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相似文献
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1.
阳离子魔芋葡甘聚糖的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然魔芋精粉为原料,异丙醇为分散剂制得系列季铵盐阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对阳离子取代度(DS)的影响,用元素分析仪测定了CKGM的取代度。确定较佳反应条件为:反应温度50℃,反应时间2 h,n(HAT)∶n(魔芋葡甘聚糖)∶n(NaOH)=1.5∶1∶2,DS为0.361,反应率为24.1%,并用FTIR1、HNMR和13CNMR进行了表征。  相似文献   

2.
交联魔芋葡甘聚糖水凝胶包裹尿素的缓释效果   总被引:4,自引:0,他引:4  
以魔芋粉为原料,经三级醇溶去杂工艺,得纯化魔芋葡甘聚糖;以环氧氯丙烷为交联剂,制备出交联魔芋葡甘聚糖水凝胶;交联魔芋葡甘聚糖水凝胶于尿素水溶液中强力搅拌,抽滤,制得包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶。试验了交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素的包裹率;以及包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶缓释尿素的效果。结果表明,交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素缓释效果良好。  相似文献   

3.
乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性   总被引:3,自引:0,他引:3  
光善仪  宫晓梅  高晓燕  徐洪耀 《精细化工》2004,21(7):529-531,543
研究了乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性,制备了魔芋葡甘聚糖醋酸酯,优化了制备工艺条件,得出了酸性催化剂条件下,乙酰化魔芋葡甘聚糖的最佳改性工艺条件为:n(乙酸酐)∶n(魔芋葡甘聚糖)=4 8∶1,反应温度50℃,反应时间4h,催化剂c(H2SO4)=0 038mol/L,取代度DS=0 662。物化性能测试表明,取代度超过0 270时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯在水中溶解;60℃时最大溶解度为w(魔芋葡甘聚糖醋酸酯)=12%,取代度超过0 469时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯能制成均匀的薄膜,膜厚10~30μm。  相似文献   

4.
李先红  林晓艳  罗学刚  黄波 《化工学报》2012,63(5):1630-1636
以资源丰富的天然可降解高分子材料魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料, 以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了热塑性魔芋葡甘聚糖。将热塑性魔芋葡甘聚糖(TDKGM)和聚己内酯(PCL)熔融共混制备热塑性魔芋葡甘聚糖/聚己内酯共混物(TDKGM/PCL)。通过热重分析、扫描电镜、差示扫描量热仪(DSC)、XRD和万能力学试验机等对TDKGM/PCL共混物的结构和性能进行了分析表征。结果表明:共混物中热塑性魔芋葡甘聚糖对聚己内酯的结晶起到了成核剂的作用,使聚己内酯能在较高温度下开始结晶,并可明显提高共混物中聚己内酯相的结晶速度。TDKGM/PCL复合材料(20/80)的最大扭矩值为48.7 N·m,塑化时间在300 s以上,平衡扭矩在10.7 N·m,与PE相当接近,并且具有高达256.48%的断裂伸长率。  相似文献   

5.
鲁俊  陈鹏  段绯红 《广东化工》2010,37(4):47-47,65
以过硫酸胺和硫代硫酸钠为氧化还原引发体系,采用L9(34)正交试验法制备魔芋葡甘聚糖接枝聚二甲基二烯丙基氯化胺(KGM-g-PDADMAC)生物絮凝剂。研究结果表明:在反应温度60℃,pH=8的条件下,当引发剂用量为3%,PDADMAC与KGM糖环单元分子质量比为10时,最高接枝率为65.4%,引发剂用量是主要影响因子。  相似文献   

6.
以水溶液聚合法制备了魔芋接枝丙烯酸-丙烯酰胺共聚物/凹凸棒石复合材料。考察了魔芋用量、凹凸棒石用量、中和度、丙烯酰胺用量等因素对复合材料吸液倍率的影响,并采用FTIR,SEM对复合材料进行表征。结果表明,凹凸棒石的适量加入可以提高复合材料的吸液倍率。当魔芋用量为丙烯酸单体质量的4%、凹凸棒石用量为6%、中和度为90%、丙烯酰胺用量为20%时,制备的复合材料的吸液倍率最高。红外光谱(FTIR)表明魔芋葡甘聚糖、丙烯酸、丙烯酰胺和凹凸棒石共同参与了接枝聚合反应;扫描电子显微镜(SEM)分析表明凹凸棒石与高分子复合效果良好。  相似文献   

7.
不同分子量磺酰化魔芋葡甘聚糖的制备与生物活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用纤维素酶降解原始魔芋葡甘聚糖,制得魔芋葡甘低聚糖,以N,N-二甲基甲酰胺为溶胀剂,用吡啶-氯磺酸法制备了一系列分子量不同而取代度相近的磺酰化魔芋葡甘聚糖(KGMS).通过对KGMS分子量的测试,探讨了磺酰化条件对磺酰化衍生物的影响;以红外光谱、元素分析等表征其结构,并通过生物活性测试(包括体外抗凝血时间、体外抗肿瘤活性、抑菌活性等),探讨了不同分子量的磺酰化魔芋葡甘聚糖的生物活性.  相似文献   

8.
刘锋  陈雪怡  邹海良  熊美金 《化工进展》2016,35(8):2592-2597
镉污染引发的环境和食品安全问题严重威胁人类的身体健康。本文将大豆蛋白负载于魔芋葡甘聚糖凝胶分子骨架上,通过化学交联后,获得结构稳定的大豆蛋白负载魔芋葡甘聚糖吸附材料,并对其结构进行详细的表征,进一步研究其对Cd(Ⅱ)的吸附性能。 结果表明,大豆蛋白负载魔芋葡甘聚糖吸附材料具有疏松多孔结构,对Cd(Ⅱ)的吸附速率极快,能在5min内达到吸附平衡,吸附符合准二级反应动力学。大豆蛋白负载魔芋葡甘聚糖对Cd(Ⅱ)脱除效率较高,能达到99.99%。等温吸附结果表明,大豆蛋白负载魔芋葡甘聚糖对Cd(Ⅱ)的吸附符合Langmuir等温吸附方程,最大吸附容量可达52.63mg/g。  相似文献   

9.
以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM).研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为n(KGM)n(MCA)n(NaOH)=112,反应温度为50℃,反应时间为4 h.将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,结果表明交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)能有效的吸附水中的Pb2+;且再生后的CCMKGM吸附性能好,解吸附百分率高.  相似文献   

10.
以硝酸铈铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在蒙脱土(MMT)乳液中进行魔芋葡甘聚糖(KGM)接枝丙烯酰胺(AM)的聚合反应,制备出KGM-g-AM/MMT复合材料,用红外光谱和扫描电镜图对复合材料进行表征,并用热头重分析仪(TG)测试材料的热性能。结果表明,KGM分子链和MMT层面上的羟基作为接枝反应点,参加了与AM的接枝共聚反应;MMT参与了接枝共聚反应,KGM-g-AM/MMT的起始热失重温度为321℃,具有良好的热稳定性;土壤降解实验显示,KGM-g-AM/MMT复合材料具有良好的生物降解性。  相似文献   

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