针挑疗法联合盐酸达泊西汀治疗早泄疗效观察

目的:观察针挑疗法联合盐酸达泊西汀治疗早泄的疗效。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例,两组均给予盐酸达泊西汀治疗,观察组加用针挑疗法治疗。结果:两组治疗后、随访末期IELT、CIPE-5评分及配偶性生活满意度评分均升高(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。结论:针挑疗法联合盐酸达泊西汀治疗早泄疗效较好,且安全性高。     

自拟倍柏方联合达泊西汀片治疗肝火旺盛型原发性早泄临床观察

目的 探讨自拟倍柏方联合达泊西汀片对肝火旺盛型原发性早泄患者的疗效。方法 选取肝火旺盛型原发性早泄患者60例,随机分为试验组（自拟倍柏方联合达泊西汀片治疗）和对照组（达泊西汀片治疗）各30例,治疗时间均为12 w,评估两组患者治疗前后中国早泄指数（CIPE）评分、阴道内射精潜伏时间（IELT）、5-羟色胺（5-HT）水平,并比较两组的疗效及复发率。结果 治疗后,试验组总有效率为83.33%,对照组总有效率为53.33%,试验组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患者CIPE评分、IELT、5-HT水平分别与治疗前比较均有改善,且治疗后试验组的CIPE评分、IELT及5-HT水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;停药3个月后试验组复发率为20.00%,对照组复发率为62.50%,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 倍柏方联合达泊西汀片治疗肝火旺盛型原发性早泄,疗效显著,同时可降低复发率,可作为临床上治疗肝火旺盛型原发性早泄的良好选择。     

疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄临床研究

目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效。方法:选择早泄患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上口服疏肝益阳胶囊。比较2组临床疗效,评价患者性功能(CIPE-5)和阴道内射精潜伏期(IELT),检测血清瘦素和5-羟色胺(5-HT)水平、精浆酸性磷酸酶(ACP)和α-葡萄糖苷酶(α-Glu)水平变化及不良反应。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P<0.05)。治疗后,2组CIPE-5评分和IELT较治疗前升高(P<0.05),且观察组CIPE-5评分和IELT高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清瘦素水平较治疗前降低,而5-HT水平较治疗前升高;观察组血清瘦素水平低于对照组,而5-HT水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组精浆ACP和α-Glu水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组精浆ACP和α-Glu水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.51%,低于对照组31.91%(P<0.05)...     

盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片治疗 脑梗死恢复期患者的效果

〔摘 要〕 目的：探究盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片对脑梗死恢复期患者的效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 1 月莆田学院附属医院收治的 80 例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组和对照组,每组 40 例。对照组给予阿普唑仑片治疗, 观察组在对照组基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,均持续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效、血浆纤维蛋白原（FIB）水平、 神经功能、睡眠质量、日常生活能力、不良反应发生情况。 结果：观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者血浆 FIB 水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于治疗前,且 观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分低于治疗前, 且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者巴氏指数（BI）评分高于治疗前,且观察组 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片改善脑梗死恢复期患者的睡眠质量的临床疗效显著,且不良反应发生率不会增加。     

化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期的临床研究

目的:观察化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期的临床疗效。方法:采用随机数字表法将94例高血压脑出血恢复期患者随机分为观察组及对照组,每组47例。两组患者均接受常规治疗,包括抗感染、神经保护等。对照组另给予长春西汀片治疗;观察组在对照组治疗的基础上另给予化瘀涤痰利脑汤治疗,两组治疗时间均为30 d。治疗后,评价两组临床疗效。治疗前后,观察两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分及Barthel评分。治疗前后,检测两组患者脑血管功能指标(脑血管平均流速、脑血管平均流量、血管外周阻力及动态阻力);检测两组患者氧化应激指标[血红素加氧酶(HO-1)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)];检测两组患者炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。治疗前后,观察两组患者中医证候评分(半身不遂、偏身麻木、头晕及心悸)。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组NIHSS、Fugl-Meyer及Barthel评分改善程度均明显优于对照组(P0.05),而脑血管平均流速、脑血管平均流量、血管外周阻力及动态阻力改善程度亦明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组IL-6、hs-CRP、IL-1β及TNF-α含量均明显低于对照组(P0.05),而半身不遂、偏身麻木、头晕及心悸评分亦均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组HO-1、8-OHDG、SOD及GSH-PX改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论:化瘀涤痰利脑汤联合长春西汀片治疗老年高血压脑出血恢复期疗效较好,值得进行深入探讨。     

菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症43例疗效观察

目的：观察菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法：将83例患者随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组以菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组采用盐酸氟西汀治疗。结果：治疗后2组HAMD（汉密尔顿）评分均较治疗前显著减少,差异有显著性意义（P〈0．05）,2组组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。临床疗效总有效率治疗组为86．0％,对照组为80．0％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,提示2组总体疗效接近。不良反应对照组发生47例次,治疗组仅发生10例次。结论：菖郁导痰汤联合盐酸氟西汀治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。     

中医分时辨治与盐酸氟西汀比较治疗糖尿病合并抑郁症的Meta分析＊

目的 系统评价中医分时辨治糖尿病合并抑郁症的效果。方法 计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data），中国生物医学文献数据库（CBM），搜集国内有关中医分时辨治相关的随机病例对照研究，检索时限均从2010年1月1日到至2020年12月20日。由2名独立研究者对文献资料进行提取，并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan5.3软件进行研究合并Meta分析。结果 共纳入10个相关研究，包括1008名研究对象。Meta分析结果显示：与盐酸氟西汀相比较，中医分时辨治糖尿病合并抑郁症在降低汉密尔顿抑郁量表（HAMD）［MD=-0.61， 95%CI （-3.68， 2.46）， P<0.00001］与汉密尔顿焦虑量表（HAMA）［MD=-0.21， 95%CI （-3.49， 3.08）， P<0.00001］评分没有统计学意义，但对空腹血糖（FPG）［MD=-0.80， 95%CI （-0.94， -0.65）， P<0.00001］、餐后2 h血糖（2HPG）［MD=-0.74， 95%CI （-1.02， -0.46）， P<0.00001］、糖化血红蛋白（HbA1c）［MD=-0.21， 95%CI （-0.38， -0.04）， P=0.02］、总胆固醇（TG）［MD=-0.48， 95%CI （-0.61， -0.36）， P<0.00001］、总甘油三酯（TC）［MD=-0.47， 95%CI （-0.62， -0.32）， P<0.00001］水平下降明显。结论 当前的证据表明，中医分时辨治方法治疗糖尿病合并抑郁症相对于西药盐酸氟在降低抑郁症状方面没有明显优势，但在降低血糖与血脂水平方面有较高的临床价值，这可能与分时辨治的药物有关，但同时结论受研究数量和质量的影响，更多高质量临床研究仍需开展，对上述结论予以确认。     

移精变气法联合盐酸氟西汀胶囊治疗中晚期肿瘤合并抑郁症临床研究

目的:观察移精变气法联合盐酸氟西汀胶囊对中晚期肿瘤合并抑郁症患者抑郁状况和生存质量的改善作用。方法:将60例中晚期肿瘤伴抑郁症患者随机分成对照组和观察组各30例。对照组给予口服盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在口服盐酸氟西汀胶囊治疗基础上应用中医移精变气法干预。分别于治疗前及治疗后采用欧洲癌症研究与治疗组织研发的生活质量核心问卷量表(EORTC QLQ-C30)、抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)进行临床疗效评定。结果:总有效率观察组96.7%,对照组66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组HAMD-24、SDS及EORTC QLQ-C30评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组HAMD-24、SDS及EORTC QLQ-C30评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:移精变气法可以减轻中晚期肿瘤伴抑郁症患者的抑郁程度,改善生存质量,易于推广。     

芪蛭益智解郁方联合盐酸氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁临床观察

抑郁是脑卒中后常见并发症之一,是阻碍患者神经功能及日常生活能力恢复的重要因素。笔者运用本院名老中医刘福奇主任医师创制的芪蛭益智解郁方联合盐酸氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁取得较好疗效,现总结报道如下。     

酸枣仁汤加失笑散联合盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症37例

目的:观察酸枣仁汤加失笑散联合盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效.方法:将74例心脏神经官能症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各37例,对照组给予盐酸氟西汀胶囊,20 mg/次,1次/d,口服;治疗组给予酸枣仁汤加失笑散(酸枣仁、知母、茯苓、川芎、甘草、蒲黄、五灵脂)联合盐酸氟西汀胶囊治疗,1d1剂,分早晚2次口服.两组均以4周为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组显效24例,有效11例,无效2例,有效率占94.6％;对照组显效16例,有效10例,无效11例,有效率占70.3％.两组相比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:酸枣仁汤加失笑散联合盐酸氟西汀胶囊是治疗心脏神经官能症较为理想的方法,具有临床推广的价值.     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片 治疗良性眩晕症临床效果

〔摘 要〕 目的：探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症（BPPV）的临床效果。方法：选取厦门市第五 医院 2020 年 9 月至 2021 年 9 月期间接受治疗的 86 例 BPPV 患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各 43 例。 对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、 Berg 平衡量表（BBS）评分、血内皮素 –1（ET–1）、眩晕症状、人降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、 基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速（Vd）、收缩期流速峰值（Vp）、血管搏动指数（PI）及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 95.35 %,高于对照组 81.40 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,观察组治疗后眩晕自评量 表（DHI）评分、前庭症状指数评分均低于对照组,BBS 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治 疗后左右侧椎动脉、基底动脉 Vp、Vd 高于对照组,PI 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗 后 ET–1 低于对照组,CGRP、NO 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组不良反应率 6.98 %,低于 对照组 9.30 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善 BPPV 患者血液流 动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。     

夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究※

目的 观察夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）的临床疗效。方法 收集2019年1月—2019年12月符合标准的IIIB型CP/CPPS患者200例为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组100例给予塞来昔布胶囊治疗,治疗组100例给予夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,疗程4 w。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分;评估两组疗效。结果 两组治疗后的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均较治疗前明显改善（P<0.01）;治疗后治疗组的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;治疗组临床总有效率为86.00%,明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗CP/CPPS,能显著缓解患者的临床症状,安全性较高,具有较大的临床推广价值。