在血小板无力症患者中出现的获得性IgG抗体及其对人血小板功能的影响

作者根据血小板无力症患者血小板膜的糖蛋白异常与血小板功能缺陷有关的理论,用40%W/V硫酸铵从1例多次输血的血小板无力症患者血清中提取IgG抗体。观察了IgG抗体对各种诱导剂引起的血小板聚集的影响。正常人或其他血小板无力症患者血小板基质对抗体的消耗以及IgG抗体对ADP引起的血小板变形、血块回缩和~(14)C-ADP与血小板膜结合的影响。结果表明,IgG抑制了由ADP、凝血酶、肾上腺素、胶元引起的正常人血小扳聚集的速度和强度,但不影响牛因子与因子VII相关的血管性假血友     

一例血小板无力症合并子宫内膜异位症的护理

血小板无力症属常染色体隐性遗传疾病，是一种严重的出血性疾病。血小板无力症自发出血不常见，严重出血可以表现为牙龈出血及月经量多等，外伤及手术分娩等也常引起严重出血。出血严重程度具有不可预测性。我院收治了1例血小板无力症合并子宫内膜异位症的患者，经过有效救治和精心护理，20天后康复出院，现将护理体会报告如下。[第一段]     

流式细胞术诊断血小板无力症

建立血小板膜糖蛋白（ＧＰ）的流式细胞术（ＦＣＭ）检测方法并初步用于诊断血小板无力症（ＧＴ）。结果表明：ＦＣＭ不但能灵敏，快速、准确、特异地检测单个或亚群血小板膜ＧＰ的变化，而且很容易鉴别ＧＴ及其杂合子携带者，为ＧＴ的诊断提供了一种新方法。     

一例血小板无力症的治疗护理

血小板无力症属常染色体隐性遗传,患者幼年即有皮肤、粘膜出血,纯合子型出血严重．杂合子型可无出血,血小板计数和形态正常。尽管本病是一种严重的出血性疾病,如适当给予支持治疗,预后良好。我科曾收治一例血小板无力症伴失血性贫血的患者,经积极治疗,患者病情好转出院,现将此患者治疗护理介绍如下。     

流式细胞术诊断血小板无力症

建立血小板膜糖蛋白（ＧＰ）的流式细胞术（ＦＣＭ）检测方法并初步用于诊断血小板无力症（ＧＴ）。结果表明：ＦＣＭ不但能灵敏、快速、准确、特异地检测单个或亚群血小板膜ＧＰ的变化，而且很容易鉴别ＧＴ及其杂合子携带者，为ＧＴ的诊断提供了一种新方法。     

血小板无力症整合素αⅡb,β3和αⅤ,β3表达水平及意义

血小板无力症整合素αⅡｂ，β３和αⅤ，β３表达水平及意义陈方平解勤之赵谢兰蹇在伏我们用单克隆抗体放射受体分析法检测了７例中国人血小板无力症αⅡｂ，β３和αⅤ，β３的表达水平，同时用单克隆抗体对αⅡｂ，β３（血小板膜糖蛋白ＧＰⅡｂ，Ⅲａ）作免疫印迹分析...     

血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的结构及激活机制研究进展

1974年Nurden和Caen发现血小板聚集障碍引起的的血小板无力症主要分子机制是膜缺失GPⅡb／Ⅲa，从而开展了GPⅡb／Ⅲa与血小板聚集的相关性研究，此后一系列的研究证实，     

遗传性血小板无力症1例报告

遗传性血小板无力症１例报告广东省人民医院曾淑燕，余展超遗传性血小板无力症是一种较为少见的先天性血小板功能缺陷疾病。我院在１９９０年１１月发现１例。现报道如下。病例报告男，３岁５个月。广东潮阳人。２岁时发现碰伤后伤口出血甚至渗血不止，一般需几小时至数天...     

用流式细胞术分析人血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa

用流式细胞术分析人血小板膜糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ王美健林其燧潘家绮赖悦云血小板膜糖蛋白（ＧＰ）Ⅱｂ／Ⅲａ属整合素家族成员，是纤维蛋白原受体，介导血小板聚集。在先天性血小板无力症时，血小板ＧＰⅡｂ／Ⅲａ较少、缺失或异常。单克隆抗体作为分子探针对于研究血小板膜...     

单链多聚酶链反应直接测序检测血小板GPⅡb和GPⅢa基因点突变杂合子

单链多聚酶链反应直接测序检测血小板ＧＰⅡｂ和ＧＰⅢａ基因点突变杂合子陈方平９０年代以来的分子生物学研究表明：血小板无力症的分子缺陷大部分为血小板ＧＰⅡｂ和ＧＰⅢａ基因突变［１］。检测点突变杂合子或疾病携带者在人类优生和亲缘鉴定上具有重要意义。为了探讨...