原子荧光光谱法测定铅电解液中砷

介绍了用原子荧光光谱法测定铅电解液中的砷.确定了试验的最佳条件,在选定的最佳仪器工作条件下,测定砷的检出限为0.01μg/mL,回收率为98.15%～103.20%,RSD为1.94%～4.05%.方法简便、快速、准确.在实际应用中获得满意结果.     

原子荧光光谱法测定铅精矿中汞量

先将王水溶解样品,稀释于盐酸介质中,然后用硼氢化钾作还原剂,详细考察了冷原子荧光测定汞的最佳条件。试验结果表明汞的检出限为0．05ng／mL,线性范围0．5—25ng／mL,回收率为99．3％-106％。     

原子荧光光谱法测定土壤中的锗

用硝酸-氢氟酸-高氯酸-磷酸体系分解土壤样品,在磷酸(1+4)介质中,直接采用原子荧光光度法测定锗。该方法检出限为2.9×10-9,相对标准偏差RSD为1.02%。经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合。     

原子荧光光谱法测定废水样品中的汞

应用ＡＦＳ－２２０型双道原子荧光光谱仪，研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术，将废水样品以适量硝酸酸化，加入高酸钾汞成为离子状态，再以硼氢化钾为还原剂在硝酸介质中测定汞，回收率为９１％－１０５％，最低检出限可达０．０００２μｇ／ｍＬ。     

原子荧光光谱法测定锌及锌合金中砷含量

介绍了试样经稀硝酸溶解后，以硫脲--抗坏血酸(5%—5％)预还原As^5 至As^3 ，加热原子化炉体温度至700℃-800℃消除S6、Sn氢化物的干扰，在10%HCl介质中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光谱法测定．线性范围为0—100ng/ml；回收率为96．7—100％；变异系数为2．36％-6．3％，适于锌及锌合金中0．001%-0.05％范围砷的测定．     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯铅中砷含量

研究了两种高纯铅,即铅-05(Pb 99.999%)和铅-06(Pb 99.9999%)中微量砷的氢化物发生-原子荧光光谱法测定方法,样品用HNO3溶解后,加入HCl形成氯化铅沉淀分离主体铅,用硼氢化钾还原砷为砷化氢,原子荧光光谱法测定砷量。方法简单,平均回收率达到110%,适应于高纯铅中0.01×10-4%~0.6×10-4%砷的测定。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定纯锌中铅、锡、镉、锑

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定质量分数99.99%以上高纯锌中铅、锡、镉、锑元素的分析方法,考察了锌基体干扰的起始量,选择了被测元素的适应酸度介质与仪器的最佳工作条件,在选定的工作条件下,其检出限为铅0.00065μg/ml、锑0.00074μg/ml、锡0.00065ug/ml 、镉0.000174ug/ml,加标回收率在93%～113%,相对标准偏差为1.33～1.74.     

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的砷、锑、铋、汞

提出了王水20分钟溶矿、N2H4·H2O消除溶液中残留的[NO2^-]、直接用混合还原掩蔽剂——硫脲、抗坏血酸定容,原子荧光光谱法同一介质中直接连续测定化探样品中As、Sb、Bi、Hg的方法。控制气液分离最小的死体积,提高蠕动泵转速,52小时完成As、Sb、Bi、Hg任意配对4种元素同一介质中的连续快速测定,抗干扰能力强,具有较高的精密度和准确度。元素的检出限分别为As2．8ng／mL、Sb0．19ng／mL、Bi0．21ng／mL、Hg0．05ng／mL。     

原子荧光光谱法测定废水样品中的汞

应用双道原子荧光光谱仪，研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以硝酸酸化，加入高锰酸钾使汞成为离子状态，再以硼氢化钾（KBH4）为还原剂在硝酸介质中测定汞，回收率为91％～105％，最低检出限为0．0002μg／mL。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定电解锌溶液中的微量砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定电解锌生产溶液中的微量砷,对仪器的最佳工作条件进行了选择,还就各种对测定有影响的因素,如酸的用量和浓度,硼氢化钾的加入量,硫脲的浓度等进行了选择。经试验确定荧光强度与砷的浓度在0．02～0．10μg／mL范围内呈线性关系,相关系数均在0．9998以上,砷的检出限为0．001μg／mL。应用此法对电解锌生产过程中的电解液进行分析,并以此为基体做了砷回收率试验,测得回收率在96．1％-103．2％之间。     

火焰原子吸收法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、钴、镍

采用王水溶解土壤样品,用火焰原子吸收法连续测定铜、铅、锌、钴、镍五种元素,对比了两种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 1.14μg.g-1、Pb 3.14μg.g-1、Zn 0.50μg.g-1、Co 0.94μg.g-1、Ni 1.10μg.g-1。在加标回收实验中,相对标准偏差为2.67%~4.04%(n=10),方法回收率为92.7%~107.3%。方法用于分析土壤样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量土壤样品的检测。     

FAAS法测定磷矿粉中微量Fe,Co,Ni,Cu,Pb,Zn

用火焰原子吸收光谱法对新疆某地的磷矿粉中Fe ,Co ,Ni,Cu ,Pb ,Zn微量元素进行了分析测定 ,并探讨了酸度、干扰离子等对测定的影响。所拟方法快速、简便 ,分析结果十分满意     

原子吸收直接测定铜选厂废水中的铜铅锌

利用环保型富集离子浓度的方法,用原子吸收法快速测定废水中的Cu、Pb、Zn含量。经加标回收试验考查,铜的回收率为96%-98%;锌的回收率为95%-104%;铅的回收率为89%-90%。对分析精密度考查其相对标准偏差RSD(%)分别为:Cu4.3;Pb7.7;Zn7.0。该方法用于分析铜选厂废水中铜铅锌含量可得出准确结果。     

原子吸收光谱法连续测定矿石中铜铅锌

介绍了原子吸收光谱分析法的产生条件和工作原理,并分解矿石样品,制备了一定试液,借助PEG-4000快速澄清试液,使用原子吸收光谱法测定Cu、Pb、Zn的最佳条件。     

原子荧光光谱法测定金精矿中的砷汞镉铅铋

研究建立了采用原子荧光光谱仪测定金精矿中砷、汞、镉、铅、铋的方法。通过对比实验选择了水浴溶样法作为砷、汞、铋的预处理方法,选择了盐酸、硝酸、高氯酸和氢氟酸混酸溶样法作为砷、铋、镉、铅的预处理方法。经过条件实验分别确定了两种预处理方法的最小称样量、试剂用量、水浴溶样法溶样时间、混酸溶样法定容介质酸度等最佳实验条件。该方法加入标准物质回收率为92.54%~125.10%,精密度(RSD,n=11)均小于10%,准确度小于8%。     

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中Zn、Co、Ni、Pb、Cr含量

研究了应用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中Zn、Co、Ni、Pb、Cr微量元素，研究了基体干扰及消除方法，同时考察了介质，采用盐酸、高氯酸、硝酸、氢氟酸等分解试样。Zn、Co、Ni、Pb、Cr的检出限为(％)：0．0002，0．0002，0．0003，0．0002，0．0005。