清血颗粒治疗大鼠继发性红细胞增多症的实验研究

目的:观察清血颗粒对大鼠继发性红细胞增多症的影响。方法:注射外源性促红细胞生成素(EPO) ,建立无缺氧状态继发性红细胞增多症大鼠模型。将清血颗粒分高、低两种剂量口服给药,同时设立西药依那普利组作对照。观察外周血象,EPO 水平和病理变化。结果:造模组出现继发性红细胞增多症状态。清血颗粒两组外周血象与正常组无差异,服药前后无差异。依那普利组外周血象轻度升高,与正常组有差异(P< 0 .05) ,服药前后变化无统计学意义。结论:清血颗粒可以阻断EPO 对外周血象的增长作用。无论中药及对照西药均无抑制骨髓造血的作用。     

继发性红细胞增多症血瘀证病证结合动物模型的建立及清血颗粒的活血化瘀作用

目的:建立大鼠继发性红细胞增多症血瘀证病证结合动物模型,观察清血颗粒对该模型的干预作用.方法:以腹腔注射促红细胞生成素造成继发性红细胞增多症动物模型,分组,观察外周血象、血液流变学各项指标变化.结果:模型外周红细胞计数、血色素、红细胞压积、血液黏度、红细胞聚集率和变形指数均有明显增加,清血颗粒组的干预作用较为明显,多数指标与西药对照依那普利组相比改善更为明显.结论:提示该模型既符合继发性红细胞增多症疾病模型,又符合中医血瘀证模型,为病证结合模型.同时从动物实验角度证实清血颗粒的确是通过活血化瘀来发挥疗效的.     

清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠免疫功能的影响

目的研究清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠免疫功能的影响。方法用注射外源性促红细胞生成素（EPO）方法,建立大鼠继发性红细胞增多症模型,设立清血颗粒大中小剂量组、依那普利组、茶硷组、造模组和正常对照组,检测辅助淋巴细胞（TH）、抑制淋巴细胞（TS）、过氧化物歧化酶（SOD）、白介素-2（IL-2）的变化。结果造模成功,表现为血红蛋白（Hb）升高,红细胞压积（HCT）增加（P〈0.01）,同时发现模型组TH水平下降,TS水平升高,模型存在明显T淋巴细胞异常。清血颗粒高剂量组TH水平恢复正常,而依那普利和茶碱组TH反而下降更严重;中低剂量组与依那普利组TS水平恢复正常。造模后,模型组IL-2和SOD水平升高（P〈0.01）,中药各剂量组IL-2水平恢复正常,与正常组比较差异无统计学意义;而西药对照组明显降低,与正常对照组差异无统计学意义。结论清血颗粒通过调节淋巴细胞亚群的免疫而改善大鼠免疫功能,对血清中IL-2、SOD亦有明显改善,为清血颗粒通过活血化瘀改善肾移植术后患者症状、调节免疫状态、防止排斥反应提供了一定的理论基础。     

清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠免疫功能的影响

目的 研究清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠免疫功能的影响.方法 用注射外源性促红细胞生成素(EPO)方法 ,建立大鼠继发性红细胞增多症模型,设立清血颗粒大中小剂量组、依那普利组、茶硷组、造模组和正常对照组,检测辅助淋巴细胞(TH)、抑制淋巴细胞(TS)、过氧化物歧化酶(SOD)、白介素-2(IL-2)的变化.结果 造模成功,表现为血纤蛋白(Hb)升高,红细胞压积(HCT)增加(P<0.01),同时发现模型组TH水平下降,TS水平升高,模型存在明显T淋巴细胞异常.清血颗粒高剂量组TH水平恢复正常,而依那普利和茶碱组TH反而下降更严重;中低剂量组与依那普利组TS水平恢复正常.造模后,模型组IL-2和SOD水平升高(P<0.01),中药各剂量组IL-2水平恢复正常,与正常组比较差异无统计学意义;而西药对照组明显降低,与正常对照组差异无统计学意义.结论 清血颗粒通过调节淋巴细胞亚群的免疫而改善大鼠免疫功能,对血清中IL-2、SOD亦有明显改善,为清血颗粒通过活血化瘀改善肾移植术后患者症状、调节免疫状态、防止排斥反应提供了一定的理论基础.     

血府逐瘀汤治疗肾移植术后红细胞增多症20例疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤对肾移植术后红细胞增多症（PTE）的疗效。方法：将35例PTE病人随机分为中药组（20例）,对照组（15例）。采用前瞻性研究,中药组予血府逐瘀汤治疗,对照组予洛汀新治疗。观察临床疗效、外周血RBC、Hb、Hct、BPC值及全血粘滞度等的变化。结果：2组疗效差异无显著性意义,对RBC、Hb、Hct值及全血粘滞度的影响差异亦无显著性意义,中药组BPC下降较对照组明显,差异有显著性意义;对血压等无影响。结论：血府逐瘀汤在改善明移植术后高粘状态方面与ACEI类药功效类同,是治疗肾移植术后红细胞增多症的有效方剂。     

泻肝活血法治疗真性红细胞增多症10侧临床观察

真性红细胞增多症(简称真红)属于骨髓增生性疾病,是一种慢性进行性造血系统疾病。笔者自1983年～1993年10余年来共收治真红10例,用泻肝活血法治疗,取得了较好疗效。 一般资料 本组10例,均为住院病例。男7例,女3例,男女之比为2.3:1。年龄32～65岁,平均45.3岁,其中30～40岁者2例,41～50岁者5例,51～60岁者2例,60岁以上者1例。病程3个月～23年,其中<1年者2例,1～5年者2例,5～10年者5例,10～30年者1例。10例均为复治病例。入院前曾用马利兰治疗者1例,靛玉红治疗者1例,羟基脲治疗者1例,联合化疗者2例,放血治疗者1     

清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠红细胞免疫功能的影响

目的研究清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠的红细胞免疫功能的影响。方法用注射外源性促红细胞生成素（EPO）方法建立大鼠继发性红细胞增多症模型，设立清血颗粒大、中、小剂量组，依那普利对照组，模型组和对照组。检测红细胞免疫功能红细胞C3b受体花环率（RBC-C3b-RR）和红细胞免疫复合物花环率（RBC-Ic-RR）的变化。结果造模成功，表现为血红蛋白（Hb）升高，红细胞压积（HCT）增加，均P〈0．01。同时发现模型组细胞免疫功能异常，表现为RBC-C3b-RR率下降、RBC-C3b-RR率升高（P〈0．01），提示模型组有继发性红细胞免疫功能低下表现。用药物干预后，与各治疗组相比，清血颗粒高剂量组可使Hb和HCT恢复到正常水平，优于其他各治疗组；使红细胞免疫功能RBC．Ie-RR恢复正常，但RBGC3~RR未能恢复正常。清血颗粒中、低剂量组以上指标恢复不理想，除RBC-C3b-RR恢复正常外，其余各项指标与正常对照组仍有明显差异（P〈0．01）。结论继发性红细胞增多症大鼠模型存在红细胞免疫功能异常，清血颗粒治疗组对继发性红细胞增多症大鼠模型Hb、HCT、RBC．C3b-RR、RBC-Ic-RR异常有明显恢复作用，与临床结果相似，提示该药可能通过调节红细胞免疫功能发挥作用。     

清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠红细胞免疫功能的影响

目的研究清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠的红细胞免疫功能的影响.方法用注射外源性促红细胞生成素(EPO)方法建立大鼠继发性红细胞增多症模型,设立清血颗粒大、中、小剂量组,依那普利对照组,模型组和对照组.检测红细胞免疫功能红细胞C3b受体花环率(RBC-C3b-RR)和红细胞免疫复合物花环率(RBC-Ic-RR)的变化.结果造模成功,表现为血红蛋白(Hb)升高,红细胞压积(HCT)增加,均P＜0.01.同时发现模型组细胞免疫功能异常,表现为RBC-C3b-RR率下降、RBC-C3b-RR率升高(P《0.01),提示模型组有继发性红细胞免疫功能低下表现.用药物干预后,与各治疗组相比,清血颗粒高剂量组可使Hb和HCT恢复到正常水平,优于其他各治疗组;使红细胞免疫功能RBC-Ic-RR恢复正常,但RBC-C3b-RR未能恢复正常.清血颗粒中、低剂量组以上指标恢复不理想,除RBC-C3b-RR恢复正常外,其余各项指标与正常对照组仍有明显差异(P《0.01).结论继发性红细胞增多症大鼠模型存在红细胞免疫功能异常,清血颗粒治疗组对继发性红细胞增多症大鼠模型Hb、HCT、RBC-C3b-RR、RBC-Ic-RR异常有明显恢复作用,与临床结果相似,提示该药可能通过调节红细胞免疫功能发挥作用.     

中西医结合治疗高原肺心病并继发性红细胞增多症疗效观察

目的：观察中西医结合治疗高原地区慢性肺心病同时存在继发性红细胞增多症患者的临床疗效和血常规、血流变学指标的变化。方法：选取40例长期定居高原地区,确诊为慢性肺心病并有继发性红细胞增多症患者,随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组在常规治疗基础上加用静点注射用血栓通每次0．3g每日1次,联合口服血府逐瘀汤。对照组仅给予常规治疗。治疗14天后对比血常规、血流变学指标和临床症状缓解情况。结果：使用中西医结合治疗能显著改善血常规和血流变指标,减低血粘度并显著缓解患者胸闷、呼吸困难、心悸等临床症状,与对照组对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医联合治疗对慢性肺源性心脏病合并继发性红细胞增多症患者有较好的临床疗效。     

石龙清血泡腾颗粒质量标准研究

目的建立石龙泡腾颗粒的质量标准。方法采用TLC法对莪术、槐花、山茱萸、钩藤进行定性鉴别;采用HPLC法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;天麻素在14～70μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,平均回收率为97.33%,RSD=0.63%。结论所建立的定性和定量检测方法简单、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

肾易通颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎临床观察

目的:观察肾易通颗粒对系膜增生性肾炎的疗效,探讨其作用机理和临床适应症。方法:采用病例对照研究,以血管紧张素转换酶抑制剂(苯那普利)为对照,将50例患者随机分为肾易通组(20例)、肾易通加苯那普利组(15例)、苯那普利组(15例)。观察血纤维蛋白原(FIB)、血脂、肾功能及尿蛋白定量等指标变化。结果:肾易通组各疗程有效率虽较苯那普利组高,但差异无显著性(P>0·05)。肾易通加苯那普利组治疗3个疗程后的疗效(100%)不仅优于苯那普利组(P<0·05),而且优于肾易通组(P<0·05)。肾易通组与肾易通加苯那普利组胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、血肌酐(SCr)、FIB、尿蛋白水平显著降低(P<0·05),其中CH、TG、尿蛋白水平显著低于苯那普利组(P<0·05);苯那普利组CH、TG、FIB无明显变化。结论:中药肾易通颗粒对系膜增生性肾炎患者具有疗效好、副作用少的特点,疗效与肾脏病理学改变程度有关,病变轻者疗效优于病变重者。肾易通联合血管紧张素转换酶抑制剂应用可取得更好的疗效。     

清血清脂片对血脂水平的影响

目的：观察中药清血消脂片对高脂血症患者的调脂作用、安全性及中医临床症状疗效。方法：将200例高脂血症患者随机分为口服清血消脂片的治疗组和口服月见草油的对照组。治疗前后均检查血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、谷丙转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）和中医症状积分。结果：治疗组TC平均下降14.11%，TG平均下降38.08%，HDL－C平均上升26.92%，优于对照组（P＜0.01）；中医症状疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：清血消脂片可以有效调节血脂，改善临床症状，使用安全。     

天葛定眩颗粒对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的：观察天葛定眩颗粒对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：纳入53例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,给予天葛定眩颗粒治疗2周,通过治疗前后中医症状分值量表、欧洲眩晕量表及国际DHI眩晕障碍量表分值比较,明确该方的临床疗效。结果：治疗前后中医症状分值、欧洲眩晕量表及DHI眩晕障碍量表分值比较有统计学意义（P<0.01）。结论：天葛定眩颗粒可明显改善患者眩晕症状,减少发作频率及眩晕程度,提高患者的生活质量。     

柴胡溶石颗粒治疗胆石症临床研究

目的:观察柴胡溶石颗粒治疗胆石症的临床疗效。方法:根据中药新药临床研究指导原则,对120例胆石症患者,中医辨证为肝郁气滞证,用柴胡溶石颗粒与胆石利通片进行临床比较。结果:治疗组痊愈26例(43.33%),显效25例(41.67%),有效6例(10.00)%),无效3例(5.00%),总有效率为95.00%;对照组痊愈13例(21.67%),显效21例(35.00%),有效18例(30.00%),无效8例(13.33%),总有效率86.67%,两组差异具有显著性意义(P<0.01)。两组治疗前后证候积分变化情况比较,与治疗前比较,治疗组有非常显著性差异(P<0.01),对照组有非常显著性差异(P<0.01);与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。不同部位排石有效率比较,均有非常显著性差异(P<0.01)。结论:柴胡溶石颗粒治疗胆石症疗效显著。     

川芎清脑颗粒治疗偏头痛(风湿蒙蔽,瘀血阻滞证)的临床观察

目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛(风湿蒙蔽,瘀血阻滞证)临床疗效特点及安全性。方法:选择偏头痛经中医辨证为风湿蒙蔽,瘀血阻滞证患者496例,采用多中心,大样本,观察性研究方法,疗程为2周。观察头痛发作次数,起效时间,头痛发作程度等方面的改善率。结果:481例偏头痛患者经过川芎清脑颗粒治疗2周后,头痛发作次数未见明显变化,但头痛发作程度(VAS评分)及头痛发作天数均低于治疗前水平,且差异有统计学意义(P0.05);病程≤4年的患者,停药2个月后无头痛发作累积百分比70%;患者服药第5天,药物累积起效率为54.1%;评价期内,药物平均起效时间为2.36 h;且患者服用止痛药暴露程度明显减少,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:川芎清脑颗粒可显著减轻患者头痛发作程度,具有起效时间短的特点,且无明显不良反应,安全性好,值得在临床中推广。     

益气活血颗粒剂治疗冠心病PCI术后60例

目的:观察中药益气活血颗粒剂对PCI术后患者胸闷、胸痛、乏力等临床疗效。方法:将60例成功行PCI术的冠心病患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组以西药常规治疗,治疗组以西药常规用药加益气活血颗粒剂治疗。疗程1个月。观察患者服药后的临床症状、心绞痛发生率及硝酸甘油的停减情况。结果:在改善临床症状、减少心绞痛发生率及硝酸甘油停减方面,治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:益气活血颗粒剂能改善PCI术后临床症状。     

丹白颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎后遗症的临床观察

目的：探讨丹白颗粒对湿热瘀结型盆腔炎后遗症的疗效及安全性。方法：选取2020年12月至2021年12月北京中医药大学东直门医院、山东省中医院等妇科门诊收治的湿热瘀结型盆腔炎后遗症患者120例作为研究对象,采用随机数字表法将受试者按照1：1的比例分组,经病例脱落后,最终纳入观察组（n=58）和对照组（n=59）,共计117例。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合甲硝唑片口服治疗,观察组在对照组的基础上加用丹白颗粒口服,2组均治疗2周。比较2组的临床疗效、视觉模拟评分法（VAS）评分、健康调查量表36（SF-36）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、阴道分泌物清洁度、下腹痛消失时间、带下恢复正常时间及不良事件发生率。结果：观察组的总有效率93.10%（54/58）明显高于对照组的79.66%（37/59）（P<0.05）。治疗后2组患者下腹疼痛VAS评分、下腹痛及白带增多的症状消失时间及CRP、ESR均明显降低,SF-36量表评分明显升高（P<0.05）,阴道分泌物清洁度明显改善（P<0.05）。观察组各项指标均优于对照组（均P<0.05）。2组不良反应的发生率差异无统计学意义（P>0.05)。结论：在西医常规治疗的基础上联合丹白颗粒可提高湿热瘀结证盆腔炎后遗症的疗效,进一步减轻患者的症状体征和疼痛程度,改善阴道分泌物清洁度,降低炎症指标水平,提高患者生命质量,值得临床借鉴应用。     

稳心颗粒治疗糖尿病引起的心律失常临床观察

目的:探讨稳心颗粒治疗糖尿病引起的心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析2010年4月—2012年2月收治的100例老年糖尿病合并心律失常患者,随机分为试验组与对照组,每天3次给予对照组患者150 mg的心律平片,每天3次给予试验组患者步长稳心颗粒1袋(为9 g),连续用药4周为1个疗程,密切观察两组老年糖尿病合并心律失常患者的临床治疗效果。结果:(1)两组老年糖尿病合并心律失常患者经过1个疗程的治疗后,试验组显效为16例,有效为27例,对照组显效为13例,有效为18例。试验组的总有效率(86.0%)明显高于对照组的总有效率(62.0%)(t=2.526,P=0.025<0.05);(2)试验组动态心电图改善:显效为21例,有效为20例,对照组动态心电图改善:显效为17例,有效为19例。试验组的总有效率(82.0%)明显高于对照组的总有效率(72.0%)(t=3.115,P=0.018<0.05)。结论:稳心颗粒对于治疗老年糖尿病患者合并心律失常具有较好的疗效,明显改善了患者的临床症状,值得在临床上推广使用。     

肾乐胶囊治疗系膜增殖性肾炎临床疗效观察

目的：观察肾乐胶囊（以下简称肾乐）对系膜增殖性肾炎的疗效，探讨其作用机理和临床适应症。方法：采用病例对照研究，以血管紧张素转化酶抑制剂（苯那普利）为对照，将142例患者随机分为肾乐组（36例）、肾乐加苯那普利组（68例）及苯那普利组（38例）。观察血纤维蛋白原（FIB）、血脂、肾功能及尿蛋白定量等指标变化。结果：肾乐组总有效率虽较苯那普利组高，但差异无显著性；肾乐加苯那普利组治疗3个疗程后的疗效（89．74％）不仅优于苯那普利组，而且优于肾乐组（均P＜0．05）。肾乐组与肾乐加苯那普利组胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）、血肌酐（SCr)、FIB、尿蛋白水平显著降低（P＜0．05或P＜0．01），其中CH、TG、尿蛋白水平显著低于苯那普利组（P＜0．05）；苯那普利组CH、TG、FIB无明显变化。结论：中药肾乐胶囊对系膜增殖性肾炎患者具有疗效好、副作用少的特点，疗效与肾脏病理学改变程度有关，病变轻者疗效优于病变重者。肾乐联合血管紧张素转化酶抑制剂应用可取得更好的疗效。