.013 7~0.068 5、0.042 4~0.211 8、0.017 4~0.087 1、0.001 8~0.009 1、0.013 6~0.068 1mg/mL线性范围良好;相关系数均大于0.999 5;平均加样回收率分别为98.6%、100.4%、98.3%、98.3%、96.8%、99.4%;RSD分别为2.6%、2.8%、1.2%、2.3%、0.9%、2.5%。结论该方法简便、重复性好,可用于复方五味含片的质量控制。     

HPLC同时测定妇炎康复片3种主要抗炎成分含量

目的:建立HPLC同时测定妇炎康复片中芍药苷、橙皮苷及黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC条件为:色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸二氢钾水溶液(0.05mol/L,磷酸调pH至3.0)(梯度洗脱:0min,17∶83;10min,17∶83;15min,22∶78;30min,30∶70);流速:1.0mL/min;柱温:40℃;检测波长:231nm。结果:芍药苷的线性范围为0.0533～0.4800μg(r=0.9997),橙皮苷的线性范围为0.0798～0.7182μg(r=0.9999),黄芩苷的线性范围为0.3600～3.420μg(r=0.9999);平均加样回收率,芍药苷为99.49%,RSD=1.70%(n=5),橙皮苷为99.59%,RSD=0.41%(n=5),黄芩苷为99.92%,RSD=1.26%(n=5)。结果测得3厂家妇炎康复片中每片含芍药苷为1.0656,1.4455,0.7042mg;橙皮苷为0.5383,0.7676,0.4403mg;黄芩苷为3.9544,7.0312,2.8877mg。结论:该方法简便、快速、准确,可用于妇炎康复片的质量控制。