前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性Meta分析

目的评价前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法检索已在维普、CNKI数据库公开发表的、以前列地尔注射液为干预措施、中药注射液(除丹参注射液外)为对照治疗缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT),评价纳入文献的方法质量学,提取有效数据,采用Cochrane协作网提供的RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,研究对象共633例,试验组324例,对照组309例。Meta分析结果,前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中的有效率高于中药注射液(P<0.000 01),OR及其95%置信区间(CI)为5.24(3.12,8.80);两组日常生活能力评分差异无统计学意义(P=0.26),加权均数差(WMD)及其95%CI为-0.13(-0.37,0.10)。两组不良反应差异有统计学意义(P=0.01),OR及其95%CI为4.04(1.33,12.28)。结论前列地尔注射液治疗缺血性脑卒中患者的有效率高于中药注射液。     

前列地尔注射液联合血浆置换治疗重型肝炎33例

目的:评价前列地尔注射液联合血浆置换治疗重型肝炎的疗效.方法:将62例重型肝炎患者随机分为试验组和对照组.试验组33例(亚急性重型肝炎2例,慢性重型肝炎31例)在内科综合治疗基础上加用血浆置换及前列地尔注射液;对照组29例(亚急性重型肝炎1例,慢性重型肝炎28例)仅用内科综合治疗加用血浆置换.结果:试验组和对照组治疗后,各指标均有明显改善,与本组治疗前比较,差异均有显著性(P<0.01):试验组治疗后TBIL和PTA改善更为明显,与对照组比较差异均有显著性(155.8±138.2 umol/L vs 296.4±100.5 umol/L,62.6%±10.4%vs 42.9%±11.4%;P<0.01);试验组存活率(治愈及好转)显著优于对照组(72.8%vs 48.3%.P<0.01).结论:前列地尔注射液联合血浆置换是治疗重型肝炎的有效方法.     

缺血性结肠炎42例临床和内镜特点分析

目的 总结缺血性结肠炎临床与内镜下特点及临床疗效,探讨其诊断方法,防止误诊误治.方法 分析42例缺血性结肠炎患者的临床、内镜、病理特点及治疗等相关资料.结果 55岁以上中老年患者35例(83.3%),女性较易发生,男:女为1:1.8,伴有高血压、冠心病、高脂血症、糖尿病及便秘等基础疾病及诱因33例(78.6%).临床特点主要为突发性的腹部剧痛、腹泻和血便.内镜下表现为局限性肠黏膜充血水肿、糜烂、出血及溃疡.36例(85.7%)为一过型,经及时诊断和治疗后痊愈.结论 缺血性结肠炎患者预后良好的关键是及时的诊断和正确的治疗.     

天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选取2010年5月—2013年4月我院神经内科收治的TIA患者96例,将其按照就诊顺序分为治疗组和对照组,各48例。对照组采用胞磷胆碱联合复方丹参注射液治疗,治疗组采用天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗。两组疗程均为14d,并比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%(44/48),高于对照组的77.1%(37/48)(χ2=6.173,P=0.046)。两组患者均未发现不良反应。结论天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗TIA效果好,不良反应少,值得临床推广应用。     

脂微球前列腺素E1治疗缺血性结肠炎的研究

目的研究脂微球前列腺素E1（Lipo-PGE，）对大鼠缺血性结肠炎（IC）治疗作用，并探讨其治疗机制。方法用光化学法建立大鼠IC模型，观察不同剂量Lipo-PGE，（0．5，1，2μg／kg，静滴，给药5d）治疗后结肠黏膜损伤指数（LI）、过氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）、血栓素B2（TXB2）及6-keto-PGF1α/TXB2（P／T）的变化，分析肿瘤坏死因子α（TNF-α）、细胞间黏附分子1（ICAM-1）在结肠组织的表达情况。结果与生理氯化钠溶液阴性对照组比较，1μg／kg和2μg／kg组LI均显著降低，SOD、P／T显著升高，而MDA和TxB2含量及TNF-a和ICAM-1的阳性细胞数均显著降低。结论Lipo-PGE，对IC有较好的治疗效果，可以减轻结肠损伤。治疗机制可能主要与抑制血栓形成、改善组织微循环、减轻炎症反应及氧自由基的产生有关。     

前列地尔注射液治疗DPN临床研究

DPN患者35例，给予凯时iv qd共2周，对照组20例给予维生素B1、B12。结果：治疗组总有效率达91．43％，对照组为35．00％（P〈0．05），肌电图检测相关神经治疗前后传导速度，治疗组前后有明显变化（P〈0．05），对照组前后无明显变化（P〉0．05）。结论：凯时治疗DPN疗效明显且安全。     

前列地尔注射液治疗DPN临床研究

DPN患者35例，给予凯时iv qd共2周，对照组20例给予维生素B1、B12。结果：治疗组总有效率达91．43％，对照组为35．00％（P〈0．05），肌电图检测相关神经治疗前后传导速度，治疗组前后有明显变化（P〈0．05），对照组前后无明显变化（P〉0．05）。结论：凯时治疗DPN疗效明显且安全。     

前列地尔注射液治疗分水岭脑梗死的临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗分水岭脑梗死(CWSI)患者的疗效。方法该院2013年1月至2016年1月收治确诊为CWSI患者120例,随机分为对照组(疏血通)与观察组(前列地尔注射液),每组60例。对比两组临床疗效、神经缺损评分改善情况以及不良反应。结果疗程结束后根据神经功能缺损程度对疗效进行评价,观察组无效9例,对照组无效20例,总有效率比较差异显著(P<0.05);两组治疗后神经缺损评分均有所降低,且观察组更具优越性(P<0.05);随访期间无严重不良反应。结论在临床常规对症治疗基础上,前列地尔注射液可促进CWSI患者的治疗效果,提高患者治疗后生活自理能力以及神经功能的修复,保持较高的生活质量,值得推广。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足的效果研究

目的探讨研究前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法选取2013年9月——2014年6月间该院收治的糖尿病足患者49例,分为两组。观察组应用前列地尔注射液治疗,对照组应用复方丹参注射液治疗,对比两组临床疗效。结果观察组显效患者15例(62.50%),总有效率91.67%;对照组显效10例(40.00%),总有效率76.00%,观察组治疗效果与对照组相比明显较好,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病足应用前列地尔注射液治疗能够明显改善患者机体的微循环,抑制血小板聚集,疗效确切,行之有效,值得临床广泛应用。     

前列地尔治疗老年肺心病心衰68例

有学者认为肺动脉高压是肺心病发病过程中基本的病理环节,但是缺氧对心肌的直接损害作用也不容忽视。缺氧时可以引起肺血管收缩从而增加右心负荷,增加心肌中血管紧张素Ⅱ的含量,引起心肌肥厚〔1〕。所以在肺心病的治疗过程中除了降低心脏负荷,也要注重改善心肌细胞供血状态〔2〕。笔者近年     

前列地尔注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察前列地尔注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将104例冠心病心绞痛患者随机分为A组和B组,A组予冠心病心绞痛常规治疗。B组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液10μg加入生理盐水100 mL溶液中静脉输注,每日1次,10 d为1个疗程。结果治疗后B组心绞痛发作、室性早搏减少次数明显优于A组(P<0.05或P<0.01),心肌总缺血负荷减少量也优于A组(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗冠心病心绞痛疗效佳,无明显副反应。     

前列地尔注射液治疗老年急性肾损伤的疗效

老年急性肾损伤(AKI)可由多种原因引起,主要表现为肾脏排泄功能在数天或数周内急剧恶化、体内代谢毒物潴留、肾小球滤过率下降,从而引起水电解质和酸碱失衡的临床综合征[1].据报道,60岁以上老年人社区获得性AKI的发生率是60岁以下人群的3～8倍[2].前列地尔具有扩张肾脏血管、抑制血小板在肾脏内聚集以及保护血管内皮细胞等多种药理作用[3],临床上常用于治疗肾脏疾病.本文选择我院诊治的老年AKI患者,使用前列地尔注射液治疗,观察分析疗效.     

前列地尔治疗糖尿病足的疗效观察

2003年9月～2005年1月,我们对糖尿病足（DF）患者在胰岛素控制血糖、皮肤溃破者清创、抗炎及活血化瘀治疗的基础上加用前列地尔治疗,取得了显著疗效。现报告如下。     

前列地尔联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎84例

我科自2001年2月-2003年8月,采用前列地尔联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎84例,现将结果报告如下.     

天麻素联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的对比研究天麻素联合前列地尔以及单纯天麻素治疗后循环缺血导致的中枢性眩晕的临床疗效及不良反应。方法选取2010年10月至2012年10月在本院治疗的由于后循环缺血导致眩晕的患者95例,随机分为天麻素联合前列地尔组(治疗组)及天麻素治疗组(对照组),观察患者症状改善及不良反应情况。结果2组对眩晕的治疗都有明显疗效,但治疗组完全缓解率和总有效率均明显优于对照组(P<0.05),且完全缓解时间明显缩短(P<0.05),2组治疗前后椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)变化有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后的血流改善优于对照组(P<0.05)。结论天麻素联合前列地尔治疗能明显改善后循环缺血性眩晕患者的临床症状,并能改善椎基底动脉的血流,值得临床推广。     

前列地尔注射液治疗冠状动脉慢血流的疗效

<正>冠状动脉慢血流(CSFP)是指在排除了冠状动脉狭窄、冠状动脉痉挛、冠脉气体扩张、心脏瓣膜病、心肌病等因素后,在冠状动脉造影术(CAG)中发现冠状动脉无明显病变,但是冠状动脉远端血流灌注出现延迟的现象〔1〕。1972年首先由Tambe等报道了6例有胸痛症状的患者,经CAG未发现血管病变,但血流速度明显减慢。目前对CSFP的发病机制尚不明确,亦无确切的治疗方法。本研究探讨前列地尔注射液对CSFP的临床     

前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择糖尿病足和糖尿病周围神经病变患者72例,其中糖尿病足患者34例、糖尿病周围神经病变患者38例。随机将糖尿病足患者分为对照组16例、治疗组18例;糖尿病周围神经病变分为对照组17例、治疗组21例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液。比较各组治疗后临床疗效。结果糖尿病足患者中,治疗组总有效率为89%,对照组为56%,两组总有效率比较P〈0.01;糖尿病周围神经病变中,治疗组总有效率为90%,对照组为53%,两组总有效率比较P〈0.01。结论前列地尔治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

云南白药与锡类散保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨应用云南白药与锡类散保留灌肠联合口服美沙拉嗪药物治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将124例病人随机分为A组和B组,A组（62例）：云南白药1．0、锡类散1．0、庆大霉素16万单位、10％利多卡因10ml保留灌肠1次／d,美沙拉嗪肠溶片1．0g4次,d口服;B组（62例）：美沙拉嗪1．0g4次,d口服;疗程均为3周。结果治疗3周后A组和B组临床总有效率分别是90．3％和71．0％,结肠镜下炎症总改善率分别是93．5％和67．7％;A组和B组相比差异明显（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。3月后了解复发情况,A组2例复发,B组6例复发。结论云南白药与锡类散保留灌肠联合口服美沙拉嗪药物治疗优于单一口服美沙拉嗪药物。     

前列地尔治疗良性小动脉性肾硬化症28例

良性小动脉性肾硬化症是高血压主要靶器官损害之一.高血压持续5～10年即可能出现良性小动脉肾硬化症的病理改变,10～15年即可能出现临床症状,表现为夜尿多、低比重及低渗透压尿,轻度蛋白尿,内生肌酐清除率下降,血清肌酐逐渐增高[1].积极降压、保护肾功能是治疗关键.前列地尔具有舒张血管平滑肌、扩张肾血管;抗血小板凝集、抑制血栓素A2(TXA2)的合成;调节肾血流量等药理作用.本文拟观察前列地尔注射液治疗良性小动脉性肾硬化症前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)及24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率变化.     

前列地尔治疗糖尿病足108例临床观察

我院自2003年以来采用前列地尔治疗糖尿病足108例，获得较好疗效。现报告如下：[第一段]