加减天王补心丹治疗围绝经期妇女失眠症120例临床观察

目的:观察加减天王补心丹对于围绝经期妇女失眠的改善作用及停药短期复发情况。方法:将240例围绝经期失眠属阴虚火旺型患者随机分为治疗组与对照组各120例,分别给予加减天王补心丹与替勃龙片联合佐匹克隆口服15天,观察2组疗效与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分;停药15天后统计2组PSQI积分并与停药时积分比较计算差值,观察2组差值变化。结果:治疗组和对照组治疗围绝经期失眠的有效率分别为97.5%和98.3%(P0.05),愈显率则为75.0%和67.8%(P0.05);2组PSQI积分改善无显著差异(P0.05);停药15天后2组PSQI积分差值比较具有显著差异(P0.05)。结论:加减天王补心丹治疗围绝经期妇女失眠效果良好,且作用持久,短期复发率低。     

针刺结合天王补心汤治疗老年失眠症的临床疗效观察

选取2012年6月~2014年6月我院收治的86例老年失眠症患者。根据治疗方案不同分为观察组46例和对照组40例,其中对照组给予西医对症治疗,观察组给予针刺联合天王补心汤治疗,对比两组患者临床疗效性,并对两组患者用药过程中的不良反应进行记录和对比。结果根据临床疗效评价标准对治疗后情况进行评估,观察组总有效率91.3%,明显高于对照组总有效率72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗过程中出现头晕3例,日间嗜睡3例,口干口苦2例,不良反应发生率为20%;观察组治疗过程中出现1例晕针,2例腹胀,不良反应发生率为6.52%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。针刺配合天王补心汤治疗老年失眠症临床疗效明显,能够有效改善患者睡眠质量,同时安全性较好,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑与天王补心丹合一贯煎加减对心肝阴虚型甲亢的治疗效果及对肝功能的影响观察

目的 探究甲巯咪唑与天王补心丹合一贯煎加减对心肝阴虚型甲亢的治疗效果及对肝功能的影响。方法 选取就诊的60例心肝阴虚型甲亢患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上给予天王补心丹合一贯煎加减治疗。比较两组临床疗效、肝功能、不良反应及生活质量。结果治疗后,观察组总有效率、SF-36中各维度评分均高于对照组（P<0.05）;观察组肝功能指标水平及不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）。结论 采用甲巯咪唑与天王补心丹合一贯煎加减治疗心肝阴虚型甲亢,效果显著,可减少肝功能损害,降低不良反应,提高患者的生活质量。     

温针加超激光及天王补心丹治疗失眠症

目的观察联合方法治疗失眠症的临床疗效。方法选择42例失眠症患者,采用温针、超激光照射以及中成药天王补心丹口服治疗。结果临床痊愈率30.95%及总有效率100%。结论应用上述方法联合治疗失眠症,无副作用,患者易于接受,疗效满意,具有一定临床意义。     

中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压45例临床疗效观察

目的:探讨中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压的临床疗效。方法:将90例患者随机分成观察组和对照组各45例,两组患者均给予硝苯地平缓释片口服。在此基础上,对照组给予舒乐安定口服治疗,观察组予中药复方配合中药穴位敷贴治疗,1个疗程后分析临床疗效。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率71.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组血压均有不同程度下降,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)积分明显降低,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压得到改善,临床疗效显著,比西医常规治疗疗效好,临床上值得推广。     

养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床研究

目的:观察养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者随机分成2组,对照组35人,口服右佐匹克隆片(文飞)2 mg,每晚1次;治疗组35人,在对照组基础上服用天王补心丹(8 g/次,早晚各1次),治疗周期均为4周,观察患者治疗前后睡眠改善情况。结果:治疗组总体疗效好于对照组(P0.05),治疗组与对照组睡眠相关指标比较有显著性差异(P0.05),2组PSQI量表维度分析差异有统计学意义(P0.05)。结论:滋阴养血代表方天王补心丹联合右佐匹克隆疗效优于单纯右佐匹克隆治疗,临床上可用养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠。     

黛力新联合地西泮在神经衰弱失眠患者中的应用效果研究

目的:探究黛力新联合地西泮在神经衰弱失眠患者中的应用效果。方法:选取2017年1月至2018年1月房山区城关街道社区卫生服务中心收治的神经衰弱失眠患者128例,采取随机数表法将患者随机分成对照组和观察组,每组64例。对照组采用常规的治疗方式,主要采用黛力新进行治疗,观察组患者在对照组患者增加地西泮进行治疗,观察比较2组患者的疗效、睡眠总时间、睡眠潜伏期、睡眠效率等数据。结果:治疗前2组患者的多导睡眠(PSG)参数数据比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的睡眠总时间、睡眠潜伏期、睡眠效率数据均优于对照组,数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的总有效率为95.31%,对照组患者的总有效率为79.69%,观察组患者的总有效率高于对照组,实验数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黛力新联合地西泮在神经衰弱失眠患者中的应用效果显著,能够改善患者的神经衰弱的症状,值得临床推广。     

中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压的90例临床疗效观察

目的：探讨中药复方联合穴位敷贴治疗顽固性失眠合并高血压的临床疗效。方法：将90例患者随机分成观察组和对照组,各45例,两组患者均给予硝苯地平缓释片口服,在此基础上,对照组给予舒乐安定口服治疗,观察组予中药复方配合中药穴位敷贴治疗,一个疗程30天后分析临床疗效情况。结果：观察组失眠疗效总有效率94%,对照组总有效率74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与本组治疗前比较,两组血压均有不同程度下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)积分明显降低,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：中药复方联合穴位敷贴治疗后,顽固性失眠合并高血压得到改善,临床疗效显著,比西医常规治疗疗效好,在临床上值得推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法：80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分总分变化情况。结果：观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

热敏灸辅助耳穴贴压联合归脾汤治疗心脾两虚型失眠的效果观察

目的观察热敏灸辅助耳穴贴压联合归脾汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法按中医护理门诊号尾数将68例患者分为观察组和对照组各34例。对照组予口服中药加耳穴贴压治疗,观察组在对照组基础上增加热敏灸治疗。2个疗程结束时评价两组患者失眠治疗效果。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为70.6%,经比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论热敏灸辅助耳穴贴压联合归脾汤治疗心脾两虚型失眠疗效较好。     

低剂量奥氮平联合地西泮治疗酒精使用障碍的疗效观察

目的:探讨低剂量奥氮平联合地西泮治疗酒精使用障碍患者的疗效和安全性。方法:将2013年1月～2018年12月收治的60例酒精使用障碍患者按照随机数字表法分为对照组与观察组各30例。对照组采用营养支持以及地西泮治疗,观察组采用低剂量奥氮平联合地西泮治疗。对比两组临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表评分,呼吸中枢抑制、过度镇静、心血管系统副反应、血糖升高、便秘、头痛、体质量增加、锥体外系反应及嗜睡等不良发应的发生率。结果:观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%(P0.05);两组治疗后阳性与阴性症状量表评分均低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:低剂量奥氮平联合地西泮治疗酒精使用障碍患者疗效优于单独使用地西泮治疗,可显著减轻患者症状。     

中西医结合治疗顽固性失眠56例疗效观察

目的观察中西医结合治疗顽固性失眠的临床疗效。方法对2011-06—2012-12在济南军区青岛第一疗养院中医科治疗的顽固性失眠患者中符合研究条件112例患者,按随机方法分成对照组和治疗组各56例,对照组患者应用艾司唑仑1 mg,每晚1次;谷维素片,0.01 g/次,3次/d,维生素B1片,0.1 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上,给予自拟中药方治疗,1剂/d,分3次温服。两组均15 d为1个疗程,3个疗程后比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为94.64%,对照组总有效率为64.29%,治疗组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗顽固性失眠疗效显著,无不良反应,效果满意。     

中药穴位敷贴干预原发性高血压合并失眠的临床效果观察

【】目的：观察穴位敷贴干预原发性高血压合并失眠的临床效果。方法：选择住院治疗的原发性高血压合并失眠的患者120例,随机分为穴位敷贴组与对照组(常规治疗、护理组)各60例。两组均予日常常规护理及治疗方法,穴位敷贴组在常规治疗及护理基础上,予中药穴位敷贴于患者膻中穴及内关穴处。观察两周后两组患者的高血压临床疗效及失眠临床疗效。结果：两周后穴位敷贴组高血压临床疗效总有效率为90.00%,对照组为81.67%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),穴位敷贴组高血压临床疗效明显优于对照组。敷贴组失眠临床疗效总有效率为91.67%,对照组为85.00%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),穴位敷贴组失眠临床疗效明显优于对照组。结论：通过中药穴位敷贴可有效改善原发性高血压患者的睡眠质量,并提高本病的临床治疗效果。     

莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的临床疗效对比分析

选择我院2010年1月²012年12月接收治疗的100例功能性消化不良患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组患者采用莫沙必利治疗,观察组患者在对照组患者的基础上联合小剂量地西泮进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果。治疗结束后,观察组患者的总有效率为92%,对照组患者的总有效率为78%,两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程均没有发生明显不良反应。莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的临床疗效显著,可以有效缓解患者的病情,提高患者的生活质量,在临床治疗中值得推广应用。     

康复护理干预联合重复经颅磁对脑卒中后失眠患者的临床观察

目的:观察康复护理干预联合重复经颅磁对脑卒中后失眠治疗的临床疗效。方法:选取2016年11月至2017年9月武汉市汉口医院康复科收治的脑卒中后失眠患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用常规护理配合重复经颅磁治疗。观察组进行康复护理干预配合重复经颅磁治疗。结果:观察组总有效率93%,对照组总有效率86%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康复护理干预联合重复经颅磁治疗脑卒中后失眠患者有较好的临床疗效,患者生命质量提高,可行性和安全性较高。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症32例临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠症的疗效。方法:64例失眠患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组口服西药艾司唑仑,治疗组服用柴胡加龙骨牡蛎汤加减,7 d为1个疗程,连服2个疗程。随访1周,对比观察两组临床疗效和反弹性失眠率。结果:治疗组治愈22例,好转8例,未愈2例,总有效率93.75%,反弹性失眠率为0;对照组治愈14例,好转8例,未愈10例,总有效率68.75%,反弹性失眠率为15.62%:两组比较,P<0.05。结论:应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠有一定疗效。     

“眠三针”治疗失眠症及其对多导睡眠图影响的研究

目的观察"眠三针"对失眠症患者多导睡眠图(PSG)的影响,评估"眠三针"治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组和对组组,分别给予"眠三针"和天王补心丹治疗,治疗前后观察两组PSG的变化情况,评价临床疗效。结果治疗组临床痊愈率、总有效率优于对照组(P<0.05)。PSG显示,两组治疗后睡眠总时间均延长,觉醒次数均减少(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组睡眠总时间、深睡眠时间、REM时间较对照组改善更为明显(P<0.01)。结论 "眠三针"是一种治疗失眠症的有效方法。     

多巴胺、多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭的效果。方法将40例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,对照组20例按心力衰竭常规综合治疗,治疗组20例在常规综合治疗的基础上加用多巴胺与多巴酚丁胺静脉注射治疗。结果治疗组显效率55%,有效率40%,总有效率为95%;对照组显效率30%,有效率40%,总有效率为70%,两组疗效对比有统计学意义(2χ=7.9,P<0.01)。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭疗效好,副作用小。     

硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果

选取82例顽固性高血压患者,随机分为观察组和对照组各41例,观察组给予硝苯地平联合倍他乐克治疗,对照组单纯给予硝苯地平治疗,观察组显效27例,有效11例,无效2例,不良反应2例,总有效率为92.7%;对照组显效22例,有效10例,无效9例,不良反应1例,总有效率为78.1%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效明显优于单纯使用硝苯地平治疗,能够有效降低血压,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠临床观察

目的:研究并探讨黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床疗效。方法:选择我院收治的60例伴焦虑抑郁的顽固性失眠患者,随机分为对照组与观察组各30例,两组患者均采用黛力新进行抗焦虑抑郁治疗,在此基础上,对照组患者采用阿普唑仑进行治疗,观察组患者采用右佐匹克隆联合安神补脑颗粒进行治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后,两组患者睡眠均有改善,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01);治疗8周后两组患者的HAMA、HAMD评分均有显著下降(P<0.01),且观察组下降程度显著优于对照组(P<0.05)。结论:黛力新联合右佐匹克隆、安神补脑颗粒治疗伴焦虑抑郁的顽固性失眠的临床效果显著,治疗过程中不良反应少,值得临床推广使用。