复方甘草甜素联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院门诊慢性荨麻疹患者，随机分为治疗组37例，对照组33例，治疗组口服复方甘草甜素片50mg，3次／日，地氟雷他定5mg，1次／日，对照组仅口服地氟雷他定，疗程均为4周。结果治疗组有效率83．78％，对照组57．58％，两种有效率比较有显著性差异（P〈0．001）。结论复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切。     

地氯雷他定治疗320例慢性荨麻疹的临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,积累用药经验.方法门诊开放性研究,疗程2周,4级评分评价疗效,记录不良反应.结果共观察320例,总有效率为90%,治疗2周疗效明显优于1周（P＜0.001）.不良反应最多为嗜睡（5.5%）,全部在2 d内出现.未见任何心脏不良反应.结论地氯雷他定是一种安全、有效的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物.     

消风止痒颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择慢性荨麻疹180例,随机分为观察组和对照组各90例。观察组口服消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片;对照组仅口服氯雷他定分散片。2周为1个疗程。结果：第1个疗程,观察组痊愈率26.7%,总有效率84.4%;对照组痊愈率8.9%,总有效率60.0%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。第2个疗程,观察治疗组痊愈率53.3%,总有效率91.1%;对照组痊愈率26.7%,总有效率75.6%。两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论：消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹效果更佳。     

白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效分析

目的：探索白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者110例进行随机均分组对照组55例,观察组55例。对照组单纯口服枸地氯雷他定片进行治疗,观察组口服枸地氯雷他定片的同时给予白芍总苷胶囊,两组均治疗4周后进行疗效观察,且对治疗有效的患者进行为期3个月的随访。结果观察组有效率为87．3％,对照组有效率为63．7％,差异有显著性意义（ P＜0．05）。其中观察组用药后出现头晕4例,口干3例,嗜睡3例,不良反应率为18．2％;对照组用药后出现头晕4例,口干2例,嗜睡1例,不良反应率为12．7％,两组不良反应率比较无差异（ P＞0．05）。结论对慢性荨麻疹的患者进行治疗采用白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定片,临床效果明显优于单纯采用枸地氯雷他定片的疗效,值得推广。     

枸地氯雷他定片与地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的;探讨枸地氯雷他定片与地氯雷他定片作为抗过敏药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床用药提供参考意见.方法:将130例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,各65例,观察组予枸地氯雷他定片,对照组予地氯雷他定.在治疗期间,本研究所纳入所有患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物.对比两组患者临床情况.结果:观察组患者中,显效44例、有效17例,其总有效率为93.8％,显著高于对照组的30例、10例及61.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者中,发生恶心呕吐1例、头晕头痛1例、乏力嗜睡1例、皮疹0例,其药品不良反应发生率为4.6％,显著低于对照组的4例、3例、7例、3例以及26.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定应用于过敏性鼻炎治疗中,临床疗效较地氯雷他定更为肯定,安全性更高,值得临床推广应用.     

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

 目的 观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果 治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。     

氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果观察

目的 探讨氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果.方法 选取2008年1月～2010年12月于本院进行治疗的80例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(氯雷他定组)40例和观察组(氯雷他定联合西替利嗪组)40例,后将两组患者治疗一周及两周总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清HA、ECP、总IgE、5-HT水平...     

咪唑斯汀缓释片与氯雷他定治疗荨麻疹的有效性与安全性比较

目的比较咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗荨麻疹的有效性与安全性.方法本研究为多中心、双盲、平行对照研究,120例患者随机分为口服咪唑斯汀10mg（n=60）组和口服氯雷他定片10mg（n=60）组,疗程1～2周.结果咪唑斯汀和氯雷他定片均能缓解荨麻疹的症状.经过1～2周治疗后,搔痒明显减轻,血管性水肿明显改善.患者对两药的耐受性是相同的,两药对心肌的复极均无影响.结论咪唑斯汀在治疗荨麻疹方面与氯雷他定片一样有效,而且与氯雷他定片一样起效迅速.     

加巴喷丁联合地氯雷他定治疗老年性瘙痒症的疗效和安全性

 目的 评价加巴喷丁联合地氯雷他定治疗单纯性老年性瘙痒症的疗效及安全性。方法 选取2014-07至2017-04在门诊就诊的62例老年性瘙痒症患者,随机分为联合组和对照组,每组31例。联合组给予加巴喷丁联合地氯雷他定治疗,对照组单独给予地氯雷他定治疗,治疗8周后比较两组疗效、瘙痒、视觉模拟量表评分(VAS)、匹茨堡睡眠质量指数评分(PSQI)和不良反应。结果 联合组患者总有效率(70.97%)明显高于对照组患者的总有效率(41.94%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前VAS评分及PSQI评分差异无统计学意义,治疗后VAS评分及PSQI评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);组间对比,联合组患者治疗后VAS评分[(3.77±2.68)分]明显低于对照组患者评分[(5.10±1.99)分],差异有统计学意义(t=-2.207,P=0.031);联合组患者治疗后PSQI评分[(7.55±1.91)分]也明显低于对照组患者评分[(11.16±4.19)分],差异有统计学意义(t=-4.369,P=0.000)。两组均未发生严重不良反应。结论 加巴喷丁联合地氯雷他定治疗老年性瘙痒症可有效控制瘙痒症状,改善患者生活质量,不良反应少,为解除老年性瘙痒症患者的痛苦提供了一种行之有效的治疗手段。     

HPLC法测定地氯雷他定片的含量

目的采用HPLC法测定地氯雷他定片含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:241 nm,进样量:20μl。结果地氯雷他定在12.5～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%。结论本方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于地氯雷他定片的含量测定。     

紫外线、他克莫司联合地氯雷他定治疗泛发性神经性皮炎的疗效

目的：探讨紫外线、他克莫司联合地氯雷他定治疗泛发性神经性皮炎的疗效及对肥大细胞功能的影响。方法回顾性分析61例泛发性神经性皮炎患者的临床资料,按治疗方法不同分为两组,对照组采用紫外线联合他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上加用地氯雷他定治疗,比较两组的临床疗效、肥大细胞功能和炎症因子表达情况。结果治疗前两组EASI、瘙痒指数和总积分差异无统计学意义,治疗后观察组积分均低于对照组,其差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组组胺、IgE、IL-4、IL-2和IFN-γ水平差异无统计学意义,治疗后观察组组胺、IgE、IL-4水平低于对照组,而IL-2和IFN-γ水平高于对照组,其差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应总发生率与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论紫外线、他克莫司联合地氯雷他定片可有效提高泛发性神经性皮炎的疗效,降低皮疹和瘙痒范围,稳定肥大细胞膜,抑制其脱颗粒,减少外周血炎症因子表达,且不良反应较少,安全可靠。     

卡介菌多糖核酸联合自拟中药方剂治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸联合自拟中药方剂治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择慢性荨麻疹80例,随机分为卡介菌多糖核酸联合自拟中药方剂组(观察组)33例、单用卡介菌多糖核酸组(对照1组)24例和单用氯雷他定组(对照2组)23例。观察风团大小、数目、瘙痒程度、发作持续时间等指标,分别于治疗前、治疗后1个月及停药后1周进行评分,比较3组疗效;治疗总有效患者分别于治疗后3个月、6个月回访,并进行评分,比较3组复发率。结果:治疗后1个月,观察组总有效率为75.8%,显著高于对照1组的58.3%(P<0.05);与对照2组的73.9%比较,差异不显著(P>0.05)。停药后1周,观察组总有效率为87.9%,显著高于对照1组的75.0%(P<0.05),非常显著高于对照2组的47.8%(P<0.01)。治疗后3个月,观察组复发率为10.3%,非常显著低于对照2组的54.5%(P<0.01);治疗后6个月,观察组复发率为13.8%,非常显著低于对照2组的63.6%(P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸联合自拟中药方剂治疗慢性荨麻疹疗效显著,且复发率低。     

卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将门诊慢性荨麻疹患者168例随机分为治疗组和对照组,治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液,2mL／次,2d／次;口服盐酸左西替利嗪5mg,1次／晚;对照组单用盐酸左西替利嗪5mg,1次／晚。两组均连续用药30d后观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率为85．71％,对照组有效率为59．52％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=14．489,p=0．000）。两组不良反应小。结论卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

全虫方联合氯雷他定片治疗皮肤瘙痒症疗效观察

目的：观察全虫方联用氯雷他定片治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法：随机选择皮肤瘙痒症197例,分成观察组69例,采用氯雷他定片联用全虫方治疗;对照Ⅰ组65例,采用氯雷他定治疗;对照Ⅱ组63例,采用全虫方治疗。结果：观察组与对照工组、对照Ⅱ组疗效比较,差异显著（P〈0．05）。结论：全虫方联用氯雷他定片治疗全身性皮肤瘙痒症疗效满意,值得推广。     

氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的 观察氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组(口服组)、外用布地奈德喷雾组(外用组)和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组(内外联合组),分别予以相应的药物治疗.观察疗效及不良反应.结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生.结论 氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切.     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 分析过敏性鼻炎患者83例患者资料,按照不同的治疗方案分为研究组和对照组.对照组(n=39)仅给予氯雷他定片治疗,对照组(n=44)联合孟鲁司特治疗,比较两组鼻部症状VAS评分、治疗效果及出现的不良反应.结果 研究组有效率为93.18％,显著高于对照组79.4...     

丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘23例分析

目的：观察丙卡特罗氯雷他定联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将46例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组23例给予丙卡特罗加氯雷他定,对照组23例单用丙卡特罗,观察两组咳嗽症状变化及临床疗效,分别进行比较。结果：在咳嗽好转时间及临床疗效等方面与对照组比较均有统计学差异（P〈0.01）。结论：盐酸丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

氯雷他定致窦性心动过速1例

1病例报告患者女,38岁。因周身皮肤风团疹伴瘙痒1天就诊。1天前无明显诱因周身皮肤出现散在红色风团样皮疹,并伴瘙痒。在当地医院诊断为急性荨麻疹,给予5%葡萄糖注射液250ml加入复方甘草酸苷注射液40mg和维生素C注射液2.5g静脉滴注,0.9%氯化钠注射液150ml加入西咪替丁注射液400mg静脉滴注,均每天1次。皮疹明显消退,但瘙痒有所加重。遂给予氯雷他定10mg口服,每天3次。服药后约20min,     

糠酸莫米松鼻喷剂与地氯雷他定治疗变应性鼻炎效果及安全性比较

目的比较糠酸莫米松鼻喷剂和地氯雷他定片剂治疗变应性鼻炎(AR)疗效和安全性。方法入选56例AR患者随机分为两组,每组28例,A组予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗;B组予地氯雷他定片剂口服治疗;疗程均为2周(14d);观察比较其疗效及不良反应。结果每组自身治疗前后相比较均有统计学差异(P<0.05);A、B组间治疗前后相比较,治疗1周差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周均有统计学差异(P<0.05)。A、B组分别发生轻度不良反应1、2例,两组间比较无统计学差异(P>0.05);无严重不良反应发生。结论糠酸莫米松鼻喷剂和地氯雷他定片治疗AR安全、有效。糠酸莫米松鼻喷剂疗效优于地氯雷他定片。